친핵성 치환반응 t-butyl chloride 합성 - 예비+결과 보고서

소개

"친핵성 치환반응 t-butyl chloride 합성 - 예비+결과 보고서"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험 제목
2. 실험 목적
3. 서론과 원리
4. 시약 및 기구
5. 실험 방법
6. 관찰 및 측정 결과
7. 결과 및 고찰

본문내용

1. 실험제목 및 날짜 : 친핵성 치환반응 : t-butyl chloride 합성, 2023/10/20(금)
2. 실험의 목적 : 친핵성 치환반응 SN의 반응 메커니즘을 이해하고 반응조건을 파악하여 특정 작용기가 치환된 화합물을 얻을 수 있다.
3. 서론과 원리 :
포화탄소원자에 있는 한 그룹을 다른 그룹으로 치환하는 것은 유기분자를 변형 시키는데에 유용한 반응이다. 이를 가능하게 해주는 반응인 친핵성 치환반응이란 친핵성 시약에 의하여 반응 분자 안에서 원자 또는 원자단이 바뀌는 반응을 말한다. 이 반응을 표현하자면 아래와 같
이 표현할 수 있다.
Nu:– + R-L —> R-Nu + L:
여기서 Nu:–를 친핵체라고 하며, 이는 화학 반응에서 화학 결합을 형성하기 위해 친전자체에게 전자쌍을 주는 화학종이다. 즉, 모든 친핵성 원자는 새로운 공유결합을 형성할 때 제공할 수 있는 비결합 전자쌍을 최소한 한쌍을 가지고 있다. 만일 친핵제가 음전하를 갖는다면 생성물은 중성일 것이며, 친핵제가 중성이라면 생성물은 양전하를 지니게 될 것이다. 친핵성도는 친핵체가 이탈기와 결합하고 있던 sp3 탄소를 얼마나 잘 공격하느냐를 나타내는 척도로, 중성분자와 음이온에서 전자 결핍성 원자를 공격하는 원자가 같을 때 염기성도와 친핵성도는 같은 경향을 보여준다. 즉, 염기성도가 커지면 친핵성도도 커진다. 전자쌍을 제공받은(친핵체의 공격을 받은) 물질을 기질이라고 부르며, 공격을 받아 빠져나온 L:-은 이탈기라고 한다. 좋은 이탈기는 결합이 깨질 때 알킬그룹으로부터 결합 전자쌍을 즉시 받을 수 있어서 상당히 강한 산의 짝염기가 될 수 있는 “기”나 “원자단”을 말한다. 예를 들자면 Cl-는 H-Cl의 짝염기로서 좋은 이탈기인 반면에, OH-는 H-OH의 상대적으로 약한 산성 때문에 좋은 이탈기라고 할 수 없다. 즉 염기성도가 낮을수록 더 좋은 이탈기이고, 이는 반응의 속도에 영향을 준다. 이러한 친핵성 치환반응의 실제 예시를 들자면 아래와 같이 들 수 있다.

참고자료

· 없음