메틸오렌지 합성(예비+결과)

소개

"메틸오렌지 합성(예비+결과)"에 대한 내용입니다.

목차

1. 실험목적 ……………………………………………1

2. 실험이론 ……………………………………………1
2.1 다이아조화 ………………………………………………………1
2.2 다이아조 반응 …………………………………………………1
2.3 짝지음 반응 ……………………………………………………1
2.4 커플링 …………………………………………………………2
2.5 메틸오렌지 ………………………………………………………2
2.6 염료 ……………………………………………………………3

3. 실험도구 ………………………………………………4

4. 실험방법 ………………………………………………4

5. 실험결과 ………………………………………………5
5.1 실험과정 ………………………………………………………5
5.2 실험 결과값 ………………………………………………………7

6. 고 찰 ……………………………………………7

7. 참고문헌 ……………………………………………8

본문내용

1. 실험목적
슬파닐산을 디아조화하고, 디메틸아닐린과 산성용액 중에서 커플링 시켜 메틸오렌지를 합성하는 합성법을 이해한다.

2. 실험이론
2.1 다이아조화

그림 2.1 다이아조화

방향족 1차아민과 아질산을 반응시켜 다이아조늄염을 얻는 반응이다. 이 반응은 1858년 P.그리스에 의해 처음으로 발견되었고, 그 후 여러 가지 디아조늄염에 관한 연구가 이루어졌다. 디아조늄염은 반응성이 매우 강하여 그 반응을 디아조반응이라고 하는데, 이 반응은 유기화합물의 합성에서 중요한 반응이다. 특히 아조화합물을 얻을 수 있는 디아조결합은 아조염료를 제조하는 데 있어서 매우 중요하다.

2.2 다이아조반응
방향족 1차아민에서 다이아조화에 의해 다이아조늄염을 만들고, 이것에서 각종 화합물을 합성하는 반응의 총칭이다.
유기화합물의 합성에서 매우 중요한 반응인 다이아조반응은 방향족할로젠화물 or 사이안화물을 합성하는데 이용되는 잔드마이어반응과 염료를 합성하는데 이용되는 다이아조분해 및 다이아조결합으로 분류 할 수 있다.

2.3 짝지음 반응
디아조늄염의 일반적인 반응으로, 이 실험에서는 디아조늄염을 강한 전자 주개기를 포함한 방향족 화합물로 처리하면 두 고리가 서로 결합하여 질소-질소 이중 결합을 가지는 아조화합물을 형성하는 것이다.
방향족디아조늄화합물이 방향족화합물의 활성이 있는 수소와 치환되어 아조화합물을 만드는 반응. 디아조늄화합물로는 보통 방향족일차아민의 디아조늄이 사용되고 반응을 받는 커플링 성분으로서는 방향족아민 ·페놀류 ·방향족에테르 등이 알려져 있다. 이 반응은 아조염료합성의 중요한 반응단계이며, p-디메틸아미노벤젠 ·오렌지Ⅰ ·오렌지Ⅳ 등의 많은 염료색소가 합성된다. 아민은 페놀의 반응에서는 히드록시기나 아미노기의 p-위치가 비었을 때에 p-위치에 커플링이 일어나는데 p-위치에 이미 치환기가 있을 때는 o-위치에서 일어난다.

참고자료

· 정밀화학 제조실험