"크로마토그래피 이온"의 검색결과 입니다.

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"크로마토그래피 이온" 검색결과 2,201-2,220 / 2,520건

(유기예비)재결정 및 추출.hwp

는 방 법. 정제(精製) 방법으로 잘 사용된다.재결정은 정제하고자 하는 물질이 고체일 때 가능하다.혼합물 분리법액체 : 분별증류고체 : 재결정액체+고체 : 크로마토그래피재결정온도: 재 ... ion을 가진 염을 형성한다. 이온의 특성 때문에 유기산은 녹지 않더라도 염은 물에 녹는다.식(4)Hydrochloric acid와 같은 mineral acid를 가하여 염기성 용액

리포트 | 14페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.11.10

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[화학공학] 가스크로마토그래피(GC)

가스 크로마토그래피 (Gas Chromatography)4조:이 프레젠테이션에는 수행 항목을 만드는 청중 토론이 포함되어 있습니다. 프레젠테이션 하는 동안 PowerPoint를 사용하여 수행 항목을 확인합니다. 슬라이드 쇼에서 마우스 오른쪽 단추를 누릅니다. [회의록 만들기]를 선택합니다. [할 일] 탭을 선택합니다. 제안되는 대로 수행 항목을 입력합니다. 이 상자를 없애려면 [확인]을 누릅니다. 프레젠테이션 끝에 요점을 입력한 수행 항목 슬라이드를 자동으로 만들어 줍니다.1. 기초 및 비교두 가지 이상의 성분으로 된 물질을 단일성분으로 분리시키는 법 분리하고자 하는 물질의 각 성분은 물리/화학적 상호작용의 차이에 의해 고정상과 이동상에 서로 다르게 분배되어 분리가 이루어진다. 시료를 기화시킨 비활성기체 이동상과 고정상간의 성분의 분배계수 차이에 의해 column에 머무르는 시간 차이가 발생하고 이에 의해 분리된다.액체 크로마토그래피GC와 LC의 비교시료 회수용이(Prep. LC)TCD만 가능. Cooling System 필요시료회수시료-고정상, 시료-이동상과 물리, 화학적 친화력 차에 의해 분리시료와 고정상과의 화학/물리적 친화력 및 시료의 끊는점 차에 의해 분리분리원리무 관분자의 열 안정성 고려내 열 성상한선 없음500∼600g/mol분 자 량용해성 시료시료주입부에서 기화가 가능한 시료(대개 450℃ 이하)시료요건액체 크로마토그래피(LC)기체 크로마토그래피(GC)GC와 LC의 비교2. 기본 원리GC에 주입된 시료는 시료 주입부에서 기화되어 분리관을 통과하면서 성분별로 분리된다. 분리관에는 고정상이 충전 또는 코팅되어 있으며 고정상의 상태에 따라 GSC와 GLC로 분류한다.GSC와 GLC의 비교GSC(gas-solid Chromatography) 주로 시료성분과 고정상 간의 흡착평형의 차이에 따라 분리가 이루어짐 주로 기체를 분석하는데 이용 고정상으로는 실리카젤, charcoal, molecular sieve, 다공성 중합체 등이 사용 GLC(gas-liquid Chromatography) 고체지지체(solid support)에 얇은 막으로 입히거나 화학적으로 결합시킨 액체를 고정상으로 사용 이동상(운반기체, carrier gas)과 액체 고정상 사이의 분배에 의해 분리가 이루어짐 액체 고정상을 쉽게 얻을 수 있고 분석하고자 하는 시료의 특성에 따라 다양하게 선택할 수 있기 때문에 GLC는 GSC보다 훨씬 광범위하게 응용3. 검출기의 종류불꽃광형 검출기(FPD)전자포획형 검출기(ECD)알칼리열이온화 검출기(FTD)수소염이온화 검출기(FID)열전도도 검출기(TCD)검 출 기인 또는 유황화합물감도 우수N2유기할로겐화합물, 니트로화합물 및 유기금속 화합물최고 감도 최고의 동적 범위N2Ar /CH4유기질소 화합물 및 유기인 화합물최적 최고 감도He N2가장 일반적. 감도 높음 대체로 사용가능N2 H2가장 일반적 감도는 좋으나 사용시 주의를 요함He H2검출 물질특 성운반기체검출기에 따른 운반기체의 종류 및 특징열 전도도 검출기 (TCD ; Thermal Conductivity Detector)원리 순수한 운반기체와 시료가 섞인 운반기체의 열전도도(thermal conductivity)의 차이를 측정하여 검출 감도를 증가시키려면 필라멘트의 전류를 증가시키고, 컬럼의 온도를 낮추며, 열전도도가 큰 운반기체를 사용하고, 흐름속도를 줄여야 한다 TCD는 단순하고 세련되지 못하고, 값이 싸며, 선택성이 없고, 비파괴적이다 주의사항 TCD조작 전에 Filament의 산화 방지를 위하여 약 5분 동안 운반 기체를 흘려보내 Air를 방출시킨다 필요 이상의 전류를 흘려보내면 필라멘트의 온도가 높아져 필라멘트의 수명이 짧아지고 Noise나 Drift의 원인이 된다4. 분리의 평가이론단수;분리관 효율(n)=16(trb/twb)2{nameOfApplication=Show}

리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.05.04

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[식품과학] 크로마토그래피

1. 크로마토그래피란?희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아의 식물학자 Tswett의 논문에서 처음 사용되어 유래가 되었다. 오늘날에 와서 이 이름은 모순점이 있으나 이미 세계적으로 알려지고 채택된 이름이어서 그대로 사용되고 있다.종이 끝을 물에 담가 놓으면 물이 그 종이의 틈을 타고 올라간다. 그러면서 잉크와 만나면 그 잉크를 녹여서 같이 끌고 올라가게 되는데, 이 때 색깔 성분은 각기 끌려 올라가는 길이가 다르다. 종이에 세게 달라붙는 정도, 전개시킬때 사용 할 액체에 녹는 정도, 녹아있는 물질의 분자량에 따라 움직이는 거리가 달라지게 된다. 그래서 처음에는 한 점에 모여 있었던 각각의 성분들이 띠처럼 갈라지게 되는데 이렇게 어떤 용매를 사용해서 색깔을 분리하는 방법을 "크로마토그래피"라고 한다.시료의 성분들을 정지상과 이동상에 분포시켜 분리시키는 방법이다. 정지상은 고체일 수도 있고, 고체 위에 묻어 있는 액체일 수도 또는 겔일 수도 있으며, 아니면 관 속에 충전되거나 층 위에 덮여 있거나, 필름같이 분포되어 있을 수 있다. 크로마토그래피 상은 정지상으로 사용되는 여러 가지 형태의 정지상의 총괄적인 용어이다. 한편 이동상은 기체 혹은 액체일 수도 있다. (1974, IUPAC 분석화학분과, Pure Appl. Chem 발표)시료가 칼럼을 지나는 동안, 각 성분의 이동도 차이를 이용해 혼합물의 각 성분을 분리하는 방법으로 이러한 분리과정은 각 성분의 이동상과 정지상 사이의 분배, 흡착, 이온교환, 시료의 크기 차에 의존한다. 용질의 이동상, 정지상과의 상호작용 정도는 용질의 물리적, 화학적 성질에 의존하며 극성(polarity)이 가장 큰 영향을 준다고 할 수 있다.극성(polarity)은 영구 혹은 유발 쌍극자, 유산력(London dispersion force) 등에 의해 생기며, 용매나 용질의 상대적 질량에 영향을 받는다.2. 크로마토그래피의 역사생물 조직에 관한 화학적 연구(그리스어의 "bios"는 생명을 뜻하므로 이 화학을 생화학 "biochemistry"라고 한다)에서 곤란한 점 중의 하나는 그들 조직이 방대한 수의 혼합 화합물들에 의해서 조성되어 있고 이들 화합물들은 서로가 너무나 비슷해서 따로 분리한다는 것이 거의 불가능 하다는 점에 있다.예컨데 대단히 비슷한 색상의 화합물들이 식물의 잎에 다수 함유되어 있다. 이들에 관해서 무엇인가를 알아낸다는 것은 이들이 따로 분리되지 않는 한 불가능한데 이들을 하나 하나 분리한다는 것은 희망이 없는 일이었다. 그러나 1906년 러시아 식물학자 Mikhail Tswett가 이에 대한 해결책을 제시하게 되었다.그는 잎의 색소 혼합물을 취해 이것을 석유 에테르에 녹인 다음 석회석 가루를 빽빽하게 채운 유리관 속에 그 용액을 관통시켰다. 용매인 석유 에테르는 흘러내려 갔으나 색소는 석회석 미립자에 단단하게 달라붙어 뒤에 남게 되었다. 그러나 그는 계속해서 신선한 석유에테르를 통에 부었더니 색소가 서서히 씻겨 내려갔다. 혼합물 중에서 분리된 각 화합물은 약간씩 다른 속도로 씻겨 내려갔는데, 그것은 석회석 입자에 얼마나 단단히 붙어 있느냐와 석유 에테르에 얼마나 잘 녹느냐에 달려있었다.어떤 특정 색소가 빨리 이동해 가느냐에 따라서 다른 것들은 상대적으로 보다 느리게 이동되며 원통 안에 하나의 분리띠(band)가 나타났다. 각 분리띠는 하나의 특정 색소를 함유했다. 그리고 각각은 빨강, 오렌지, 혹은 황색 등을 가지고 있었다. Tswett는 이 기술을 "크로마토그래피"라고 했는데 그리스어로 색을 "chroma"라고 하며, 또 기록한다는 뜻의"graphein"에서 취한 것이다. 그 이유는 혼합물에 관한 해답이 모든 사람이 볼 수 있도록 석회석 원통상에 색상으로 기록되기 때문이다.생화학자들에 의해서 Mikhail Tswett의 발명이 채택되기까지에는 25년이나 걸렸는데(아무도 러시아 화학자의 말을 듣지 않았던 것이다), 오늘날에는 생화학 및 기타 화학의 가장 강력한 기술이 된 것이다. 석회석은 보다 효율적인 분말로 대치되었으며, 때때로 흡수력 있는 종이판을 간단하게 사용할 때도 있다(paper chromatography). 더 나아가서 이 기술은 대부분의 무색 화합물에도 이용되게 되었는데, 이것 역시 크로마토그래피라고 호칭한다.3. 크로마토그래피의 원리크로마토그래피의 원리를 설명하기 위해 LC의 기본 원리를 설명한다. LC의 기본 원리를 설명하기 위해 우선 컬럼에서 세 성분을 분리한다고 가정해 보자. 고정상은 다공성 고체 분말(일반적으로 150㎛ 이하의 작은 크기)이 길고 가는 튜브에 충진되어 있다.소량의 시료 용액을 컬럼에 주입하면 이동상은 시료를 이동시킨다. 각 성분은 충 진물에 흡착과 탈착이 연속적으로 이루어지면서 충진물과의 친화력의 차이만큼 각 각 이동속도가 느려진다. 각 성분 x는 컬럼을 통과하면서 고정상(s, 충진물을 말 함)과 이동상(m) 사이에서 분배가 이루어지며 분배의 정도가 어느 쪽으로 치우쳤 는 지(이동상 혹은 고정상)를 분배계수로 나타낼 수 있다.분배계수가 크다는 것은 성분이 고정상과 친화력이 있어서 컬럼을 천천히 통과 함을 의미한다. 분배계수가 작다는 것은 성분이 고정상과 친화력이 없어서 컬럼을 빠르게 통과함을 의미한다. 성분들의 상대적인 속도의 차이 때문에 각 물질이 컬럼을 따라 분리되는 것이다. 이렇게 분리된 각 성분들은 이동상에 의해 컬럼의 맨 밑으로 이동한다.시간에 따른 컬럼을 나온 각 성분의 농도를 측정하여 그려보면 크로마토그램을 얻을 수 있다. 검출기는 시료의 물리, 화학적 성질을 측정에 이용한다.아래 그림은 가상의 세 가지 성분에 대한 크로마토그램을 나타낸 것이다.4. 시료의 이동 속도와 피크 모양에 관한 이론크로마토그래피는 혼합물의 분리를 목적으로 한다. 완전한 분리를 하기 위해서는 각 성분의 컬럼에서의 머무름 정도가 각기 달라야 한다. 그러기 위해서는 컬럼의 분리능이 좋아야 하며, 이동상의 조성을 변화시켰을 때 각 성분의 머무름 정도를 변화시킬 수 있어야 한다. 크로마토그램에서 각 성분의 머무름 시간을 알 수 있으며 피크의 모양으로 성분의 분리 정도, 컬럼의 분리능 등을 알 수 있다.Capacity factor(kB') : 용량 인자(머무름 인자)Capacity factor k'는 각 용질의 특징적인 값이므로 정지상과 이동상을 변화시키면서 적당한 크로마토그래피 조건을 만들도록 한다.k'=0 : 시료가 컬럼에 전혀 머무르지 않고 tM에 용출됨.k'=1 : 시료가 tM의 2배 되는 곳에서 용출됨. 1

리포트 | 19페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.06.17

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[크로마토그래피] 크로마토그래피

크로마토그래피를 발견하였는데, 그들은 1952년 이 업적으로 노벨화학상을 받았다. 현재는 흡착제로서 이온교환수지 등을 사용하기도 하며, 아미노산 ·당 ·펩티드 ·항생물질 ·무기 ... # 크로마토그래피 #? 크로마토그래피의 어원희랍어인 Chroma (color : 색)와 Graphein (write : 기록)의 복합어로 색을 기록한다는 의미로 1906년 러시아 ... 다.? 크로마토그래피란...크로마토그래피란 일반적으로 색소물질을 흡착제에 의해서 분리하는 방법으로서 색층분석(色層分析)이라고도 한다. 1906년 러시아의 식물학자 M.S.츠베트가 클로로필 등

리포트 | 22페이지 | 1,500원 | 등록일 2003.11.22

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GC(가스크로마토그래프)정의및 실험,결과

2007.05.09가스 크로마토그래피법 (Gas Chromatography)7조 실험실험인원 -안명기(2003033089) -한명재(2004033128) -김홍일(2002016116) -박은아(2005032148) -이해린(2005032059)Gas ChromatographyGas Chromatography1.Gas Chromatography 란??목차2. 실험방법3.실험결과Gas ChromatographyGas Chromatography란?시료를 기화시킨 비활성기체 이동상과 고정상간의 성분의 분배계수 차이에 의해 column에 머무르는 시간 차이가 발생하고 이에 의해 분리된다.Gas ChromatographyGas Chromatography란?GC의 원리 ☞GC에 주입된 시료는시료 주입부에서 기화되어 분리관을 통과하면서 성분별로 분리된다. 분리관에는 고정상이 충전또는 코팅되어 있으며 일반적으로 유기물 또는 유기물의 대기오염 물질에 대한 정성, 정량분석에 이용Gas ChromatographyGas Chromatography란?예)GC의 종류Gas ChromatographyGas Chromatography란?예)주입 방법에 따른 분류Gas ChromatographyGas Chromatography란?MSD Mass Range가 2-800amu 이기 때문에 반드시 He 사용해야 함HeMSD정성이 가능 한 검출기N2FPD최고의 동적범위Ar/CH4최고감도N2ECD최고감도N2최적HeNPD대체로 사용 가능H2,He가장 일반적N2FIDH2 분석 시 사용N2감도는 높으나 사용상 주의를 요함H2가장일반적HeTCD일반적인 검출기내용Carrier GasDetector-Carrier Gas 검출기에 의한 선택-※Carrier Gas ※Gas ChromatographyGas Chromatography란?※ 주입방법 ※- 액체시료주입- 기체시료주입Gas ChromatographyGas Chromatography란?SEPTUMGas ChromatographyGas Chromatography란?※Column의 종류 ※Wall Coated Open Tubular (WCOT)와 Scaffolds Coated Open Tubular 의 두 가지 종류가 있다-Capillary Column-Gas ChromatographyGas Chromatography란?※Column의 종류 ※-Packed Column-Packed Column -길이 2~3m, -안 지름은2~4mm 지지체의 입자크기 -250~170μm -170~149μmGas ChromatographyGas Chromatography란?TCDECDNPDFID※ Detector 의 종류 ※Gas ChromatographyGas Chromatography란?불꽃광형 검출기(FPD)전자포획형 검출기(ECD)알칼리열이온화 검출기(FTD)수소염이온화 검출기(FID)열전도도 검출기(TCD)검 출 기인 또는 유황화합물감도 우수N2유기할로겐화합물, 니트로화합물 및 유기금속 화합물최고 감도 최고의 동적 범위N2Ar /CH4유기질소 화합물 및 유기인 화합물최적 최고 감도He N2가장 일반적. 감도 높음 대체로 사용가능N2 H2가장 일반적 감도는 좋으나 사용시 주의를 요함He H2검출 물질특 성운반기체검출기에 따른 운반기체의 종류 및 특징Gas ChromatographyGas Chromatography란?※ 기기 작동에 지켜야 할 기본적 규칙 GC기기를 사용하기 전에 각 제작회사가 준비한 기기 사용 설명서를 충분히 읽고 각 부분의 기능을 익히는 것이 매우 중요하다. 설명서에 언급된 기기 작동순서(operating procedure), 끝맺는 순서 (shut-down procedure) 및 주의사항 등을 철저히 따를 때 기기의 고장을 예방할 수 있다. ※ 기기 유지 관리 ① 자동 전압조절기 혹은 연속 전력 공급기를 통한 일정한 전압의 전력을 공급하여야한다. ② 기기실 내에는 항온 항습을 유지하여야 한다. ③ 운반기체와 검출기 기체의 누출이 없도록 수시로 누출여부를 조사하고 일정한 압력을 공급하며 실린더 내의 압력이 100psig 이내가 되기 전에 교체한다. ④ 기체 정체장치를 정규적으로 교체하거나 재생시켜야 한다.※ 주의사항 ※Gas Chromatography실험방법- CH4의 구조-시료(CH4)의 이해 CH4 5%함유한 시료 → 지방족 탄화수소 화합물 중 가장 간단한 알칸화합물 예) 연소반응 CH4(g) + 2O2(g) - CO2(g) + 2H2O(g) 혐기성 분해(매립지) CHON → CHON + CH4 + CO2 + H2O + NH31.검색할 시료의 선택Gas Chromatography실험방법2.검출기선택과 Carrier gas 의 선택 -검출기 TCD사용 TCD원리 순수한 운반기체와 시료가 섞인 운반기체의 열전도도 의 (thermal conductivity) 차이를 측정하여 검출 -He(helium )선택 주기율표 제18족에 속하는 비활성기체원소.Gas Chromatography실험방법3.유속의 선택과 온도 조정 -유속 1.6m /s -온도 50ºCGas Chromatography실험방법4.Packed column선택 -충진물 Molecular Sieves 세공(細孔)의 지름이 균일하여 흡착제로 쓴다. 다공성 고체, 보통 분자 차원의 입자를 분리하는 합성 자연적인 비석,비석은 크리스탈 구조를 가진 수화한 금속 aluminosilicate화합물이다. 규산염과 알루민산염 배치는 금속 이론 및 물 분자가 있는 구멍을 포위하는 3차원 결정 격자를 형성한다ex)Packed columnex) Molecular SievesGas Chromatography실험방법ex) Thermal paperGas Chromatography실험결과-Thermal paper를 이용하여 결과 도출-Gas Chromatography고찰-습한 날씨로 인해 충진제에 물기가 흡수되어 있어 계속해서 오류 결과가 도출,낮은 온도에서의 실험이다 보니 문제 발생 ☞고온으로 만들어 제거 후 재 실험 -N2 ,H2 겹쳐 나옴 ☞변수의 조정에 의해 해결 -유속 조절의 실패 ☞정확한 PEAK 값을 찾기 위해 계속 해서 보정 후 유속 정한 후 실험Gas Chromatography고찰-습식 가스 미터--가스 시료를 희석 할 때 사용하는 것 -실험 시 이 장치를 사용하여 희석한 후 %마다 Area를 구했어야 했으나 시간 부족Gas Chromatography실험결과{nameOfApplication=Show}

리포트 | 24페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.06.23

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분석화학이란 어떤 학문인가

Ⅰ. 서론- 분석화학이란분석화학(分析化學)이란 물질을 화학적으로 분석하여 물질의 조성, 화학적 구조, 형태 그리고 그 특성을 알아내는 학문이다.전통적으로는 분석화학을 정성 분석과 정량 분석으로 나누어 왔다. 정성 분석은 그 양을 분석하지 않고 원소 번호나 화학 구성물을 알아내는 것을 말하는데 예를 들어 물은 산소와 수소로 이루어져 있는 것을 분석하였다면 그것은 정성 분석이다. 이에 비하여 정량 분석은 그 구성 성분의 양을 알아내는 분석으로 산소가 33%, 수소가 67%로 되어 있다고 하면 정량 분석이다.오늘날에는 분석화학을 세 가지 관점에서 나누는데 첫째로는 분석대상에 따른 분류이고 둘째로는 분석방법에 따른 분류이고 셋째로는 분석 목적에 따른 분류이다.Ⅱ. 본론(1) 분석 대상에 따른 분류- 생분석, 자료분석, 화학분석, 환경분석, 법의학1. 생분석생분석화학((bioanalytical chemistry) 은 생체 내의 분석을 총체적으로 일컫는 말로 핵산, 단백질, 탄수화물, 지방 등의 정보를 정성·정량적으로 분석하는 학문이다. 생분석화학은 분석화학 분야중에서 가장 활발하게 연구가 진행되고 있는 분야이다. 특히 인간 게놈 프로젝트 등을 진행하면서 시작된 유전체학(Genomics)을 시작으로 생분석화학은 그 분석 분야에 따라서 OMICS라는 이름을 붙여서 그 분야를 나누고 있다. 생분석 분야는 많은 경우 생물정보학(Bioinformatics)과 깊게 연관되어 발전하고 있다.염기서열분석: Genomics(en:Genomics)단백질 분석: Proteomics(en:Proteomics)mRNA 분석: Transcriptomics((en:Transcriptomics)대사물질 분석: Metabolomics(en:Metabolomics)2. 재료분석반도체 산업과 나노 과학의 발달로 인해 상당한 주목을 받고 있는 분야. 투과 전자 현미경(TEM)과 주사 전자 현미경(SEM)을 비롯한 XRD, AES, XPS, SIMS 등의 장비가 주로 이용되며 미세 구조와 조성 그리고 격자 구조 등을 알아내는 분야이다.3. 화학분석유기화학이나 무기화학으로 합성한 물질의 화학구조와 그 양을 알아보는 방법으로 습식분석적 방법과 기기 분석적 방법으로 정성 정량 분석을 하는 것을 말한다. 분석화학은 산업 전반에 걸쳐 매우 중요한 도구의 역할을 하고 있다. 예를 들면 환경시료의 분석, 식품 분석등 생활환경에 밀접한 관련이 있으며, 순수 화학이라기 보다는 응용화학이다.4. 환경분석환경분석화학은 대기, 수질, 토양 등에 포함된 원소의 양과 유기 물질의 양을 알아내는 분야이다. 환경 분석을 할 때는 신뢰도를 높이기 위해서 정해진 방법에 따른 분석이 권장되고 있다. 특히 미국 환경청인 EPA가 정한 시험방법을 많은 경우 표준으로 사용한다.5. 법의학국립과학수사연구소나 미국 TV 프로그램인 CSI과학수사대등을 통해서 일반인에게 널리 알려진 분석화학의 한 분야이다. 범죄 수사를 하거나 친자 확인 등의 법정 소송과 관련된 분석화학을 총괄적으로 일컫는다.(2) 분석 방법에 따른 분류- 화학분석, 물리분석1. 화학분석화학적인 과정을 거쳐서 물질의 종류 결정, 원소의 검출, 조성 결정 등을 하는 방법. 물리분석에 대응되는 말이다. 분석화학은 그 목적에 따라 크게 정성분석과 정량분석으로 나뉜다. 정성분석은 화합물의 조성을 밝히거나 혼합물 가운데 특정 화합물의 존재의 확인이 그 목적이고, 정량분석은 혼합물에 존재하는 일부 또는 모든 화합물에 대해서 각각의 양을 결정하는 것이 그목적이다. 또 대상물질에 따른분류로는 무기물질을 대상으로 하는 무기분석과 유기물질을 대상으로 하는 유기분석으로 구별된다. 초미량 분석은 미량분석 이하의 초미량을 다루어 감마법이라고도 한다. 분석용기계, 기기류는 모두 특별 제작한 것을 사용하고, 작업도 고도의 기술이 필요하므로 분석기술 또한 매우 어렵다. 화학분석에 쓰이는 방법은 매우 많으나 현재 주로 쓰이는 방법은 다음과 같다.① 물질을 분리하는 방법으로는 끓는점의 차이를 이용하는 증류, 친화력의 차이를 이용하는 용매추출, 이온교환, 크로마토그래피, 용해도의 차이를 이용하는 침전분리, 산화환원전위의 차이를 이용하는 전기적 방법 등이 있다.② 물질을 정량하는 방법으로는 질량측정에 의한 무게분석, 부피측정을 이용하는 부피분석, 물질이 발사하는 빛이나 물질이 흡수하는 빛을 이용하는 광분석, 전압·전류의 측정에 의한 전기분석 등이 있다.③ 각종 장치를 이용하는 열분석, X선분석, 질량분석, 핵자기공명(NMR), 전자스핀공명(ESR), 방사능분석 등이 있다. 화학분석에는 화학적 방법에 덧붙여 물리적인 원리를 응용하는 기기분석이 널리 이용되고 있고, 바이오아세라는 생물적 방법을 이용하는 화학분석도 있다. 화학분석에 대한 분석화학이 있으나 이는 화학분석을 하기 위한 기초적 이론을 연구하는 학문이다. 분석화학은 측정이라는 자연과학의 기본적 수단에 이론을 붙이는 것으로, 모든 학문의 기초라고 할 수 있다. 그러나 이용하는 원리방법은 매우 복잡하므로 모든 분야의 내용을 이해해야 한다. 이런 의미에서 분석화학은 응용화학이라고도 할 수 있다.(2) 물리분석물질에 특유한 물리적 또는 물리화학적 성질을 이용해 그 가운데 포함되어 있는 성분을 검출·확인하거나 그 성분의 함유량을 구하는 기술 또는 방법. 주로 기기(器機)를 이용하여 분석하는 것으로 좁은 뜻의 기기분석이라고도 하지만 보조수단으로서 화학적 수법을 병용하는 경우도 포함하여 넓게 물리분석이라 할 때도 있다. 역사적으로는 1859년 독일의 R.W.분젠과 G.R.키르히호프에 의한 분광분석법(分光分析法)의 발명을 비롯하여 많은 기술과 방법이 개발되었고 특히 1950년경부터 전자기술의 발전에 따라 이것을 고도로 이용한 분석기기가 차례로 등장하여 이른바 기기분석의 시대가 이루어졌다. 물질의 광학적 또는 전기화학적 특성을 이용하는 방법이 많지만 방사능·질량·열 그 외의 모든 특성이 이용되고 있다. 일반적으로 고감도이면서 신속성이 있고 시료(試料)에 화학적 변화를 주지 않으면서 분석이 가능하며 연속측정과 분석조작의 자동화가 용이해 화학, 생물, 약학, 의학 등 모든 분야에 널리 이용된다.

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.04.01

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GPC(gel chromatography)를 이용한 물질 분리

sieve)를 사용하는 크로마토그래피의 일종- 작은분자들은 입자에 있는 열린 그물구조에 그 분자의 크기와 모양에따라 서로 다르게 침투되기 때문에 지연정도가 달라지고 분자크기가감소 ... 의 조건 매우 넓음② Gel의 종류와 조건- 화학적으로 안정 (pH, 이온세기, 온도)- 시료와 겔이 상관성이 없어야 한다.- 분리할 수 있는 분자량의 폭이 포괄적인것이 좋다- 겔

리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.03.17

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gc실험

, 흡착, 탈착, 이온교환 등- 분리효과에 영향을 미치는 인자 : 상호작용의 세기, 정지상 표면적의 크기? 크로마토그래피는 화합물들의 혼합상태를 구성 성분들로 분리하는 방법이 ... GC(기체크로마토그래피)1. 크로마토그래피란?? 큰 넓이를 가진 정지상과 이것에 접하여 흐르는 이동상 사이에 분리하고자하는 성분을 분배시키는 물리적 분리법- 분리의 원리 : 분배 ... 다. 각각의 구성 성분들로 분리함으로써, 다양한 시료 성분들을 정성적으로 그리고 정량적으로 쉽게 측정할 수 있다.2.GC(기체크로마토그래피): 가스크로마토그래피는 시료를 기화시켜 고정상

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2004.11.11

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고분자 공학

고분자 공학 입문과제 #3이명천 교수님20413303노 창 현2. 다음의 polysaccharide계 고분자에 대하여 조사하시오.(1) 히아루론산(hyaluronic acid)아미노당과 우론산으로 이루어진 복잡한 다당류의 일종으로 콘드로이틴황산 등과 함께 주요한 무코 다당류이다.1934년 K.H Meyer가 처음 소의 초자체로부터 얻었다. 초자체(hyaloid)의 우론산이라는 의미로 명명되었다. P.A Levene의 무코이틴에 거의 해당한다. 또 무코신이라고 불리는 것은 이것의 구성 이당류인 히알비오우론산(hyalbiouronic acid, 단, 위 구조식에서 아세틸기는 없다)에 해당한다. 같은 수의 D-글루쿠론산과 N-아세틸-D-글루코사민이 교대로 ?-1,3 및 ?-1,4에 노르말 사슬 모양으로 결합한 것이라 여겨지고 있지만 결합에 관해서는 다른 주장도 있고, 또 분지 구조라고도 여겨진다.동물의 모든 조직, 특히 간충 조직에 넓게 분포하고, 초자체, 양수, 탯줄, 관절액, 늑막액, 피부, 닭의 벼슬 등에 많다. 특히 탯줄에는 생조직의 1~3%에 달하고 또한 초자 체에서는 건조물의 약 ¼을 차지하고 있다. 피부, 탯줄에서는 콘드로이틴량과 거의 같다. 단백질과 결합하지 않고 유리하여 존재한다고 생각된다. 어떤 종의 세균의 협막에도 있고 연쇄 구균 A형,C형에 두드러진다.보통 탯줄을 재료로 하고, 잘게 부순 후 단백질의 대부분을 펩신 혹은 트립신으로 분해해서 제거하며 다시 나머지를 클로로포름-아밀알코올과 흔들어 겔로 해서 제거한 후, 피리딘의 존재 하에서 황산암모늄으로 분별 침전을 하여 다른 다당류를 없앤다. 이외에 아세트산나트륨, 페놀, 트리클로로아세트산으로 추출하는 방법, 알코올에서 침전하는 방법 등이 있다. 액체시료의 경우는 우선 아세톤, 아세트산에서 단백질 복합체로서 침전 시킨 후 마찬가지로 처리한다.무정형 고체로 흡습성이 있다. 고분자 다염기성 산으로 산 또는 염으로 물에 녹고, 수화하여 서로 미셀을 만들며, 아주 끈끈한 용액이 되어 유동 복굴절을 나타낸 되는 노르말 사슬 분자인데 갈조류의 중요한 구조 다당류이다. 그 각종의 염을 포함한 총칭으로 또는 공업적으로는 그 나트륨염을 특히 알긴이라고 부른다.대다수의 갈조류 세포벽에 칼슘염 또는 마그네슘염으로 존재하고 갈조류의 다시마 Laminaria japonica Aresch(다시마과)에서는 건물량의 60%에 달한다.공업적으로는 먼저 해조를 염화칼슘 용액 및 염산에서 씻은 다음 탄산나트륨 액에서 추출하고 염산 또는 염화칼슘에서 침전시켜 정제하고 마지막에 나트륨 또는 암모늄염으로 한다. 구미에서 주요 원료는 giant kelp Macrocystis petrifier이다. 실험실에서는 시판 품을 다시 정제하거나 또는 Sargassum horneri Ag, 또는 S. micracanthum Yendo에서 묽은 탄산나트륨 용액으로 추출하면 양질의 것이 얻어진다.유리된 산은 찬 물에 녹지 않는다. 뜨거운 물에 조금 녹는다. 상당히 강한 산성을 나타낸다(아세트산칼슘에서 아세트산을 유리한다). 알칼리 금속 및 암모늄염은 물에 녹아서 점조한 용액으로 되는데 젤은 만들지 않는다. 다른 금속 이온을 첨가하면 그 양에 의해 젤을 만들고 이어서 침전된다. pH를 3 이하로 하면 같은 젤을 만들고 유리산이 침전된다. pH를 3이하로 하면 같은 젤을 만들고 유리산이 침전된다. pH를 3 이하로 하면 같은 젤을 만들고 유리산이 침전된다. 나트륨염은 백색 내지 황색을 띈 분말이다. 어느 것이나 유기 용매에는 녹지 않는다.산 가수 분해에 대한 저항성이 매우 크고 분해에는 심한 조건을 필요로 한다. 뜨거운 알칼리에서는 쉽게 분해되는데 어떤 것으로 해도 정량적으로 만노우론산을 얻을 수는 없다. 진한 염산을 작용시키면 카르복시기는 그 젤 상태 모체에 결합한 형을 하고 있어 이온 교환 반응을 나타내기 때문에 천연산의 유기질 교환체의 일종이라고 생각된다. 특히 철(Ⅲ)에 대한 선택 흡착성이 크다.알긴산의 용도로는 나트륨염 용액을 각종 금속 이온을 함유한 중탕 중에 방사하면 사용한 금속의 종류에 따라서 체내 중금속 및 오염 물질 배출 등의 효과가 있다. 인체에 가장 흡수되기 쉬운 키토산의 형태는 키토산올리고당이며, 키토산 산성염의 경우 키토산의 아미노기 대신에 염이 들어가 있어 효능이 크게 저하되므로 주의가 요망된다.(4) 아가로스(agarose)(a) (b)아가로스(agarose)는 젤 상태를 만들어주는 물질이다. 해초에서 추출된 것으로 아가로스는 부서지기 쉽고 손으로 잘못 만지면 쉽게 망가진다. 아가로스(agarose) 젤은 비교적 큰 크기의 pore를 가지고 있어 일차적으로 200kdal이 넘는 큰 분자들을 걸러내는데 사용된다. 아가로스(agarose) 젤은 폴리아크릴아미드 젤보다 과정은 빠르지만 이들의 해상력(걸러내는 분해능력)은 낮은 편이다. 그 이유는 아가로스(agarose) 젤의 조직망이 서로 멀리 떨어져 있기 때문이다. 그리고 이것으로 pore 사이즈를 만들어내며 인위적으로 그 사이즈를 조절할 수는 없게 된다.1,3결합인 ?-D-갈락토스(a)와 1,4결합인 3,6-안히드로-a-L-갈락토스(b)와의 교호결합으로 이루어져서, 겔화 힘이 센 중성 다당류이다. 한천의 주요한 다당 성분이며 따로 소량 성분으로서, 겔화 힘이 약한 산성 아가로펙틴이 있으나, 이것은 아가로스에 소량인 황산기, 피루브산 잔기, 글루쿠론산 등이 결합한 것이다. 아가로스 겔은 생체물질류의 분리용으로 쓰이는 외에, 그 히드록시기에 각종 치환기를 도입하여, 펩티드·단백질·효소 등을 특이적으로 고정화하는(→친화성크로마토그래피) 우수한 고분자 다당류 지지체로서 사용된다. 또한 아가로스(agarose)는 아가로비오스(agarobiose)라는 기본 단위로 이루어진 선형의 폴리사카가이드(polysaccharide)인데, 이 아가로비오스(agarobiose)는 갈락토스(galactose)와 3,6-언하이드로갈락토스(3,6-anhydrogalactose)가 서로 교차하여 이루어진 것입니다. 보통 1~3% 농도의 agarose를 사용합니다. 아가로스(agarose)는 주로 젤과 전기영동에 쓰인다.류 등의 결합 조직, 뼈, 이빨, 인대, 어깨, 진피, 근육막 등에 존재한다. 넓은 의미의 콜라겐에 속하는 것의 명칭과 존재는 표3-1과 같다. 콜라겐은 이 조직들의 세포간질에 섬유 상으로 존재하는데 이것을 전자 현미경으로 보면 다시 작은 섬유의 집합체이고, 그 작은 섬유에는 규칙적인 약 650Å 주기의 옆무늬 구 조가 보인다.콜라겐의 제법으로 두 가지가 있는데 그 첫 번째, 역사적으로는 콜라겐 의 견고한 성질을 이용하여 혼재 물질을 유기 용매에 의한 추출, 물세 탁, 묽은 염 용액에 의한 추출, 산 및 알칼리 처리 트립신이나 히알루로니다아제 등의 효소에 의한 작용 등에 의해 제거되고, 콜라겐을 불용 물질로 남긴다. 무두질 가죽 제조는 이 방법에 따른다. 두 번째, 재생콜라겐(regenerated collagen)은 가용성 콜라겐, 프로콜라겐(procollagen), E.S. 콜라겐(extracted skin collagen)이라고도 하며 다음과 같이 하여 얻을 수 있다. 신선한 가죽을 탈지 후 0.06M 시트르산 완충액(pH 4)에서 추출하여 투석하면 FLS 섬유(fibrous long spacing fibril, 섬유상에서 2400Å 또는 1200Å 주기의 옆무늬 구조)가 0.5M 인산수소이나트륨으로 추출하고 투석하여 생긴 침전을 다시 0.2M 시트르산 완충액(pH 3.8)으로 추출하여 투석하면 SLS(segment longs pacing fibril, 길이 2400Å의 단편상으로는 가는 옆무늬 구조)가 재생된다. 천연형, FLS섬유, SLS섬유 삼자간의 상호 변환도 가능하고, 그 기본적 입자를 가상하여 트로포콜라겐(tropocollagen)이라고 한다.소가죽 콜라겐 105g 속의 아미노산 몰수 : Gly363, Ala107, Val29, Leu+Ileu43, Pro131,Hypro107, Phe15, Tyr5, Try0, Ser32, Thr19, CyS-0, CySH0, Met5, Arg49, His5, Lys31, Hylys7, Asp47, Glu77,충류(산호충류)해면 동물콜라겐레티쿨린(reticulin)비트로신(virtosin)콜라겐―이히티오콜(ichthyocol)이히틸에피딘(ichthylepidin)―엘라스토이딘(elastoidin)―――――코르네인(cornein)스펀지결합조직, 뼈, 연골, 이빨, 인대, 어깨진피, 근육막 혈관 내피, 피부, 비장, 췌장림프샘, 지방 조직안구 초자체어깨, 뼈두꺼비, 송장개구리의 체피껍질, 어때, 부레비늘장어의 체피상어의 지느러미의 각질 모침오징어의 결합 조직지렁이의 체피테이네오속의 체피아르바키아속의 입주위, 프라메키누스속의 체피아스테리아스속의 체피중축골격 섬유척추 동물연체 동물환형 동물선형 동물극피 동물"오보케라틴"(ovokeratin)"비소케라틴"(byssokeratin)―――홍어의 난소조개의 족사지렁이의 각피회충의 각피해삼의 방출 섬유4. 다음의 물질에 대하여 조사하시오.(1) 히드록시아파타이트수산아파타이트(Ca10(PO4)6(OH)2, HAP)는 생체 경조직(골, 이빨)을 구성하는 무기성분인 탄산이 함유된 아파타이트의 기본 화합물이다. 실제로 HAP는 세포 그 외의 생체조직 및 그 구성 성분과 높은 친화성을 지닌 것을 나타내고 있다. 따라서 HAP는 분말, 경화다공체 및 소결다공체가 개발 되었고, 소결체는 인플란트(inplant)에 응용되고 있다.HAP의 소결체의 개발에 대해 좀 더 말해보면 HAP는 치밀질 소결체로 얻어지기 어려운데, 1974,1975년 미국과 일본에서 동시에 HAP의 소결체가 개발되었다. 개발된 HAP소결체는 골과 이빨의 미네랄 성분에 매우 가까운 조성의 세라믹스이다. 이 HAP세라믹스는 자기골과 같은 정도로 친화성이 우수한 것이 확인되어 지금 세계적으로 활용되기에 이르렀다.(2) 폴리포스파겐OCH2CF2CF2HN = POCH2CF2CF2H질소/인 함유 폴리포스파젠은 출발물질로서 값싼 포스포니트릴클로라이드(phosphonitrile chloride)를 사용하여 합성되며 일반적인 합성방법은 다음과 같다.Cl Cl OR ORRONaPCl5 + NH타낸다.

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.12.10

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Copper(Ⅱ) glycinate의 정량분석(예비/결과)

분광(發光分光)분석법 ·기체크로마토그래피와 같은 방법이 사용되고 있다. 화학분석은 조작법에 의해 분류하면 중량분석과 용량분석이 있다. 그리고 시료(試料)의 종류에 따라 분류 ... 된 산화-환원 적정 법을 요오드 적정법이라고 부른다. 요오드가 산화제로 작용을 하는 직접 적정에서는 강한 환원제들이 시료가 되고, 시료가 강한 산화제일경우에는 요오드 이온이 산 ... 등의 여러 가지 물질을 정량하는 데 이용된다.ⅰ) 직접 요오드 적정법- 요오드를 사용해서 적정하는것. d를 들어 비타민C를 생각해 보자.I2 + 비타민 C => 요오드 이온 + 산

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.11.28

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환원반응실험(예비)

서 말린다.ⓖ. UV-detector로 TLC 판을 관찰하여 결과를 확인한다.(4) 유기합성의 분석방법IC (Ion Chromatography)이온분석에 사용한다. 우선 크로마토그래피하다.

리포트 | 12페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.09.23

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[생화학 실험] 효소정제

enzyme의 누출 여부를 확인하기 위하여 투석 buffer를 조효소로 해 서 활성유무를 확인한다.◆ 이온교환(Ion Exchange) ◆1. 실험원리컬럼크로마토그래피 중에서 용질이 주로 ... 정전기적인 힘에 의해 흡착하는 것을 이온교환 크로마토그래피하 한다. 단백질은 양성 다가 전해질이기 때문에 이온교환 크로마토그래피할수 있다.셀룰로오스는 친수성으로 커다란 그물눈 ... 질은 각각 고유의 등전점을 갖는다. 단백질은 등전점이 낮을수록 음이온교환체에 흡착하기 쉽고, 등전점이 높을수록 양이론교환체에 흡착하기 쉽다. 그러므로, 이온교환 크로마토그래피

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.06.12

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SDS-Page

Ⅰ. 제목 : SDS-PAGEⅡ. 실험목적SDS-PAGE를 통해 단백질을 purification한다.Ⅲ. 실험이론Separating GelStacking Gel4%8%10%40% Monomer(38.8% T, 1.2% C)6ml7.5ml2mlBuffer (2)7.5ml7.5ml-Buffer (3)--5ml10% SDS (4)0.3ml0.3ml0.2mlH2O16ml14ml12.5ml10% Ammonium persulfate(5)100㎕100㎕100㎕TEMED10㎕10㎕10㎕* SDS의 조성: Sodium Dodecyl Sulfate* Protein Purification모든 단백질들을 정제하는 한 가지 간단한 방법은 없다. 한 단백질의 정제에 유용한 방법은 또 다른 단백질의 변성을 가져올 수 있다. 단백질 정제에 있어서는 조잡한 단백질 혼합물에 있는 여러 단백질들의 물리적 및 화학적 성질들에 있어서의 근소한 차이를 이용한다. 이러한 차이점들의 정확한 본질을 미리 알고 있지 못하기 때문에 정제방법은 필연적으로 시행착오를 통해서 알게 된다. 세포에서 한 가지 균일한 단백질을 얻으려면 보통 다음과 같은 많은 방법들을 순차적으로 응용해 보아야 한다.-용해성수용액에 있어서의 단백질들의 용해도는 극성인 물 분자들과 단백질 분자들의 이온화된 원자단들 사이의 친수성 상호작용에 따라서 결정된다. 그러므로, 수용액의 유전상수 또는 이온의 세기를 변화시킬 수 있는 시약들은 단백질의 용해도 에 영향을 미칠 것이다. 단백질의 변성을 피할 수 있는 낮은 온도에서 에탄올, 아세톤, 또는 황산암모늄과 같은 염들을 첨가하면 단백질이 침전된다. 이러한 기법들을 단계적으로 사용함으로써 단백질 혼합액에 있는 단백질들을 분별 침전시킬 수 있다.-흡착성단백질은 어떤 pH와 이온의 세기의 조건에서 여러 가지 물질들에 의해서 흡착된다. 예를 들면 인산칼슘 겔과 alumina gel이 여러 가지 단백질들의 혼합물로부터 특정한 단백질을 흡착하는 데 자주 사용된다. 겔에 흡착된 단백질들은 pH를 바꾸거나 이온의 세기를 증가시킴으로써 유리시킬 수 있다. 그러므로 겔을 가지고 필요없는 단백질을 제거하거나 원하는 단백질을 분리함으로써 정제할 수 있다.-크로마토그래피를 이용한 분리여러 가지 전해질인 단백질들은 이온교환 크로마토그래피로 분리할 수 있다. 가장 일반적으로 사용되는 이온교환수지는 셀룰로오스, 덱스트란, 아가로오스 및 폴리아크릴아미드의 유도체들이다. 가장 흔히 사용되고 있는 음이온교환 수지들은 디에틸아미노에틸(DEAE)또는 트리에틸아미노에틸(TEAE)기들로 치환된 것들이며 유용한 양이온교환수지들은 카르복시메틸(CM), 포스포릴(P),또는 술포에틸(SE)기들로 치환된 유도체들이다.덱스트란, 아가로오스 및 폴리아크릴아미드 상에서의 겔 배제 크로마토그래피도 단백질들의 분리에 많이 사용되고 있다. 단백질 혼합물을 이온교환수지 대롱에서 훌륭하게 분리하기 위해서는 시료를 단계적으로 또는 농도기울기를 사용하여 용리 하는 것이 보통이다.그밖에 겔 거르기 크로마토그래피를 이용하여 분자의 크기에 따라서 분리하는 방법도 흔히 사용된다.기질 또는 방해물질과 같은 특이한 분자들에 대한 효소(또는 단백질)의 자연적인 친화성을 이용하는 친화 크로마토그래피가 매우 유용하게 사용된다. 단백질과 결합하는 분자를 아가로오스와 같은 비불용성인 지지체에 공유결합으로 결합시킨다. 다음에 이것을 적당한 단백질을 선택적으로 흡착하는 지지체로 사용한다.-전기영동법에 의한 분리단백질들의 알짜 전하는 그들이 용해된 매질의 pH에 따라서 변한다. 따라서, 완충용액에 용해된 단백질 용액에 전기장을 가하면 단백질들은 차별적인 이동을 하게 된다. 흔히 사용되는 방법은 polyacrylamide gel을 이용한 전기영동법이다.* ElectrophoresisElectrophoresis은 charge를 띤 분자들이 용액 안에서 electric field를 따라서 이동해 가는 과정을 나타낸 것이다. 이 때 이동하는 이온들의 속도는 net charge, size, shape, ionic strength, viscosity(접착성), 배지의 temperature 등 여러 가지 요인에 의해 결정된다.analytical tool로써 Electrophoresis은 단순하고, 빠르며 상당히 민감하다. amino caid, nucleotide, protein과 같이 하전된 물질들을 분리하거나 분석하는 데 매우 효과적인 수단으로 이용된다.* Electrophoresis under denaturing conditionSDS gel ElectrophoresisSDS-PAGE(sodium dodecyl sulfate polyacrylamide gel electrophoresis)은 유용한 전기영동법의 한 가지이다. 이 방법은 특히 단백질이 단위체인지 아닌면 중합체인지를 결정할 때와, 소중합체를 구성하는 소단위체들의 수와 크기를 결정할 때 유용하게 사용한다.SDS-PAGE는 SDS는 음전하를 통해 주위를 감싸는 방법에 의해 단백질들을 변성시키는 anionic detergent으로 중성 pH에서 SDS와 2-mercaptoethanol이 전재하는 조건에서 수행된다. SDS는 단백질과 결합하여 단백질의 규칙적인 삼차구조를 파괴하여 불규칙하고 임의적인 코일구조를 가지게 한다. 만일 단백질이 소중합체일 경우에는 구성 단위체들로 해리시킨 후 불규칙한 코일구조를 가지게 한다. SDS와 단백질과의 이러한 작용은 단백질의 사슬내에 있는 이황화물 다리결합 또는 사슬들 사이의 이황화물 다리결합을 환원시키는 2-mercaptoethanol에 의하여 촉진된다. SDS가 단백질과 결합하여 단백질 복합체가 되면 단백질이 지니는 음전하는 SDS가 가진 음이온에 기인되는 것이 대부분이다. 중성 pH에서는 단백질 자체의 전하가 극소화되기 때문에 이 경우에는 단백질이 띠게되는 음전하는 단백질에 결합한 SDS에서 오는 음전하뿐이다. 종류가 다른 모든 단백질들에 대하여 SDS는 단위 무게당 일정한 양(1.4g SDS/1g단백질)이 결합하므로 SDS-단백질 복합체는 질량에 대한 전하의 비가 일정하게 된다. 또한 SDS-단백질 복합체는 모두 불규칙한 코일구조를 가지고 있으므로 마찰계수도 동일하다. 그러므로 SDS-단백질 복합체의 전기이동속도는 겔의 체 효과에 의해서만 좌우되며, SDS-단백질 복합체의 크기가 클수록 확산계수가 작아서 이동속도가 작아지게 된다.* Electrophoresis under native conditionSDS-PAGE와 acid-urea-detergent 같은 Electrophoresis under denaturing condition의 방법은 훌륭한 단백질 정제방법이지만, 이러한 방법들을 통해 얻은 결과물들은 생물학적, 생화학적 활성들을 모두 잃어버리는 단점이 있다. non-denaturing 즉, native한 상태로 electrophoresis 후에도 단백질의 활성(enzyme staning, antibody binding, receptor activity)이 가능하도록 고안된 방법이다. 안타깝게도, native electrophoresis는 용해가 가능하고, electrophoresis동안에 침전되거나 뭉치지 않는 것이어야 가능하다.

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2003.12.26

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신기한과학실험

조원: 강국현, 강영범실험 제목: 간이 음주 측정기 만들기실험 날짜: 2007년 6월 8일실험 목표: 에탄올의 유무와 농도를 측정하는 간이 음주 측정기를 만들어보고 원리를이해해 보자.실험 이론:중크롬산칼륨과 황산용액의 농도는 다양하게 변화시킬 수 있는 성질을 갖고 있다.유리관 내에서 일어나는 색 변화는 다음과 같은 반응에 의한 것이다.8H+ ＋ Cr2O72- ＋ 3C2H5OH→ 2Cr3+ ＋ 3CH3CHO ＋ 7H2O위 반응에서 Cr2O72은 노란색이며, Cr3+은 초록색이다. 산성용액에서 알코올이 중크롬산칼륨에 의해 산화되어 아세트알데히드가 된다. 아세트알데히드는 자극성이매우 큰 기체 이므로 환기가 잘 되는 곳에서 실험을 하도록 한다. 이 반응에서 크롬은 6+가에서 3+가로 환원되었다.일반적으로 몇 가지 술의 알코올 농도를 살펴보면 보드카 또는 위스키는 48%, 포도주는 12%, 그리고 맥주는 3%이다. 알코올 1방울은 보드카나 위스키 2방울, 포도주 8방울, 맥주 32방울에 포함된 알코올의 양과 같다.운전자의 음주 측정에는 IR분광법과 기체크로마토그래피법을 이용한 기기적인 방법을 사용하며, 이러한 기기적인 방법이 개발되기 전에는 이 실험의 원리를 이용한 화학적인 측정법을 사용하였다.술을 입에 한 모금 넣었다가 뱉은 다음 유리관을 입에 대고 직접 불어보게 한다.우리나라에서 가장 사랑받는 소주가 대중적인 술로 자리를 잡아가기 시작한 것은 조선 조 말기부터이며, 소주는 중국 원나라에서 제조되기 시작하여 고려 말 우리 나라에 건너온 것이다. 또한 소주는 원래 20도, 25도, 30도, 35도 네 가지로 제조되었으나 차츰 25도로 통 일되어 가고 있다.실험 방법:1. 0.1M 중크롬산칼륨(K2Cr2O7) 20mL와 6M 황산용액 10mL를 섞어 실험용 혼합용액을 만든다.2. 이 혼합용액에 실리카겔 약 5g을 넣고 하룻밤 동안 방치하여 혼합용액이 실리카겔 속으로 스며들게 한다.3. 다음 날 실리카겔이 들어 있는 용액을 자연 여과시킨다.4. 걸러진 노란색 또는 주황색의 실리카겔을 후드 내에서 자연 건조시킨다.5. 준비된 유리관이나 타이곤 튜브의 한 쪽 끝을 솜으로 막고 약 1g 이정도의 실리카겔을 유리관 속에 넣은 다음 다른 한 쪽 끝도 솜으로 막는다.6. 풍선 속에 에틸알코올 2-3방울을 넣고 입으로 분 다음 사진처럼 유리관의 한쪽 끝에 연결하고 풍선을 살짝 눌러준다.7. 유리관 속 실리카겔의 색 변화를 관찰한다.실험 준비물: 실리카겔, 중크롬산칼륨, 황산, 에틸알코올(또는 소주나 고량주), 풍선,굵은 유리관(또는 타이곤 튜브), 솜실험 결과: 반응 후의 사진을 보면 유리관 뒤쪽에 왼쪽 비커의 반응전 물질과 오른쪽 비커의 반응후 물질의 색이 확연히 다른것을 알 수 있다. 앞에 유리관의 반응은 기체를 이용해서 한 반응인데 반응이 느리고 색이 뚜렷이 변화하지 않은 것을 알 수 있다.비고 및 고찰: 이번 간이 음주 측정기는 중크롬산암모늄에 들어있는 크롬이온이 에탄올과 반응하여 색이 변화하는 것을 알아보는 것이 원리인 실험 이였다. 실험에 앞서 중크롬산염을 실리카에 하루 동안 담가 놓아야 했는데 이것은 실리카안에 중크롬산염이 담지가 되도록 하기 위한 것이였다. 그리고 이것을 다음날 후드 안에서 자연건조 시키는데 이번 실험에서는 자연건조는 시키지 않고 반응후 남은 액체는 따라서 버린뒤 시간을 두고 건조시킨 시료를 이용했다. 기체로 실험하기 전에 확실한 반응을 알아보기 위해서 에탄올을 시료에 직접 떨어뜨려 보았는데 확연하고 빠른 반응으로 녹색으로 주황시료가 바뀌는 것을 알 수 있었다. 이것을 이용하여 실험에 대한 확신을 가지고 풍선에 에탄올을 넣어 유리관에 불어 넣어보았다. 풍선을 이용하는 것은 실험용 에탄올은 불순물이 존재하고 있으므로 직접 입으로 불지 않았고, 중크롬산암모늄을 6몰의 황산에 용융시킨 물질이기에 유독하므로 실험시 풍선을 이용한 것이다. 풍선을 이용하여 에탄올을 유리관에 불어 넣었다. 이때 에탄올은 휘발성이므로 기체가 외부로 새어나가기 쉬우므로 유의 한다. 유리관에 불어 넣으면 반응이 액체를 떨어뜨렸을 때보다 천천히 반응을 하기 시작했다. 이때 실리카가 압력에의해 빠져 나가지 않도록 휴지로 반대쪽 입구를 막아 놓았는데 이것에 의해 에탄올이 확산되지 않은 것으로 보였다. 반응이 끝난 후 반응물을 보았는데 색깔이 녹색으로 변화 했다. 이것으로 음주 측정하기에는 반응이 너무 느린것 같았다.

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.06.15

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PCR (POLYMERASE CHAIN REACTION)

내 일정한 크기와 염기서열을 가지고 있기 때문에 전기영동, 초원심 분리 및 크로마토그래피에 의해 순수하게 분리할 수 있는 반면, mRNA는 크기도 다양하고 많은 종류가 혼합되어 있 ... 다. 또한 몇 가지 반응 첨가물 (글리세롤, 비이온계면활성제 등)에 따라 반응 촉진 효과가 나타나는 경우가 있다.?PCR 과정?Denaturation : PCR의 첫 단계이며, 이 과정

리포트 | 11페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.09.13

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[기기분석] HPLC

크로마토그래피3) 이온교환크로마토그래피4) 크기-배제 크로마토그래피5. HPLC의 기기장치1) 이동상 용매의 처리기기2) 가압펌프3) 시료주입구4) 분리관5) 검출기1. 개요액체 ... , 구조 이성질체, 지방족 알콜에 적용하기 편리하다. 그러므로 역상분배 크로마토그래피법에 사용한 수용성 용매에 잘 녹지 않는 화합물의 분리에 사용한다.3) 이온교환크로마토그래피(Ion ... Exchange Chromatography)이온교환크로마토그래피는 이온교환수지를 정지상으로 사용하여 이온화합물을 분리하는 방법으로 처음에는 생리체액과 아미노산의 분리정량에 이용

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2002.12.23

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[화학, 환경공학] 환경 오염 실험 리포트 (아질산성 질소)

1. 실험 제목- 아질산성 질소2. 공동 실험자-3. 실험일자 및 사용기기-실험 일자 : 2004년 9월-사용 기기 : 흡광 광도법(디아조화법) -광전 광도계 또는 광전 분광 광도계이온 크로마토 그래피법 -이온 크로마트 그래프, 5㎖실린지4. 실험 목적- 아질산성 질소 : 아질산염, 아질산이온 NO2-등으로 표시하나 그 양이 질소량으로 표시되 므로 아질산성 질소로 나타낸다.물 속 아질산성 질소-대·소변 하수등의 유입-암모니아성 질소의 산화등에 의하여 생성-물의 오염을 추정할 수 있는 지표-세균 균류에 의한 생물 화학적 , 화학적 산화 또는 환원으로 생성5. 실험 방법1흡광광도법(디아조화법) : 540㎚[실험 원리]아질산 이온을 슬퍼닐 아미드와 반응시켜 디아조화하고 α-나프틸 아틸렌 디아민이 염산염과 반응시켜 생성된 아조 화합물의 홍색의 흡광도를 540㎚에서 측정하는 방법정량범위 : 0.0002~0.002㎎NO2-N표준편차율 : 3~10%[시료 전처리]: 시료를 여과하여도 탁하거나 착색되어 있을 경우1시료 100㎖에 대하여 칼륨명반응집액 2㎖를 넣는다.(황산알루미늄칼륨 12수화물 5g을 물에 녹여 100㎖로 한 액)2수산화나트륨용액(4W/V%)을 넣어 수산화알루미늄의 플록을 형성3수분간 방치4여과하여 여액을 시료로 한다. 여과하여 처음 여액 20ml는 버린다.5다만 이때는 표준액에 대해서도 같은 조작을 하여 검량선을 작성[아질산질소 실험순서-디아조법]1 50㎖비색관에 다음 각각을 주입한다.{a여과한 시료 적당량 + 물 → 50㎖b증류수 50㎖c 아질산성질소 표준액 1 3 .... 10㎖증류수 49 47 .... 40㎖b: 바탕시험액c:검량선작성용2슬퍼닐아미드 용액(0.5W/V%) 1㎖를 넣어섞는다.35분간 방치4α-나프틸에틸렌디아민이염산염 용액(0.1W/V%) 1㎖를 넣어 섞는다.510~30분간 방치6이 용액의 일부를 층장 10㎜흡수셀에 옮겨 검액으로 한다.7바탕시험액을 대조액으로 하여 540㎚에서 검액의 흡광도를 측정8미리 작성한 검량선으로부터 아질산성질소의 양을 구하여 농도(㎎/L)를 산출비고시료중의 잔류염소와 같은 산화성물질이 함유된 경우아황산나트륨 용액(0.1N)을 대응량 만큼 정량적으로 넣어 환원시켜 사용[시 약]1아질산성질소표준원액(0.1mg-N/mL)아질산나트륨(NaNO2)을 황산데시케이터에서 18-25시간 건조20.500g을 정확하게 단다.3물에 녹여 전량을 1L4이 용액은 세균에 의해 변질되기 쉬우므로 클로로포롬1mL를 가한다.5미리 멸균한 갈색유리병에 넣고 냉장고에 보관6이 용액1mL = 아질산성질소 0.1mg 함유아질산성질소 표준용액(0.001mg-N/mL) - 사용시 제조1아질산성질소표준원액(0.1mg-N/mL) 10mL를 정확히 취한다.2멸균정제수를 첨가하여 전량을1L (100배 희석)로 한다.3이 용액 1mL = 아질산성질소 0.001mg을 함유Sulfanilanide용액(0.5W/V%)1Sulfanilanide(NH2C6H4SO2NH2)5g을 염산 100mL와 증류수600mL에 녹인다.2증류수를 가해 전량을 1L로 한다.n-(1-naphthyl)ethylendiamine용액1n-(1-naphthyl)ethylendiamine 2염산염(C10H7NHCH2CH2NH2ㆍ2HCl) 1g을증류수에 녹여 100mL로 한다.2갈색병에 보관2이온크로마토그래피법[측정 원리]-이온크로마토그래프를 이용하여 아질산성질소를 정량하는 방법. 소량의 시료로 정량이 가 능하며, 시험조작이 간편하고 재현성도 우수- 정량범위 : 0.1㎎NO2-N/L 이상-액체시료를 이온교환컬럼에 고압으로 전개시켜 분리되는 각 성분의 크로마토그램을작성하여 분석하는 고성능 액체 크로마토그래피의 일종으로서 물 시료중의 음이온(F-, Cl-, NO2-, NO3-, PO43-, Br- 및 SO42-)의 정성분석 및 정량분석에 이용[시약 - 이온크로마토그래피]음이온 표준 원액(1㎎/㎖)1각 이온의 염을 105℃에서 항량이 되도록 건조2표에 기록된 양을 정확히 단다.3이것을 녹이고 정확히 1L로 한다.4이 액은 플라스틱병에 넣어 냉장고에 보관(1개월간 안정)#건조기 대신에 데시케이터에서 건조검량선 작성용 혼합표준액-각 이온의 표준원액을 물로 희석하여 사용 기기의 분석감도에 따라 적당한 농도로혼합 조제용리액가써프레서형(0.003M NaHCO3-0.0024M Na2CO3)탄산수소나트륨 1.008g과 탄산나트륨 1.0176g을 물(증류수)에 녹여 4L로 한다.나비써프레서형 (0.0013M 클루콘산-0.0013M Na2B4O7)글루콘산 1.02g과 붕산나트륨 1.0466g을 물(증류수)에 녹여 4L로 한다.써프레서용 재생액(0.025N H2SO4)황산 2.8㎖를 물(증류수)에 넣어 4L로 한다.[시료 전처리]시료중에 입자상 물질등이 존재시분리컬럼의 수명을 단축시키기 때문에 0.45㎛이하 멤브레인 여과지 또는 유리섬유여지(GF/C)를 사용하여 여과한 다음 시료를 주입특정 이온이 고농도로 존재할 경우이온의 정량분석을 방해특수제작된 제거컬럼을 이용하거나 기타 적당한 방법을 이용하여 특정이온을 제거한다음 시험[시료의 측정]1여과한 시료를 이온크로마토그래프에 주입2검량선 작성시와 같은 기기조건하에서 크로마토그램을 측정3미리 작성한 검량성으로부터 시료의 농도(㎎/L)를 산출6. 시약독성정수처리의 수중아질산성질소는 완속여과나 염소소독에 의해 소멸처리 공정의 상태를 체크하는 지표심층수 중 아질산성 질소질산성 질소의 환원에 의하여 생기는 것이 많다.배급수 과정에서 잔류염소가 소멸하고 철관이나 아연도금, 동관등의접촉에 의해 수중의 질산성질소가 환원되어 아질산성질소로 되는 경우7. 실험 기기 조사[장 치]용리액조, 시료주입부, 액송펌프, 분리컬럼, 검출기, 기록계액송펌프분리컴럼중의 이온교환체의 입자는 약 10㎛의 매우 작은 입자로서 용리액 및 시료를고압하에서 전개시키지 않으면 요구되는 유속을 얻기가 어렵다.따라서 펌프는 150~300 ㎏/㎠의 압력에서 사용될 수 있어야 하며,작동중 맥동이 일어나서는 안된다.시료주입부미량의 시료를 사용하기 때문에 루우프-밸브에 의한 주입방식이 많이 이용시료중입량 : 50~100㎕분리컬럼 : 유리 또는 에폭시 수지로 만든 관에 이온교환체를 충전시킨 것(1)써프레서형-폴리 스틸렌계 페리 큐라형 음이온 교환수지 (10~15㎛)를 컬럼에 충진시킨 것안지름 3~5㎜, 길이 3~30㎝(2)비써프레서형-폴리 스틸렌계 페리 큐라형 음이온 교환수지 (10~15㎛), 폴리 아크릴계 표면 다공선 음이온 교환수지(10~12.5㎛) 또는 실리카겔 전다공 성형 음이온 교환수지 (6㎛)를 컬럼에 충진안지름 4~5㎜, 길이 5~10㎝제거장치(써프레서)

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.09.09

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수질분석실험 페놀

적으로 치환물질들은 측정치를 감소시키기 때문에 이 값은 페놀성분의 최소농도를 나타낸다. 가스-액체 크로마토그래피법은 독특한 페놀성분이 다량 함유된 시료나 농도에 적용 ... (CARBOLIC ACID)이라고 하는 또 다른 이름을 가지고 있으며 이온화하여 H+을 내며(Ka = 1.2 × 10-10), 진한 용액은 바테리아에 대하여 센 독성을 나타낸다. 이 때문

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.04.16

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[자연과학]항생물질의 종류, 스테로이드의 종류, 비타민, 아미노산, 유기산...

는 균체를 빼내서 이것은 동물의 사료로 공급한다. cooler tank에서 식혀진 것은 침전이나 크로마토그래피를 이용해 사람에게 쓸 수 있는 페니실린을 생산한다.그리고 페니실린 생산 ... olumn 크로마토그래피 처리를 하여 사용할 수 있게 정제한다.2. Steroids 스테로이드- 동물의 성호르몬이 스테로이드 구조이고 미생물의 막 또한 스테로이드 구조이다. ... 에는 potassium이온을 액상에 첨가해서 potassium salt를 만들어 결정체가 생기면 이것이 P, 페니실린G로 생성된다. 이것을 다시 여과하여 건조시켜 순도 99%의 potassium s

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.16

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[유기화학TLC실험][유기화학 실험 결과 보고서][크로마토그래피][박층크로마토그래피][TLC]유기화학 실험 결과 보고서-크로마토그래피 개념, 크로마토그래피 원리, 크로마토그래피 특징, 박층크로마토그래피(TLC)

유기화학 실험 결과 보고서1.SUBJECT: TLC(THIN LAYER CHROMATOGRAPHY)2.PRINCIPLE1.크로마토그래피(chromatography)란?색소물질 ... 하였는데, 흡착 크로마토그래피 또는 흡착분석이라 하여 널리 이용하게 되었다. 또 1941년 영국 A.마틴과 R.싱이 함수(含水) 실리카겔을 흡착제로 사용하고, 물과 섞이지 않는 용매 ... 의 아미노산 용액을 흘려 넣으면, 이 두 액체상 사이에서의 분배의 차이에 의해서 각 성분이 여러 장소로 나뉘어 고정되는 분배 크로마토그래피를 발견하였는데, 그들은 1952년 이 업적

리포트 | 7페이지 | 5,000원 | 등록일 2003.06.26

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