"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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백혈병 간호진단 급성골수성백혈병 터너증후군 ALL 문헌고찰 염색체 이상 질환 aml 간호진단 바소체 관찰 실험

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"클라인펠터증후군" 검색결과 521-540 / 887건

NCLEX. 국시 에서 나오는 모성간호학 쪽집게 정리, 모성간호학

이동 x, 임신 1기말에 태아 스스로염색체 이상질환 : 다운(21번 3개), 에드워드(18번 3개,), 묘성증후군(5번 결실) 터너(X가 1개 or 없음, 작은신장, 두껍고 짧은목 ... .5) / 조기파막시 산도내 상행감염 제대탈출, 조산, 자궁파열 위험Prolonged prg 지연임신 : 42주이상 제태, 양수과소증, 태변흡입증후군 위험,, 유도분만Postterm ... ..), 클라인펠터(남성 XXY/ 여성형유방..여성화)HOF(자궁저부높이) ; 임신주수측정12주: 치골결합(pubis symphysis)상부로 올라옴(Uterus in the

시험자료 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.07.14

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레포트-태아기에 발생할 수 있는 문제들을 기술하고 이를 예방하거나 해결할 수 있는 방안을 사례들과 함께 구체적으로 기술 하시오.

, 클라인펠터증후군 등이나타나게 된다.(2) 임산부의 영향1) 임산부의 연령 - 여성이 나이가 많으면 자궁의 기능이 쇠퇴하고 태아를위한 최적의 환경이 갖춰지기 어려우므로 불임이라든지, 유산 ... 쌍의 염색체를 가지게 되는데, 유전자의 이상으로 염색체가이상이 생기면 각종 증후군이 생기는데 터너증후군, 다운증후군, 에드워즈증후군, 파타우증후군, 묘성증후군, 타이삭스병 ... 등 질병에 걸려 있을 경우 태아가유산이나 사산이 될 수 있으며 태아의 신체에 이상을 초래할 수 있다.7) 임산부의 알코올 - 어머니가 술을 과도하게 섭취하면 태아알코올증후군에걸린

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.09.19

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지적장애인 복지서비스의 사례관리 계획

적으로 작용하는 경우로 나누어 볼 수 있다.1) 생물학적 원인(1) 염색체 이상 증후군- 다운 증후군(Down syndrome)- 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome) ... - 터너증후군(Turner syndrome)- 파타우 증후군(Patau syndrome)- 에드워드 증후군(Edward syndrome)- 취약 X 염색체 증후군(Fragile X ... ) 등2) 환경적 또는 사회 문화적 원인(1) 초기 태아발달의 이상- 태아손상- 태아 알코올 증후군(Fetal alcohol syndrome) 등(2) 임신 및 주산기 장애- 산전

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.11.20

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[범죄생물학]【A+】유전학적이론

에 이상이 있음 푸른 색깔의 치아를 가진 경우도 있음5) 터너 증후군과 클라인펠터 증후군터너 증후군 : 1939년 의사 터너 (S.Turner)는 X염색체가 1개밖에 없는 45개 염색 ... 체의 여성이 있다는 것을 보고. 클라인펠터 증후군 : 1942년 의사 클라인펠터 (Klinefelter)는 XXY 성염색체를 가진 47개 염색체의 남성이 있다는 것을 보고 특징 ... 의 성염색체들로 구성되는 경우3) 초남성 증후군남성의 성염색체 구성상태는 성염색체의 개수에 이상이 있는 경우 Ex) XYY,XXYY,XYYY 특히 염색체 조합이 XYY인 사람은 강력범

리포트 | 18페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.07.15

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Abnormal Behavior in Childhood and Adolescence

CausesCauseInterventionOther Chromosomal AbnormalitiesOther Genetic Abnormalities정신 지체클라인펠터 증후군 성염색체 이상 XXY ... Behavior전반적 발달장애자폐증 아스퍼거스 증후군 레트 증후군 소아기 붕괴성 장애Abnormal Behavior in Childhood and ... 정신 지체다운 증후군 800명 중 1명 발생 알 혹은 정액의 21번째 염색체 이상 구별되는 육체적 특징 육체적 문제 – 정신 지연, 심장 기형, 호흡곤란 평균 사망나이 49세

리포트 | 48페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.11.27

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백혈병에 관한 사전학습 과제, 정의 증상 간호 치료 등

이 된다.3. 원인- 유전적 소인? 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군? 클라인펠터증후군, 파타우증후군? 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장성 운동실조증- 흡연

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.08.25

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인간의 성장과 발달 태아기

정확하게 분리되지 않는다고 한다(Berk, 2007).③ 클라인펠터 증후군클라인펠터 증후군(Klinefelter's syndrome)은 46개의 염색체가 아니라 47개 이상 ... , 지적장애, 자폐성 장애, 질병저항력 악화클라인펠터증후군(Klinefelter's syndrome)XXY, XXXY, XXXXY 성염색체정자 생산 불가능, 가슴이 큼혈우병 ... 명의 비율로 다운증후군 아기를 출산할 수 있다고 한다. 유전학자들은 이렇게 연령의 증가와 함께 증가하는 이유를 여성의 난자가 나이가 들면서 약해져 염색체가 감수분열이 되어야할 때

리포트 | 26페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.03.14

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세포유전학

) 터너증후군 핵형● 1959 년 : Jacob 등은 클라인펠터 증후군 이 47,XXY 임을 보고함 . 사진 7) 클라인펠터증후군 ( 남자 ) 사진 8) 클라인펠터증후군 핵형 ... . ● 1959 년 : - Lejeune 은 다운 증후군이 삼염색체 G 임을 보고함 . - Ford 등은 터너 증후군 이 45,X 임을 보고함 . 사진 5) 터너증후군 ( 아기 ) 사진 6 ... ● 1960 년 : - Moorhead 등은 세포분열촉진체 ( mitogen ) 로 phytohemagglutinin 을 이용함 . - Patau 는 파타우 증후군이 삼염색체 13 임을 보

리포트 | 28페이지 | 3,200원 | 등록일 2011.05.05

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발달장애

이상으로 생긴 경우 증후군이란 용어를 쓰며 그 종류에는 다운 증후군(Down syndrome), 클라인펠터 증후군(Klinefelter syndrome), 터너증후군(Turner ... syndrome), 파타우 증후군(Patau syndrome), 에드워드 증후군(Edward syndrome),취약 X 염색체 증후군(Fragile X syndrome) 등이 있

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.19

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백혈병 문헌고찰

과 만성림프구성 백혈병은 가족력이 높은 것으로 보고되었다.? 21번 염색체의 삼염색체를 특징으로 하는 다운증후군? 클라인펠터증후군, 파타우증후군? 판코니증후군, 블룸증후군, 혈관확장 ... 으로 2년간 투여한다. 백혈병은 관해유도 치료와 관해 후 치료로 나뉜다. 예후가 좋은 군에서는 1차 관해 후에 고용량 씨타라빈 항암제를 포함하는 공고요법을 시행하는 경우, 항암화학 ... 요법만으로도 60~80%가 완치가 된다. 표준 위험군에서는 관해유도치료 및 관해 후 치료를 할 경우 약 40~60%까지 완치가 가능하다. 예후가 나쁜 군은 항암화학요법으로 관해 및 공고요법시 10~15% 정도만 완치가 된다.

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.06.26

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[일반생물학] 6. 체세포 분열의 관찰

군, 클라인펠터 증후군과 같은 병에 걸린다. 이와 같은 병은 선천적이고 고칠 수 없는 심각한 병이기 때문에 매우 위험하다. 이러한 병들의 원인으로는 태아가 뱃속에 있을 때에 올바른 ... 형의 4가지 유형으로 나뉜다.2. 사람의 염색체 수 이상일반적으로 사람의 일반적인 염색체의 수는 짝수 이다. 만일 염색체의 수가 홀수가 되면 다운 증후군, 터너 증후군, 야콥 증후 ... 다. 이러한 개념으로부터 현재에는 분열기 이외에 핵 내에 분산하여 존재하는 염색계도 염색체라 한다. 또 바이러스나 세포 등의 원색생물에서도 유전정보를 담당하는 유전자의 연쇄군을 염색체

리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.01.16

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급성 골수성 백혈병 AML 케이스 스터디 Case study 간호계획 간호진단

이치료받지 않는 경우 수개월 이내에 사망하는 급성 질환.2. 원인유전적소인 다운증후군,클라인펠터,파타우증후군방사선조사 - 원자폭탄 투여지역, X선 노출,라듐 노출화학약품. 그밖

리포트 | 18페이지 | 1,500원 | 등록일 2015.11.24 | 수정일 2022.06.16

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판매자 표지

사복1급요약집-1인간행동과 사회환경

음? 클라인펠터증후군: 성염색체 이상. XXY, XXXY등. 남자로 태어나더라도 2차 성징이 없거나 여자처럼 유방 발달. 무정자증으로 불임이 되기도 함.? 페닐케톤뇨증: 단백질 ... 과 치료, 알코올, 흡연, 임산부의 나이, 임산부의 질병, 모자의 혈액불일치, 기타 요인⊙ 유전적 요인에 의해 발생할 수 있는 태아기의 주요 장애? 다운증후군: 염색체 이상으로 생기 ... 는 선천성 질환, 21번째 염색체가 하나 더 있음? 터너증후군: 성염색체 이상. X염색체 1개, 전체 염색체 수가 45개. 이차적 성적 발달이 거의 없음? 혈우병: 혈액이 응고되지 않

시험자료 | 20페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.06.17

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Exp 2. 유전법칙 (우열, 분리, 독립, 반성의 법칙)

증후군의 .경우 X염색체 일부분 또는 하나의 소실된 경우로 조기폐경, 심장질환 등의 . 질환을 유발한다.② 클라인펠터증후군 (44+XXY), (2n=47): 일반적인 정상인 남자 ... 의 성 염색체는 XY로 2개가 쌍으로 존재한다. 그런데 .클라인펠터 증후군의 경우 X염색체가 1개 이상이 더 존재하여 성 염색체가 /XXY 또는 XXXY로 존재함으로 인해 불임, 여성 ... 다.5. 인간에게 나타나는 성 염색체 이상에 대해 자세히 알아보자.① 터너증후군 (44+X), (2n=45): 정상인 여자는 성 염색체가 XX로 2개가 1쌍으로 존재해야 하는데 터너

리포트 | 7페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.11.20 | 수정일 2018.10.30

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STAD 수업모형을 이용한 염색체 돌연변이 세부 지도안

어서 XXY를 가지고 있는 클라인펠터 증후 군이 있습니다. 클라인펠터 증후군 은 체형은 남자이만 정자생산을 못 하여 불임이고, 여성과 같은 가슴이 발달합니다.? 그럼 지금까지 공부 ... 바증후군 남자, 터너증후군, 클라인펠터 증후 군으로 나누어져있다.)? 조원들 끼리 토의하여 활동지 에 주어진 질문에 답을 작성 해 본다.? 모둠별 발표한다.? 제1정모세포입니다 ... 에 의한 유전이란 무엇입니까?? 성염색체에 의한 유전이란 무엇입니니까?? 다운증후군 환자가 나오는 다큐멘터리를 제시하고 주인공이 어떤 사람인가를 질문한다.? 여러분이 발표한 내용이 맞

리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.24

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Exp 1 초파리 외형관찰

+X), (2n=45)- 클라인펠터증후군(44+XXY), (2n=47)- 트리폴엑스(44+XXX), (2n=47)- 초남성(44+XYY), (2n=47)유전자돌연변이유전자 염기배열 ... 이상상염색체 이상 돌연변이?- 다운증후군(21번 염색체가 3개)- 파타우증후군(13번 염색체가 3개)- 에드워드증후군(18번 염색체가 3개)성염색체 이상 돌연변이- 터너증후군(44

리포트 | 4페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.11.20 | 수정일 2018.10.30

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전반적인 성장애 상담과 간호

신뢰감 부족, 성과 관련한 유년시절의 불쾌한 경험 등생물학적인 원인: 터너증후군·클라인펠터증후군 등 유전병 또는 여러 신체적·정신적 질병 등유형① 성주체성장애: 자신에게 주어진

리포트 | 14페이지 | 4,000원 | 등록일 2015.10.07 | 수정일 2015.10.11

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여러가지 유전현상,유전자와 염색체,독립의 법칙, 연관, 교차 여러 가지 유전현상,돌연변이

다 . 두 눈 사이가 크게 벌어지고 , 혀가 두꺼워 항상 입을 벌리고 있으며 , 성장이 늦고 지능도 낮다 . - 클라인펠터증후군 : 성염색체 의 구성이 XXY 로 유방이 발달 ... 는 현상을 말한다 .염색체 이상의 예 염색체의 수 및 구조에 이상이 있어 발생한다 . 다음의 예가 있다 . - 다운증후군 : 21 번 보통염색체 가 3 개로 정상인 보다 1 개 더 많 ... 하는 등 불완전한 남자가 된다 . - 터너증후군 : 성염색체의 구성이 X 로 겉으로 보기에는 여자이나 2 차 성징이 느리고 키가 작으며 지능이 대체로 낮다 . 돌연변이의 인구 역사 19

리포트 | 27페이지 | 1,000원 | 등록일 2014.12.16

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지적 장애의 모든 것

은 18클라인펠터 증후군, 터너증후군, 파타우 증후군, 에드워드 증후군 등.신경 피부 증후군결절성 경화증, 신경섬유종증취약한 X 증후군은 다운증후군 다음으로 지적 장애를 유발하는 두 번 ... 째 원인이다. 취약한 X 증후군은 X염색체와 관련된 유전적 질환으로 이 증후군을 가진 사람은 X 염색체의 장완 끝부분이 끊어져 있다. 이 증후군을 지닌 사람은 큰 귀를 가지고 있 ... 에 민감하다. 그리고 사회적 관계에 있어서 불안함을 느끼며, 지나치게 수줍어하는 모습을 보인다. (한국인 Fragile-X 증후군 환자의 분자 유전학적 진단/유전적 지적 장애 아동

리포트 | 20페이지 | 2,500원 | 등록일 2013.09.23

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원광대 성의 과학 인강 강의노트 (족보 활용 가능, 시험대비)

에 추가나 손실이 생겨 정상의 여성이나 남성이 아닌 반대편의 성의 특징이 발현되거나 본래 갖추어야 할 기본적인 성질이 발달되지 않는 경우를 말함- XXY : 클라인펠터증후군 (남성 ... ), 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/2000- XYY : XYY증후군 (남성), 정자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/2000- XXX : 변형 여성 ... , 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/1000- XO : 터너증후군 (여성), 정자 난자 형성과정 감수분열에서 염색체 불분리, 1/5000? 반음양- 인간의 성 결정

시험자료 | 79페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.08.06

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