sogang 1-2 full report

목차

1. Abstract
2. Introduction
3. Material & Method
4. Result
5. Discussion
6. References

본문내용

Ⅰ. Abstract
위 진행된 실험의 목적으로는 plasmid dna를 제한 효소로 처리시킨 후에 전기 영동을 진행하여 관찰하는 것이다. BamH I를 제한효소로 사용했고 pUC4K를 plasmid DNA로 사용했다. 제한 효소로 처리한 DNA는 제조했던 Agarose gel에 넣었다. 이번 실험에서는 1%의 agarose gel를 이용했고 이를 만들기 위해서 1X TAE Buffer를 활용했는데 이 Buffer은 Acetic acid, tris, ethylene-diamine-tetraacetic acid(;EDTA)을 배합해서 만들었다. 우리 실험 분반에서 얻은 실험은 제대로 값을 얻을 수 없어서 조교님의 실험으로 얻은 전기 영동 결과를 볼 때, 이론적인 값과 실험으로 얻은 값이 잘 부합하였다. 고로 이론을 잘 증명할 수 있었다. 그러나 우리 분반의 실험은 제대로 값을 얻을 수 없었다. 그 이유로는 실험을 진행할 때, buffer가 담긴 탱크에다가 상당히 긴 시간동안 젤을 넣어 두었기 때문에 DNA band가 퍼져서 결과가 제대로 도출되어지지 않았다고 추측할 수 있다. 전기 영동은 원래 정확한 값을 도출하는 것이 어렵기 때문에 오차율과 정확도를 완벽히 얻어내기는 어렵다. 그러므로 band의 값과 이론값을 비교하며 비슷한 경향을 보이는지를 확인하였다. 하지만 조교님의 실험에서 고정됐을 것으로 예상했던 한 band가 아래쪽으로 끌려내려온 것을 확인할 수 있었다. 이는 DNA양이 적정량보다 더 많아서 DNA끼리 서로 엉켰기 때문에 gel에서 pore을 잘 통과하지 못했기 떄문이라고 추측할 수 있다.

Ⅱ. Introduction
위 실험은 제한 효소를 처리한 DNA를 가지고 전기 영동 과정을 하여 관찰하는 것이 목적이었다. 위 실험에는 DNA로 plasmid를 사용했고, 전기 영동에서 쓰이는 gel로는 agarose gel를 사용했다.

참고자료

· Raven Johnson Mcgraw Hill (2020), Biology, 12th edition, Macmillan/McGraw-Hill School Div , p270-272
· 강호일 (2006), 전기영동 최신 프로토콜, 월드사이언스, and Data Analysis, pp.14-18
· T.A Brown. (2000), 유전자 클로닝과 DNA분석, 7th Edition, 월드 사이언스 , pp.173-174