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크로마토그래피 hplc 카페인 추출 단백질 정제 TLC 실험 보고서 gas chromatography HPLC 카페인 수질환경기사 gc 주의점
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"크로마토그래피 이온" 검색결과 2,181-2,200 / 2,492건

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    PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)
    내 일정한 크기와 염기서열을 가지고 있기 때문에 전기영동, 초원심 분리 및 크로마토그래피에 의해 순수하게 분리할 수 있는 반면, mRNA는 크기도 다양하고 많은 종류가 혼합되어 있 ... 다. 또한 몇 가지 반응 첨가물 (글리세롤, 비이온계면활성제 등)에 따라 반응 촉진 효과가 나타나는 경우가 있다.?PCR 과정?Denaturation : PCR의 첫 단계이며, 이 과정
    리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.13
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    [기기분석] HPLC
    크로마토그래피3) 이온교환크로마토그래피4) 크기-배제 크로마토그래피5. HPLC의 기기장치1) 이동상 용매의 처리기기2) 가압펌프3) 시료주입구4) 분리관5) 검출기1. 개요액체 ... , 구조 이성질체, 지방족 알콜에 적용하기 편리하다. 그러므로 역상분배 크로마토그래피법에 사용한 수용성 용매에 잘 녹지 않는 화합물의 분리에 사용한다.3) 이온교환크로마토그래피(Ion ... Exchange Chromatography)이온교환크로마토그래피는 이온교환수지를 정지상으로 사용하여 이온화합물을 분리하는 방법으로 처음에는 생리체액과 아미노산의 분리정량에 이용
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.23
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    환원반응실험(예비)
    서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다.
    리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23
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    신기한과학실험
    에 포함된 알코올의 양과 같다.운전자의 음주 측정에는 IR분광법과 기체크로마토그래피법을 이용한 기기적인 방법을 사용하며, 이러한 기기적인 방법이 개발되기 전에는 이 실험의 원리를 이용 ... 은 것을 알 수 있다.비고 및 고찰: 이번 간이 음주 측정기는 중크롬산암모늄에 들어있는 크롬이온이 에탄올과 반응하여 색이 변화하는 것을 알아보는 것이 원리인 실험 이였다. 실험에 앞서
    리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.15
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    SDS-Page
    거나 이온의 세기를 증가시킴으로써 유리시킬 수 있다. 그러므로 겔을 가지고 필요없는 단백질을 제거하거나 원하는 단백질을 분리함으로써 정제할 수 있다.-크로마토그래피를 이용한 분리여러 가지 ... 전해질인 단백질들은 이온교환 크로마토그래피로 분리할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 이온교환수지는 셀룰로오스, 덱스트란, 아가로오스 및 폴리아크릴아미드의 유도체들이다. 가장 ... 을 이온교환수지 대롱에서 훌륭하게 분리하기 위해서는 시료를 단계적으로 또는 농도기울기를 사용하여 용리 하는 것이 보통이다.그밖에 겔 거르기 크로마토그래피를 이용하여 분자의 크기
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.26
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    [화학, 환경공학] 환경 오염 실험 리포트 (아질산성 질소)
    에 녹여 100mL로 한다.2갈색병에 보관2이온크로마토그래피법[측정 원리]-이온크로마토그래프를 이용하여 아질산성질소를 정량하는 방법. 소량의 시료로 정량이 가 능하며, 시험조작 ... 그래피의 일종으로서 물 시료중의 음이온(F-, Cl-, NO2-, NO3-, PO43-, Br- 및 SO42-)의 정성분석 및 정량분석에 이용[시약 - 이온크로마토그래피]음이온 표준 ... 이 간편하고 재현성도 우수- 정량범위 : 0.1㎎NO2-N/L 이상-액체시료를 이온교환컬럼에 고압으로 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을작성하여 분석하는 고성능 액체 크로마토
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.09.09
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    수질분석실험 페놀
    Pre - Report (Phenol)1. SUBJECTPHENOL - Direct Photemetric Method2. OBJECT물중에 함유되어 있는 페놀의 오염은 공업용 페수에 의해서 이루어진다. 극 미량이 함유되어도 제거가 곤란하고 페놀 특유의 냄새가 있으며 독성이 강하다. 인체에 대한 영향은 구토, 경련, 허탈. 간장, 신경장애등을 나타내며 페놀을 함유한 물을 염소로 소독하면 클로로페놀을 발생하여 더욱 제거하기가 곤란해진다. 페놀 단독으로 존재할 때는 0.01mg/L 까지는 냄새를 느낄수 있으나 염소와 결합하여 클로로페놀이 되면 0.001mg/L까지도 불쾌한 냄새를 발생한다.3. THEORY & CONCEPT벤젠과 벤젠의 결합된 핵에 수산기의 치환으로 정의된 페놀은 가정쓰레기, 산업쓰레기, 자연수, 음용수 등에 존재한다. 이런 물 속의 염소처리는 역겨운맛과 악취를 유발하는 클로로페놀을 형성한다.페놀류란 페놀(C_6 H_5 OH) 및 각종 페놀 화합물의 통칭이다. 페놀류는 방향족 화합물들 중 가장 중요한 화합물이다.1) 일가 페놀류환경공학 기술자들에게 중요한 일가 페놀류(monohydric phenols)에는 다음과 같은 것들이 있다.페놀(C6H5OH) 벤젠의 모노히드록시 유도체를 페놀이라고 한다. 페놀은 그 분자식과 이름으로부터 지방족 계열의 알코올에 해당하는 방향족 계열 화합물임을 알 수 있다.그러나 페놀은 석탄산(CARBOLIC ACID)이라고 하는 또 다른 이름을 가지고 있으며 이온화하여 H+을 내며(Ka = 1.2 × 10-10), 진한 용액은 바테리아에 대하여 센 독성을 나타낸다. 이 때문에 살균제로 널리 사용되고 있으며 또, 페놀에 비교한 상대적인 살균력(disinfecting power)을 페놀계수(phenol coefficient)라고 하여 다른 살균제의 살균력을 평가하는 데도 사용된다.페놀은 석탄타르로부터 회수되며 또, 많은 양이 합성에 의해 생산되고 있다. 유기제품 특히, 페놀수지의 합성원료로 많은 양이 사용되고 있다. 페놀은 석탄가 중에도 포함되어 있다 .비교적 최근까지도 폐수 중의 페놀의 농도가 25mg/l 이상이 될 경우에는 생물학적 처리 가 불가능한 것으로 여겼었다. 그러나 Michigan의 Midland에 있는 Dow Chemical사의 플랜트에서의 연구를 비롯한 연구에서 최고 500mg/l 까지는 박테리아에 대하여 심각한 독성효과를 나타내지 않는 사실이 밝혀졌다. 즉, 한계치 이하의 농도에서는 미생물이 그 물질을 먹이로 이용할수 있으나 이 값이상의 농도에서는 독성이 강해 먹이로 사용할수 없으며 또, 미생물의 증식도 할 수 없게 된다.2) 크레졸류(Cresols)이화합물들도 석탄타르 속에서 발견되어 살균력이 페놀보다 강하나 사람에 대한 독성은 약하다. 리졸(lysol)은 크레졸류의 혼합물로서 가정이나 병실의 살균제로 사용된다. 크레졸류는 목재의 방부제로 흔히 사용되는 크레오소트(creosote)의 주성분이기도 하다.크레졸류가 섞여 있는 산업폐수는 생물학적 치리가 곤한하다. 연구에 의하면, 순수한 크레졸은 250mg/l의 농도에서는 거의 독성을 나타내지 않는 것으로 밝혀져 있으며, 그러므로 순수하지 않은 크레졸이 나타내는 독성은 공존하고 있는 다른 화합물들의 독성에 의한 것으로 믿어진다.3) 다가 페놀류(Polyhydric phenol)이가 페놀에는 다음과 같은 세 종류의 이성질체가 존재한다. 모두가 적절히 적응시킨 활성슬러지에 의해 쉽게 산화되는 성질이 있다.4) 피로갈롤(pyrogallol) 1,2,3,-트리히드록시벤젠(1,2,3-trihydroxybenzene)이라고도 하며 피로갈산(pyrogallic)이라고도 한다.쉽게 산화되며 사진현상에 사용된다. 환경공학 기술자들은 기체 혼합물에서 산소를 제거하는데 이 피로갈롤의 알칼리 용액을 자주 사용한다. 기체분석에서도 이 방법으로 산소를 흡수시켜 측정할 수있다. 가죽의 무두질 폐액(spent tan liquor)속에는 약간의 피로갈롤이 포함되어 있다. 이 폐액이 철분이 함유된 하천으로 방류될 때는 피로갈산-철(ferric pyrog 활성오니처리법에서는 25～50mg/L가 한계이다. 페놀류의 정량은 페놀이 aminoantipyrine가 반응하여 적색착물을 생성함을 이용한다. 이 적색 착물은 수용성이지만 클로로포름에 더 잘 용해하므로 검수의 페놀농도가 낮으면 클로로포름으로 추출 정량한다. 이 방법으로는 Ortho- 및 Meta- 위치에 치환기가 있는 치환체는 정량되지만 para-위치에 치환기가 있는 치환제는 일부만 정량된다. 특히 치환기를 가진 phenol류는 aminoantipyrine과의 반응성이 phenol만 못하므로 phenol을 기준물질로 하는 이방법으로 정량되는 값은 치환기를 가진 phenol류의 비율이 클수록 실제함량 보다 낮아진다.phenol류는 산화제, 환원제, 알칼리성 또는 세군에 의하여 분해되므로 검수는 채수 4시간 이내에 시험하여야 하며, 보관할 경우는 인산으로 pH 4로 조절하여 시료1L당CuSO_4 cdot 5H_2 O을 가하고 냉암소에 보관하여 24시간 이내에 시험한다.수처리에서 페놀 처리방법으로는 과염소 처리, 2산화염소처리, 클로로아민처리, 오존처리, 활성탄 흡착처리등이 있다.◎ Selection of method분석법으로는 적당한 pH상태에서 4-aminoantipyrine을 상용한 비색법으로 phenol, orthophenol과 metaphenol, 치환물질이 carboxyl, halogen, metholy, sulfonic acid 류인 페놀종합체를 제공한다.4-aminoantipyrine방법으로는 치환물질이 alkyl, aryl, nirto, benzoyl, nitroso, aldehyde 류인 페놀 중합체는 측정되지 않는다. 이런 후자의 물질들은 특정한 산업폐수와 오염된 지표수에서 발견되는 파라크레졸이다. 4-aminoantipyrine방법은 2가지 형태가 있다. 감도가 민감한 Chloroform extraction method는 1㎎/ℓ이하의 페놀 함유폐수에 적당하다. 이것은 비수용성 용액에서 색도를 측정하는 것이다. Direct photometri기가 어렵기 때문에 표준방법을 설명하기는 불가능하다. 이런 이유로 페놀은 페놀로 보고된 다른 페놀 결합체의 반응으로 생성된 어떤색과 비교하는 비색법이 표준방법으로 선택된다. 일반적으로 치환물질들은 측정치를 감소시키기 때문에 이 값은 페놀성분의 최소농도를 나타낸다. 가스-액체 크로마토그래피법은 독특한 페놀성분이 다량 함유된 시료나 농도에 적용된다.◎ Interference페놀 분해 박테리아, 물질의 산화와 감소, 알칼리성 pH값(높은 pH) 는 산성화시켜 처리한다. 매우 오염된 폐수는 방해물질을 제거하고 페놀을 보정하기 위해서 특별한 기술을 요구한다.주요방해물질을 제거하는 방법은 다음과 같다.① Cl과 KI가 있는 상태에서 산성화 시켜 요오드를 분리함으로서 검출되는 산화성 물질 : 시료채취시 과잉의FeSO_4를 첨가하여 즉시 제거한다. 만약 산화성 물질이 제거되지 않으면 페놀성분이 일부 산화되는 수도 있다.② sulfur compounds(황화물) :H_2 PO_4로 pH4로 산성화시키고 흔들어 간단히 포기시켜 제거한다. 이것은H_2 S와SO_2의 방해를 제거한다.③오일과 타르 : NaOH로 pH12～12.5로 하여 알카리추출물을 만든다.CHCl_350㎖를 가지고 수요액으로부터 오일과 타르를 추출한다. 오일과 타르 함유층을 버린다. 희석단계에 들어가기전에 수욕상에서 가열하여 수층에서 과잉CHCl_3를 제거한다.◎ Direct Photometric Method1. 원리증류할수 있는 페놀화합물은 potassium ferricyanide으로 안티피린 색조를 형성하고 pH 7.9±0.1에서 4,아미노안티피린과 반응한다. 이 색조는 수용액 상태에서 유지되고 500nm에서 흡광도가 측정되어 진다.2. 방해방해물질은 전처리 단계에서 증류시킴으로써 제거되거나 소량으로 감소시킨다.3. Minium detectable quality이 실험 방법은 100㎖를 증류하여 사용하였을 때 5cm cell에서 최소 10㎍의 페놀의 양을 검출할 수 있다.4. APPARATUS① 흡광기기 : r5. REAGENTS모든시약은 페놀과 염소가 없는 증류수를 사용하여 준비한다.a. stock phenol solution - 100㎎페놀을 신속히 끓이고 냉각시킨 증류수에 용해시킨후 100㎖로 희석한다. (독성주의: 아주 조심스럽게 다룬다.) 이 직접적인 무게는 표준용액을 만든다. 만약 아주 정확성이 필요하다면 다음과 같이 표준화한다.1) 100㎖물을 500㎖ glass-stopperd conical 플라스크에 넣고 50㎖ stock 페놀용액과 10㎖ bromate-bromide 용액을 첨가한다. 즉시 5㎖농염산을 첨가한후 서서히 교반한다. 만약 brown color of free bromide 가 지속되지 않는다면 그것이 유지 될 때까지 10㎖ portion of bromate-bromide을 가하라. 플라스크마개를 하고 10분동안 세워두어라. 그 다음에 약 1g의 KI를 가한다. 만약 stock phenol solutio이 1000mg phenol/l를 포함하고 있으면 네 개의 10㎖portion of bromate-bromide가 요구된다.2) 증류수와 10㎖bromate-bromid 용액을 사용하여 정확히 같은 방법으로 blank를 준비한다. blank와 샘플은 0.025M sodium thiosulfate을 전분용액을 지시약으로 하여 적정한다.3) 페놀 용액 농도계산법mg phenol/L = 7.842((A×B)-C)A = ㎖ thiosulfate for blankB = ㎖ bromate-bromid solution used for sample divided by 10C = ㎖ thiosulfate for sampleb. intermediate phenol solution1.00㎖ stock 페놀용액을 신속히 끓여서 냉각시킨 증류수를 사용하여 100㎖로 희석한다. 매일 준비한다.1㎖ = 10㎍ phenolc. standard phenol solution50㎖의 intermediate phenol solution을 신속히 끓여 냉각시킨 500㎖로 희석
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.16
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    유기화학 실험 결과 보고서1.SUBJECT: TLC(THIN LAYER CHROMATOGRAPHY)2.PRINCIPLE1.크로마토그래피(chromatography)란?색소물질 ... 하였는데, 흡착 크로마토그래피 또는 흡착분석이라 하여 널리 이용하게 되었다. 또 1941년 영국 A.마틴과 R.싱이 함수(含水) 실리카겔을 흡착제로 사용하고, 물과 섞이지 않는 용매 ... 의 아미노산 용액을 흘려 넣으면, 이 두 액체상 사이에서의 분배의 차이에 의해서 각 성분이 여러 장소로 나뉘어 고정되는 분배 크로마토그래피를 발견하였는데, 그들은 1952년 이 업적
    리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2003.06.26
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    식품 첨가물의 소개 및 분류
    .5g/kg 이하제 5. 일반시험법pH 측정법 흡광도 측정법 가스크로마토그래피 색소시험법 점도측정법 회분시험법제 6. 시약, 시액, 용량분석용표준용액 및 표준용액따로 규정이 없 ... . 과산화수소204. 자일리톨264. 탄산칼슘092. 빙초산260. 탄산수소나트륨050. 5'-리보뉴클레오티드이나트륨199. 이온교환수지263. 탄산칼륨(무수)258. 탄산나트륨109
    리포트 | 16페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.01.16
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    [자연과학]항생물질의 종류, 스테로이드의 종류, 비타민, 아미노산, 유기산...
    1. Antibiotics 항생물질- 플레밍 박사가 실험 중 포도상구균에 우연히 푸른곰팡이가 자리잡아 포도상구균을 억제하는 것을 발견하여 항생물질인 페니실린을 발견하였다.- 지금까지 알려진 항생제는 그 종류가 많다.항생제란, 미생물이 생산하는 산물을 못 만들게 하거나, 다른 미생물 생장을 저해하는 것으로 페니실린은 세포벽을 합성할 때 저지시킨다. 그래서 새로 분열한 세포들은 세포벽이 허술하고 주변에 수분을 흡수해서 세포가 부풀어 터지게 한다.그러나 세균에 피니실린이 작용하는 메카니즘은 인간과 동물에게는 적합하지 않다.페니실린이 인체에 들어오게 되면 항원-항체반응을 하는데, 페니실린이 너무 많이 들어오면 항체가 너무 많이 생겨 페니실린 과민반응을 일으켜 사망할 수도 있다.가. Penicillin 페니실린- 페니실린 발효생산 : 냉동 건조시킨 곰팡이 포자를 플라스크에서 발아시키고, 본 발효탱크에 넣기 전에 규모가 작은 fermentor에서 발효시키고, main fermentor에는 페니실린을 만드는데 사용되는 기질과 증식시킨 푸른곰팡이를 넣고, 발효과정에서 발생한 열은 cooler에서 식혀주는데 cooler에 넣기 전에 filter를 거쳐 너무 많이 자라있는 균체를 빼내서 이것은 동물의 사료로 공급한다. cooler tank에서 식혀진 것은 침전이나 크로마토그래피를 이용해 사람에게 쓸 수 있는 페니실린을 생산한다.그리고 페니실린 생산 시 넣는 배지는 Lactose와 Ammonia를 집어넣어 발효가 시작되는데, Lactose는 40시간 정도까지 급격히 사용되어 60시간 정도후면 소멸하고, Ammonia는 60시간까지 급격히 사용되고 80시간 정도에 조금 존재하게 되는데, Lactose는 biomass가 많이 생성되므로 이런 단점을 해결할 수 있는 배지 첨가물의 개발이 필요하다.- 페니실린 제조의 전형적 방법은 곰팡이 포자를 배지에 띄어서..- 초기에 P생산과 지금 P생산하는 배지는 서로 다르다. (전형적배지는 지난 수십년간 변화)1945년경에는 옥수수 찌꺼기, 당 찌꺼기, 3.5% Lactose, 1% glucose, 1% calcium carbonate, 0.4% potassium phosphate, 2.5% 식물성 기름 등과 전구체인 phenylacetic acid를 넣어 발효를 해주었다.그러나 초기에는 회분배양을 하였으나 요즘엔 주로 연속배양을 하면서 10% glucose등을 사용하여 생산하므로 훨씬 간편해지고, 이것은 가격을 내리기 위한 하나의 방편이다.예전과 지금의 주변화는 배지에 Lactose를 첨가하느냐 안하느냐 이고, 연속배양을 시키는 것 또한 주요변화이다. 전구체를 넣는 것도 훨씬 더 빠르게 반응하므로 생산량이 증가한다.- 배양기의 pH조성은 배지를 섞어서 멸균 후 측정하면 pH6정도이다.이 pH는 페니실린이 살기에 적당하고 pH6이하나 이상은 P가 불활성된다. 그래서 발효가 진행됨에 따라 생산되는 대사산물로 인해 pH가 변하므로 fermentor옆에는 알칼리 탱크와 산탱크가 있어서 pH변화를 컴퓨터로 모니터링 하면서 pH6으로 조절해준다.- fermentor에서의 발효온도는 25~20°C 정도로 유지하고 이 또한 모니터링이 필요하며 산소도 계속 공급해주어야 한다.- 공장에서의 발효는 대게 7일정도 소요가 되는데 발효탱크의 크기에 따라 더 많이 소요될 수도 있다. 발효 첫날은 곰팡이가 배지를 많이 소비하여 곰팡이 균체수가 급격히 증가한다.- 7~8일 정도가 소요되서 발효가 끝나면 그 안에 P를 효율적으로 회수해야 하는데, 회수의 효율성도 생산단가와 관련이 있다.발효가 되면 P가 가장 높게 축적이 되고 또한 그 속에 많은 균체와 물 속에 녹아있는 P는 회전진공여과장치로 균체와 P를 분리해낸다.곰팡이 균체는 분리를 해서 filter drum을 하여 이 균체는 동물의 사료첨가제로 사용하여 부수입을 올린다.P를 filter로 회수할 때는 유기용제를 집어넣고, aqueous solution 상태로 녹여내고 pH등을 조절해서 분리한다. 이때 완벽하게 분리가 안되므로 부분정제가 필요하다.그 다음에는 potassium이온을 액상에 첨가해서 potassium salt를 만들어 결정체가 생기면 이것이 P, 페니실린G로 생성된다. 이것을 다시 여과하여 건조시켜 순도 99%의 potassium salt를 얻어 원심 분리하여 P를 얻는다.이런 과정으로 생긴 P와 페니실린G는 변형을 시켜서 Methicillin, Ampicillin, Carbenicillin 등의 항생물질을 생산해낸다.나. Cephalosporins 세팔로스포린- C는 Cephalosporium acremonium (곰팡이)에서 만들어지는데 이 형태의 항생물질은 임상적으로 사용하기에는 효능이 약하다. 그래서 이 분자는 α-AAA를 떼어내고 7-α-aminocephalosporanic acid를 변형시키면 강력한 효능을 갖게 된다.즉, 조금만 변형시키면 광범위한 효능이 있는 항생물질이 된다.C의 여러 면에 chain을 붙이거나 제거하면 C에서 효능이 있는 것을 고착시키고 이렇게 되면 spectra범위가 달라지고 여러 가지 병원성 미생물에 작용해보면 어떤 종류의 병원균에 작용하는지 알 수가 있다.이렇게 변형시킨 것들을 3세대 Cephalosporin이라 한다.다. Streptomycin 스트렙토마이신- Streptomyces griseus 같은 방선균들이 S를 만들어내고 여러 가지 항생물질을 생산해낸다. 이것의 메카니즘은 단백질 합성을 방해해서 세균세포가 단백질합성을 저해하여 항생능력을 갖는다. 이 S의 발견은 Selman Waksman에 의해 되었으며 이 S의 발견이 시발점이 되어서 토양의 방선균에서 항생물질 생산 미생물 탐색이 발달되었다.S는 세균이지만 곰팡이처럼 포자로 증식하는데 P의 발효처럼 포자를 medium에 넣어서 배양을 하며 균체를 늘리는데 기초 배지에는 콩찌꺼기, 포도당, 소금등을 넣고 28°C의 적정온도에서 pH 7~8로 발효하고 높은 공기의 비율이 있어야 최대의 S를 생산할 수 있다.이 S는 정제할 때 탄소가루에 열을 가하면 물질을 흡착하는 성질이 생기므로 산, 알코올에 용출시켜 아세톤 처리와 column 크로마토그래피 처리를 하여 사용할 수 있게 정제한다.2. Steroids 스테로이드- 동물의 성호르몬이 스테로이드 구조이고 미생물의 막 또한 스테로이드 구조이다.- 스테로이드는 지질의 한 개층으로서 붙는 위치에 따라 생리적 기능이 달라지는데 쓸개즙의 모핵은 같은데 주변에 붙는것에 따라 기능이 다르다.그리고 쓸개즙을 의약품으로 사용시 곰의 쓸개즙은 비싸서 싼 쓸개즙을 변형시키는데 화학적변형은 너무 비용이 많이 들어서 미생물을 이용한 형질전환을 이용한다. 그래서 미생물 형질전환은 제약산업에서 굉장히 중요하다.스테로이드 호르몬은 사람이나 동물의 어려대사에 중요한 역할을 한다.그중 cortisone 계열의 유도체들은 알러지 관련 증상과 염증들을 경감시키는데 중요하고 여러 가지 스테로이드 호르몬은 성관계, 생식주기, 피임약등에 관여한다.cortisone은 화학적으로 합성이 되기는 하지만 이 과정은 37단계를 거쳐야 하고 각 단계가 고온?고압실험장치를 통해야해서 그 결과산물은 고가의 산물이 되었다.이 37단계 중 11번째 탄소에 산소를 붙이는 것이 가장 어려웠는데 Rhizopus arrhizus 곰팡이를 가지고 실험을 하여 산소를 붙이는 것이 쉬워지고 원래의 가격에서 400배 이상으로 저렴한 가격으로 떨어뜨렸다. 그래서 이런 스테로이드 형질전환이 많이 응용되고 있다.3. Vaccines 백신- 백신은 병을 일으키는 항원균을 가공하여 (미리 항체를 만들게 하기 위해 개발된 것), 이 가공된 병원균을 몸 속에 넣어 미리 항체반응을 만들어 내어 다음에 세균이 들어오면 기존의 항체반응 때문에 이 세균을 바로 물리칠 수 있다프랑스의 미생물학자 L.파스퇴르에 의하여 제창된 용어이다.이런 백신은 다양한 질병을 치료하는데 매우 중요한 역할을 하며 백신은 virus를 이용하는 것으로 배양할 때 유정란에서 배양하여야 하고 무정란에서 할 경우에는 수정이 안된다. 그리고 계란에서 키운 virus는 부작용이 있기에 오리알이나 사람의 세포(줄기세포)에서 배양하는 것이 좋다.보통은 감염증의 예방접종액으로서 쓰이지만, 화학요법이 진보하기 이전에는 비뇨기과, 피부과, 부인과 등의 영역의 만성 또는 아급성 감염증의 치료목적으로 쓰인 일도 있다. 백신은 사용목적의 감염증의 병명을 앞에 내세워 예컨대 인플루엔자백신과 같이 불린다.백신은 항원역할을 하지만 아주 약하게 하므로 백신관리를 잘못하면 사망할 수도 있다.1. Vitamins 비타민- 비타민은 인간이나 동물에 필요한 영양요소로서 어떤 비타민도 미생물 발효를 통해 생산하고 공급할 수 있다.예를 들어 vitamin B12는 streptomyces 항생물질 발효에 의해 생산되고 코발트염은 vitamin B12의 생산물과 같은 발효반응에 도움을 준다.그리고 저소득 국가에서는 비타민 결핍으로 인한 질병이 많이 생겨서 쌀이나 밀가루에 비타민을 삽입하여 공급하기도 한다.2. Amino acids 아미노산- 한 분자 안에 아미노기와 카르복실기를 가지는 유기화합물로 20가지 정도가 있는데 사람은 이중 10가지가 필수적이며 이것은 반드시 음식으로 섭취해야 한다.아미노산은 조미료를 많이 사용하는데 초기에는 자연산을 사용했는데 지금은 핵산조미료를 많이 이용한다.처음 발견된 아미노산은 아스파라긴으로 1806년 프랑스의 과학자 보클랭과 로비케가 아스파라거스의 싹에서 새로운 결정을 분리시켜, 이것을 아스파라긴이라고 명명하였다.자연계로부터는 펩티드와 특수한 단백질의 구성성분으로서 각종 아미노산이 발견됨으로써 그 수는 약 80종 이상에 이르고 있다.가. Lysine 리신- 대부분의 동물은 곡류를 주로 섭취하는데, 동물성 단백
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.16
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    [화학]알콜의 증류
    는 전류의 변화를 이용하거나, 분리 칼럼을 쓰는 소형 기체 크로마토그래피 방법을 이용하기도 합니다. 우리가 실험실에서 간단히 할 수 있는 알코올의 검출법으로는 위에서 말씀드렸듯이 크롬 ... 을 이용한 것이 있습니다. 이는 금속의 산화상태에 따른 색의 차이를 이용한 것으로 크롬이온은 6가에서는 노란색을 3가에서는 녹색을 나타냅니다. 중크롬산칼륨(다이크롬산 칼륨도 됨 ... )은 매우 강한 산화제이므로 알코올을 산화시킬수 있습니다. 알코올은 중크롬산이온에 의해 알데히드로 산화되고(정확하게는 에틸알코올이 아세트 알데히드로 산화되고) 이때 크롬이온은 +6가
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.05.18
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    [실험예비보고서] 아세톤 정제(증류)
    ) 이온 교환 수지 : 수지를 이용하여 물 속에 있는 미량의 이온을 제거하는 방법이다.(예) Ca2+, Mg2+ 이온들을 제거하여 센물을 단물로 만든다.14) 크로마토그래피 : 색소 ... 나 아미노산, 금속 이온 등 미량의 물질들의 혼합물을 용매에 대한 용해성과 흡착력 차이를 이용하여 분리하는 방법이다.(예) 잉크나 꽃잎의 색소 분리(거름 종이나 실리카겔 이용)2. 4 ... 에서는 스펙트럼의 출현이 원소(또 화합물)에 의해 [그림 1]과 같이 시간적인 차를 두고 생기게 된다. 이 현상은 특히 양극측, 저전류(2~4A), 비교적 큰 양극의 구멍, 이온화 전압이 낮
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.06.08
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    [화학실험] 크로마토그래피
    화학 실험 결과 보고서(1) Abstract & Introduction이 실험에서는 종이 크로마토그래피에 의한 아미노산 분리를 통하여 극성이 분리에 어떻게 이용될 수 있 ... 는지를 배운다. 실험 A에서는 종이크로마토그래피를 이용하여 아미노산을 분리해 보고, 용매의 극성과 pH값의 차이가 Rf값에 미치는 영향을 알아보고, 실험 B에서는 정상과 역상 크로마토그래피 ... 에 의한 색소의 분리를 통하여 크로마토그래피의 원리와 극성의 개념을 배운다.크로마토그래피는 적당한 매질에 혼합물을 싣고, 혼합물의 각 성분들의 전개 속도의 차이를 이용하여 분리
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.16
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    흡착
    를 흡착하여 제품으로부터 색을 없애는 탈색, 습기의 제거, 냄새 제거, 물질의 분리 등이며, 화학반응 물질들을 흡착시킴으로서 반응을 빠르게 하는 촉매로서의 용도도 중요하다. 크로마토 ... 그래피에서도 흡착제가 서로 다른 분자들을 분리하는 역할을 한다. 흡착을 일으키는 양은 일정한 온도에서는 흡착되는 물질의 농도나 압력에 따라서 증가하는데, 그 정량적인 관계는 여러 ... 에 이용된다.② 액상 흡착 : 용액의 탈색, 이온교환 방향족과 지방족 탄화수소 혼합물의 분리, 물의 탈취 등에 이용된다.(3) 흡착의 방법물리흡착(physical
    리포트 | 13페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.10.31
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    [유기화학]TLC 크로마토 그래피
    )으로 사용할 수 있는 특징을 지니고 있다. 유기화합물의 분리 ?정제 ?정량 ?순도 검정, 반응이나 대사과정의 추적, 무기이온분석 등 응용범위가 넓다.분배크로마토그래피 [ 分配 ... 크로마토그래피( Chromatography )크로마토그래피(Chomatography)란 각 화합물들은 고정상인 흡착제에 대한 친화성의 차이에 따라 약하게 붙어 있는 성분 분자 ... , 정제, 정성, 정량 및 확인하는 방법이다.얇은막 크로마토그래피 (Thin-layer Chromatography)TLC는 소량의 유기화합물의 혼합물을 신속히 분리, 확인하는데 사용
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.04.30
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    [분자세포생물학]Protein expression
    함유다.친화성 크로마토그래피에서 리간드를 붙일 때 고체 지지체(matrix)에서 되도록 긴 리간드를 붙이는 것이 좋다. 만약 리간드가 지지체에 바로 결합되어 있다면 거대 분자는 입체 ... 장애 (steric hindrance) 때문에 리간드에 접근할 수 없다. 그래서 종종 지지체와 리간드 사이에 팔(arm)을 붙인다.친화성 크로마토그래피에서 리간드와 단백질 사이 ... 의 친화성이 너무 높거나 낮으면 좋지 않다. 기질이 리간드로 쓰일 경우에는 효소가 촉매 역할을 하지 않도록 촉매작용에 필요한 금속 이온을 제거하거나, km과 kcat 또는 pH
    리포트 | 15페이지 | 3,000원 | 등록일 2005.10.29
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    [화학실험] [레포트]크로마토그래피 예비 및 결과
    {유기화학 실험보고서-크로마토그래피--예비 보고서-{대학:학과:학번:성명:{BIGCIRC실험 제목: 크로마토그래피{BIGCIRC실험 날짜:{BIGCIRC실험 목적: 크로마토그래피 ... 는 혼합물의 각 성분을 분리하는 기술로 서 각 상(정지상, 유동상)에 흡착하는 힘에 차이에 의해 성분이 되는 기 본 원리를 이해한다.{BIGCIRC이론-크로마토그래피의 일반 원리 ... 만약 섞여있는 물질들의 물리적, 화학적 성 질이 유사하다면 분리 방법은 좀더 복잡해질 것이다. 크로마토그래피에서 물 질들은 이동상(mobile phase)과 정지상(s
    리포트 | 15페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.08.16
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    산도(acidity) 측정 실험 보고서
    titration curve)또는 기체크로마토그래피를 사용하여 측정할 수 있다.? 측정원리물이 광산을 포함 할 때에는 pH가 4.5보다 낮으며 알칼리에 의한 적정에 있어 산의 pH4.5 ... .2S + 3O2 + 2H20 → 2H2SO4FeS + 7/2O2 + 2H20 → FeSO4 +H2SO4중금속의 염들, 특히 Fe3+, Al3+등과 같은 3가의 금속이온들은 물속
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.12.06
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    혼합조 파이널
    의 함량을 결정하는 일반적인 방법이며 이온 크로마토그래피에서 전도도 측정은 가장 중요한 부분을 차지하고 있다. 전도도 검출기는 매우 민감하고 농도 변화에 따른 직선성을 가지며, 소형 ... 의 이온농도를 측정하는데 사용되는 conductivity cell 중 dip-type cell 은 그림 2-3과 같다.이 기구는 두 개의 platinum electrode 사이 ... 는 어떤 범위에서는 거의 직선성을 보이고 있으나 전체적으로는 확실히 비직선성을 나타냄을 기억하여야 한다.※ 전도도 (conductivity)용액의 전도도는 그 용액에 존재하는 이온
    리포트 | 11페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.07.05
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    바이오 디젤
    장치로 주입한 다음 나올 때까지의 시간으로 정성분석을 하고, 기록된 곡선의 면적으로부터 정량분석을 한다. 기체크로마토그래피는 분석을 신속히 할 수 있고, 시료가 소량이라도 가능 ... 디음과 같은 반응메카니즘으로 속도가 증가한다.Ag+ CeAg(빠름)(느림)(느림)Ag이온은 이 반응 첫 단계에서는 소비되고 둘째 단계에서는 재생되어 실제 적으로는 양의 변화가 없 ... .? 금속이온촉매많은 효소들은 촉매작용에 금속이온을 필요로 한다. 이러한 효소들에는 단단히 결합된 금속이온을 가지는 metalloenzyme들과 느슨하게 결합된 metal
    리포트 | 22페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.09.27
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