"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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백혈병 간호진단 급성골수성백혈병 터너증후군 ALL 문헌고찰 염색체 이상 질환 aml 간호진단 바소체 관찰 실험

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"클라인펠터증후군" 검색결과 721-740 / 887건

(정신건강론) 초기성인기, 성년기, 중년기의 발달 및 정신장애 보고서

한 경험ㄴ. 생물학적인 원인 : 터너증후군, 클라인펠터증후군 등 유전병, 여러 신체적 정신적 질병7 섭식장애(Eating Disorders)- 식이 장애, 먹기 장애라고도 함- 체중

리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.07 | 수정일 2016.03.04

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백혈병

적 소인- 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군- 클라인펠터증후군, 파타우증후군- 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성 운동실조증▶ 방사선조사- 원자폭탄이 투하

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.09.10

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[사회과학]발달심리학-생명의시작과태내환경의중요성

적 특징이 약하고 사춘기에 여성적인 2차 성징이 나타나는 클라인펠터 증후군, 난소가 기능을 제대로 하지 못하는 터너 증후군, X염색체가 하나인 남성에게 발병률이 더 높은 X염색체 결함 ... 하거나 증상을 완화시킬 수 있다. 자궁 내 태아에게 약물치료, 골수이식, 호르몬 치료를 하는 것이 그 예이다. 터너 증후군이나 클라인펠터 증후군은 호르몬 치료를 하여 외관상 좀더 ... 아에게 영향을 미친다. 임산부의 연령이 35세를 넘을 경우 노사니라 하는데 이 경우 자연유산, 임신중독증, 난산, 미숙아 출산, 다운 증후군의 비율이 급격히 증가하게 된다. 다운

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.05

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초파리의 침샘염색체 관찰

1년 이내에 죽는다. 발육장애가 심하며 귀에 이상이 나타나고, 목 주위의 피부가 늘어져 있으며 다지증도 나타난다.클라인펠터 증후군성염색체형이 XXy, XXYY, XXXXXY로 다양 ... 가까운 미래에 악성질환이 발생한다는 것을 의미한다.7) 염색체 이상이 사람에게 미치는 영향은 무엇이 있는지 조사해 보자.- 염색체 수 이상다운 증후군21번 째 염색체가 3개가 있 ... .터너 증후군상염색체 수에는 이상이 없는 성염색체 1개가 결손 되어 X하나만 갖는 경우이다. 성기의 외형은 여성형이지만 음모오의 발육이 전혀 없거나 불량하며 성인인데도 120

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.06.06

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급성골수성백혈병

고, 그 결과 암유전자가 활성화되어 급성 골수성 백혈병을 유발하는 것으로 추정하고 있다.1) 유전성 소인- 다운증후군, 클라인펠터증후군, 파타우중후군- 판코니증후군, 블룸증후군- 쌍생 ... 이면 급성 백혈병으로 진단하며 그 이하인 경우에는 골수이형성증후군(MDS; myelodysplastic syndrome)으로 분류한다. 골수아세포의 모양에 따라 골수성 또는 림프

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.05.14

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백혈병 케이스스터디

은 경우 위험요인 증가* 유전적 소인 : - 21번 염색체의 상염색체를 특징으로 하는 다운증후군- 클라인펠터증후군, 파타우증후군- 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성운동실조증

리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.10.30

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돌연변이

낭포성섬유증 레트증후군 윌슨병염색체 숫자에 의한 이상다운증후군 에드워드증후군 파타우증후군 야콥증후군 클라인펠터증후군 터너증후군염색체 구조에 의한 이상묘성증후군 묘안증후군 스미스마제니스 안젤만증후군 프라더윌리증후군 디죠지증후군{nameOfApplication=Show} ... (또는 GUG) 넌센스 돌연변이 : 아미노산을 지정하는 코돈을 종결코돈(UAA, UAG, UGA)으로 바꿈 예) 뒤시엔느 근위영양증 , 레트 증후군 침묵 돌연변이 : DNA변이

리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.02

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백혈병에 관하여.

다.① 유전성 소인- 다운증후군 (21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 함), 클라인펠터증후군, 파타우중후군: 다운 증후군의 경우 다른 사람에 비해 20배 정도 높은 확률로 백혈병 ... 발병.- 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성 운동실조증- 쌍생아, 환자의 형제 등 가족에서의 발병② 방사선 조사- 원자폭탄이 투하되었던 지역에서의 급성백혈병의 발생빈도가 10

리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2009.05.19

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유전학의 이해 세포유전학

형, 47, XYY - 키큰것이외에 큰증상 없음, 가임⑦ 클라인펠터 증후군, 47, XXY - 외관상 불완전한 남자, 지능 낮거나 정신적 결함⑧ 3중 - X여성, 47, XXX ... 에서의 염색체 재배열① 유약X증후군- 증상 - 정신박약, 바뀐 언어패턴, 기타 신체장애- 원인 - 다른 염색체보다 X염색체 끝부분이 자주 절단 or 그 부위에서 염색체응축 일어나지X ... 이상 반복시 유전자 불활성화 → X염색체 1개뿐인 남성은 증후군 일으킴② 고양이울음 증후군, 46, XX orXY, 5p-- 증상 - 증후군 아기 절반이 고양이 울음소리, 소두증

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.02.28

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정신지체아 교육(지적, 발달적장애)fp

208) 1. 염색체의 숫자 이상: 다운증 (21번), 클라인펠터 증후군, 터너증후군 2. 염색체 구조 이상: 묘성증후군(Cri du Chat) (5번) 프레더 윌리 증후군 (15번 ... 적으로 나타난 결과. 우성유전은 신경섬유종증 (Neurofibromatosis), 결절성 경화증 (Tuberous Sclerosis), 윌리암 증후군 열성유전은 테이삭스(Tay ... Sachs), 갈락토증(Galactosemia), PKU 성염색체유전은 레쉬 니헨 증후군, 유약 X 증후군신경섬유종증 (neurofibromatosis), 염색체 17번이상, 우성유전

리포트 | 24페이지 | 4,000원 | 등록일 2008.02.17

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학습장애아동의 이해와 교육

하게 또 하나의 성염색체가 존재하거나, 또는 염색체 하나가 존재하지 않는 경우에 발생한다.대표적인 성염색체 이상 ⇒ 클라인펠터 증후군과 터너 증후군(클라인펠터 증후군은 여자같은 소심 ... 한 성격을 나타내 보이며, 터너증후군은 작은 키와 늦은 생리 시작과 같은 특징을 보인다. 특히 터너 증후군을 갖는 여아는 호르몬 치료를 받아야 하며, 생리적으로 임신은 불가능 ... 는 AXIS-Ⅱ의 발달장애군의 특수발달장애로 분류되어 있다.학습장애는 읽기, 산술, 쓰기를 평가하기 위해 개별적으로 시행된 표준화 검사에서 나이, 학교교육, 그리고 지능에 비해 기대

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.11.09

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[과학]염색체 이상에 관련된 유전병

에는 다운증후군(Down syndrome), 야콥 증후군(Jacob syndrome), 에드워드 증후군(Edward syndrome), 클라인펠터 증후군(Clienfelter s ... 주에서의 항산화효소의 기능 및 알츠하이머 병과 노화와 관련된 연구가 진행되고 있다.클라인펠터증후군은 1942년 Klinefelter가 gynecomastia, 무정자증을 동반 ... 체가 추가로 더 있는 질환으로 신생아 남아 1,000명당 1 명에서 볼 수 있는 다염색체로서 성적 발달에 지장이 초래되는 질환 중 가장 흔한 경우이다. 클라인펠터 증후군 아기

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.07.04

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ALL케이스

제 등 치료약제가 원인이 될 수 있는 것으로 알려지고 있다.① 유전적 소인▷ 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군▷ 클라인펠터 증후군, 파타우 증후군▷ 판코니 증후군 ... , 블룸 증후군, 혈관확장성 운동실조증▷ 쌍생아와 형제 등 급성백혈병 환자 가족에게서 병이 발생하는 것도 유전적 소인이 급성 백혈병의 발생 원인에 관여할 가능성을 시사② 방사선 ... 를 확인하기 위해 뇌척수액을 채취하거나 뇌척수액을 현미경으로 관찰하여 백혈병 세포가 있는지 여부를 조사?[급성림프구성백혈병의 골수검사 소견](7) 진행단계고위험군완전관해 유도기간

리포트 | 17페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.03.25

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의사소통장애 (언어장애)의 정의 및 원인 진단 및 평가

체이상으로 인한 증후군-상염색체(다운증후군)? -성염색체(터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약X증후군)?유전적 증후군 -Lewis,Thompson : 난독증, 말더듬, 쌍둥이에게서 ... 내용③의사소통에서 언어의 기능? Fey - “언어의 형태, 내용 또는 사용 발달 수준에 유의한 결함”2) 언어장애의 원인과 예방(1) 아동 언어장애의 원인① 선천적인 증후군?염색 ... 구어 및 언어장애의 연구가 일반적으로 일란성 쌍둥이에게서 더 높은 일치 비율을 보임② 기타 선천적인 증후군 : 코넬리아드랑 예 증후군, 신경섬유종증,프라더 윌리 증후군, 윌리엄스

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.06.23 | 수정일 2023.02.06

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[생물학]Barr body 실헙보고서

를 2개 갖는 클라인펠터증후군의 환자에서는 1개, X염색체를 3개 갖는 개체에서는 2개의 바소체가 관찰됩니다. 정상 남성이나 X염색체를 1개 밖에 갖지 않는 터너 증후군의 경우

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.03.18

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성의 이해 시험 완전 공략

: 퇴화되어 음열, 음순, 음핵의 발생20. 뇌의 성분화기 : 태생 4개월에서 7개월 사이, 유전자의 성과는 독립적, 안드로겐의 영향21. 클라인펠터 증후군 : XXY염색체 ... , 왜소한 전립선, 유방의 관찰, 정신박약, 생식능력 결여22. 터너 증후군 : XO염색체, 2차 성징 발현이상, 굵은 목, 정신박약23. XYY 증후군 : 180 이상의 키, 지능지수 ... 가 낮음24. XXX 증후군 : 슈퍼워먼, 800분의 1의 발생빈도25. 테스토스테론 : 2차 성징의 발현, 정자의 성장 촉진26. 에스트로겐 : 생리유발 호르몬, 골격의 성장

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.07.14

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[장애인교육개론] 장애의 발생 원인과 예방법

꼴로 발생하는 다운증후군, 8000명당 1명꼴로 발생하는 에드워드 증후군, 2만명당 1명꼴로 발생하는 파타우증후군, 1000명당 1명꼴로 발생하는 클라인펠터증후군등이 있 ... 습니다. 다운증후군은 일명 몽골리즘이라고 합니다. 21번 염색체 이상으로 발생하는데, 얼굴 모습의 특징에서 “몽고증”이라고 불리기도 합니다. 코가 작고 손바닥을 가로지르는 손금이 없는 것 ... 이 특징이며, 대부분이 저능이고 백혈병이 많습니다. 주로 여성 쪽의 원인으로 발생한다는 것이 정설이며 양수검사, 융모막검사를 통하여 100% 진단이 가능합니다. 에드워드 증후군은 2개

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.11.08

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[의학]증후군

목 차1.증후군의 의미2.증후군의 종류 및 증상(1) 윌리엄스증후군 (Williams Syndrome)(2) VDT 증후군(3) 다운증후군(4) 과민성대장증후군(5) 클라인펠터 ... 체로서 성적 발달에 지장이 초래되는 질환 중 가장 흔한 경우이다.클라인펠터 증후군 아기들은 외부 성기가 발달되어 있음에도 불구하고 고환이 위축되어 작아져 있고, 무정자증 등 ... 증후군(6) 근 근막통증증후군 (근육통)3.그 밖의 신드롬들...1.증후군의 의미어떤 공통성이 있는 일련의 병적 징후를 총괄적으로 나타내는 말이다. 증후군이라고도 한다. 증세

리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.09.30

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[유전학] Human karyotype analysis

) Klinefelter syndrome(클라인펠터 증후군)1942년 Klinefelter가 gynecomastia, 무정자증을 동반한 고환의 기능퇴화(testicular atrophy), FSH . ... )(p21;q23;q22)6. 염색체 이상1) Down syndrome(다운증후군)정신지체의 한 특수형이다. 정신증세로는 지능장애가 현저하고, 백치 ·치매가 많다. 침착성이 없 ... 증후군)빈도는 남성에서 1/1,000 정도로 나타난다. 큰 키와 여드름이 특이적이며, 말하고 읽는데 문제가 있으며 폭력성과 연관이 있다는 얘기도 있지만 아직까지는 정설이 아니

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.03.28

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[성의생물학]성의 생물학

염색체의 이상(2)-클라인펠터증후군- 키가 크고, 보통 제2성징은 빈약하게 발달- 외음부는 남성, 작은 고환, 불임, 여성형 유방을 지님터너증후군은 X염색체가 손실되었고,클라인펠터 ... ..PAGE:1성의 생물학..PAGE:2상염색체의 이상(1)-다운증후군上) 다운증후군의 인형-혀가 조금 입 밖으로 나오고, 눈이 거의 원형이며, 손가락은 짧다.下) 다운증후군 귀 ... 의 모양-대체로 작고 귓바퀴 부분이 접혀 있다.21번 염색체가 3개..PAGE:3상염색체의 이상(2)-에드워드증후군에드워드증후군 18번 염색체가 3개난자의 감수분열시 18번 염색체

리포트 | 34페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.05.30

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