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Friedel-Crafts 알킬화 반응: 디메톡시벤젠 합성2025.11.131. Friedel-Crafts 알킬화 반응 Friedel-Crafts 알킬화는 방향족 화합물에 알킬기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)를 사용하여 벤젠 고리의 π 전자를 활용해 알킬 카르보늄 이온과의 친전자성 방향족 치환 반응을 진행합니다. 반응 조건, 촉매 선택, 반응물의 비율 등이 수율과 선택성에 영향을 미치는 중요한 요소입니다. 2. 디메톡시벤젠(Dimethoxybenzene) 디메톡시벤젠은 벤젠 고리에 두 개의 메톡시(-OCH3) 기가 치환된 방향족 화합물입니다. 메톡시...2025.11.13
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알돌 반응을 이용한 디벤잘아세톤 합성2025.11.161. 알돌 반응(Aldol Reaction) 알돌 반응은 유기화학에서 알데하이드나 케톤의 알파-카본과 카보닐 카본을 연결하여 더 큰 물질을 만드는 탄소-탄소 결합 형성 반응이다. 두 개의 카보닐화합물을 결합하여 새로운 베타-하이드록시 카보닐화합물을 형성하며, 알돌 축합반응은 물 분자를 잃고 알파, 베타-불포화 카보닐 부분을 생성한다. 이 실험에서는 2:1 분자 비율로 물질들이 반응에 참여한다. 2. 얇은 막 크로마토그래피(TLC) 얇은 막 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 실험 기법으로, 정지상과 이동상을 이용하여 물질들의 이동 속...2025.11.16
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아세트 아닐라이드의 제조 및 NMR 분석2025.01.211. 아세트 아닐라이드 제조 아닐린과 무수 아세트산을 반응시켜 아세트 아닐라이드를 합성하는 실험을 진행하였다. 아닐린은 물에 잘 녹지 않으므로 염산을 사용하여 염을 형성하고, 이후 소듐 아세테이트와 반응시켜 물에 녹은 아닐린을 만들었다. 이렇게 생성된 아닐린과 무수 아세트산이 반응하여 아세트 아닐라이드가 생성되었다. 생성물은 물에 잘 녹지 않아 결정으로 석출되었으며, 이를 여과하여 수득량을 측정하였다. 2. NMR 분석 합성한 아세트 아닐라이드 화합물의 구조를 NMR 분광법을 통해 확인하였다. NMR 분광법은 화합물 내 수소 원자의...2025.01.21
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[A+ 일반화학실험 예비 레포트] 화학양론과 한계반응물2025.05.021. 화학양론 화학양론은 화학반응에서 반응물과 생성물의 양적 관계를 다루는 중요한 개념입니다. 화학반응에서 원자의 개수와 양이 보존되므로, 반응물과 생성물 사이의 상대적인 몰수 관계를 나타내는 양론계수를 통해 화학반응의 정량성을 설명할 수 있습니다. 2. 원소의 원자량과 분자량 원소의 원자량은 해당 원소 1몰의 평균 질량 값을 나타내며, 분자량은 분자를 구성하는 원자들의 원자량 합으로 계산할 수 있습니다. 이러한 물질의 질량 정보는 화학양론 계산에 필수적입니다. 3. 한계반응물 화학반응에서 다른 반응물에 비해 먼저 소모되어 생성물의...2025.05.02
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유기화학실험 실험 6 분자 Modeling 예비2025.05.091. 다이엔(diene) 다이엔은 이중 결합을 2개 가지고 있는 탄화수소 화합물을 의미한다. 전체적으로 전자가 풍부하며 4개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 알킬기(-R)와 알콕시기(-OR)와 같은 전자 주는 기는 다이엔을 활성화시키기 때문에 반응성을 높인다. 다이엔이 s-cis 형태로 존재할 때 반응이 더 잘 일어난다. 2. 친다이엔체(dienophile) 친다이엔체는 전체적으로 전자가 부족하며 2개의 파이 전자가 반응에 사용된다. 카보닐기(-C=O)와 시아노기(-C≡N)와 같은 전자 끄는 기는 친다이엔체를 활성화시키기 때문에 반...2025.05.09
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SN2 reaction, TLC, Column chromatography에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. SN2 반응 SN2 반응은 chloromethane과 NaOH의 반응을 통해 methanol을 생성하는 화학 반응의 한 예시이다. 이 반응의 반응 속도는 rate=k`[rmCH _{3} Cl]`[OH ^{-} ]로 정의되며, second order 반응속도식을 가진다. SN2 반응은 동시 반응(concerted reaction)으로 Leaving groups의 이탈과 nucleophile의 결합 생성이 동시에 일어나며, chiral center에서 SN2 반응이 일어나면 중심원자의 configuration이 inversion되...2025.01.21
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[유기화학실험2 A+]Labreport8,9_Suzuki-Miyaura Cross-Coupling Biaryl2025.01.121. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 이 실험에서는 Suzuki-Miyaura 교차 결합 반응을 통해 비아릴 화합물을 합성하고, 유기 분광학적 기술을 사용하여 그 구조를 확인했습니다. 실험 결과 요약에 따르면 예상된 생성물인 4-methoxy-4'-methyl-1,1'-biphenyl이 생성되었으며, 수율은 70.8%였습니다. 생성물의 녹는점이 예상보다 낮은 이유는 불순물, 미반응 출발 물질, 분리되지 않은 부산물 또는 부반응 생성물의 존재 때문일 수 있습니다. 수율이 낮은 이유로는 여과 과정에서 일부 생성물이...2025.01.12
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아스피린 합성 및 확인 실험2025.11.131. 아스피린 합성 아스피린은 살리실산과 아세틱 무수물의 에스테르화 반응을 통해 합성되는 유기화학 실험이다. 이 반응에서 황산을 촉매로 사용하며, 생성된 아스피린은 재결정을 통해 정제된다. 합성 과정에서 수율을 계산하고 순도를 확인하는 것이 중요한 실험 목표이다. 2. 아스피린 확인 및 정제 합성된 아스피린의 순도와 특성을 확인하기 위해 녹는점 측정, 적외선 분광법(IR), 박층 크로마토그래피(TLC) 등의 분석 방법이 사용된다. 재결정 과정을 통해 불순물을 제거하고 순수한 아스피린 결정을 얻는다. 3. 에스테르화 반응 카르복실산과...2025.11.13
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아스피린의 합성2025.01.111. 유기 합성 유기화학은 현대 화학의 핵심이고, 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절을 해야 하고, 반응의 수율을 높이고 최대한 불순물을 제거해야 한다. 유기 합성은 시작 물질로부터 여러 단계의 반응들을 거쳐 이루어지는데, 각 단계마다 중간 물질들을 여러 가지 화학, 물리적 방법으로 확인하고 분리해서 다음 단계로 넘어가게 된다. 2. 아스피린 아스피린은 1890년에 처음 합성되어서 사용이 되기 시작한 가장 오래된 합성 의약품이고, 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는...2025.01.11
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기초 화학 반응식 균형 맞추기2025.11.151. 화학 반응식의 기본 원리 화학 반응식에서 원자들은 생성되지도 소멸되지도 않는다는 질량 보존의 법칙을 따른다. 균형 반응식은 반응물과 생성물에서 각 원자가 같은 수로 포함되어야 하며, 화학식 앞의 계수는 각 원자의 상대적인 수를 나타낸다. 이는 화학 반응에서 원자의 재배열만 일어나고 원자 자체는 변하지 않음을 의미한다. 2. 화학 반응식 균형 맞추는 방법 화학 반응식을 균형 맞추는 체계적인 방법은 다음과 같다. 첫째, 반응물과 생성물을 확인하여 균형을 맞추지 않은 반응식을 작성한다. 둘째, 가장 복잡한 분자부터 시작하여 계수를 ...2025.11.15
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