흡광광도법, 흡광광도법 실험, 흡광광도법 측정, 흡광도법

소개

화공과 대학교 레포트
흡광광도법, 흡광광도법 실험, 흡광광도법 측정, 흡광도법

목차

1. 원리 및 적용범위
2. 개  요
3. 장  치
4. 측  정
5. 정량방법

본문내용

1. 원리 및 적용범위
  이 시험방법은 빛이 시료용액을 통과할 때 흡수나 산란 등에 의하여 강도가 변화하는 것을 이용하는 것으로서 시료물질의 용액 또는 여기에 적당한 시약을 넣어 발색(發色)시킨 용액의 흡광도를 측정하여 시료중의 목적성분을 정량하는 방법으로 파장 200～900㎚에서의 액체의 흡광도를 측정함으로써 수중의 각종 오염물질 분석에 적용한다. 또한, UV/VIS 분광기의 적용 분야 중 단일 성분의 정량적 해석은 중요한 부분을 차지하고 있는데, 대부분의 유기/무기 성분의 농도분석에 광도 분석을 적용할 수 있다. 이러한 광도 측정에 의한 정량 분석은 통상적으로 분석이나 약품, 환경, 수질오염 모니터링, 식품분석 또는 품질관리 및 생화학 분야에도 중요한 역할을 한다. 특히, 생화학 분야에서는 nucleic Acid, 단백질, 비타민, 효소, 탄수화물과 무기원소의 정량도 UV/VIS 분광기를 적용할 수 있다.

 1) 원리
  용액상태의 시료 중에 존재하는 목적 성분의 농도는 특정파장에서의 흡광도를 측정하여 계산될 수 있다. 만일, 흡광 계수를 알고 있다면, 농도는 직접 계산식을 적용하여 구할 수가 있으나, 흡광 계수를 모르는 경우에는 표준물질을 사용하여 검량선을 작성해야만 한다.
  대부분의 시료(예, 설탕)는 UV/VIS 파장의 흡수를 하지 않거나, 공존 물질이 존재함으로 직접적인 흡광 분석은 불가능하다. 이런 경우에는 분석물질의 전처리가 요구된다. 일반적으로, 목적 성분에만 반응하는 발색시약(표 1)과 반응시켜서 가시선 영역에 흡수되는 화합물로 변화 시켜야 한다. 또한 정량 분석을 방해하는 공존 물질이 있을 경우에는 분리법으로서 침전, 용매 추출,이온 교환 등의 방법이 사용되며, 가리움제(표 2)를 첨가하여 방해물질을 발색 시약과 반응하지 못하도록 한다.
  빛 흡수의 법칙은 Beer-Lambert의 법칙에 따라 아래 식으로 표시되는데, 이는 단색광이 일정한 농도의 용액을 통과하면 빛이 흡수됨을 의미하고, Io는 입사광의 세기, I는 투과광의 세기, l은 용액 층의 두께이다.

참고자료

· 없음