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아동간호 케이스스터디 / 병리적 황달 / 진단4 과정4

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최초등록일 2025.02.15 최종저작일 2024.08
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아동간호 케이스스터디 / 병리적 황달 / 진단4 과정4
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    소개

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    목차

    Ⅰ. 사정
    Ⅱ. 문헌 고찰
    Ⅲ. 참고문헌

    본문내용

    1. 진단명
    Neonatal Jaundice(신생아 황달)

    2. 정의
    신생아 황달은 신생아의 혈중 빌리루빈 농도가 높아 생후 3~4일 경에 아기의 피부가 노란빛을 띄다가 생후 7~10일 경에 사라지는 증상을 말한다.

    3. 원인 또는 유발요인
    신생아 황달의 원인은 크게 두 가지이다.
    - 신생아가 가진 태아 적혈구가 성인 적혈구에 비해 생존일이 짧아 빌리루빈 생성이 증가한 경우
    - 신생아의 간이 아직 포합에 미숙하여 빌리루빈이 잘 배출되지 않는 경우
    정상적으로 출생 시 혈청 내 간접 빌리루빈은 1~3mg/dL이며, 하루 5mg/dL 미만으로 증가한다. 생후 2~4일에 5~6mg/dL로 최고치에 달하며, 5~7일에 2mg/dL 이하로 감소한다. 이러한 변화를 보이는 황달을 생리적 황달이라고 한다. 간접 빌리루빈 수치는 만삭아의 6~7%에서 12.9mg/dL 이상으로 상승하기도 하는데, 이와 같이 황달이 나타나는 시점이나 기간 또는 그 양상이 생리적 황달과는 현저히 차이가 나거나 비슷하더라도 다른 기저 질환이 존재하여 신경 독성의 위험이 있는 경우를 병적 황달이라고 한다. 위험 인자로는 임신부의 당뇨병, 인종, 조산아, 적혈구 증가증, 다운 증후군, 피부의 멍, 두혈종, 옥시토신 유도 분만, 모유수유, 체중 감소(탈수 또는 칼로리 부족), 배변 지연, 형제가 생리적 황달이 있었던 경우 등이다.
    황달이 출생 첫 24시간 이내에 출현하면 병적인 상태로 보고 진단적 평가를 시행해야 하며, 다른 원인으로 밝혀지기 전까지는 용혈에 의한 것으로 간주한다. 특히, 직접 빌리루빈이 상승된 신생아에서는 자궁 내 감염도 고려한다. 생후 첫 24시간이 지난 후의 황달은 생리적 황달일 수도 있고, 선천 감염 및 패혈증, 용혈성 빈혈, 간염, 선천 담관 폐쇄 등의 기타 질환들에서도 나타날 수 있다. 병적 황달은 신생아기에 황달을 일으킬 수 있는 여러 요인들을 제외시킨 후에 진단이 가능하며, 일반적으로 황달의 원인을 찾아야 하는 경우는 다음과 같다.

    참고자료

    · 김효신 외(2020), 아동간호학Ⅱ, 수문사
    · 박금주 외(2022), 비판적 사고와 간호과정, 계축문화사
    · 서울아산병원 질환백과
    · https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/disease/diseaseDetail.do?contentId=32022
    · https://www.amc.seoul.kr/asan/healthinfo/management/managementDetail.do?managementId=180
    · 삼성서울병원 모아집중치료센터
    · http://www.samsunghospital.com/dept/main/index.do?DP_CODE=FETC&MENU_ID=013048028054
    · 삼성서울병원 건강정보
    · http://www.samsunghospital.com/home/healthInfo/content/contenView.do?CONT_SRC_ID=09a4727a8000f29c&CONT_SRC=CMS&CONT_ID=2946&CONT_CLS_CD=001020001008
    · 약학정보원
    · https://www.health.kr/searchDrug/search_detail.asp
    · 연세세브란스병원 건강정보
    · https://medicine.yonsei.ac.kr/health/encyclopedia/disease/disease.do?mode=view&articleNo=67086&title=%EC%8B%A0%EC%83%9D%EC%95%84+%ED%99%A9%EB%8B%AC+%5BNeonatal+jaundice%5D
    · 안영미 외, 신생아에 있어 TcB를 이용한 고빌리루빈혈증의 사정, 대한간호학회지 제33권 제1호, 2003
    · 장지영, 신생아의 고빌리루빈혈증 관련 요인 분석, 2005
    · 이상락, 신생아 황달, 대한신생아학회, 제49권 제1호, 2006
    · 대한신생아학회, 신생아 진료 지침, 제 3판, 의학문화사, 2014
    · 신생아실 업무를 위한 일반 신생아 초기 관리 지침, 보건복지부, 2020
    · 신생아진료지침 제 4판, 대한신생아학회, 2021
  • AI와 토픽 톺아보기

    • 1. 신생아 황달(Neonatal Jaundice)
      신생아 황달은 출생 후 흔히 발생하는 생리적 현상으로, 신생아의 간 미성숙과 적혈구 수명 단축으로 인한 빌리루빈 축적이 주요 원인입니다. 대부분의 경우 자연적으로 해결되지만, 빌리루빈 수치가 높아지면 핵황달과 같은 심각한 신경학적 합병증을 초래할 수 있어 적절한 모니터링이 필수적입니다. 출생 후 24시간 이내 황달 발생, 빠른 진행, 미숙아 등의 위험 요소를 고려하여 조기 진단과 치료가 중요합니다. 모유 수유 강화, 광선요법, 교환수혈 등 단계적 치료 방법이 있으며, 각 신생아의 나이와 위험 요소에 따른 개별화된 접근이 필요합니다.
    • 2. 광선요법(Phototherapy)
      광선요법은 신생아 황달 치료의 일차적이고 효과적인 방법으로, 비침습적이면서도 빌리루빈을 수용성 형태로 변환하여 배설을 촉진합니다. LED 광선요법의 발전으로 치료 효율성이 향상되었고, 기존 형광등 대비 더 빠른 빌리루빈 감소를 기대할 수 있습니다. 광선요법 시 신생아의 눈 보호, 체온 유지, 수분 섭취 모니터링이 중요하며, 치료 중단 후에도 반동성 황달 발생 가능성을 고려한 추적 관찰이 필요합니다. 적절한 광선 강도와 노출 시간 설정이 치료 성공의 핵심이며, 개별 신생아의 위험도에 따른 맞춤형 치료 계획 수립이 권장됩니다.
    • 3. 신생아 호흡곤란 및 무호흡
      신생아 호흡곤란은 신생아 호흡곤란증후군, 태변흡인증후군, 신생아 폐렴 등 다양한 원인으로 발생하며, 조기 진단과 적절한 호흡 지원이 생존율과 예후를 크게 좌우합니다. 무호흡은 특히 미숙아에서 흔하며 중추신경계 미성숙, 저산소증, 저혈당 등 여러 요인이 복합적으로 작용합니다. 산소 포화도 모니터링, 흉부 X선 검사, 혈액 가스 분석 등을 통한 정확한 진단이 필수적이며, 필요시 산소 치료, CPAP, 기계환기 등 단계적 호흡 지원이 필요합니다. 신생아 호흡곤란의 예방을 위해 산전 스테로이드 투여, 적절한 분만 관리, 출생 후 신속한 대응이 중요합니다.
    • 4. 신생아 감염 위험 및 항생제 치료
      신생아는 면역계 미성숙으로 인해 세균 감염에 매우 취약하며, 조기 발병 감염과 후기 발병 감염으로 구분되어 각각 다른 병원체와 치료 전략을 요구합니다. 모체 항체 부족, 피부 장벽 미성숙, 침습적 의료 시술 등이 감염 위험을 증가시킵니다. 항생제 선택은 감염 시기, 위험 요소, 지역 항생제 내성 패턴을 고려하여 신중하게 결정해야 하며, 조기 발병 감염 의심 시 암피실린과 젠타마이신 병합 치료가 표준입니다. 불필요한 항생제 사용은 항생제 내성 증가와 신생아 장내 미생물 생태계 교란을 초래하므로, 임상 증상과 검사 결과에 기반한 합리적 항생제 사용이 필수적입니다.
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