"의약품제조"의 검색결과 입니다.

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GMP 건강기능식품 haccp 셀트리온 qc 마약향정관리 삼성바이오로직스 아스피린합성실험 바이오의약품 의약품 validation

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"의약품제조" 검색결과 861-880 / 12,459건

건강기능식품 허위과장광고

, 인쇄물 , 간판 및 인터넷 그 밖의 방법에 의하여 식품 등의 명칭 , 제조방법 , 품질 , 영양가 , 성분 또는 사용에 대한 정보 를 나타내거나 알리는 행위 허위 , 과대광고 ... : 식품 등의 명칭 , 제조방법 , 영양소 , 원재료 , 성분 , 사용방법 , 품질 등의 정보를 나타내거나 알리는 행위 ( 표시 포함 ) 함에 있어 질병의 예방 및 치료에 효능 , 효과 ... 가 있거나 의약품 또는 건강기능식품으로 오인 , 혼동할 소지가 있는 내용의 표시 · 광고나 사실과 다르거나 과장된 표시 · 광고 또는 소비자를 기만하거나 오인 , 혼동 시킬 우려

리포트 | 37페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.07.08

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의료법규 공부자료

도지사32.허가관청-마약류도매업자: 시.도지사-대마재배자: 시장.군수.구청장-마약류수출입업자,마약류제조업자,마약류원료사용자,마약류취급학술연구자: 식품의약품안전처장(위에2개 외우 ... 하여 프영양성바이러스검사,매독검사에서 양성, 간기능검사에서 65 IU/L이상41.마약류수출입업자가 수입한 마약 또는 향정신성의약품을 판매할 수 있는 사람?-마약류제조업자, 마약류원료 ... 친화적인 지역사회 여건의 조성-지역보건의료정책의 기획.조사.연구.평가-마약.향정신성의약품 관리에 대한 사항9.지역보건법에 의해 시.도지사나 시장.군수.구청장이 의료인에게 대행할 수

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.11.09

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한미약품 바이오QC직무 자소서

심리가 커지고 있으며, 보호무역주의의 확산으로 수출 장벽 또한 높아졌기 때문입니다. 이에 대응하여 한미약품은 안전과 친환경 기반의 경영을 통해 고품질 의약품 생산과 사회적 책임 ... , 최대 700자 입력가능)'이기적인 자기중심보다 조직을 중요시 여기는 사람'재조합 단백질 의약품 생산 공정에 대한 개념 이해를 목표로 미생물 발효 공정을 수행하고 획득한 단백질 ... 성을 항상 인지하며 국민들의 우려의 목소리를 낮출 수 있도록 지금껏 해온 것 처럼 더 나은, 더 많은 신약 개발 및 공급을 위해 글로벌 플랜트를 바탕으로 국민들에게 질 좋은 의약품을 공급

자기소개서 | 3페이지 | 4,000원 | 등록일 2022.08.27

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[보건복지부] 부적격 제대혈 및 제대혈제제 공급승인 요청서

적ㆍ약학적 연구[ ] 줄기세포의 특성 또는 분화에 관한 기초연구[ ] 「약사법」 제31조에 따른 의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용[ ] 「약사법」 제34조에 따른 임상시험[ ] 제대혈 ... )2. 제조업허가증 사본 1부(의약품 제조의 원료ㆍ보조제로 사용하기 위한 목적인 경우에만 제출합니다)3. 식품의약품안전처장의 임상시험계획 승인서 사본 1부(임상시험을 위한 목적인 경우에만 제출합니다)

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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(식품위생학) 유전자변형식품(Genetically Modified Organism, GMO)은 유전자변형기술을 이용하여 생산된 농산물

에 대해 설명하시오 (10점).3) ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의 목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법을 조사하여 작성하시오 (검색해서 ... 3) ?유전자변형식품 등의 표시기준(식품의약품안전처고시 제2019-98호)?의목적, 표시대상, 표시의무자, 표시방법2. 방사선 조사 기술1) 식품산업에 이용되는 방사선 종류 및 ... , 축산물 및 수산물 등을 원재료로 해 제조하고 가공한 식품 및 식품첨가물을 일컫는 것이다. 우리나라에서 유전자변형식품이라는 용어는 식품위생법과 농수산물 품질관리법, 그리고 유전자변형

방송통신대 | 12페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.20

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동화약품 합격자소서 (품질보증)

1. 성장과정저희 아버지는 제약사에서 품질보증 직무를 담당하셨습니다. 생명에 직접적인 관련이 있는 의약품을 담당하는 만큼 ‘가족을 위한 제품을 만들자’라는 책임감을 배우며 관심 ... 이 생기게 되었습니다. 하루는 아버지의 근무지에 견학을 다녀온 적이 있습니다. 일 하시는 아버지를 보며 ‘여러 사람의 생명을 살리는 의사’ 같다고 생각하였고 저도 생산될 의약품 ... 에서 PDLC제조 실험 수업을 수강하였습니다. 실험이 없이 이해가 힘들었지만 좋은 성적을 위해 학과 수업 이외에도 다양한 매체를 통해 배우기로 다짐하였습니다. 우선, 실험한 주제를 논문

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.12.02

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Amide 화합물 acetanilide의 제조 및 NMR 결과보고서

1. 실험 날짜 및 제목 - 실험 날짜 : 2021년 10월 29일 금요일- 실험 제목 : Amide 화합물 : acetanilide의 제조 + NMR2. 실험 목적∙ 의약품 ... 으로 많이 사용되었는 아세트아닐라이드(acetanilide)를 제조해 봄으로써 amide 화합물의 제조방법을 익혀본다. 또한 합성한 물질을 NMR을 통해 확인해본다.3. 이론(1

리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.04.28

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약리학 <약전>

기 위해 세계각지에서 제조, 판매, 투약을 규제하고 있다. 대한민국은 식품의약품안전처란 곳에서 제약을 규제하고 있다.약을 제조하기 위해서 약물에 관한 법을 준수하여 신약개발과 안전 ... 도 변화가 된다. 개발된 약은 식품의약품안전처에 승인을 받아야 하는데 여러 가지 조건을 충족해야 한다. 이때 실험용 쥐 등을 사용해서 임상시험을 하는 것이다. 이렇게 약 구조의 변형 ... 를 나타내는 이름일반명약물이 공식화되기 전에 국가나 제조회사에서 사용하는 이름공식명약전(예: 미국약전, 일본약전, 한국 약전 등)에 수록된 이름상품명제조회사에서 등록한 이름새로운 약

리포트 | 127페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.05.12

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일반화학실험_아스피린의 합성

아스피린의 합성1. Title아스피린의 합성2. Date2020년 11월 20일3. Purpose가장 성공적인 의약품의 하나인 아스피린을 합성하여 유기 합성의 의미를 배운다.4 ... . Theory탄소 화합물을 주심으로 하는 유기 화합물의 인공적인 합성은 현대 화학의 핵심이며, 합성 의약품의 눈부신 발전을 가능하게 함으로써 인류의 건강 증진에 핵심적인 기여를 하 ... 을 높여서 불순물이 생기지 않도록 하거나 불순물을 완전히 제거하는 기술도 중요하다. 특히 의약품 합성의 경우에는 서로 거울상에 해당하는 광학 이성질체들이 서로 전혀 다른 생물 화학

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.05.22

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삼양바이오팜 생산직 자기소개서/면접자료(족보)

라는 과목을 가장 좋아하였기에 장래 희망란에는 늘 생명과학자가 적혀있는 학생이었습니다. 중학교 졸업 후 한국바이오마이스터고등학교 바이오 제약과에 진학하게 되었습니다. 학교에서 의약품 제조 ... 사회에 이바지하는 사람이 되어야지.”라고 다짐했던 어린 시절의 마음가짐을 되새기며 앞으로도 모두가 믿고 복용할 수 있는 의약품을 제조하는 생산원이 되겠습니다.4.자기 자신(나 ... 스럽게 따라왔지만, 저 자신도 모르는 사이에 또 다른 감정을 느끼고 있었습니다. 저의 손을 거친 의약품이 환자들에게 미칠 영향력에 대해 생각하게 되었고, 인간의 생명에 관여하는 제품을 생산

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.20

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이수앱지스 "핵심보고서" 주식투자전필수체크

둔촌대로 388기업 개요 및 특성이수앱지스는 항체 기반 바이오의약품을 개발 및 제조하는 전문 기업으로, 주로 희귀질환 치료제 및 항암제 개발에 역량을 집중하고 있습니다.주요 제품

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.30

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[해양수산부] 동물용의료기기(제조, 수입)(허가, 조건부허가)신청서

: )신청품목제품명업종구분품목구분「동물용 의약품등 취급규칙」 제5조제3항ㆍ제9조제4항 또는 제16조제1항에 따라 동물용의료기기의 제조[ ]수입[ ]허가[ ]조건부허가[ ]를 신청 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제5호의2서식] 동물용의료기기[ ] 제 조[ ] 수 입[ ] 허가[ ] 조건부허가신청서※ [ ] 에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수 ... 또는 4등급인 경우: 60일)다. 안전성ㆍ유효성 심사가 필요한 품목 80일신청인업 소 명제조업허가번호대표자 성명대표자 생년월일소재지본사 (전화번호 : )제조소 또는 창고 (전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[농림축산식품부] 동물용의료기기(제조, 수입)(허가, 조건부허가)신청서

: )신청품목제품명업종구분품목구분「동물용 의약품등 취급규칙」 제5조제3항ㆍ제9조제4항 또는 제16조제1항에 따라 동물용의료기기의 제조[ ]수입[ ]허가[ ]조건부허가[ ]를 신청 ... ■ 동물용 의약품등 취급규칙 [별지 제5호의2서식] 동물용의료기기[ ] 제 조[ ] 수 입[ ] 허가[ ] 조건부허가신청서※ [ ] 에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수번호접수 ... 또는 4등급인 경우: 60일)다. 안전성ㆍ유효성 심사가 필요한 품목 80일신청인업 소 명제조업허가번호대표자 성명대표자 생년월일소재지본사 (전화번호 : )제조소 또는 창고 (전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.11

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(푸드마케팅) 식품의 안전성에 대한 소비자의 관심이 크게 증가하면서 식품표시제도의 중요성은 더욱 강조되고 있다. 식품표시제도

한 표현을 포함 하여서는 안된다.2) 제조년월일의 표시포장을 제외하고 식품 제조, 가공이 완료된 시점으로 포장 후에 멸균 과 살균과 같은 별도의 제조공정의 과정인 최종공정을 마친 ... 시점이다.3) 유통기한제품의 제조일부터 소비자 판매가 허용된 기한으로 제조업체가 품질, 안정성을 보장하는 기간이다.4) 주표시면용기와 포장의 표시면 중에 상표, 로고 등 인쇄된 형태 ... 한 거래 확보의 목적이다. 식품표시의 근거법률과 담당부처는 다음과 같이 구분되어 관리되고 있다.근거법률 및 담당부처규정명칭「식품위생법」(식품의약품안전처)- 식품 등의 표시기준농·임

방송통신대 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.01.14 | 수정일 2021.01.15

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현실경제에서 과점의 비효율성이 나타나는 시장을 조사하여 비효율성의 구체적 내용을 서술하시오.

(Monopoly)과점은 시장에서 단 하나의 판매자 또는 제조업체가 특정 상품이나 서비스를 독점적으로 공급하는 시장 상황을 나타낸다. 과점은 시장에서 완전한 통제력을 가진 판매자 또는 제조 ... 특허와 저작권 보호로 독점적으로 생산되는 상품이 있다.2) 독과점 (Monopolistic Competition)독과점은 시장에서 다수의 판매자 또는 제조업체가 유사한 상품 또는 ... 서비스를 공급하지만, 각 판매자 또는 제조업체가 상품이나 서비스를 약간 다르게 제공하는 시장 구조를 나타낸다. 이는 경쟁적인 시장 구조로 각 업체가 독자적인 특징을 가지며, 가격

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.01

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(푸드마케팅 4학년) 1. 농축산물을 가공하여 편의성, 저장성, 기능성을 향상시킨 신선편이농산물, 신선편의식품, 장기보존식품, 건강기능식품에 대해 구체적으로 설명하고 각각의 차이를 설명하시오(10점)

하게 제조?가공되어야 한다. 일반 식품 또는 식사를 대신할 수 있는 식품유형은 「건강기능식품에 관한 법률」제14조 제2항 및 제15조 제2항에 따라 식품의약품안전처장의 인정을 받 ... 는 방법으로 열처리하여야 한다. PH 4.6을 초과하는 저산성식품은 제품의 내용물, 가공장소, 제조일자를 확인할 수 있는 기호를 표시하고 멸균공정 작업에 대한 기록을 보관하여야 한다 ... 이 방지되고 호열성 세균의 증식이 억제될 수 있도록 적절한 방법으로 냉각하여야한다.(2) 레토르트 식품레토르트" 식품이라 함은 제조, 가공 또는 위생처리된 식품을 12개월 초과

방송통신대 | 11페이지 | 6,000원 | 등록일 2024.03.31

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의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰

제목 : 의약품/바이오의약품 관련 규정(1982~2022)과 연혁(1977~2022)에 대한 기반 통찰서론바이오의약품이라함은 제조, 추출 또는 반합성된 의약품이다. 완전히 합성 ... 된 의약품과는 달리, 그것들은 백신, 전혈, 혈액 성분, 알레르기 유발 물질, 체세포, 유전자 치료, 조직, 재조합 치료 단백질, 세포 치료에 사용되는 살아있는 약품을 포함 ... 된다. 그것들은 사람과 동물의 의학에 모두 사용될 수 있다. 생물 의약품을 둘러싼 용어는 집단과 실체에 따라 다르며, 일반적인 생물 의약 범주 내에서 치료법의 다른 하위 집합

리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27

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에스티팜 제품시험직 합격자소서

한 경험이 있습니다. HPLC 실무와 유지관리, 기초 화학 분석, 의약품 제조환경 등의 강의를 통해 실무에서 활용되는 기초 지식을 학습할 수 있었습니다. 특히 HPLC실무와 유지관리 ... 관리자는 의약품이 기준에 맞는 유효성과 안전성, 안정성을 갖추었는지 확인하는 품질 보호자라고 생각합니다. 그렇기 때문에 일관된 결과값을 산출할 수 있는 실험능력과 기본적인 GMP ... 었습니다. 이에 그치지 않고 의약품 분석에서 흔히 사용되는 HPLC에 대한 심화된 역량을 함양하기 위해 분석센터에서 인턴으로 근무하기도 했습니다. 인턴으로 근무하며 LLE와 SPE 등 전처리

자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.02.12

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2025년 삼천당제약(주) 생산본부 품질관리팀(QC) 직무 합격 자소서

으로 정해진 SOP(Standard Operating Procedure)를 준수하며, 품질 기준에 부합하는 의약품이 제조되도록 철저히 관리하는 역할에 큰 책임감을 느낍니다.저는 긍정적인 ... 합니다.자격증 준비 측면에서도, 품질관리 업무의 전문성을 높이기 위해 화학분석기능사와 위험물산업기사 자격증을 취득했고, GMP(우수의약품제조관리기준) 및 GLP(우수실험실운영기준)에 대한 ... 분석하고 동료들과 소통하면서 결과를 도출했던 과정은 QC 직무와도 일맥상통한다고 생각합니다.또한 졸업 후 식품의약품안전처가 운영하는 GMP교육과정을 수강하며, QC 업무의 핵심인

자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.07.21

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진원생명과학(주) 연구직 약사 임상병리사 사무직 경영직 개발직 입사자료 면접자료 시험자료 자기소개서 작성성공패턴 직무계획서

와 당뇨병성 신장 질환 치료제의 글로벌 개발도 수행하고 있습니다. 진원생명과학은 미국 소재 우수 의약품 제조 및 품질관리 기준(cGMP) 의약품 위탁개발생산시설(CDMO)을 통해 유전 ... 백신의 글로벌 개발을 수행하고 있고, 기존 바이오 의약품을 개선한 DNA 기반 단백질의약품과 DNA 기반 단클론 항체의약품을 연구하고 있습니다. 염증 치료 신약으로 축농증 치료제 ... 자 및 세포치료제의 원료 또는 제품으로 사용되는 최우수 품질의 플라스미드 DNA 의약품을 생산하여 글로벌 제약사와 바이오 기업에 공급하고 있습니다. 또한, 임상 등급의 mRNA

자기소개서 | 215페이지 | 9,900원 | 등록일 2021.03.07

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