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미니프렙을 통한 플라스미드 DNA 분리 및 정량2025.11.161. 미니프렙(Minipreparation) 방법 E. coli에 형질전환된 플라스미드를 미니프렙 방법으로 분리하는 실험이다. Solution I(glucose, Tris-Cl, EDTA)에서 세포 용해 준비, Solution II(SDS, NaOH)에서 세포 용해 및 DNA 변성, Solution III(potassium acetate, glacial acetic acid)에서 중화 과정을 거친다. 최종 DNA 농도는 0.2322 µg/µl이었다. 효율 향상을 위해 bacterial pellet 제거, inverting으로 혼합,...2025.11.16
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Plasmid DNA Purification 예비보고서2025.12.141. Plasmid DNA의 구조와 특성 Plasmid는 원핵생물인 세균에서 발견되는 작은 원형의 이중 가닥 DNA 분자로, 염색체 DNA와 독립적으로 존재하며 복제될 수 있습니다. 항생제 저항성 유전자나 특정 단백질을 발현할 수 있는 유전자를 포함하고 있어 유전자 클로닝, 형질전환, 단백질 발현 연구에 널리 활용됩니다. 복제 기작에 따라 high-copy plasmid(수백~수천 개 복제)와 low-copy plasmid(제한적 복제)로 나뉩니다. 2. Alkaline Lysis Mini-prep 방법 가장 일반적으로 사용되는 p...2025.12.14
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플라스미드 정제 및 전기영동 분석 실험2025.11.171. 플라스미드 정제 (Plasmid Preparation) 세균의 유전체 DNA와 구별하여 플라스미드 DNA를 정제하는 실험이다. Mini-prep 방법을 사용하여 E.coli 배양액에서 플라스미드를 추출한다. 과정은 원심분리, 세포 현탁, 용해, 중화, 스핀 컬럼을 이용한 정제, 에탄올 세척, 용출 단계로 구성된다. 각 단계에서 특정 버퍼와 시약을 사용하여 플라스미드를 효율적으로 분리한다. 2. 겔 전기영동 (Gel Electrophoresis) 정제된 플라스미드 DNA를 분석하기 위해 0.8% agarose 겔을 사용한 전기영...2025.11.17
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TA cloning과 Transformation을 이용한 DNA 클로닝2025.12.171. 전기영동 (Electrophoresis) DNA는 인산기를 포함하여 음전하를 띠고 전기장에서 양극으로 이동한다. Agarose gel 전기영동은 DNA 크기에 따른 이동속도 차이를 이용하여 DNA를 분리한다. Agarose 농도, DNA 형태, 전압, buffer 종류 등이 이동속도에 영향을 미친다. TAE buffer는 Tris, acetic acid, EDTA로 구성되며 DNA 분해를 방지한다. Loading dye는 glycerol과 염색약으로 구성되어 sample 침강과 시각화를 돕는다. 2. Gel Purificati...2025.12.17
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신규간호사 내시경교육2025.11.171. 위내시경(Esophagogastroduodenoscopy) 위내시경은 내시경을 입을 통해 식도로 삽입하여 위와 십이지장까지 관찰하며, 이상이 있는 경우 조직검사를 통해 진단하는 검사 방법입니다. 일반내시경(비수면)은 깨어있는 상태에서 기포제거제와 국소마취제를 사용하여 시행하고, 수면내시경은 진정제(미다컴, 아네폴)를 사용하여 진정상태에서 시행합니다. 검사 전 준비사항으로는 동의서 작성, 밤 10시 이후 금식, 치아상태 확인, 젤네일 제거, 항혈소판제 및 항응고제 복용 여부 확인이 필요합니다. 2. 대장내시경(Colonoscop...2025.11.17