sogang full report 2-1

목차

1. Abstract
2. Introduction
3. Material & Method
4. Result
5. Discussion
6. References

본문내용

I. Abstract
위 실험에서는 Polymerase Chain Reaction (;PCR)을 통해 목적으로 하는 DNA의 증폭으로 DNA purification 진행하여 DNA를 순수하게 분리해내는 것을 목표로 한다. 세포가 생존하기 위하여 제공되는 배양액이 바로 배지인데, 수용성 세포란 외부의 유전물질을 받아들일 수 있는 세포를 말한다. 외부에서 유전물질을 전달받아 세포가 새로운 형질을 띄게 되는 것을 Transformation이라 한다. pUC19 plasmid를 사용해 transformation을 진행해서 배양해낸 결과로써 나타난 plate를 보면 24개의 colony가 나타난 것을 확인할 수 있었다. 이러한 데이터를 바탕으로 직접 계산한 형질전환의 효율은 단위 colony forming unit (;CFU)를 사용해 1.2×10^5 CFU/μg 이라는 결과를 얻을 수 있다. PCR과정은, 적은 양의 DNA를 증폭시켜서 많은 양으로 얻어내는 것인데 DNA purification은 Buffer를 통하여 DNA를 순수하게 분리시켜내는 method이다. 실험에서는 CaCl2를 통하여 수용성의 세포 제작 과정을 진행한 Escherichia coli DH5α에다가 heat shock의 과정을 진행한 pUC19 plasmid를 사용해 형질전환 과정을 거친다. Luria Bertani Ampicillin-Agar plate를 사용해 배양한다. 형진전환 효율을 확인하여 PCR로 목적 생성물의 증폭을 진행했다.

II. Introduction
배지(media)란 보통 세포를 배양할 때 이용되고 그에 따라서 필요한 물질이 들어있는 혼합물이다. 물리적인 성질에 따라서 구분해보면, 액체배지와 고체배지로 나눌 수 있다. 조성에 따라 나누면 화학적으로 밝혀져 있는 defined media과 정확하게 조성이 알려져 있지 않는 complex media로 구분된다.

참고자료

· Campbell et al, 2016, Biology, 11th ed., New York : Pearson, pp. 311-354
· Geoffrey M. Cooper, 2013, The Cell: A Molecular Approach, 6th ed, WORLD SCIENCE Co, pp.311-354
· McMurry, John E Fay, Robert C, 2009, CHEMISTRY ,5th ed, PEARSON EDUCATION pp.115-184
· T.A.Brown , 2006 ,Gene cloning & DNA Analysis ,5th ed, WORLD SCIENCE Co , pp.86-99