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벤즈알데히드와 아세톤의 클라이젠-슈미트 응축반응2025.11.131. 클라이젠-슈미트 응축반응 벤즈알데히드와 아세톤의 응축반응으로 4-페닐-3-부텐-2-온을 생성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응은 알데히드와 케톤의 알파-수소를 가진 화합물 사이의 응축반응으로, 에놀레이트 형성, 친핵성 첨가, 탈수 단계를 거쳐 진행됩니다. 염기 촉매(수산화나트륨)를 사용하여 실온에서 진행되며, 포화 염화나트륨 용액으로 세척하여 생성물을 분리합니다. 2. 반응 메커니즘 클라이젠-슈미트 반응의 메커니즘은 에놀레이트 형성, 에놀레이트의 친핵성 첨가, 알콕사이드 형성, 산화 및 탈수 단계로 구성됩니다. 먼저 강염기가 ...2025.11.13
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양이온 정성분석 실험 보고서2025.01.041. 양이온 정성분석 이번 실험은 용액 속에 녹아있는 여러 가지 양이온을 체계적인 분석을 통하여 존재를 확인하고 이들의 침전반응과 평형을 이해하는 것이 목적입니다. 양이온 정성분석은 물질의 화학적 성질을 이용하여 용액 속에 녹아 있는 이온의 종류를 알아내는 방법입니다. 실험에서는 분족 시약을 통해 양이온을 구분하고, 양이온과 반응하여 만들어지는 화합물의 용해도를 이용하여 6개의 족으로 나누어 분석하였습니다. 실험 결과 대부분의 양이온을 확인할 수 있었지만, 일부 침전물 확인이 어려웠던 이유는 용액 걸러내기 과정에서 침전물 손실, 원...2025.01.04
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화합물을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 결과 레포트2025.01.041. 알데하이드와 케톤의 구별 이번 실험은 고전적 실험방법을 이용하여 알데하이드와 케톤을 구별하는 방법을 알아보는 것이 목적이다. Tollens' 시약을 사용하여 아세트알데하이드에서 은거울 반응이 일어나는 것을 확인하였다. 이를 통해 알데하이드기를 가지는 다른 물질들과 케톤에서의 반응 결과를 비교해볼 수 있을 것으로 생각된다. 2. Tollens' 시약의 제조 및 작용 원리 Tollens' 시약은 질산은 수용액에 수산화나트륨을 가하여 생성된 산화은 침전물을 암모니아수로 용해시켜 만든다. 이렇게 생성된 [Ag(NH3)2]+ 착이온이 ...2025.01.04
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아스피린 합성 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 유기합성 유기합성은 유기 화합물을 합성하는 일로 합성 의약품의 발전은 인류 건강 증진에 핵심적으로 기여한다. 유기 합성은 화합물의 3차원 구조까지 조절해야하며, 반응의 수율을 높이고 불순물을 최대한 제거해야 한다. 여러 단계의 합성 과정을 걸쳐서 이루어지며, 합성의 각 단계마다 중간 물질을 여러 가지 물리 화학적 방법으로 확인하고 정제하여 다음 합성 단계로 넘어간다. 2. 아스피린 아스피린은 1897년에 처음 합성된 가장 오래된 합성의약품으로 지금까지도 가장 널리 사용되고 있는 해열 진통제이다. 유기화합물인 아세틸살리실산의 구...2025.05.14
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[유기실1 A+] 유기화학실험1 Alcohol Dehydration Steam Distillation 한글 Pre-Lab 프리랩 A+2025.01.151. 유기화학 실험 이 실험의 목적은 2-methylcyclohexanol의 alcohol dehydration 및 steam distillation을 통해 methylcyclohexane을 얻는 것입니다. 실험 원리는 E1 제거 반응과 steam distillation 기술을 이용하는 것입니다. 실험 과정에는 alcohol 탈수, carbocation 형성, alkene 생성, 그리고 steam distillation을 통한 순수한 유기화합물 분리 등이 포함됩니다. 2. E1 제거 반응 E1 제거 반응은 두 단계로 이루어집니다. ...2025.01.15
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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분광적정에 의한 구리 분석 결과 보고서2025.01.201. 분광적정 분광적정은 용액 내 특정 성분의 농도를 측정하는 방법으로, 용액의 흡광도 변화를 통해 성분의 양을 정량적으로 분석할 수 있다. 이번 실험에서는 구리 용액을 EDTA로 적정하여 구리의 양을 분광학적으로 결정하였다. 실험 결과, EDTA를 1.5ml 가한 지점에서 최대 구리 EDTA 착화합물이 생성되었으며, 이때의 EDTA 몰수와 구리 몰수가 1:1로 반응했음을 확인할 수 있었다. 2. 구리 분석 이번 실험에서는 구리 아세테이트 용액을 EDTA로 적정하여 구리의 양을 분석하였다. 실험 결과, EDTA를 1.5ml 가한 지...2025.01.20
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유가실 Triphenylcarbinol - Grinard reaction 랩리포트, 결과02025.05.081. Triphenylcarbinol Triphenylcarbinol은 화학 실험에서 자주 사용되는 화합물입니다. 그리냐르 반응을 통해 합성할 수 있으며, 이 실험에서는 그 과정과 결과를 보여줍니다. 실험 과정에서 생성된 화합물의 특성과 분석 결과를 자세히 설명하고 있습니다. 2. 그리냐르 반응 그리냐르 반응은 유기 화학에서 중요한 반응 중 하나로, 마그네슘과 유기 할로겐화물의 반응을 통해 그리냐르 시약을 생성하고 이를 이용해 다양한 유기 화합물을 합성할 수 있습니다. 이 실험에서는 그리냐르 반응을 통해 triphenylcarbin...2025.05.08
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니트로화 반응을 통한 Methyl-3-nitrobenzoate 제조2025.01.121. 친전자성 방향족 치환반응 본 실험에서는 친전자성 방향족 치환반응(electrophilic aromatic substitution reaction)의 한 종류인 니트로화(nitration) 반응을 이용하여, methyl benzoate로부터 methyl-3-nitrobenzoate를 제조한다. 이 과정을 통하여 친전자성 방향족 치환반응의 기본적인 원리를 복습하고, 유기반응 및 분리/정제의 기본적인 실험법을 습득하도록 한다. 2. 니트로화 반응 메커니즘 니트로화 반응에선 황산 촉매가 질산을 양성자화시킨 다음 물 분자가 떨어진 후 ...2025.01.12
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유기화학실험 실험 12 Fridel-Crafts 반응 결과2025.05.091. Fridel-Crafts 반응 이번 실험에서는 고체 방향족 화합물인 Biphenyl을 반응물로 사용하였다. 친전자체인 Acetyl chloride의 반응성을 높이기 위해 촉매 Aluminum chloride를 첨가하여 아실 로늄 양이온을 형성하였다. 비활성 용매인 Dichloromethane을 사용하여 고체 유기물을 녹였다. Fridel-Crafts 아실화 반응을 통해 Biphenyl의 C-H 결합이 끊어지고 C-C 결합이 형성되었으며, Acetyl chloride의 C-Cl 결합이 끊어지고 H-Cl 결합이 형성되어 최종적으로...2025.05.09
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