"의약품제조"의 검색결과 입니다.

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"의약품제조" 검색결과 841-860 / 12,451건

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메디톡스 제품시험직 합격자소서

, 의약품 제조환경 등을 수강하여 성과우수자로 수료한 경험이 있습니다. 특히 HPLC실무와 유지관리 강의를 통해 기시법에 나와있는 시험법에 따라 농도를 역계산해보기도 하고, 기기 실습 ... 가능한 리스크와 변수의 최소화를 통해 양질의 의약품을 공급하는 품질관리 전문가가 되어 메디톡스가 고객에게 새로운 가치를 제공하겠다는 확신으로 지원하게 되었습니다. 메디톡스의 품질 ... 을 드려서까지 이해하고자 했습니다. 끈기를 가지고 교육에 임한 결과 성과우수자로 수료할 수 있었습니다. 이에 그치지 않고 의약품 분석에서 흔히 사용되는 HPLC에 대한 심화된 역량을 함양

자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.02.11

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진로독서 독후감 및 심화탐구(1차, 2차) 천연물의약품

진로독서학번이름1. 제목 : 천연물의약품2. 저자 및 옮긴이 : 천연물의약품 편집위원회 - 위원장 김진웅, 대표저자 김영호 외 8명3. 출판사 : 동명사4. 내용요약‘천연물의약품 ... 물생산기준(GAP : Good Agriculture Practice) 환경 하에서 재배되고, 생약 품질관리 표준에 의해 관리되고 엄격한 품질검사를 통과한 원리만이 천연물신약의 제조 ... 혼입이나 기준치 이상의 중금속 잔류 등은 원칙적으로 차단되어야 한다.· 제조공정 측면 : 반복적인 투여에 의해서도 독성이 없다는 것이 확인되어야 하며, 유전독성, 만성독성 등의 위험

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.18

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[A+, 석차 1등]간호부서변화 보고서(간호관리학실습)(5년전, 현재, 5년후로 나누어 작성됨)

(간호단위 관리 중 마약관리를 중심으로)2018년, 식품의약품안전처는?마약류취급자?및?마약류취급승인자가?마약류?제조, 수입, 유통, 사용?등?모든?취급?내역을?‘마약류통합관리시스템 ... 로?국민건강?을 보호하는 것을 목표로 함.마약과 향정신성의약품 처방전의 기재사항을 확대하는 내용의 ?마약류 관리에 관한 법률? 제32조가 개정되어 2019년 12월 3일자로 공포 ... , 시행. 의료기관에서 마약과 향정신성의약품이 포함된 처방전을 발급할 때에는 반드시 환자의 성명과 주민등록번호를 기재하여야 함.→ 조항이 최근에 변화한 것은 많이 없으나 마약

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2023.08.24 | 수정일 2023.08.28

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식품위생법규

또는 식품첨가물에 관한 기준 및 규격에 고시하는 내용은?(3점)a. 제조ㆍ가공ㆍ사용ㆍ조리ㆍ보존 방법에 관한 기준b. 성분에 관한 규격6. 식품의약품안전처장이 관계 중앙행정기관의 장과 ... 의약품안전처장 또는 특별자치시장ㆍ특별자치도지사ㆍ시장ㆍ군수ㆍ구청장은 총리령으로 정하는 위생등급 기준에 따라 위생관리 상태 등이 우수한 식품등의 제조ㆍ가공업소, 식품접객업소 또는 집단 ... , 잔류 동물용 의약품, 환경오염물질 및b. 제조ㆍ가공ㆍ조리과정에서 생성되는 물질 등 화학적 요인c. 식품등의 형태 및 이물(異物) 등 물리적 요인d. 식중독 유발 세균 등 미생물

시험자료 | 11페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.09.07 | 수정일 2020.10.20

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보완대체의학_건강기능식품 보완대체의학 시장규모 및 수출입현황과 교육제도

수출입현황 외국의 현황인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용해 제조나 가공한 식품 중 식품의약품안전처 ( 식약처 ) 에서 동물 시험 , 인체 시험 등의 평가를 거쳐 인증 ... 고 , 법이 정한 절차를 따라 만들어진 제품이 건강기능 식품이다 . 제품 표면에는 건강기능식품이라는 문구와 인증마크가 부착되어 있다 . 기능성 원료의 기능성으로 표시되며 의약품은 아니 ... , 제조품을 포괄적으로 의미한다 . 제도권 의학에 소속되지 않고 , 기존의 관행적 의학이 가지고 있는 한계와 부작용 등을 극복하고자 하는 모든 치료방법 , 치료 행위 , 의학적 체계

리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.01.07

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학과 1위) 예방약학 실습- 반복투여시험(간, 신장) kit 제조 및 시험방법(혈액 중 성분(ALT/AST, BUN, Creatinine)의 농도를 확인및 각 kit제조방법 포함)

2023년도 1학기예방약학 실습예방약학 실습(반복투여시험 kit 제조 및 시험방법)과목명 예방약학실습담당 교수님제출일 2023 . .반복투여시험 kit 제조 및 시험방법 ... ) acetaminophen (N-(4-hydroxyphenyl)ethanamide)아세트아미노펜은 수백 가지 일반의약품(OTC) 및 처방약의 활성 성분이며, 주로 통증과 발열을 완화하는데에 사용 ... 되는 약물이다. 아세트아미노펜은 또한 알레르기, 기침, 감기, 독감 및 불면증을 치료하는 의약품의 다른 활성 성분과 병용될 수 있으며, 처방약의 경우에서 아세트아미노펜은 중등도에서 중증

리포트 | 18페이지 | 4,500원 | 등록일 2023.06.23 | 수정일 2023.11.05

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[식품의약품안전처] 사고마약류 등의 폐기 결과 보고서

①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬⑭항목업소명허가종별마약류취급자 식별번호폐기일자폐기종류폐기사유폐기장소폐기방법제품명품목코드최소유통단위제조번호유효기한수량「마약류 관리에 관한 법률 시행규칙」 제23조제6항에 따라 위와 같이 마약류 폐기 현황을 보 ... 고합니다.년 월 일지방식품의약품안전청장, 시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하작성방법③ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업 ... 자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별번호를 적습니다.⑩ 의료용 완제 마약ㆍ향정신성의약품의 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제69조제1항제9호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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코로나19 백신, 지식재산권면제이슈(각 국의 입장과 WTO를 통한 국제통상 법적 쟁점으로)

WTO 의 TRIPS 규정을 코로나 19 백신 등 관련 의약품에 대해 면제 논의 2020 년 12 월 인도와 남아프리카공화국의 제안 (IP/C/W/669) 으로 촉발 2. 무역과 ... 들에 의해 새롭게 제안 코로나 19 와 유사한 보건 위기 발생 시 각국의 무역조치 투명성 제고와 의약품 및 식량작물에 대한 수출 금지 등의 무역조치에 반대 내용 포함 3. 개도국과 최 ... 을 보호하고 경제적인 이익을 보장하기 위해 만들어진 조항 단 , WTO 는 COVID-19 와 같은 공공 보건 위기 상황에서는 의약품 , 의료기술 등을 공유할 것을 권장 지난

리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.08.23

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경희대학교 바이오헬스융합전공 대학원 기출문제유형분석 면접시험 기출문제 논술주제 면접자료 연구계획서 지원동기작성요령 어학능력검증문제 학습계획서

□ 생물학적 제제의 생산 및 제조 기술의 혁신에 대해 어떻게 평가하십니까?□ 바이오헬스융합전공 기술을 산업 및 의료 분야에서 적용하는 데에 있어서 기술 이전의 중요 ... 성에 대해 어떻게 생각하십니까?□ 최근에 개발된 바이오의약품 중 특히 주목할 만한 것에 대해 어떤 것이 있나요?□ 약물 재조합 및 생물학적 제제의 안전성과 효과에 대한 평가

자기소개서 | 290페이지 | 9,900원 | 등록일 2024.04.30

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푸드 마케팅 우리 사회에서 고령친화식품과 건강기능식품 시장이 성장하는 이유에 대해설명하시오

다. 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용해서 제조, 가공한 식품으로 식품의약품안전처로부터 기능성과 안전성을 인정받은 제품을 말한다.건강식품은 건강에 좋다고 인식되는 제품 ... 을 통칭하고 있다.특징의약품의 형태와 식품의 형태로 모두 제조 가능한다.인체에 유용한 기능성 원료나 성분을 함유하고 있고, 국가에서 인정하고 있다.기능성과 안정성을 보증하는 1일 ... 에 섭취 가능하다.올바른 조리법을 안내해서 맛과 품질을 유지하도록 도움을 준다.보관 방법직사광선을 피하고 서늘한 곳에 보관- 이는 신선도 유지 및 변질 방지를 위한 조건 안내다.제조원

방송통신대 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.08.03

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2025년 휴온스바이오파마 해외인허가팀 직무 합격 자기소개서

과 인허가 과정에서 반드시 고려해야 할 법적 요건을 체계적으로 익혔습니다.? 기술자격증 준비 및 취득 현황국제공인 GMP(우수 의약품 제조 및 품질관리기준) 관련 자격증(준비 중 ... 공부도 병행하며 글로벌 커뮤니케이션 능력을 키워나갔습니다.대학교에서는 생명과학과 국제통상학을 복수전공하며 바이오의약품 산업에 대한 깊은 이해와 해외 인허가 및 무역 규정에 관한 ... 에서는 의약품 인허가 자료 준비 및 해외 규제 대응 업무를 보조하며 해외 인허가 프로세스의 중요성과 세밀함을 직접 경험했습니다.이처럼 저는 어린 시절부터 현재까지 글로벌 마인드를 갖추

자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.06.27

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푸드마케팅_1. 농축산물을 가공하여 편의성, 저장성, 기능성을 향상시킨 신선편이농산물, 신선편의식품, 장기보존식품, 건강기능식품에 대해 구체적으로 설명하고 각각의 차이를 설명하시오. 2. 농축산물을 원료로 하는 신선편이농산물, 신선편의식품, 장기보존식품, 건강기능식품 각각 1가지씩 총 4가지 식품을 선정하여 아래의 내용을 설명하시오. (1)

원료나 성분을 사용하여 제조·가공한 식품으로 식품의약품안전처로부터 기능성과 안전성을 인정받은 제품이다, 인체에 유용한 기능성을 가진 원료나 성분을 사용하여 정제, 캡슐, 액상 등 ... , 새싹채소 등의 식품”을 말한다. 신선편의식품과 신선편이 농산물이 시장에서 다소 혼재되어 통용되고 있지만, 식품의약품안전처는 가공식품 분류지침을 바탕으로 두 제품을 다르게 분류하고 있 ... 여러 가지 제형으로 제조(가공을 포함한다)한 식품을 말한다. (황조혜, 2024) 또한 신선편이농산물, 신선편의식품, 장기보존 식품과는 다르게 건강을 위해 우리 몸에서 특정 기능

방송통신대 | 4페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.07.18

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[식품의약품안전처] 식품등의 재검사 신청서

에 같은 영업시설에서 같은 제조 공정을 통해 제조ㆍ생산된 제품에 한정한다)임을 증명하는 자료수수료: 「식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사의뢰 규칙」 제8조제1항에 따른 금액처리 절차신청서 작성?접수?검토?재검사 실시?결과 통보신청인 ... 대상 제품명칭제조회사 명칭(상호)식품 유형(식품만 해당합니다)제조일자 또는 소비기한부적합 검사항목「식품위생법」 제23조제2항 본문 및 같은 법 시행규칙 제20조의2제1항에 따라 위 ... 와 같이 식품등의 재검사를 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품안전처장, 지방식품의약품안전청장시ㆍ도지사, 시장ㆍ군수ㆍ구청장귀하첨부자료1. 「식품위생법」 제23조제1항

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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기능성식품 소재 리포트(매실 추출물을 중심으로)

기능식품의 시장 현황참고 문헌서론건강기능식품 소재의 정의와 분류건강기능식품은 기능성원료를 사용하여 제조가공한 제품을 말한다. 기능성원료는 식품의약품안전처에서 건강기능식품 공전에 기준 ... 를 제조 또는 판매할 수 있다. 현재까지 200 여종의 기능성원료가 등재되어 있다. 건강기능식품의 기능성은 의약품과 같이 질병의 직접적인 치료나 예방을 하는 것이 아니라 인체의 정상 ... 및 규격을 고시하여 누구나 사용할 수 있는 고시된 원료와 개별적으로 식품의약품안전처의 심사를 거쳐 인정받은 영업자만이 사용할 수 있는 개별인정 원료로 나눌 수 있다. 고시된 원료

리포트 | 11페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.12.19

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의료법규-간호사의 보건의약 관계법규 위반사례

의 어느 하나에 해당하는 행위를 하여서는 아니 된다.1. 마약 또는 향정신성의약품을 소지, 소유, 사용, 운반, 관리, 수입, 수출, 제조, 조제, 투약, 수수, 매매, 매매의 알선 ... 하여 면허를 대여한 경우2) 마약류 관리에 관한 법률제1조(목적) 이 법은 마약ㆍ향정신성의약품(向精神性醫藥品)ㆍ대마(大麻) 및 원료물질의 취급ㆍ관리를 적정하게 함으로써 그 오용 또는 ... 또는 제공하는 행위[벌칙] ①을 위반하여 법 제2조제3호라목에 해당하는 향정신성의약품 또는 그 물질을 함유하는 향정신성의약품을 매매, 매매의 알선, 수수, 소유, 사용, 조제

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.06.20

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유해폐기물의 발생 원인 및 방지 방안

유해폐기물관리과제명: 유해폐기물의 발생 원인 및 방지 방안-목차-Ⅰ.서론Ⅱ.본론1.생활계 유해폐기물 발생 원인1)폐농약2)폐의약품3)수은함유해폐기물4)천연방사성제품 생활폐기물5 ... 제품에 대해서 적절하게 폐기물을 관리하는 지침이 있어야 하지만 실제로는 폐기물 관리가 제대로 이루어지지 않는 경우가 있다. 가정에서 나오는 폐의약품이나 폐형광등과 같은 물질 ... , 폐광택제, 폐페인트, 폐의약품, 폐농약, 폐유, 소형가전, 수은제품 등이 있다.1)폐농약농약의 경우 농사를 지을 때 해충으로부터 식물이 방해를 받는 것을 막기 위해서 사용된다. 무

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.02.29

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[식품의약품안전처] 자격상실자의 마약류 양도 승인 결과 보고서

정보양수인 정보업무구분제품 정보재고량연번①②③④⑤⑥⑦⑧⑨⑩⑪⑫⑬항목업소명허가종별마약류취급자 식별번호업소명허가종별마약류취급자 식별번호양도사유양도일자제품명품목코드제조번호최소유통단위수량 ... ㆍ구청장 (서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하작성방법③ㆍ⑥ 마약류통합관리시스템에서 업체 관련 정보(허가ㆍ승인번호, 사업자등록번호, 요양기관기호, 소재지 등)에 따라 부여한 고유식별 ... 번호를 적습니다.⑦ 양도사유는 다음 중에서 선택하여 적습니다. [폐업양도, 그 밖의 양도]⑩ 의료용 완제 마약ㆍ향정신성의약품의 경우에는 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제69조제1

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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유한양행 자소서-품질관리 QC

성과 꼼꼼함이 생명이라고 생각합니다. 의약품 공정의 오차는 결과물의 큰 결함으로 이어져 환자의 생명에 영향을 미칠 수 있기 때문입니다.CJ 바이오 연구소에서 실험 보조로 일했을 때, 주로 ... 함을 느꼈습니다. 이런 경험을 통해 저의 성향이 자세히 살피고 분석을 요하는 직무에 적합하다는 것을 깨달았습니다.저는 온라인 GMP 교육을 이수하여 제조 및 품질관리 기준에 관한 지식 ... 정확한 이해를 바탕으로 공정의 변수 및 일탈을 최소화하여 의약품이 올바른 공정을 거쳐 생산되도록 책임을 다할 것입니다.성격의 장단점을 기술하고, 단점을 극복하기 위해 노력

자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2023.02.28 | 수정일 2024.04.01

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반려동물 헬스케어 분야에서 규제 과학의 역할과 반려동물 제약 바이오 산업의 미래 비즈니스 기회를 예측하여 발표한 PPT입니다. 해당 PPT를 발표 자료로 활용하여 A+를 받았습니다.

검역본부는 안전성과 효능에 대한 과학적 증거 를 바탕으로 새로운 동물용 의약품 , 의약외품 , 의료 기기에 대한 품목 허가 및 판매를 승인 하는 역할을 함 . 품질 관리 : 반려 ... 동물 의료제품의 제조 공정에 대한 품질 관리 표준을 확립하고 규제 함 ( k orea v eterinary G ood M anufacturing P ractice; kvGMP ... 의 역할7 1. 반려동물 헬스케어 분야에서 규제 과학의 역할 규정 준수 및 집행 : 개발 기관 및 제조 / 공급 업체가 규제 과학에 의해 확립된 규정을 준수 하도록 하고 표준

리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.17

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[식품의약품안전처] 의료기기 시험ㆍ검사의뢰서

■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제3호서식] 의료기기 시험?검사의뢰서(앞쪽)접수번호접수일처리기간뒤쪽 참조의뢰인① 성 명② 생년월일③ 주 소(전화번호 ... : )제조자④ 성 명⑤ 주 소의뢰내용⑥ 제품명⑦ 형식 및 모델⑧ 기기종류⑨ 기기번호⑩ 의뢰대수⑪ 검체소재지⑫ 수입 또는 제조연월일⑬ 수입 또는 제조허가 연월일 허가번호(제 호 ... )⑭ 설치연월일⑮ 검사연월일? 의뢰목적? 시험ㆍ검사부분? 시험ㆍ검사성적서 필요부수 성적서 부( )외국어번역문 부「식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사의뢰 규칙」 제4조에 따라 위

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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