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Methyl benzoate의 합성: 에스터화 반응 및 TLC 분석2025.11.131. Fischer 에스터화 반응 Benzoic acid와 메탄올을 황산 촉매 하에서 반응시켜 Methyl benzoate를 합성하는 실험이다. 황산은 Benzoic acid의 카보닐기를 활성화시켜 친전자성을 증가시키고, 메탄올이 친핵체로 작용하여 친핵성 치환 반응이 일어난다. 반응 과정에서 물이 부산물로 생성되며 탈수 반응을 통해 최종적으로 에스터가 형성된다. 가열을 통해 반응 온도를 50~60℃로 유지하고 boiling chip을 사용하여 돌비 현상을 방지한다. 2. Le Chatelier의 원리와 수득률 향상 에스터화 반응은 ...2025.11.13
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일반화학실험2 평형상수와 용해도곱 결정 레포트2025.01.121. 평형상수 결정 비색법을 이용해 착이온의 농도를 알아내어 착이온 생성 반응의 평형 상수를 결정하였습니다. 평형상수는 반응물과 생성물의 상대적인 비로 나타낼 수 있으며, 온도에 따라 다른 값을 가지지만 처음에 넣어준 반응물의 양에 따라서는 달라지지 않습니다. 실험 결과 평형상수 K는 약 206으로 계산되었습니다. 2. 용해도곱 결정 공통이온 효과를 이용해 포화 용액의 용해도곱을 결정하였습니다. 용해도곱은 물 속에 녹아 있는 이온의 농도로만 표현되며, 실험 결과 용해도는 약 0.002g/mL로 계산되었습니다. 1. 평형상수 결정 평...2025.01.12
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterfication 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 Esterification 유기화학실험 Report 7에서는 Esterification 반응을 수행하고 그 결과를 TLC로 확인하였습니다. Esterification은 일반적으로 carbonyl compound와 alcohol 또는 alkyl halide가 반응하여 ester를 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 benzoyl chloride와 methanol을 반응시켜 methyl benzoate를 합성하였고, 생성물의 TLC 결과를 분석하였습니다. TLC 결과 분석을 통해 생성물의 극성과 순도를 확인할 수 있었...2025.01.17
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유기화학실험 bromination of alkene2025.05.111. 알켄의 브로민화 반응 알켄에 브로민이 빠르게 첨가되어 1,2-다이할라이드를 생성하는 할로젠화 반응이 진행된다. 브로민화 반응의 생성물은 vicinal 1,2-dibromides로서 다이브로마이드의 합성이나 알켄의 정성시험에서 응용할 수 있다. 브로민화 반응에서는 항상 trans-dibromide 생성물만 만들어지는데, 이는 브로모늄 이온 중간체가 생성되어 브로민 음이온이 반대쪽에서 SN2 반응으로 공격하기 때문이다. 2. 브로모늄 이온 중간체 브로모늄 이온 중간체는 루이스 옥텟을 만족하여 안정하고, 브로민 원자의 크기가 크므로...2025.05.11
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유기화학실험 Nitration2025.05.111. 유기화학실험 메틸 벤조에이트에 질산과 황산을 반응시켜 메틸 3-니트로벤조에이트를 합성하는 실험을 진행하였다. 친전자성 방향족 치환반응을 통해 니트로 화합물을 얻을 수 있으며, 이때 생성되는 니트로늄 양이온이 메타 위치에 선택적으로 반응하게 된다. 실험 과정에서 용매 추출, 건조, TLC 분석 등을 수행하여 생성물을 확인하고 정제하였다. 2. 니트레이션 반응 질산과 황산이 반응하여 니트로늄 양이온을 생성하고, 이 니트로늄 양이온이 메틸 벤조에이트의 벤젠 고리에 친전자성 첨가 반응을 일으켜 메타 위치에 니트로기가 도입된다. 이때 ...2025.05.11
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주석-포피린 화합물의 합성 및 NMR 분석 결과 레포트 A+2025.01.291. 주석-포피린 화합물의 합성 실험을 통해 TPP와 Sn(II)Cl2·2H2O를 반응시켜 SnCl2-TPP 화합물을 합성하였다. 반응 과정에서 환류 장치의 호스가 빠져 온도 유지에 실패하여 수득률이 낮았지만, NMR 분석을 통해 TPP가 SnCl2로 치환되면서 chemical shift가 downfield로 이동한 것을 확인할 수 있었다. 2. NMR 분석 결과 NMR 분석 결과, 베타 수소 피크가 9.2ppm 부근에서 관찰되었고, ortho H 피크가 8.3ppm에서 나타났다. 또한 para, meta 피크가 7.9ppm에서 혼...2025.01.29
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환된 구조를 가지며, 유기합성에서 중간체로 널리 사용됩니다. 옥심은 상대적으로 안정적인 화합물이며, 다양한 화학 반응의 출발물질로 활용될 수 있습니다. 2. 유기합성 반응 아세토페논 옥심의 합성은 기본적인 유기합성 반응 중 하나로, 카르보닐 화합물과 아민 유도체의 축합반응(condensation reaction)에 해당합니다. 이 반응은 산성 또는 염기성...2025.11.13
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아세토페논 옥심 합성 실험2025.11.121. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxim) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이 화합물은 케톤 작용기가 옥심으로 전환되는 반응의 전형적인 예시이며, 유기화학 실험에서 중요한 합성 기법을 학습하는 데 사용됩니다. 옥심은 산화제나 환원제로 작용할 수 있는 다목적 중간체로 활용됩니다. 2. 유기합성 반응(Organic Synthesis Reaction) 유기합성은 간단한 유기물질로부터 복잡한 유기화합물을 만드는 과정입니다. 아세토페논 옥심 합성은 친핵성 첨가 반응의 대표적 ...2025.11.12
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일반화학실험2-음이온의 정성분석 사전보고서2025.04.251. 음이온의 정성 분석 용액 중에 녹아있는 음이온의 점적 분석으로 특성을 확인한다. 양이온의 경우와 마찬가지로 용액 속에 녹아있는 음이온을 확인할 때에도 체계적으로 계통 분석이 가능하기는 하나, 음이온마다 독특한 방식을 사용하여 용액 속의 음이온을 확인하는 것이 일반적인 방법이다. 이 실험에서는 점적 분석 (spot analysis) 방법을 이용하여SO42−,SO32−,PO43−,CO32−,Cl−,S2−,I−,Br− 및 NO3−등의 음이온들이 시료에 존재함을 확인한다. 2. 점적 분석 (spot analysis) 점적 분석은 미량...2025.04.25
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화학양론2025.01.231. 화학양론 화학반응에서 반응물과 생성물의 질량으로부터 화학반응식의 계수(몰)를 구하는 것에 대해 설명합니다. 화학반응은 질량-에너지 보존의 법칙에 따라 일어나며, 반응물과 생성물의 원자수가 같아야 합니다. 몰과 몰질량을 이용하여 반응물과 생성물의 양을 화학양론적으로 구할 수 있습니다. 또한 산화환원 반응의 형태와 금속의 이온화 경향에 대해 설명합니다. 2. 구리와 질산은의 반응 구리와 질산은을 반응시켜 은과 질산구리(II)를 얻는 실험을 수행합니다. 반응물과 생성물의 질량을 측정하고 이를 이용하여 화학반응식의 계수를 구합니다. ...2025.01.23
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