[A+레포트] 폴리아마이드 수지 나일론 수지의 합성 예비레포트

목차

1. 실험 목적

2. 실험 이론 및 원리
1) Nylon

3. 실험 준비물
1) 실험기구 및 장치
2) 시약에 대한 유의사항 (MSDS)

4. 실험 방법

5. 참고문헌

본문내용

1. 실험 목적
polyamid 수지의 합성에 대한 이해 및 합성법을 이해한다.
중축합 반응과 계면중합 반응에 대해 이해한다.

2. 실험 이론 및 원리
2.1 Nylon
폴리아미드(아미드 결합 -CONH를 가진 고분자 화합물) 중 선모양의 합성 폴리아미드를 부르는 총칭. 보통의 나일론은 대별하여 2종류가 된다. m, n-나일론 또는 나일론 mn은 탄소수 m인 디아민 NH2(CH2)mNH2와 탄소수 n인 이염기산 HOOC(CH2)nCOOH의 중축합물로, 공업적으로는 6,6-나일론, 6,10-나일론 등이 생산되고 있다.
나일론은 보통의 유기 용제에 녹지 않는다. 알칼리에 대해서도 강한 저항성을 가지고 있지만, 강한 산에는 용해하며 또 가수 분해된다.
나일론 6,6은 아래와 같이 탄소수 6개인 다이아민과 탄소수가 6개인 다이카르복실산을 반응시켜 얻는다.
이 때 탄소수 6개인 카르복실산 대신 탄소수 10개인 산염화물을 사용하면 아래와 같이 0-50℃의 낮은 온도에서 나일론을 합성할 수 있다.
이러한 축합 반응을 균일계 용액중합 방법으로 행할 수도 있으나 이 경우 고분자량을 알기 위해 두 반응물의 당량을 정확히 맞추는 것이 용이하지 않다. 대신 계면 중합 방법이 많이 이용되는데, 이는 두 반응물을 다른 상에 녹여 두 상의 계면에서 중합반응이 일어나게 하는 것이다. 수용액 상과 비수용액 상이 일반적인 형태인데, 두 반응물이 계면에 당량으로 공급되므로 중합도를 높이는데 유리하다. 그림<1>에 나일론 6,10의 계면중합 모형을 나타내었다. 두 액의 계면에서 (3)식과 같은 중합반응이 일어나면서 두 액 모두에 녹지 않는 나일론 6,10이 생성된다. 이를 연속적으로 제거하면 양쪽의 두 액상에서 단량체가 계면으로 확산해 오면서 연속적으로 고분자가 생성된다. 이 때 두 액을 정치해 두지 않고 교반하여 섞으면 계면의 넓이가 넓어져 고분자의 생성 속도가 빨라진다.

참고자료

· 정평진, 『고분자합성 화학실험』, 범한서적, 2010, p167~170
· Naver, Wikipedia
· http://www.polymerprocessing.com/polymers/PA610.html
· http://sdbs.db.aist.go.jp
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