"식품의약품안전평가원"의 검색결과 입니다.

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"식품의약품안전평가원" 검색결과 21-40 / 1,926건

[식품의약품안전처] 시험ㆍ검사성적서

)식품의약품안전처장식품의약품안전평가원장지방식품의약품안전청장직인유의사항※ 이 성적은 제시된 시험ㆍ검사 대상물에만 해당하며, 시험ㆍ검사성적서의 내용을 임의로 변경하여 적거나 “정부보증 ... ■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제5호서식] 제 호(Issue number)시험?검사성적서Laboratory Testing Certificate수신 ... 자(Recipient):① 시험ㆍ검사 대상물명Product name② 의뢰인Client③ 시험?검사 항목Test items④ 의뢰 목적Purpose of testing⑤ 제조원

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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화장품 조제관리사 기출문제 + <정답 및 해설 포함>

기능성 화장품 심사·보고 업무를 담당하는 기관은? ① 식품의약품안전처 ② 대한화장품산업연구원 ③ 특허청 ④ 보건복지부 12. 제품의 사용기한 설정을 위해 가장 우선적으로 고려 ... 은? ① 산업통상자원부 ② 식품의약품안전처 ③ 대한화장품협회 ④ 관할 시·군·구청 4. 화장품 제조업 허가를 받기 위해 필요한 시설 기준에 해당하지 않는 것은? ① 제조 작업실 ... 중 사용이 금지되는 물질의 기준을 정하는 곳은? ① 식품의약품안전처 고시 ② 대한화장품협회 자율규정 ③ 산업통상자원부 고시 ④ 지방자치단체 조례 42. 제조 과정에서 사용되는 용수

시험자료 | 21페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.09.29

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[식품의약품안전처] 해외식품 위생평가기관 변경지정신청서

에 따라 위와 같이 해외식품 위생평가기관의 지정변경을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1. 해외식품 위생평가기관 지정서2. 변경 근거자료수수 ... ■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제13호서식]해외식품 위생평가기관 변경지정신청서접수번호접수일자발급일자처리기간30일신청인(대표자)기관 명칭사업자등록번호소재지( 전화번호 ... : 팩스번호: 전자우편: )대표자생년월일지정번호지정일자변경내역변경항목지정받은 사항변경하는 사항변경 사유비고「수입식품안전관리 특별법」 제10조제8항, 같은 법 시행규칙 제8조제1항

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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990_정신건강과간호_약리기전 및 효과, 적응증, 부작용에 대해 상세히 쓰시오.

처 식품의약품안전평가원 3) 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 4) 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 5) 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 6) 식품의약품안전처 식품의약품 ... 안전평가원 7) 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 8) 비정형 향정신성 약물에 의한 비만 원인 첫 규명… 카이스트 손종우 교수팀,임정재,2021.05.17.,세계일보 9) 식품의약품안전처 식품의약품안전평가원 ... … 카이스트 손종우 교수팀,임정재,2021.05.17.,세계일보 1) 주 1회 조현병 치료제 시대 올까…장기형 신약 기대감, 최선 ,2021.06.04.,메디컬타임즈 2) 식품의약품안전

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.03.29

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식품의약품안전처_약무주사보_최종합격_직무수행계획서_전문가에게 유료첨삭 받은 자료입니다.

하겠습니다.이를 통해 마약류 중독으로 인한 사회적 비용을 줄이고 안전하고 건강한 사회를 구현할 수 있도록 기여하는 식품의약품안전처 본연의 기능을 충실히 수행하는 구성원의 모습을 반드시 ... [업무 추진 계획]국민의 건강한 삶에 기여하는 식품의약품안전처의 비전과 주요 추진사업과제를 효과적으로 달성할 수 있도록 의약품에 관한 안전관리 규정?기준?규격 및 제조유통 관련 ... 시험분석, 평가관리 업무를 아래와 같이 완벽히 수행해 나가겠습니다.첫째, 의약품에 대한 안전관련 정책을 수립하고 국내 제조, 유통 및 수입품목에 대한 전주기 품질관리 강화와 수입

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 3페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.12.11 | 수정일 2025.10.02

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영양사 국가고시 대비 식품위생관계법규 이론정리

적용업소에 조사, 평가를 한 결과가 만점의 95% 이상인 경우제32조 [식품위생감시원]식품의약품안전처에 식품위생감시원을 둔다-식품위생감시원의 자격, 임명, 직무범위, 그 밖에 필요 ... 9조 [기구 및 용기, 포장에 관한 기준 및 규격]1) 식품의약품안전처장이 고시- 제조 방법에 관한 기준- 기구 및 용기, 포장과 그 원재료에 관한 규격2) 수출할 기구 및 용기 ... ]식품의약품안전처장은 식품 등의 공전을 작성, 보급한다-식품 또는 식품첨가물의 기준과 규격-기구 및 용기,포장의 기준과 규격-식품 등의 표시기준“제6장 검사 등”제15조 [위해평가

Non-Ai HUMAN
| 시험자료 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2022.04.18

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[식품의약품안전처] 임상시험 교육실시기관 (변경)지정 신청서

의 근거자료수수료식품의약품안전처장이 고시한 금액변경지정1. 임상시험 교육실시기관 지정서(전자문서로 발급받은 경우는 제외합니다)2. 변경사항을 확인할 수 있는 서류담당공무원 ... 자 성명담당자 전화번호식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류지정1. 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제38조의3제1항제1호 각 목의 어느 하나에 해당하는 자임을 증명하는 서류2 ... ■ 의약품 등의 안전에 관한 규칙 [별지 제40호의2서식] 의약품 전자민원창구(ezdrug.mfds.go.kr)에서도 신청할 수 있습니다.임상시험 교육실시기관 (변경)지정 신청서

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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라니티딘 사태 -

들을 조사했더니 라니티딘과 발암 확률 간 상관관계가 없다는 분석 결과가 나왔다.조인산 에비드넷 대표는 지난 14일 식품의약품안전평가원 규제과학 포럼에서 "국내 대형병원 4곳의 빅 ... 은 해당 물질을 포함한 의약품 전 품목에 대해 제조·수입·판매 중지 조치와 처방 중지 조치를 내렸다. 식품의약품안전처는 제약사가 현재 유통 중인 해당 의약품을 원활하게 회수할 수 있 ... 의 생산같이 의약품 관리하고 있다"고 지적했다.의협은 "반복되는 의약품 원재료의 안전성 문제와 식약처의 사후약방문식 대응의 가장 큰 피해자는 의사와 환자"라며 "진료실에서 환자의 오해

시험자료 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.11.01

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[식품의약품안전처] 시험ㆍ검사의뢰서

또는 인)식품의약품안전처장식품의약품안전평가원장지방식품의약품안전청장귀하첨부자료뒤쪽 참조수수료별도 고시 참조유의사항1. 의뢰인 및 제조자가 법인인 경우에는 ①ㆍ④란에 법인의 명칭 ... ■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제1호서식] ( ) 시험?검사의뢰서(앞쪽)접수번호접수일처리기간뒤쪽 참조의뢰인① 성 명② 생년월일③ 주 소(전화번호 ... 「식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사의뢰 규칙」 제4조에 따라 위와 같이 시험ㆍ검사를 의뢰함과 동시에 시험?검사성적서 및 외국어번역문의 발급을 신청합니다.년 월 일의뢰인(서명

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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'식품위생학' 농약허용기준강화제도(Positive List System, PLS)에 대해 조사하여 설명하시오.

사용기준을 준수한 작물은 잔류농약의 위험으로부터 안전하다고 볼 수 있습니다. 또한 최근 식약청의 식품의약품안전평가원에서는 자국민이 섭취하는 원재료 및 가공재료 98종을 대상 ... ) - 참고문헌 반드시 표기 ? 참고문헌 - 김승민·오세욱·이선영. 식품위생학. 한국방송통신대학교출판문화원. 2021. - 식품의약품안전처. 2023 식품의 농약 잔류허용기준 ... (2023.10. 식품의약품안전처 발행)’ 자료를 활용하여 유기염소계 살충제인 DDT의 ADI (mg/kg b.w./day), 곡류, 당근, 포유류고기, 알에서의 잔류허용기준을 조사하시오

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 5페이지 | 3,500원 | 등록일 2025.09.29

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[식품의약품안전처] 방역용살충제 시험ㆍ검사의뢰서

시험ㆍ검사의뢰 규칙」 제4조에 따라 위와 같이 시험ㆍ검사를 의뢰함과 동시에 시험?검사성적서 및 외국어번역문의 발급을 신청합니다.년 월 일의뢰인(서명 또는 인)식품의약품안전평가원장지방 ... ■ 식품의약품안전처 및 그 소속기관 시험ㆍ검사 의뢰규칙 [별지 제2호서식] 방역용살충제 시험?검사의뢰서(앞쪽)접수번호접수일처리기간뒤쪽 참조의뢰인① 성 명② 생년월일③ 주 소(전화 ... [ ]기타( )⑪ 의뢰농도 [ ]분무( ) [ ]연막( )⑫ 의뢰목적⑬ 제조법 및 참고사항⑭ 시험?검사성적서 필요부수성적서 부( )외국어번역문 부「식품의약품안전처 및 그 소속기관

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] [의약품, 의약외품(제조판매, 수입)]품목신고(변경신고)서

분량성상제조방법효능ㆍ효과용법ㆍ용량사용상의 주의사항포장단위저장방법 및사용(유효)기간기준 및 시험방법제조원(수입의 경우)등록대상 원료의약품자료목록비고「의약품 등의 안전에 관한 규칙 ... 」 제5조제2항 또는 제8조제1항에 따라 위와 같이 의약품등 제조판매ㆍ수입 품목을 신고(변경신고)합니다.년 월 일신고인(서명 또는 인)담당자 성명담당자 전화번호지방식품의약품안전청장 ... 성의 입증이 필요하다고 식품의약품안전처장이 정한 의약품만 해당합니다)4. 「의약품 등의 안전에 관한 규칙」 제4조제1항제4호에 따른 자료. 다만, 식품의약품안전처장이 정하여 고시

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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식품의약품안전처 약무주사보 직무수행계획서

시험연구원에서 품질보증업무를 수행한 적이 있다. 한국의약품시험연구원에 재직할 당시, 의약품 표준폼 확립을 위한 품질검증 연구, 식품의약품안전처에서 발주한 용역연구사업에 수 차례 참여 ... 식품의약품안전처 약무주사보 직무수행계획서임용예정직급담당 업무약무주사보(7급)ㅇ의약품 허가 및 안전관리 종합계획 수립·조정 등ㅇ의약품·의약외품·화장품등 품목(변경) 허가 및 (변경 ... 의 분량으로 작성1. 직무에 대한 이해 및 응시 취지지난 1998년 보건복지부 산하 외청으로 설립된 식품의약품안전처는 식품과 의약품 그리고 마약류와 위생용품의 안전에 관한 사무를 관할

자기소개서 | 4페이지 | 50,000원 | 등록일 2023.10.02

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법학 ) 대한민국 정부조직 18부 5처 18청 중, 하나의 조직 (질병관리청은 제외)을 정하여, 해당 조직의 헌법상, 법률상, 법령상 근거 및 권한을 서술하고, 이를 법치주의의 관점에서 분석하시오

본부에는 크게 기획조정관, 소비자위해예방국, 식품안전정책국, 수입식품안전정책국, 식품소비안전국, 의약품안전국, 바이오생약국, 의료기기안전국이 있다. 평가원에는 식품위해평가부 ... 경 식품의약품안전청으로 개청했다. 2010년 11월 이후 충청북도 오송보건의료행정타운 준공과 함께 본부와 식품의약품안전평가원이 이전되면서 2013년 3월 식품의약품안전처로 격상 ... 수 있고 단속 및 지도가 실시된다.식품의약품안전처 내 식품의약품안전평가원의 경우 일반적으로 행정업무를 통해 예산이나 결산 및 회계, 인사, 서무, 민원이나 연구개발 사업에 대한

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2021.02.19 | 수정일 2021.02.22

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[식품의약품안전처] 해외식품 위생평가기관(지정신청서, 재지정신청서)

와 같이 해외식품 위생평가기관의 지정(재지정)을 신청합니다.년 월 일신청인(서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하신청인제출서류1. 정관2. 신청일이 속하는 사업연도 및 다음 연도 ... ■ 수입식품안전관리 특별법 시행규칙 [별지 제10호서식]해외식품 위생평가기관［］지정신청서［］재지정신청서접수번호접수일자발급일자처리기간45일신청인(대표자)기관 명칭사업자등록번호 ... 소재지(전화번호: 팩스번호: 전자우편: )대표자생년월일설립근거설립연월일「수입식품안전관리 특별법」 제10조제1항 및 제4항, 같은 법 시행규칙 제7조제2항 및 제9조제2항에 따라 위

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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화장품을 직접 만들게 된다면 어떠한 것을 고민해 볼 것이며, 한국에서의 화장품의 법규와 그에 따른

하고자 하는 화장품업자는 식품의약품안전평가원장에게 화장품의 안전성과 유효성에 대하여 심사를 받거나 또는 보고서를 제출할 의무를 진다.이때 기능성화장품의 기능을 나타나게 하는 주원료 ... 성은 높음3. 기능성 화장품의 성분1) 기능성화장품의 유효성평가를 위한 가이드라인식품의약품안전처 화장품의약외품과는 기능성화장품에 대하여 소비자에게 충분한 정보를 제공하는 한편 ... ) 법규화장품의 안전 기준에 대하여 규정하는 상위의 법은 화장품법이며, 화장품법 제2조제3호의2에 따라 식품의약품안전처가 을 고시하고 있다.이러한 법률과 고시는 맞춤형 화장품에 어떠

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.02.24

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연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령 임상시험(Clinical Trial/Study) 이란? IIT 준비, 실시과정 의약품 임상시험 계획 승인/변경승인/변경보고

또뢰성에 중대한 영향을 미치는 변경라. 임상시험용의약품 정보의 변경으로서 기준의 완화, 시험 항목의 삭제 또는 제조원의 변경마. 삭제 바. 안전성 ? 유효성 평가 기준의 변경 ... 으로서 평가변수의 변경사. 그밖에 식품의약품안전처장이 정하는 변경의약품 임상시험 계획 변경보고[의약품 등의 안전에 관한 규칙 > 제24조 임상시험계획의 승인 등]1. 임상시험실시기관 ... 법? 대통령령 ? 대통령령 제32088호 약사법 시행령? 부령 ? 총리령 제1820호 의약품 등의 안전에 관한 규칙? 행정규칙(고시/예규) - 식품의약품안전처고시 제2021-12호

리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.27

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의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 22장(시판 후 안전관리제도의 이해)

한다. 4) 희귀의약품의 재심사 기간은?(4년 / 6년 / 10년)이다. 5) 부작용 피해구제 제도는 신청인이?(의약품안전관리원 / 식품의약품안전처)에 신청하게 되면, 부작용심의위원 ... 에서 꾸준하게 안전성 관련 정보를 수집하는 절차들이 있는데요. 이번 단원에서는?시판 후 의약품 안전성 정보 관리, 재심사, 재평가, 위해성 관리계획 등 제도 전반에 관해 학습 ... - 업무 기준서의 내용 (중요도: ★★★) - 시판 후 안전관리 관련 용어; 재심사, 제평가, 안전정보, 약물감시 등등 - 누가 언제까지 보고해야 하는지 관련된 내용 (예, '의약품

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| 시험자료 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03

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[에듀퓨어] NCS기반 직업훈련강의 '4차 산업혁명 시대의 스마트 헬스케어와 의료기기' 최종평가 자료 및 TIP

등급은 위해도가 높은 편에 속한다. 2등급 의료기기는 한국의료기기 안전정보원에 인증해야 한다.3·4등급 위해도가 높은 편에 속한다. 3·4등급 의료기기는 한국 식품의약품안전처 ... 는 애플이다.1) 식품 의약품안전처식품 의약안전처는 국내 의료기기와 관련된 국가표준을 국가기술표준원으로부터 이관 받아 기준 규격과 표준화를 관리한다.2) IEC TC 62 전문위원회 ... . 다음 중 e-헬스 표준화를 주도하는 곳은? ③① ISO TC215② HL7③ ITU-T④ 식품의약품안전처해설 : ③ ITU-T는 e-헬스 표준화를 주도하고 있으며, e-헬스 표준

시험자료 | 8페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.03.18

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위생관계법규 기출문제 + <정답 및 해설 포함>

되는 물질을 의미한다.3. 정답: ①해설: 기구·용기·포장 기준은 식품의약품안전처장이 고시로 정한다.4. 정답: ③해설: 소비자평가등급은 표시의무 항목이 아니다. 원재료명, 제조일자 ... ”에 대한 기준을 제정하는 기관은?① 식품의약품안전처장 ② 산업통상자원부장관 ③ 환경부장관 ④ 지방자치단체장4. 다음 중 식품위생법상 표시기준에 포함되지 않는 항목은?① 원재료명 ... ④ 광고 위반 식품54. 조리사 면허시험의 시행 주체는?① 보건복지부장관 ② 식품의약품안전처장 ③ 시·도지사 ④ 한국보건의료인국가시험원55. 식품위생법상 식품 등의 검사기관으로 지정받

시험자료 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.10.09

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