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(무기화학실험) 아스피린 합성 결과 레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 반응으로 아스피린을 합성하였다. 1.00g의 살리실산과 1.50mL의 아세트산 무수물을 반응시켜 0.97g의 아스피린을 얻었으며, 아스피린의 백분 수득률은 74.6%였다. 반응 매커니즘, 오차 원인, 실험 개선점 등을 분석하였다. 1. 아스피린 합성 아스피린 합성은 의약품 개발에 있어 매우 중요한 과정입니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물이며, 이를 합성하는 기술은 의약품 산업에 큰 영향을 미칩니다. 아스피린 합성 기술의 발전은 약물의 효능...2025.01.21
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[물리화학실험A+] Raman spectroscopy 결과보고서2025.01.171. 라만 분광법 라만 분광법은 산란된 가시 복사선의 일부분은 입사파장이 달라지고 이 파장 변화는 분자의 화학적 구조에 의존한다. 또한 초기 빛이 약한 라만 산란현상을 이용했고 현재는 출력이 좋은 레이저를 광원으로 이용하여 라만 분광법을 측정한다. 특정 분자에 레이저를 쏘면 분자의 전자 에너지 준위 차이만큼 에너지를 흡수하는 것을 통해 분자의 종류를 확인할 수 있다. 라만 효과란 단색광에 쪼인 분자가 산란할 때 입사광과 다른 주파수의 빛이 산란된다. 라만 진동수 에너지는 산란분자의 서로 다른 rotation 상태와 vibration...2025.01.17
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유기화학실험 실험 3 혼합물의 분리실험 (추출, 재결정, 증류) 예비2025.05.091. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 물리적인 분석 방법으로, 고정상과 이동상 사이에서 시료들의 이동 속도 차이에 의해 혼합물이 분리된다. 이번 실험에서는 극성 고정상과 극성/비극성 혼합 이동상을 사용하여 극성에 따른 분리를 진행한다. 2. TLC(박층 크로마토그래피) TLC는 액체 크로마토그래피의 한 종류로, 평면 방식을 사용한다. TLC를 통해 혼합물 속 화합물의 수를 확인할 수 있으며, Rf 값을 이용해 화합물의 종류를 구분할 수 있다. 3. pKa pKa는 산 해리 상수로, 산의 상대적인 세기를 나타낸다. p...2025.05.09
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MALDI를 이용한 유기물 분석2025.11.131. MALDI (Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization) MALDI는 기질 보조 레이저 탈착/이온화 기술로, 유기물 분석에 널리 사용되는 질량분석법입니다. 이 기술은 레이저를 이용하여 시료를 이온화하고 질량분석기로 분석하는 방식으로, 단백질, 펩타이드, 지질 등 생체 고분자 물질의 분자량 측정 및 구조 분석에 효과적입니다. MALDI는 높은 감도와 정확도를 제공하며 복잡한 혼합물 분석에도 적합합니다. 2. 유기물 분석 유기물 분석은 탄소를 포함한 화합물의 성분, 구조, 성질을 파악하는 과정입...2025.11.13
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HPLC에 의한 아데닌과 카페인의 분리2025.01.231. 크로마토그래피 크로마토그래피는 정지상을 통과하는 이동상이 정지상에 대한 용해도와 흡착력의 차이에 따라 나타나는 분포 차이에 의해 분리되는 것을 이용한 추출 방법을 의미한다. 정상 크로마토그래피는 정지상이 이동상보다 극성이 높은 것을 이용하고, 역상 크로마토그래피는 이동상이 정지상보다 극성이 높은 것을 이용한다. 크로마토그래피는 반응 메커니즘에 따라 다양한 종류로 구분되며, 이동상에 따라 기체 크로마토그래피, 액체 크로마토그래피, 초임계 유체 크로마토그래피로 나뉜다. 2. HPLC 고성능 액체 크로마토그래피(HPLC)는 미세 입...2025.01.23
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UV를 이용한 아스피린 정량 및 KMnO4 정량 실험 레포트2025.01.191. 아스피린 정량 아스피린을 함유한 제제를 일정한 전처리 과정을 거쳐 자외선 분광 광도법에 의하여 정량하는 과정 및 원리를 이해하고 중화적정법에 의한 정량법과 비교, 검토한다. 2. KMnO4 정량 UV spectrophotometry에 의한 시판 약품 중 KMnO4 의 정량 실험 레포트 입니다. 1. 아스피린 정량 아스피린 정량 분석은 의약품 품질 관리와 안전성 확보를 위해 매우 중요한 과정입니다. 정확한 아스피린 함량 측정을 통해 처방전 및 제품 라벨의 정보와 실제 함량이 일치하는지 확인할 수 있습니다. 이를 통해 환자의 안전...2025.01.19
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의약품 합성 - 아스피린2025.05.011. 유기 합성 유기 합성이란, 원자나 원자단을 원하는 위치에 결합 및 연결시키는 과정으로 원자나 원자단 간의 상대적인 결합 외에도 3차원 구조까지 고려해야 하는 복잡한 과정이다. 유기 합성 과정에서 의도치 않게 생성되는 불순물은 합성의 효율을 떨어뜨림과 동시에, 합성의 결과로 생성된 화합물을 원활히 활용할 수 없게 만든다. 이러한 현상을 방지하기 위해, 합성 과정에 포함되는 반응의 효율을 증가시켜 불순물의 생성을 방지하거나, 불순물을 완벽히 제거하는 기술이 필요하다. 2. 정제 정제란, 어떤 물질로부터 함유된 불순물을 제거하여 물...2025.05.01
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연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령2025.04.281. 임상시험(Clinical Trial/Study) 임상시험은 약물의 안전성과 유효성을 증명하기 위해 사람을 대상으로 실시하는 시험 또는 연구를 말한다. 임상시험은 의뢰자 주도 임상시험(Sponsor Initiated Trial, SIT)과 연구자 주도 임상시험(Investigator Initiated Trial, IIT)으로 분류된다. 연구자 주도 임상시험은 연구자가 외부의 의뢰 없이 안전성과 유효성이 검증되지 않은 의약품 또는 허가된 의약품으로 수행하는 임상시험을 의미한다. 2. IIT 준비과정 IIT 준비과정에는 문헌 검토,...2025.04.28
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GC/MS를 이용한 외용도포제 중 methyl salicylate, camphor, menthol의 정량2025.04.271. 가스크로마토그래피 가스크로마토그래피는 운반 기체(carrier gas)를 이동상으로 하는 column chromatography이다. 기체상태의 시료가 고정상과의 친화력의 차이에 의해 각 성분별 분리가 일어난다. GC 구성요소에는 carrier gas, injection port, column, detector 등이 있다. 질량분석기(mass spectrometry, MS)는 각 분자들을 이온화하여 mass-to-charge ratio (m/z)를 측정하는 기기이다. 2. 정량분석 정량분석 방법에는 외부표준법, 내부표준법, 표...2025.04.27
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정제의 용출 시험 및 함량 측정2025.01.131. 용출 시험 이번 실습에서는 미리 제조해 둔 아세트아미노펜 정제의 용출 시험을 진행해 보았다. 시간별로 각각의 용출액에서 시험액을 추출하여 흡광도를 측정한 후, 측정된 값을 이용하여 용출률도 직접 계산해 보았다. 정제의 타정압이 높을수록 각 시간별 용출률이 작은 것을 알 수 있었다. 이는 타정압이 클수록 정제의 경도(hardness)가 커져 입자가 빽빽하게 모여 있어 액체가 빨아들여지는(wicking) 모세관 현상이 덜 일어나기 때문이다. 또한 시간이 지날수록 용출 속도가 감소하는 것을 관찰할 수 있었는데, 이는 Noyes-Wh...2025.01.13
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