PLGA-doxorubicin 나노 입자를 이용한 세포 독성 평가
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인천대학교 나노바이오실험(2) A+ 자료) 7. PLGA-doxorubicin 나노 입자를 이용한 세포 독성 평가
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2024.02.29
문서 내 토픽
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1. PLGA-doxorubicin 나노 입자이번 실험에서는 PLGA-doxorubicin 나노 입자를 이용하여 암세포 치료 효과를 다양한(0.04 ug, 0.16 ug, 0.3 ug) DOX 농도별로 평가하였다. 그리고 나노 입자를 통한 약물 전달과 free DOX를 통한 세포 치료 효과를 각각 비교해 보았다.
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2. 세포 독성 평가MTT assay를 통해 살아있는 세포의 대사 활성을 평가하여 세포의 생존 비율(cell viability)을 계산하였다. DOX-PLGA NPs와 Empty PLGA NPs를 처리하였을 때는 DOX 농도가 증가할수록 cell viability가 감소하였지만, Free DOX를 처리하였을 때는 DOX 농도 변화에 따른 cell viability 변화가 크지 않았다.
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3. 나노 입자를 이용한 항암제 전달나노 입자를 이용한 약물 전달은 수동적 표적지향 방법인 EPR 효과를 통해 암 조직에 선택적으로 축적되어 암 치료 효율을 높일 수 있다. 하지만 in vitro 실험에서는 이론과 다른 결과가 나타날 수 있다.
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4. 다중약물 내성(MDR)암세포는 P-glycoprotein과 MRP pump를 이용하여 세포 독성 물질을 세포 외부로 유출시켜 자신을 보호할 수 있다. 따라서 MDR 현상을 예방하기 위해 항암제 투여 시간과 양을 적절히 조절하는 것이 중요하다.
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1. PLGA-doxorubicin 나노 입자PLGA-doxorubicin 나노 입자는 암 치료에 있어 매우 중요한 역할을 할 수 있는 기술입니다. PLGA는 생분해성과 생체적합성이 우수한 고분자 물질로, 이를 이용하여 doxorubicin과 같은 항암제를 나노 크기의 입자에 담아 전달할 수 있습니다. 이를 통해 항암제의 체내 안정성과 표적 지향성을 높일 수 있어 암 세포에 선택적으로 약물을 전달할 수 있습니다. 또한 나노 입자의 크기와 표면 특성을 조절하여 약물 방출 속도와 체내 동태를 최적화할 수 있습니다. 이러한 PLGA-doxorubicin 나노 입자는 기존 항암제 투여 방식의 한계를 극복할 수 있어 암 치료 효과를 크게 향상시킬 수 있을 것으로 기대됩니다.
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2. 세포 독성 평가세포 독성 평가는 신약 개발 과정에서 매우 중요한 단계입니다. 신약 후보 물질이 세포에 미치는 독성 정도를 정확히 평가하여 안전성을 확보하는 것이 필수적입니다. 다양한 세포 독성 평가 방법이 개발되어 있는데, 대표적으로 MTT assay, LDH assay, 세포 생존율 측정 등이 있습니다. 이러한 방법들을 통해 신약 후보 물질의 농도 의존적 세포 독성을 확인할 수 있으며, 나아가 세포 사멸 기전 및 독성 표적 등을 규명할 수 있습니다. 또한 정상 세포와 암 세포 간의 선택적 독성 차이를 확인함으로써 신약 후보 물질의 암 치료 효과를 예측할 수 있습니다. 따라서 세포 독성 평가는 안전하고 효과적인 신약 개발을 위해 필수적인 과정이라고 할 수 있습니다.
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3. 나노 입자를 이용한 항암제 전달나노 입자를 이용한 항암제 전달 기술은 암 치료 분야에서 매우 중요한 역할을 할 수 있습니다. 나노 입자는 크기, 모양, 표면 특성 등을 조절할 수 있어 항암제의 체내 동태와 약물 전달 효율을 최적화할 수 있습니다. 예를 들어 PEGylated 나노 입자는 혈액 내 안정성이 높아 표적 조직에 선택적으로 약물을 전달할 수 있습니다. 또한 나노 입자에 항암제와 함께 유전자 치료제나 면역 조절제를 함께 탑재하여
