"클라인펠터증후군"의 검색결과 입니다.

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"클라인펠터증후군" 검색결과 601-620 / 887건

염색체 비정상

사람보다 염색체수가 하나 더 많은 47개의 염색체를 갖는 경우이다. 수적 이상의 또 다른 예는 X 염색체가 하나 많거나 적은 경우인데, 이는 클라인펠터 증후군 ... 은 혈액 내의 세포검사이다. 이 방법에 의하여 손쉽게 검사할 수 있는 대표적인 질병이 다운증후군이다.염색체 이상은 크게 두 가지로 나눌 수 있는데, 그 하나는 염색체의 수에 이상이 있 ... 는 수적 이상이고, 다른 하나는 염색체의 구조에 이상이 있는 구조적 이상이다. 수적 이상의 가장 좋은 예는 다운증후군(Down's syndrome)에서 볼 수 있는 것으로 정상적인

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.03.18

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아동발달의 주요개념

되기도 한다. 대표적으로 다운증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, XXX증후군 등이 있으며 이는 염색체 이상에 의하여 발생한다. 이러한 유전적 요인에 의한 발달장애를 조기에 예방하기

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.03.20

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[핵산과학]【A+】유전적 질병

의 성 결정 성 염색체 이상 : XO (터너증후군  여성) XXY, XXXY, XXXXY (클라인펠터증후군  남성) 남성 결정 유전자 - 정소 결정 인자 (testis

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.06.20

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아동발달론-수정과태아의 발달

능력 소화와 배설기능의 정교화 태반의 퇴화 (9 개월 말 ) 임신 9 개월의 크기 ➔ 50cm 3.2kg 1 . 수정과 태아발달2. 태아의 발달 다운증후군 혈우병 클라인펠터증후군 ... 산부 변인2. 태아의 발달 3) 태아에게 영향을 미치는 기타 임산부 변인2. 태아의 발달 출산가능성 어머니 연령 다운증후군 츨산 가능성 30 세이하 1500/1 30 세 855/1

리포트 | 22페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.05.21

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[독후감] 소설 의과대학

를 먼저 배려하는 속 깊은 사람이다. 그런 아픔에다 클라인펠터(XXY)증후군이라는 엄청난 병까지 지니고 결국 교통사고로 죽게 된다.

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.25

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성인간호학 당뇨의 정의와 종류, 진단적 검사, 증상과 징후, 간호중재

’증후군, 항 인슐린 수용체 항체H. 당뇨병과 연관된 다른 유전적 증후군-다운증후군, 클라인펠터증후군, 터너증후군,근긴장이영양증 등Ⅳ. 임신성 당뇨병⑵ 정상 혈당치와 혈당검사1 ... 변이에 의한 베타세포의 유전적 결함B. 인슐린 작용의 유전적 결함C. 외분비 췌장의 질병-췌장염, 췌장절제술, 종양, 낭동성섬유종 등D. 내분비 장애-말단비대증, 쿠싱증후군

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.11.08 | 수정일 2014.06.10

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[의료사회복지] 사례관리 - 지적장애 3급

산부의 양수 일부를 빼내어 그 속의 세포를 분석함으로써 염색체의 이상유무를 발견하는 양막천자의 기술로써 조기에 진단이 가능하다. 이밖에 성염색체의 이상으로 생기는 클라인펠터 증후군 ... 하다.○ 염색체 이상 : 가장 보편적 염색체 장애는 다운증후군이다- 다운증후군에는 삼색염색체증, 21번째의 염색체가 다른 염색체에 붙어 생기는 전위, 모자이키즘 등의 세 유형이 있다.- 임 ... 과 터너증후군, 타콥스 증후군 등이 있다.B. 심리사회적 요인○ 아동을 양육하는 형태, 가정의 경제적인 위치, 거주지 문화의 정도, 감각자극의 상실, 어머니와의 상호작용 장애 등

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.09.09 | 수정일 2016.07.25

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언어장애

군 (2) 성염색체 이상 : 터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약 X증후군언어장애의 원인*** 다운증후군 *** 21번염색체의 삼체성 출생빈도 : 생존 출생아 700명에 1명(성비 ... 증후생남아 1/500명. 일반직이나 전문직업에 종사하는 사람도 있으나, 지능저하를 수반하는 경우도 많음.언어장애의 원인*** 클라인펠터 증후군 *** 이 증후군은 47, XXY ... ontent) : semantics - 사용(use) : pragmatics언어장애의 원인선천적인 증후군 염색체 이상으로 인한 증후군 (1) 상염색체 이상 : 다운증후군, 묘성증후

리포트 | 42페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.26

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아동발달-유전 염색체-김

질 등의 성기발육부전이 심하다.발생 빈도 - 1/5000명② 클라인펠터증후군 (47,XXY)증후군에서는 성염색체형이 XXY, XXYY, XXXXY 등의 여러 가지 이상한 형태 ... ① 묘성 증후군 (45,5-)염색체5번의 단완 소실과 연관이 있다. 즉 이러한 개인은 단완의 염색체 쌍 형성이 결핍 된 상태이다.증상 - 소화 내장기, 심장 등이 관여된 해부학적 비정상 ... 및 정신지체를 나타내며 비정상 적인 성문과 후두 발달이 고양이 울음과 비슷한 울음소리를 내게 함.발생 빈도 - 1/ 50,000명② 다운 증후군 (47,21+)21번 염색체의 삼

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.01.07

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정신지체-이해와 교육-(교육과학사) 1장~5장 요약

) 클라인펠터 증후군? X 성염색체를 남자가 하나 더 받아서 XXY의 형태로 성염색체가 배열? 사회적 지체와 경도 정신지체를 유발하며 남성 성기관 미발달과 가슴 발달? 청각이나 수용 ... 다사소통 기능보다 발달? 보통 3세 이전에 간질 시작(3) 프래더-윌리 증후군? 15번 염색체 부분의 결함? 비만, 저신장, 성기의 발육부전, 비정상적인 식욕, 학습장애 및 정신 ... 에 상관없이 나타나는 것으로 알려져 있음(4) 윌리엄스 증후군? 감정기복에 있어 독특한 양상을 보임? 위로 향한 작은 코, 길고 큰 인중, 두꺼운 입술, 작은 턱, 눈 주위의 종창? 말

리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2012.07.29

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동물분자유전학 인간 염색체의 핵형분석(karyotyping)

쪽으로 함께 이동하는 염색체 불분리현상(non-disjunction) 때문이다. 사람의 21번 염색체가 triploid 인 다운증후군과과 성염색체 수의 이상인 터너증후군, 클라인펠터증후군이 잘 알려진 예이다.)

리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2012.03.06 | 수정일 2015.04.16

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정신지체 이론

③ Fragile X 증후군: 성염색체 X 자체에 문제가 있음으로 인해 발생. 머리가 크고 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 약간 튀어나오고, 코가 넓은 신체적 특징을 보임④ 클라인펠터 ... 을 함께 사용하여 의사소통 가능하며, 2~3세 수준의 자기관리와 운동기술을 보임.임상적 진단(예: 다운증후군)을 받을 수 있다.자조기술과 기능적 학업기술을 배울 수 있다; 익숙한 환경 ... 이 별로개가 됨으로써 발생하는 염색체 이상 증후군으로, 정신지체의 5~ 6%에 해당② Cri-du-Chat 증후군: 고양이 울음소리를 낸다하여 ‘고양이 울음’이라고 불리기도 함

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.02.15

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임신시 엄마가 알아야 하는 것들( 임신시 생리적변화, 임신 중 몸관리 몸의변화, 임신 중 스트레스 영양관리, 태교)

장기의 기형 및 정신지체 장애가 생긴다. 대부분 출생 후 10주 이내 사망한다고 알려져 있다.2) 성염색체와 관련 있는 장애(1) 클라인펠터 증후군이 장애는 X염색체가 하나 더 많 ... 는 장애(1) 다운증후군다운증후군은 21번째 염색체가 한 개 더 많아 나타나는 유전적 장애로 정신지체를 초래한다. 다운증후군 아동들은 비슷한 생김새의 특징을 가졌는데 위로 비스듬히 ... 올라간 눈, 눈꺼풀 위의 주름, 평평한 얼굴 윤곽, 그리고 일반적으로 정상 아동보다 작은 머리, 목, 코가 그것이다. 다운증후군 아동은 처음 몇 개월 동안은 정상적 발달을 하

리포트 | 38페이지 | 5,000원 | 등록일 2012.04.28

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MR최종

- 정신지체 및 성선발육 부전으로 난소가 없는 것이특징임클라인펠터 증후군(Kleinfelter Syndrome)- 남아의 23번째 성염색체가 XXY로 X가 한 두 개 더 많이 있 ... 사유전인자 이상레쉬-나이한 증후군(Lesch-Nyhan Syndrome)- 23번째 성염색체에 의한 유전- 남아에게만 나타남- 뇌성마비를 동반하며, 대부분의 아이들이 자해행위를 하 ... 정신지체까지 다양하게 나타남- 정신지체 예방이 가능하지 않음☞ 염색체 이상다운증후의 한 유형인 전이형과 fragile-X증후군 등이 있다. 전체 신생아 0.6%가 염색체의 숫자

리포트 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.04.28

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핵형분석

는데, 이는 선천적 정신박약인 다운증후군이 된다. 또 X염색체를 하나 더 가진 남성은 XXY의 성염색체 구성이 되며, 여성적인 체격의 남성, 즉 클라인펠터증후군이 된다. 반대로 1개 ... 심한 중증인 것까지 여러 가지가 있다. 10 ~20%의 심한 심장병을 가진 선천성 심장병이 있는 아동들은 빈번히 호흡기 병에 걸리며 때로는 폐렴으로 발전한다.(2)-클라인펠터증후군 ... -1942년 클라인펠터(Harry Klinefelter)가 기재한 성염색체이상증후군으로 정상인의 성염색체형은 남성 XY, 여성 XX를 나타내지만, 이 증후군에서는 성염색체형이

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.06.27 | 수정일 2021.12.11

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유전과 선천성 이상

이상- 사춘기 이후에 제2차 성징의 결여로 그 증상이 뚜렷해지며, 지능 저하는 다양하나 상염색체이상 증후군보다 가볍다.? 클라인펠터증후군(Klinefelter syndrome) ... 보다 많아지는 경우가 가장 대표적이고 대표적인 병들은 다음과 같다.? 다운증후군(Down`s syndrome)- 다운증후군이란 용어는 그 특징을 정확하게 밝힌 존 랭던 다운(John ... Langdon Down)의 이름을따서 명명되었다. 다운증후군은 염색체의 이상으로 인해 일어나는 장애로 특징은 모든 면의발달 중에서도 특히 지능적인 발달이 지체되는 것으로 또 다른

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2011.05.11

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유전 및 염색체 이상으로 나타날수 있는 질병을 4가지 이상 조사하여 기술하시오

부가된 것X증후군(47XXX), 이중 Y 증후군(47,XYY), 클라인펠터증후군(47XXY)다배성(polyploidy)동질배수성 - 각 염색체 세트는 부모 종의 것과 동일이질배수성 ... 다른 유전적 정보를 요구하게 된다. 따라서 많은 심각한 유전적 질병들이 출생 후에 바로 나타나지 않을 수도 있다.☞예: 테이-삭스 질환, 레쉬 니한 증후군, 듀헤너형 근이영양증 ... 증후군(Prader-Willi syndrom, PWS) - 결실 없는 모계 쪽 염색체가 남 아 있는 경우에만 발생한다.엔젤만 증후군(Angelman syndrom, AS)

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.12.29

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유전 및 염색체 이상 질병들 조사

중 Y 증후군(47,XYY), 클라인펠터증후군(47XXY)다배성(polyploidy)동질배수성 - 각 염색체 세트는 부모 종의 것과 동일이질배수성- 서로 다른 종에서 유래한 네 개 ... 많은 심각한 유전적 질병들이 출생 후에 바로 나타나지 않을 수도 있다.☞예: 테이-삭스 질환, 레쉬 니한 증후군, 듀헤너형 근이영양증, 헌팅턴 질환3) 유전적 예상현상표현형 발현 ... 다. 이 과정은 유전자 엄마에서 아들로, 손녀로 전달되면서 이러한 각인이 바뀔 수 있기 때문에 돌연변이와는 다른 것이다.☞예: 프레더- 윌리 증후군(Prader-Willi s

리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2011.11.09

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심리학의 이해 - 제7장 발달

의 결여 정도1) 태내발달의 이상유전적 이상 - 다운증후군: 21번째 염색체가 3개 - 클라인펠터 증후군: 남성이 XXY의 성염색체 가짐 - 터너 증후군: 여성이 1개의 성염색체 ... 음주와 흡연의 영향 : 자연유산, 조산아, 미숙아 - 임산부의 상습적인 흡연: 심장에 손상 - 임산부의 과도한 음주: 태아알코올증후군(저능아, 미숙아)질병 - 풍진: 모체

리포트 | 39페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.01.09

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항돌연변이의 생체 내 기작

의 염색고, 지능이 낮다. 출생 전에 기형이 발생하고, 출생 후에도 여러 장기의 기능 이상이 나타나므로 일반인에 비하여 수명이 짧다. 클라인펠터증후군은 일반적인 남자의 성염색체인 XY ... 와 다르게 X가 1개 이상이 더 존재하는 경우로 유방이 발달하거나 고환의 기능저하를 일으켜 불완전한 남자가 된다. 터너증후군은 성염색체인 X염색체 부족으로 난소의 기능 장애가 발생

리포트 | 9페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.06.02

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