아닐린의 합성-결과보고서

목차

Ⅰ.서 론(Introduction)
Ⅱ.실 험(Experiment)
Ⅲ. 결과 및 고찰(Results and Review)
Ⅳ. 결 론(Conclusion)

본문내용

목 적
니트로 벤젠(nitro benzene)을 원료로 하여 ()의 환원제에 의해 니트로기()를 아민기()로 환원시켜 염료의 중간체인 아닐린을 만드는 아미노화 반응(Amination)에 대하여 이해하고 반응 및 반응조건을 확인한다.
이 실험을 통해 아닐린 %수득율을 측정해보고 실험시 유의사항을 상기한다.
Abstract
And by the nitrobenzene as a starting material by reducing a nitro group to an amine group by a reducing agent understand the amination reaction to make the aniline intermediate of dyes and check the reaction and the reaction conditions.
70.46% Yield gained through the above experiment, experiment careful attention to details.

Ⅰ.서 론(Introduction)

유기화합물에 아미노기()를 도입하여 아민(amine)을 만드는 반응을 아미노화 반응(amination)이라 한다. 공업적으로 1차 아민의 제조법이 중요하며 원료는 니트로 화합물이 주로 이용된다.
amination은 환원에 의한 방법과 암모니아분해(ammonolysis)가 주로 사용된다. amination은 유기단위반응 중 환원의 한 예이며, 환원제로서는 금속(철, 주석, 아연)과 산(진한질산, 황산 등), 알칼리와 금속() 및 , 금속수소화물(metal hydride, ,, 등) 존재 하의 수소 등이 사용된다.
환원제와 환원조건에 따라 생성물이 다르게 나타난다.
본 실험에서는 nitrobenzene을 철() 혹은 주석()과 진한 질산으로 환원시켜 아닐린(aniline)을 합성한다.
그러나 적당한 환원제를 사용하고 환원조건을 잘 조절하면 여러 가지 환원 중간생성물을 생성 할 수 있다.
위에서 기술한 여러 가지 환원제 중에서 분말 + 진한질산이 공업적으로 가장 많이 이용되는 강력한 환원제 중의 하나이다.

참고자료

· 유기화학 Ⅱ, LG.waade.kr,청문각, P867~869
· 유기합성실험, 아닐린 합성.hwp
· Nifds, 니트로벤젠(nitrobenzeze)
· 아닐린, Google
· 환원 반응의 정의, Daum Q&A
· 아미노화 반응, Naver blog
· 아미노화, 아미노화 반응, Naver 지식백과
· 나이트로벤젠, Google 위키백과
· Anilie(아닐린)의 합성.hwp
· 가용성 폴리아닐린의 합성 및 특성 ,2004, 윤영로, 명지대
· 친수성 곁가지를 갖는 폴리아닐린의 합성 및 특성, 2008, 김은미, 아주대
· 이온성 액체로 도핑된 폴리아닐린의 합성 및 특성, 2010, 홍장후, 조규성, 홍장후