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플라스미드 DNA 분리와 DNA 전기영동

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최초등록일 2021.11.28 최종저작일 2016.06
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플라스미드 DNA 분리와 DNA 전기영동
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    목차

    Ⅰ. 서론
    Ⅱ. 재료 및 방법
    Ⅲ. 결론
    Ⅳ. 논의
    Ⅴ. 참고문헌
    Ⅵ. 과제

    본문내용

    플라스미드는 세균의 세포 내에 복제되어 독자적으로 증식할 수 있는 염색체 이외의 DNA분자를 일컫는다. 플라스미드는 세균의 생존에 필수적이지는 않고, 다른 종의 세포 내로 전달될 수 있다. 이러한 성질을 이용하여 세균 내 플라스미드를 세포 밖으로 빼내고 제한효소로 자른 뒤 필요로 하는 유전자를 삽입하여 이를 다시 세균에 넣어 배양하는 유전자 재조합 기술을 사용한다.(기초생명과학실험)
    플라스미드 DNA는 환상형의 이중가닥을 가진 DNA로써 세포내에서 염색체 DNA와는 별개로 존재하고 있다. 대부분의 세균에 존재하지만, 효모와 같은 일부 진핵세포에도 존재한다고 한다. 1940년대에 알려지기 시작하여 1910년대 초 유전공학의 도구로 사용되기 시작하며 운반체 DNA로 다양하게 불렸다. 자기 스스로 복제가 가능하기 때문에 현재까지 분자생물학 기반 실험에서 매우 기본적이고 중요한 실험재료로 사용된다. 플라스미드 DNA를 이용한 분자생물학 실험에서 강력한 클로닝의 수단으로 사용되어 유전공학적 기술을 이용하여 단백질의 대량생산에 이용된다. Vector DNA로써 플라스미드 DNA의 구조적 특징은 항생제 저항성 유전자를 가진다는것과, DNA 복제의 시작점으로 숙주 범위 및 플라스미드 DNA의 세포내 수를 결정한다는것, 그리고 다중제한효소 클로닝 부위(multi cloning site)가 존재한다는 것이다. 다중 제한효소 클로닝 부위는 Insert DNA를 절단 또는 삽입하기 쉽도록 여러 가지 제한 효소의 인식 서열을 플라스미드 DNA의 일정 부위에 인위적으로 모여 놓은 부위로 대부분 인위적으로 만든 플라스미드 DNA에 존재한다.

    참고자료

    · 기초생명과학실험
    · http://biomedical.hallym.ac.kr/index.php?mt=data&cp=oxbbs&cm=oxbbs&oxid=3&cmd=dow
    · nload&BID=27&CID=53
    · http://m.blog.naver.com/nanohelix/70179917885
    · http://blog.daum.net/soar7007/7965306
    · David, S. 2009. The Biology of Plasmid. John Wiley & Sons. pp.14-20
    · Sandra, A. 2000. Biology : Understanding Life. Johnes & Bartlett Learning. pp.223-225.
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