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FT-IR을 이용한 인공눈물 분석2025.05.131. FT-IR 분석 FT-IR 분광법은 적외선 영역의 복사선을 이용하여 시료 내 화합물의 진동 운동이나 회전 운동을 측정하는 분석 기법입니다. 이를 통해 시료의 정량 및 정성 분석이 가능합니다. FT-IR 분석에는 광원, 검출기, 간섭계 등의 핵심 부품이 사용되며, 시료 전처리가 필요할 수 있습니다. 적외선 분광법은 감도가 높고 유기물 작용기에 대한 정보를 정확히 제공할 수 있지만, Beer 법칙 이탈, 흡수 봉우리 겹침 등의 한계점도 있습니다. 2. 인공눈물 분석 이 실험에서는 4종의 인공눈물(삼천당제약, 국제약품, 유니메드제약...2025.05.13
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GC를 이용한 지방산(Marine Source standard) 분석2025.05.131. 기체 크로마토그래프(GC) 기체 크로마토그래프(GC, Gas Chromatograph)는 고정상과 이동상 사이의 분배계수에 영향을 주는 물질의 크기, 휘발 온도, 극성 등의 성질 차이를 이용하여 물질을 분리하는 방법입니다. 시료를 컬럼 속으로 통과시키기 위해서는 이 혼합물을 밀어주는 물질이 필요한데, 기체로 밀어주는 기기를 기체 크로마토그래프라고 합니다. 기체 크로마토그래프는 시료를 휘발시켜야만 컬럼을 통과시킬 수 있으므로 분석 시 시료를 휘발시켜야 합니다. 일반적으로 온도를 높여서 시료를 휘발시키는데, 최대 350°C 까지 ...2025.05.13
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[A+레포트] 가스크로마토그래피(Gas Chromatography) 공학실험 레포트2025.05.061. 가스크로마토그래피 가스크로마토그래피(Gas Chromatography)는 분리 및 정량 분석을 위한 분석 방법 중 하나로서, 샘플을 기체로 증발시켜 분리하여 각 성분의 함량을 측정하는 기술입니다. 이번 실험에서는 기체크로마토그래피를 사용하여 미지의 혼합물을 분석하고, 해당 혼합물 내의 각 성분의 함량을 계산하였습니다. 실험에서는 캐리어 기체로 헬륨을 사용하였고, 각성분의 용해도와 증발온도 차이를 이용하여 분리하였습니다. 실험 결과, 혼합물은 세 가지 성분으로 구성되어 있으며, 각 성분의 함량은 A가 30%, B가 50%, C가...2025.05.06
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[시장조사론] E社는 전문성이 극도로 요구되는 의약실험용 제품을 설계하고 있다. 이때 시장 적합성 여부를 판단하기 위해 적합한 시장 조사 방법은 무엇이고, 그 이유를 제시하시오.2025.01.241. 의약실험용 제품의 시장 적합성 판단 기준 의약실험용 제품은 법적 규제와 인증 준수, 제품의 신뢰성 및 성능, 연구자와 사용자의 편의성, 가격 대비 가치 등을 고려하여 시장 적합성을 판단해야 한다. 2. 의약실험용 제품의 시장 적합성 판단을 위한 시장 조사 방법 정성적 조사인 전문가 및 연구자 심층 인터뷰, 정량적 조사인 설문조사 및 시장 데이터 분석, 파일럿 테스트 및 사용자 평가 등을 통해 의약실험용 제품의 시장 적합성을 종합적으로 평가할 수 있다. 3. 의약실험용 제품의 시장 조사 방법의 활용과 실제 실제 사례를 통해 정성...2025.01.24
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Gas chromatography를 이용한 보존료 분석 및 조건2025.05.071. 크로마토그래피 크로마토그래피는 혼합된 여러 물질을 각각 분리하는 기술로, 기체 크로마토그래피(GC), 고성능 액체 크로마토그래프(HPLC), 겔투과크로마토그래프(GPC), 이온크로마토그래프(IC) 등이 있다. 분석기기 관리와 분석조건 설정에 따라 분석결과가 달라지므로 연구기관의 기술력과 노하우가 필요한 섬세한 분석 기술이다. 크로마토그래피는 정성분석뿐만 아니라 정량분석도 가능하여 다양한 성분의 함량 분석이 가능하다. 2. 기체 크로마토그래피(GC) 이번 실험에서 사용한 capillary 칼럼을 장착한 GC 또는 GC/MS 분석...2025.05.07
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칼륨투여 오류 사례 기반 환자 안전 사건 분석 및 개선활동2025.05.071. 칼륨 투여 오류 사례 분석 사례 기반 환자 안전 사건 분석 및 개선활동 사례. 식욕부진으로 입원중인 환자에게 주치의가 주입 중인 수액에 염화칼륨(KCl) 20mL를 혼합하도록 처방하였으나, 간호사는 순간 투여 방법을 혼동하여 정맥주사(IV) 부위로 단독 투여하기 시작함. 투여 도중(약 10mL 주입) 급격하게 환자 의식 저하되어 투여 중단 후 응급 처치하였으나 사망함. 2. 칼륨 투여 오류 관련 요인 문제: 희석되지 않은 염화칼륨(KCl)을 정맥주사(IV) 부위를 통해 단독으로 투여함. 개인 측면 관련 요인: 간호사의 고위험의...2025.05.07
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재결정과 녹는점 측정 실험보고서 A+ (영재고생)2025.05.051. 재결정 재결정법은 온도에 따라 용질의 용해도가 달라지는 것을 이용하여 결정성 물질을 정제하는 방법이다. 정제하려고 하는 고체를 적당한 용매에 가열하여 용해하거나 농축한 후 서서히 냉각하면 용질의 용해도가 감소하여 다시 결정으로 석출된다. 이렇게 석출된 침전을 여과하여 결정을 얻는 것이 재결정 과정이다. 2. 녹는점과 순도 용질을 용매에 녹일 때 용액의 어는점(녹는점)은 일반적으로 순수한 용매보다 낮다. 이를 어는점 내림 현상이라고 하며, 용질의 존재가 액체 상태의 분자가 고체 상태로 돌아가는 속도를 느리게 하기 때문이다. 따라...2025.05.05
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요오드법을 이용한 비타민 C 정량 분석2025.11.121. 요오드법(Iodometry) 요오드법은 산화-환원 적정을 이용한 분석 방법으로, 요오드와 요오드화물 이온 사이의 산화-환원 반응을 이용하여 물질의 농도를 정량하는 기술입니다. 이 방법은 환원제의 정량에 특히 유용하며, 비타민 C와 같은 강한 환원제의 분석에 널리 사용됩니다. 요오드 용액의 색 변화를 지시약으로 활용하여 정확한 종말점 판정이 가능합니다. 2. 비타민 C 정량 비타민 C(아스코르브산)는 강한 환원제로서 요오드법을 통해 정량할 수 있습니다. 시료 중 비타민 C의 함량을 결정하기 위해 표준 요오드 용액으로 적정하며, ...2025.11.12
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의약품의 생산공정(GMP,밸리데이션)2025.04.261. GMP 개요 GMP는 '좋은 약을 제조하기 위한 실행 규정'으로, 의약품 제조 공정 전반에 걸쳐 품질관리를 규정한 기준이다. GMP의 목적은 제조 공정상 발생할 수 있는 인위적 오류를 최소화하고 오염을 줄여 유효성, 안정성, 안전성이 높은 고품질 의약품을 제조하는 것이다. GMP는 1961년 탈리도마이드 사건을 계기로 발전하였으며, 한국에서는 1977년 제정되어 단계적으로 적용되고 있다. 2. 의약품 제조소 시설 기준 의약품 제조소는 의약품이 노출되는 작업실과 노출되지 않는 작업실로 구분된다. 작업실은 청정도에 따라 관리되며,...2025.04.26
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식초와 아스피린의 산-염기 적정을 통한 정량분석2025.11.171. 산-염기 적정 이론 산-염기 적정은 농도를 알고 있는 표준용액을 미지농도의 용액에 서서히 첨가하여 반응물의 농도를 결정하는 분석방법입니다. Arrhenius, Bronsted-Lowry, Lewis의 정의에 따라 산과 염기를 이해할 수 있으며, 적정 과정에서 당량점(이론적 계산값)과 종말점(지시약 색 변화)의 차이로 인한 적정오차가 발생합니다. 페놀프탈레인 같은 지시약은 pH에 따라 색이 변하여 종말점을 판단하는 데 사용됩니다. 2. 아세트산 정량분석 식초에 함유된 아세트산(CH3COOH)의 함량을 1.0 M NaOH 표준용액...2025.11.17
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