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haccp LMO 건강기능식품 농산식품가공학 GMO 소비자고발센터 아그로박테리움 식약처
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"식품의약품안전평가원" 검색결과 61-80 / 1,926건

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    GMP기술인 핵심 요약집
    평가 주기 → 위험평가 기반생약(한약)을 원료로 사용하는 의약품 제조소의 보관소1) 선별, 정선, 세척이 필요한 원생약은 구획하여 보관할 것2) 원료, 반제품, 완제품은 필요 ... 로서 부분품 또는 부품의 제조를 전문으로 하는 자4) 의약품 등 외의 물품 제조업자로서 원료의약품의 합성공정 중 수소화반응 공정을 수행하는 자5) 세포독성 항암제제 등 식품의약품안전처장이 ... 등의 제조업자4) 법 제73조에 따라 식품의약품안전처장이 의약품 등의 품질검사를 위하여 지정하는 기관위탁자 → 수탁자로부터 제조 및 품질관리의 기록에 관한 서류를 받아 3년 이상
    Non-Ai HUMAN
    | 시험자료 | 20페이지 | 5,000원 | 등록일 2021.11.08
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [진로리포트][진로레포트] 식품공학기술자의 모든 것을 탐구한 진로 리포트입니다. 각종 수행평가에 사용할 수 있습니다.
    - 식품공학 기술자 중 식품 감시원은 백화점이나 할인점의 식품 판매대, 식품생산업체 등에서 판매되거나 조리되는 식품이 안전하게 소비자에게 유통되고 판매되는지를 관리하고 감독한다. ... 들에게 유리하다.3. 취업 방법식품공학 기술자는 식품 제조 및 가공업체, 식품 유통업체, 옛 식품의약품안전처 등의 정부 기관과 기업체의 식품 관련 연구소, 식품위생 검사기관, 품질 검사 ... 기관 등에 진출할 수 있다. 연구ㆍ개발 분야에 종사하려면 식품공학 분야의 석사학위 이상 소지자만 채용하기도 한다. 식품의약품안전처의 제한경쟁 특별채용시험을 통해 식품 연구사(연구직
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.11.09
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  • 자료 표지
    식품위생법규 과목 대체과제/식품관련사건사고 관련 보고서/식품위생법규 과목 보고서/식품위생법규/식중독 보고서/2018년 집단급식소 초코 케이크 식중독 사건
    는데, 정확한 원인은 식품의약품안전처를 중심으로 조사가 진행 중이다"며 "보건환경연구원 검사 결과를 지켜본 뒤 해당 제품을 납품한 업체와 제조 업체 등에 제재 조치를 내릴 방침 ... 관리인증기준을 지켜야 한다. ③ 식품의약품안전처장은 제2항에 따라 식품안전관리인증기준을 지켜야 하는 영업자와 그 밖에 식품안전관리인증기준을 지키기 원하는 영업자의 업소를 식품 ... 니 질 관리는 소홀히 하고 있다. 식품의약품안전처로의 자료에 따르면 식품안전관리인증(HACCP인증)을 받은 업체들이 식품위생법을 상습 위반하고 있는 것으로 나타났다. 최근 5년간
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2021.01.09
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    식품의약품안전처_보건연구사_서류합격_자기소개서&직무수행계획서_자소서 전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.
    과 안전성 평가 기법을 심층적으로 탐구하며 연구자로서 신약 개발과 품질 평가의 기초를 다졌습니다.이러한 학문적 기반은 재직 중인 직장에 입사한 후에도 의약품의 안전성과 유효 ... 었습니다.이 과정에서 의약품 심사가 단순히 자료를 확인하는 행정 절차가 아니라, 국민의 건강과 안전을 지키는 매우 중요한 역할과 기능을 수행한다는 것을 실감했으며 제약업종의 연구원 ... 성을 살려 임상시험용 의약품의 안전 관리 및 품질 평가에도 주도적으로 기여하며, 학계·산업계, 연구기관과의 유기적인 협력을 이끌어내고 민원인과도 원활한 소통을 통해 규제 예측 가능
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 4,800원 | 등록일 2025.08.23 | 수정일 2025.10.02
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  • 판매자 표지 자료 표지
    현대인의 식생활 기말고사 정리본
    시는 (식품안전관리인증기준) 이라고 한다.- 식품의 원재료부터 제조, 가공, 보존, 유통, 조리단계를 거쳐 최종소비자가 섭취 하기 전까지의 각 단계에서 발생할 수 있는 (위해요소 ... 성은 표시할 수 있으나, 의약품과 달리 질병의 진단,치료,예방효과와 같은 유효성 표시는 할 수 없다.2. 건강기능식품과 일반 식품 및 의약품과의 차이점을 쓰시오식품의약품일반식품건강 ... 이 나에게 꼭 필요한 기능성을 갖고 있는지 확인한다.2) 건강기능식품이라는 문구 또는 마크가 있는지 확인한다.3) 표시광고 사전 심의필 도안을 확인한다.4) 안전한 섭취방법이 무엇
    시험자료 | 12페이지 | 4,000원 | 등록일 2024.10.24
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  • 자료 표지
    영양사 국가고시 법규
    기준과 관련된 식품위생23. 식품안전관리기준 적용업소신규교육: 영업자는 2시간, 종업원은 16시간정기교육: 4시간이내식품의약품안전처장이 식품위해사고 발생, 확산우려해 명하는 교육훈련 ... 허용받으려면 5년 경과해야 가능9. 영업자 승계시 1개월이내 식품의약품안전처장,특별자치시장, 군수, 구청장에 신고10. 위탁급식 영업자의 영업신고 : 특별자치시장,특별자치도사 ... 훈련내용-식품안전관리기준의 원칙과 절차에 관한 사항-식품위생제도 및 법령에 관한 사항-식품안전관리기준의 적용방법에 관한 사항-식품안전관리기준 조사, 평가, 지체평가-식품안전인증
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    | 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2021.09.07
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  • 자료 표지
    간호학 환자안전사고 분석 발표 보고
    ▶를 여러 명에게 나누어 주사할 뿐 아니라 피스톤을 당겨보기도 한 사실이 밝혀짐. 문제점 : 식품의약품안전처와 보건복지부 규정의 비일관성1. 식품의약품안전처에 따른 규정 의료기기법 제 ... 20조 제 7호에 따르면, 일회용 의료기기의 재사용을 금지함. 2. 보건복지부 규정 (건강보험심사평가원, 2013)진료비의 상승을 막기위해 「요양급여의 적용기준 및 방법에 관한 세부사항」에서 치료재료대를 1/3 금액으로 산정하여 일부 일회용 의료기 재사용 허용 ... 01. 문제상황▶ 환자안전사고 사례 : 사실관계 ▶15’ 서울 △△ 의원에서 C형간염 집단감염 사고 발생▶해당 사고로 인해 직원 및 내원 환자 총 97명 감염 (16.02.26
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    | 리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.12.08 | 수정일 2021.12.02
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  • 자료 표지
    [식품의약품안전처] 의약품 등 시험ㆍ검사기관 (지정신청서, 재지정신청서, 변경승인신청서, 변경신고서)
    )을 신청(신고)합니다.년 월 일신청인(신고인)(서명 또는 인)식품의약품안전처장귀하신청인(신고인)첨부서류뒤쪽 참조수수료: 뒤쪽 참조담당 공무원확인사항1. 국가기술자격증2. 사업자 ... 19조에 따라 식품의약품안전처장이 정한 기준규격에 따른 시험·검사만 해당합니다)4) 실험동물의 관리 기준 및 방법(동물 실험을 하는 기관만 해당합니다)5) 수입한약 관능검사(官能 ... ■ 식품·의약품분야 시험·검사 등에 관한 법률 시행규칙 [별지 제3호서식] 의약품 등 시험·검사기관[ ] 지정신청서 [ ] 재지정신청서[ ] 변경승인신청서 [ ] 변경신고서
    서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13
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  • 판매자 표지 자료 표지
    2.검증관리기준서(축산물-식육추출가공품(레토르트)
    한다.11.3.4. 외부검증정부 또는 적격한 제3자가 검증을 실시하는 경우로 식품의약품안전처에서 HACCP 적용업소에 대하여 연 1회 실시하는 사후 조사·평가를 말한다.11.3.5. 검 ... , 검증방법, 기록관리 방법 등)6) HACCP 관리계획 검증 시 식품의약품안전처가 고시한 HACCP 실시상황평가표를 이용하여 실시하며 시험결과 또는 검증보고서를 첨부한다.11.5.2 ... 프로그램의 검증항목은 식품의약품안전처가 발행한 선행요건평가표를 활용 할 수 있다.11.7.5. 검증 활동1) 피검증부서는 검증에 필요한 모든 자료를 제공해야 한다.2) 검증활동은 크게
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    | 리포트 | 7페이지 | 6,300원 | 등록일 2022.06.22
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  • 판매자 표지 자료 표지
    [식품위생학] 방통대 4학년 2학기 중간과제물
    며, 유독 유해 물질이 들어있거나 묻어 있는 제품은 판매하거나 영업에 사용해서는 안 된다. 식품의약품안전처장은 국민 보건을 위해 기구 및 용기 포장에 대한 제조 방법 기준과 원재료 ... 아야 하며, 불가피한 사유가 있는 경우에는 영업 시작 후 식품의약품안전처장이 정하는 바에 따라 교육을 받을 수 있다. 특히 집단급식소에 종사하는 조리사 및 영양사는 2년마다 보수 교육 ... 등으로 오염될 수 있으므로, 식품첨가물은 안전성이 확인된 것만 허가를 받아 사용하고 1일 섭취 허용량을 준수해야 한다. 수산용 의약품은 허가된 지 오래된 것은 안전성 유효성을 재
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    | 방송통신대 | 8페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.10.24 | 수정일 2025.11.18
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  • 자료 표지
    보건정책 ) 현존하는 보건정책 중 하나를 골라 AHP분석 기법을 이용해서 대안을 마련
    아 연예인 인생이 끊어졌다는 기사가 보도되기까지 했다.결국 2010년 9월 식품의약품안전처에서 마약으로 지정을 검토한 후에, 2011년 향정신성의약품으로 지정되어 마약보다 한 단계 ... 하되, 치료 및 재활이라는 의료 목적의 접근이 필요하다.현재 검찰청, 경찰청, 관세청 등은 형법상으로 마약류 범죄 및 오남용을 처벌하고 있다. 그렇다면 식품의약품안전처와 기타 기관 ... 은 어떻게 대응하고 있을까?식품의약품안전처는 마약류에 대한 감시나 단속보다는 마약류에 포함되는 식품 및 의약품 등에 대한 감시와 예방 활동을 하고 있다. 식약처에 설치된 의약품안전국
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    | 리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.01.14
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  • 자료 표지
    의료법규 정리
    작용실태조사V마약법임시마약류 지정식품의약품안전처장마약류수출입업자식품의약품안전처장허가마약류제조업자마약류원료사용자식품의약품안전처장허가마약류취급학술연구자식품의약품안전처장허가마약류도매업자 ... 된 마약류V인계마약류/원료물질교육V식품의약품안전처장마약류 취급자(대마재배자 제외),원료물질수출입업자 대상국민건강보험법국민건강보험종합계획 수립V5년건강보험 보험자국민건강보험공단 ... 의, 치중앙회 설립 허가V의원급 개설V(신고)병원 급 개설V(허가)시/도 의료기관개설 위원회 심의의료법인 개설V(허가)신의료기술 평가V의료광고 심의V의료기관 인증V4년면허 취소권자V
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    | 시험자료 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.02.16
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  • 판매자 표지 자료 표지
    식약처 독성연구과 합격자소서
    지원동기4년간 연구실에서 수행한 동물대체시험법 연구 경험을 기반으로 새로운 평가법 개발에 기여하고 싶어 지원하였습니다. 식품의약품안전평가원은 평가법을 개발하고 OECD 가이드라인 ... 을 보고 식품의약품안전평가원을 목표로 삼았습니다.연구실에서는 다양한 동물대체시험법연구를 수행했습니다. OECD와 식약처 가이드라인을 토대로 3T3 NRU Phototoxicity ... 평가 연구 및 관련 자료업무에 적용할 수 있습니다.채용되어야하는 이유 및 이루고 싶은 비전공공의 목표를 위해 일을 수행할 때 성취감이 높으며 이는 식품의약품안전평가원에서 연구하는 데
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    | 자기소개서 | 3페이지 | 15,000원 | 등록일 2022.06.12
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  • 자료 표지
    건강기능식품
    건강기능식품 에 대한 이해건강기능식품 정의 2 질병 치료 , 예방이 목적인 의약품과 다르며 일반식품과는 달리 과학적 근거를 통한 기능성 평가 ※ 2020.12.29 일부 일반식품 ... 영업자 안전성 및 기능성 심의 후 제조 206 종 (‘20 년 기준 )건강기능식품 안전성 평가 6 기능성원료의 안전성은 다음과 같은 의사결정의 과정을 거쳐 인증 자료 준비 제출 ... 의 기능성표시제 시행 식품 건강기능식품 의약품 의약 제외한 모든 음식물 식품위생법 식품공전 기능성 건강기능식품에 관한 법률 건강기능식품공전 치료 · 예방 약사법 대한약전건강기능식품
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 25페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.10.05
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  • 자료 표지
    GMO
    경제개발협력기구(OECD)를 중심으로 선진각국의 식품규제 당국자 간에 이들 품종에서 유래하는 식품의 안전성에 대해 논의되기 시작하였다.그 결과 이들 유전자재조합농작물 유래 식품 ... 의 안전성 기준을 지금까지 먹어온 일반 육종에 의한 농작물에서 유래하는 식품으로 하여, 이들 식품과의 차이점을 비교하여 차이점에 대한 위해성이 없으면 안전한 것으로 간주할 수 있 ... 다는 과학적 접근방법 즉 ‘실질적동등성’ 개념에 근거한 평가 방법을 확립하게 되었다.이 평가 개념에 따라 OECD 회원국(미국, EU, 일본 등)을 중심으로 안전성 평가 제도가 정착
    리포트 | 10페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.06
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  • 자료 표지
    4차산업- 국내와 해외의 바이오 산업
    의 특수성을 기반으로 제기되는 개선 요구들이다.●신의료기술 평가제도는 식약처의 인허가와 중복된다는 측면에서 여러 차례 개선요구가 있었던 이슈이다. 식약처에서는 의약품과 의료기기의 안전 ... 성, 유효성을 평가하고, 보건의료연구원에서 시행하는 신의료기술 평가는 새로운 의료행위에 대한 안전성, 유효성을 평가하기 때문에 서로 평가대상과 평가방법이 달라 별개로 봐야 한다는 ... /식품), 화이트 바이오(산업), 그리고 융합 바이오로 구분된다. 레드 바이오 분야는 인체 의약품/백신, 동물 의약품/백신 등이 해당된다. 그린 바이오는 흔히 GMO로 알고 있
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.06.23
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  • 판매자 표지 자료 표지
    지역사회간호학실습 컨퍼자료
    , 의료법인 관리 및 의료자원 지도ㆍ감독에 관한 사항7. 의료기관 평가ㆍ인증 및 신의료기술 평가에 관한 사항7의2. 한국보건의료연구원 육성ㆍ지원에 관한 사항8. 의약품정책에 관한 ... 사항-1식품위생업소 합동점검 및 단속-1소비자식품위생감시원·소비자건강기능식품-위생감시원 업무 전반-1식품박람회 행사관련 사항-1기타 식품안전업무 추진 관련사항식품위생팀-식품위생업소 ... 를 포기타 식품판매업소 및 식품소분판매업소 등 지도관리 업무 전반-국민다소비 식품 수거 검사 및 부정·불량유통식품 단속-건강기능식품 관련업무 전반-어린이 식생활 안전관리 업무 전반
    리포트 | 25페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.04
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  • 자료 표지
    <식품안전관리> 영유아 식품안전과 관련하여 식품첨가물 및 유전자재조합식품의 유해성에 대해 조사한 후, 문제점 및 규제방안을 제시하시오
    하고 있었던 것으로 판단된다. 식품의약품안전처 2018년 6월 15일 보도자료에 따르면 식품의약품안전처는 영유아 식품에 사용되는 식품첨가물 14품목에 대해 사용량을 제한하는 것을 주요 ... 다.5. 식품첨가물의 규제방안현재 식품의약품안전처에서는 국가별 규제정보를 공유하고 있다. 필자는 단순히 공유하는 것을 넘어 타국들이 규제하고 이유를 확실하게 분석을 해야 한다고 생각 ... 영유아 식품안전과 관련하여 식품첨가물 및 유전자재조합식품의 유해성에 대해 조사한 후, 문제점 및 규제방안을 제시하시오.전공연락처과목학번담당교수이름-목차-Ι. 서론Ⅱ. 본론1. 영
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    | 리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.01.03 | 수정일 2022.02.03
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  • 자료 표지
    [합격자소서] 한국의약품안전관리원(KIDS) 합격 자기소개서
    「한국의약품안전관리원」합격 자소서목 차Ⅰ. 자기소개서 문항구성1Ⅱ. 자기소개사항2Ⅲ. 경력 및 경험 기술서3Ⅰ. 자기소개서 문항 구성□ 자기소개 사항(300자 이내)1. 한국 ... 의약품안전관리원(해당 업무분야)에 지원한 동기와 포부를 작성해 주십시오.→ 아래 주요 사업 업무에 해당하는 내용과 연관된 분야 및 경험에 맞춰 지원동기 작성 필요2. 조직생활에서 가장 ... 보다 실제 의약품 관리 업무와의 연관성이 더욱 중요!!)(설립목적) 의약품 부작용 및 품목허가정보 등 의약품 안전과 관련한 각종 정보의 수집, 관리 , 분석, 평가, 제공 업무
    자기소개서 | 5페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.07.14 | 수정일 2025.03.12
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  • 판매자 표지 자료 표지
    반려동물 헬스케어 분야에서 규제 과학의 역할과 반려동물 제약 바이오 산업의 미래 비즈니스 기회를 예측하여 발표한 PPT입니다. 해당 PPT를 발표 자료로 활용하여 A+를 받았습니다.
    의 초석 역할 을 할 수 있음 . = 중개연구 규제 과학이란 규제 과학 + “ 규제 과학이란, 정부 규제 가 필요한 제품의 안전성, 유효성, 품질, 성능 등의 평가부터 허가 및 사용 ... 검역본부는 안전성과 효능에 대한 과학적 증거 를 바탕으로 새로운 동물용 의약품 , 의약외품 , 의료 기기에 대한 품목 허가 및 판매를 승인 하는 역할을 함 . 품질 관리 : 반려 ... /*************6 ) 출처 : 농림축산식품교육문화정보원 반려동물 산업 트랜드13 2. 반려동물 제약 바이오 산업의 미래 비즈니스 기회 예측 : 반려동물 산업의 성장
    리포트 | 22페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.12.17
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2025년 11월 24일 월요일
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