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효소정제와 단백질활성

E.Coli균을 이용, 음이온 크로마토그래피와 SDS page를 이용하여 효소의 활성을 알아보고 정재 및 정량 하여 본다.
18 페이지
한컴오피스
최초등록일 2008.12.27 최종저작일 2008.12
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효소정제와 단백질활성
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    소개

    E.Coli균을 이용, 음이온 크로마토그래피와 SDS page를 이용하여 효소의 활성을 알아보고 정재 및 정량 하여 본다.

    목차

    Ⅰ. subject
    Ⅱ. purpose
    Ⅲ. introduction
    Ⅳ. materials
    Ⅴ. method
    Ⅵ. reference 1
    Ⅶ. result
    Ⅷ. discussion
    Ⅸ. reference

    본문내용

    Ⅲ. introduction

    자연계 속에 감추어진 물질을 찾아내고 그 물질의 구조를 확인하고 분석하는 작업은 결코 쉬운 작업이 아니다. 현재까지 사람이 찾아내거나 합성해낸 화합물들은 수백만 가지가 존재한다. 또한 이들을 분리하는 도구로 현재 가장 많이 이용되고 있는 기기로는 기체크로마토그래피, 액체크로마토그래피와 이들에 대한 구조 확인을 위한 분석계 그리고 SDS page가 있다. 먼저 크로마토그래피란 분리 기법으로서 시료 혼합물을 컬럼이나 판에서 두 개의 상들 간에 분배시킨다. 그 중 하나의 상을 정지상이라고 하여 컬럼이나 판에 고정되어 있고 다른 상을 이동상이라고 하여 컬럼 내 또는 판 한쪽으로 이동시킨다. 정지상은 입자 크기가 당공성 고체 또는 다공성 고체에 얇게 화학 결합시킨 고체 형태로 되어있다. 이동상은 각종 유기 용매와 물이 사용된다. 크로마토그래피는 이동상의 상태에 따라 크게 두 가지로 나뉜다. 위에서 언급한 기체, 액체 크로마토그래피이다. 또한 고정상을 컬럼에 넣고 용리시키는 컬럼법과 고정상을 얇은 판 위에 입히거나 거름종이를 사용하는 판 법으로 세분된다. 기체크로마토그래피는 전 세계적으로 널리 사용되고 있다. 목탄과 같은 흡착제를 사용해서 기체 혼합물을 분리하던 것이 기체 크로마토그래피의 가장 시초에 시행되어 졌었다...

    참고자료

    · 없음
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