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폐상피세포에서 Paraquat에 의한 아포프토시스에 관한 연구

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최초등록일 2025.07.17 최종저작일 2006.10
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폐상피세포에서 Paraquat에 의한 아포프토시스에 관한 연구
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    • 🔬 독성 물질 paraquat의 폐상피세포 손상 메커니즘을 상세히 분석
    • 🧬 세포 수준의 아포프토시스 과정을 과학적으로 규명
    • 💡 N-acetylcysteine, dexamethasone 등 방어 전략 제시

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    서지정보

    · 발행기관 : 대한결핵및호흡기학회
    · 수록지 정보 : Tuberculosis and Respiratory Diseases / 61권 / 4호 / 366 ~ 373페이지
    · 저자명 : 송탁호, 박재석, 지영구, 이계영, 양주연, 정인국, 김윤섭

    초록

    연구배경 : Paraquat는 P-450 reductase에 의해 반응성 산소유리기(ROS)를 발생시켜 세포막, 단백질, 핵산 등과 반응함으로써 세포손상을 유도하며 급성 폐 손상을 일으킨다. 최근 급성 폐 손상 및 급성 호흡곤란 증후군에 있어서 폐상피세포의 아포프토시스가 중요한 역할을 한다고 알려지기 시작하였다. 이에 반응성 산소유리기에 의한 폐 손상의 대표적 물질인 paraquat로 인한 폐상피세포의 세포죽음이 아포프토시스인지 확인하고 dexamethasone, N-acetylcysteine, 그리고 bcl-2가 paraquat로 인한 폐상피 세포죽음에 어떠한 영향을 미치는지 등을 연구하였다.방법 : 폐상피세포주인 A549와 BEAS-2B 세포주, 그리고 bcl-2 construct를 유전자 주입한 A549 pcDNA3-bcl-2 세포주를 이용하였다. 아포프토시스는 Annexin Ⅴ assay를 이용하여서 판정하였으며 세포독성 검사는 MTT assay를 이용하였다. Paraquat는 0, 1 μM, 10 μM, 100 μM, 1 mM, 10 mM의 농도로 사용하였다. Dexamethasone은 1 μM의 농도로 paraquat 투여 12시간 전에 전처치하였고, N-acetylcysteine은 1 mM의 농도로 paraquat 투여 1시간 전에 전처치하였다.결과 : 양 세포주 모두에서 paraquat는 농도와 시간 경과에 따라서 세포죽음을 증가시켰고, 이러한 세포죽음은 아포프토시스였다. N-acetylcysteine과 dexamethasone은 시간과 농도에 따라 약간의 차이가 있으나 전반적으로 10~30%의 방어효과가 있었다. Bcl-2를 과발현시킨 A549-bcl-2 세포주에서 A549-neo 세포주에 비해 paraquat에 의한 세포독성이 약 20~30% 정도 차단되었다.

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