The influence of SC-CM treatment in B16 melanoma

목차

1. Introduction
2. Methods
3. Results
4. Discussion
5. Conclusions
6. References

본문내용

1. Introduction
악성 흑색종(malignant melanoma)은 주로 표피의 기저층에 산재해 있는 melanocyte에서 발생하는 악성 종양을 말하며 원인은 정확하게 밝혀지지 않았지만 melanin cell이 존재하는 곳에는 어느 부위나 발생할 수 있고 피부에 발생하는 경우가 가장 많으며 피부암 중에는 악성도가 가장 높다. Melanoma는 melanocyte가 통제 불가능한 grow가 이루어질 때 시작되며, cancer cell은 피부아래의 blood vessel까지 도달하지 못하기 때문에 early-stage의 cancer가 다른 부위로 퍼져나가기는 어렵다. 악성 흑색종은 현재 빠르게 증가하고 있는 추세이며 피부암으로 인한 사망의 65%를 차지할 정도로 악성도가 높은 종양 중의 하나로 알려져 있다. 임상적으로 흑색종이 의심되면 진단과 예후 판정을 위해 조직검사가 필수적이다. 악성 흑색종은 조직학적으로 표재 확장성 흑색종(superficial spreading melanoma), 결절성 흑색종(nodular melanoma), 악성 흑자성 흑색종(lentigo maligna melanoma), 말단 흑색점 흑색종(acral lentiginous melanoma)으로 분류할 수 있다. 최근 분자생물학 및 면역학의 발달로 melanoma의 proliferation, progression에 관계된 다양한 signal pathway가 밝혀짐에 따라 전이성 melanoma를 가진 환자의 생존율 향상을 보인 새로운 면역치료제 및 표적치료제가 개발됨으로써 이들 환자들에서 새로운 희망과 기대를 가질 수 있게 되었다. melanin 생성경로를 간략히 설명하면 체내의 아미노산 tyrosine이 tyrosinase의 작용으로 Dopa, Dopaauinone으로 변하며 이후 tyrosinase related protein-1(TRP 1), tyrosinase related protein-2(TRP 2, Dct)의 작용으로 피부표피 기저막에 존재하는 melanocyte에서 melanin을 생성하게 된다.

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