"바이오의약품"의 검색결과 입니다.

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바이오의약품 삼성바이오로직스 셀트리온 생산 GMO IT 보건의료기술 바이오칩 단점

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바이오의약품 독후감 - 바이오의약품 관련 독후감 1건 제공

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"바이오의약품" 검색결과 141-160 / 3,699건

[식품의약품안전처] 세포처리시설 허가증

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제3호서식](앞 쪽)제 호세포처리시설 허가증1. 명칭(상호):2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 취급 인체세포등:5. 유효 ... 기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제5조제4항에 따라 위와 같이 허가합니다.년

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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바이오 사이언스의 이해

와 현황을 쉽고 자세하게 설명해주고 있습니다. 이 과정에서 혁신적인 바이오 의약품 개발에 도전하는 한국의 바이오테크들의 이야기도 함께 알 수 있었습니다.바이오 의약품은 1세대, 2 ... 를 정확하게 인지하고 잘라내는 것이기 때문에 ‘유전자 가위’라고도 불립니다.이러한 내용들을 도서를 통해 학습하면서 바이오 의약품이라는 단어가 처음에는 생소하게 느껴졌습니다. 평소 ... 케미칼 의약품만 알고 있다가 바이오 의약품이 부작용을 최소화할 수 있다는 장점을 가졌다는 점에서 미래에 어떤 역할을 할지 더욱 궁금증이 생겼습니다.과학 기술이라는 것이 양날의 검이

리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.29

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위더스 경영학개론 A+ 레포트-우리나라 기업가(대기업 또는 벤처기업, 중소기업 등)의 창업정신, 창업과정, 기업이념, 경영철학, 고객에 대한 봉사, 내부 고객에 대한 존중, 기업의 사회적 책임, 위기극복 등에 대하여 가능한 2명 이상을 조사하고 체계적으로 정리하여 글로 서술하시오.

. 삼성바이오로직스1) 창업 과정 및 경영철학삼성바이오로직스는 2011년 설립된 삼성그룹 계열의 바이오의약품 생산 전문기업이다. 2010년 삼성그룹 이건희 전 회장은 5대 신수종 사업 ... 하여 인류사회에 공헌하는 ‘글로벌 초일류기업’을 지향하는 삼성의 기업이념 아래에 인류의 생명을 구한다는 ‘사명감’을 중시하는 삼성바이오로직스만의 핵심 가치를 더하여 고유의 바이오의약품 ... 할 수 있도록 글로벌 CGMP(우수 제조 관리 기준) 인증을 보유한 생산시설을 운영하며, 삼성그룹의 내재자원을 이용하여 생산설비를 늘리고, 증가하는 바이오의약품의 수요와 공급 간

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.07

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[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제17호서식]제 호제조(수입)관리자 승인서성명주민등록번호자 격 구 분면 허 번 호「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 ... 지원에 관한 법률」 제24조제1항 단서ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제17조제4항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 세포치료제 또는 유전자치료제

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 첨단재생의료 임상연구 승인 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제1호서식]첨단재생의료 임상연구 승인 신청서접수번호접수일처리기간120일신청인(대표자)의료기관의 명칭의료기관장의 성명주소 및 ... 연락처연구내용연구 제목연구 목적연구 기간연구대상 인체세포등「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조제3항, 같은 법 시행령 제13조제1항 및 「첨단 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제4조에 따라 위와 같이 첨단재생의료 임상연구의 계획 승인을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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글로벌경쟁론 (바이오산업)

과 수요가 급증함에 따라 바이오시밀러 시장 역시 규모와 관심이 증가하고 있다. 바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약 ... 았으며, 해당 기업은 화이자, 삼성바이오에피스, 암젠, 마일란, 산도스, 셀트리온과 기타 기업들로서 허가받은 34개의 의약품 중 28개를 6개의 기업이 차지하고 있는 것으로 보아 ... 을 통한2030년에는 3배 이상이 증가한 740억 달러에 달할 것으로 전망되었는데, 향후 10년 이내에 매출액 10억 달러 이상인 블록버스터 바이오의약품 55개 이상이 특허가 만료

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20

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한올바이오파마 2025년1분기 핵심요약보고서

1. 기업 개요한올바이오파마는 1973년 설립된 국내 제약기업으로, 1989년 유가증권시장에 상장본사는 대전광역시에 위치해 있으며, 주요 사업은 합성의약품 및 바이오의약품의 연구 ... 개발, 제조 및 판매특히 자가면역질환, 안구건조증, 신경질환, 면역항암제 등 만성 난치성 질환에 대한 First-in-Class 및 Best-in-Class 바이오신약 개발에 역량 ... 을 집중한올바이오파마는 미국 현지법인 HPI(HanAll Pharmaceutical International)를 통해 신약의 해외 임상시험과 글로벌 라이선스 업무를 수행

리포트 | 10페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.22

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Kmooc IoT헬스케어 서비스 및 제품의 이해 퀴즈족보(24년 10월31일 최신)

: 바이오 의약품, c: 디지털 치료제b. a: 디지털 치료제, b: 바이오 의약품, c: 케미컬 의약품c. a: 케미컬 의약품, b: 디지털 치료제, c: 바이오 의약품d. a: 바이오 의약품, b: 케미컬 의약품, c: 디지털 치료제 ... 적합한 보기를 고르세요.구분/산업화 이전/1세대/2세대/3세대치료제/전통 의약품/a/b/c정의- 생물, 천연물- 화학 합성 반응을 통해 생산되는 저분자량의 의약품- 생물체의 유전자 ... , 단백질, 세포를 원료로 생물 공정을 통해 생산되는 고분자량의 의약품- 디지털 기술을 접목하여 환자를 치료하는 소프트웨어 의료기기하나를 선택하세요.a. a: 케미컬 의약품, b

시험자료 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.10.31 | 수정일 2025.03.17

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 허가증

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제26호서식](앞 쪽)제 호인체세포등 관리업 허가증1. 명칭(상호):2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 취급 인체세포등:5 ... . 유효기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제27조제4항에 따라 위와 같이 허가

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 허가 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제2호서식]세포처리시설 허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일시처리기간60일신청인 ... 재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제5조제1항에 따라 위와 같이 세포처리시설의 허가 ... 를 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호지방식품의약품안전청장 귀하첨부서류뒤쪽을 참조하십시오.수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제6호서식]세포처리시설 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리기간7일신고인 ... [ ] 업무재개업무재개 연월일「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제5항 본문 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제7조에 따라 위와 같이 ... (폐업ㆍ휴업만 해당합니다)2. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제44조 및 같은 법 시행령 제38조제1호에 따른 보관계획서(휴업만 해당합니다)

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제28호서식]인체세포등 관리업 폐업ㆍ휴업ㆍ업무재개 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리기간7 ... [ ] 업무재개업무재개 연월일「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제3항 본문 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제29조에 따라 위 ... 관리업 허가증 원본(폐업ㆍ휴업만 해당합니다)2. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제44조 및 같은 법 시행령 제38조제1호에 따른 보관계획서(휴업만 해당합니다)

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 이행계획서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제35호서식]이행계획서제출인(대표자)명칭(상호)업 허가번호주소대표자 성명 및 생년월일연락처이행대상인체세포등 정보인체세포등 ... 명칭인체세포등 유형인체세포등 세부 정보회수ㆍ폐기 또는 조치 명령 등내용이행 내용이행 조치 내용이행 시작 예정일이행 완료 예정일「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... 법률」 제40조제2항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제39조제2항에 따라 위와 같이 이행계획서를 제출합니다.년 월 일제출인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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1. 글로벌 기업에서 요구되는 인재상 가운데 본인에게 부족한 역량은 무엇이고, 어떻게 강화할 것인가

하고 있는데 해당 기업의 해외진출배경과 방식을 설명하면 다음과 같다. 1) 삼성바이오로직스: 삼성바이오로직스는 글로벌 바이오의약품 위탁개발생산(CDMO) 기업으로, 주로 바이오 ... 의약품의 생산을 담당하는 기업이다. 삼성바이오로직스의 해외 진출 배경은 바이오 의약품 시장의 급성장과 함께 전 세계적인 생산 수요 증가에 따른 것이라고 할 수 있다. 삼성바이오로직스 ... 를 통해 시장 점유율을 확대하고 있는 상황이다. 2) 셀트리온: 셀트리온은 바이오시밀러(특허가 만료된 오리지널 바이오 의약품과 유사한 약물) 제품을 개발하여 글로벌 시장에 진출

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.07.03

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바이오 산업분석 복서

(Biopharmaceuticals)세부분야내용바이오 신약• 합성화학물질이 아닌 사람이나 다른 생물체에서 유래된 것을 원료 또는 재료로 하여 제조한 의약품 혹은 생물공학기술을 이용하여 만든 ... 의약품• 2023년 3,890억 달러로 전체 제약시장에서 30.5% 비중을 차지함• 주요 기업 : 삼성바이오로직스바이오시밀러• 바이오 의약품(바이오 신약)의 복제의약품으로 오리지널 ... , 셀트리온(2) 바이오서비스(Bioservices)세부분야내용CDMO• 제약사와 계약을 통해 의약품 위탁 개발 및 생산 서비스를 제공• CMO(Contract

리포트 | 7페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.07.12

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[국제정책및통상갈등 2025년 2학기 방송통신대] 최근 우리나라와 미국 간 통상갈등이 발생하고 있는데, 이 중에서 하나의 분야(반도체, 자동차, 국방산업, 바이오 중에서 선택)를 선택하여 사례 내용을 기술하고, Global, Digital, Local, Glocal Governance의 방법을 활용하여 극복할 수 있는 방안(들)을 제시 하기 바랍니다. (G

으로 여러 통상 마찰이 발생하고 있으며, 반도체·자동차·국방·바이오 등 분야에서 갈등 사례가 두드러진다. 이 가운데 바이오 산업 분야에서는 의약품을 둘러싼 무역 갈등이 부상하고 있 ... 다. 미국은 자국 내 공급망 안정과 제약 산업 육성을 명분으로 외국산 의약품에 높은 관세를 부과하는 조치를 추진하고 있으며, 이에 따라 한국의 제약·바이오 업계도 중대한 도전 ... 한 해결 방안을 모색하는 것이 본 연구의 목표이다. 본 과제에서는 한미 바이오 의약품 통상갈등의 사례와 진행 과정을 살펴본 후, 양국의 대응 전략을 분석하고 거버넌스 관점에서 갈등

Non-Ai HUMAN
| 방송통신대 | 7페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.10.21

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[수석졸업/A+인증] 바이오 의약 산업의 중소/중견기업 혁신전략(4차산업혁명 대응전략) 경영전략 리포트

적 합성의약품에서 바이오 의약품으로 빠르게 전환되어나가면서 현재 화학합성 의약품을 주 제품으로 취급하는 제약회사들은 바이오 의약품으로 새롭게 발돋움하려는 경향을 보이고 있다. 바이오 ... 에 신규로 진입하려는 가상의 합성 의약 기업의 VRIO를 분석하고, 이 기업에 대한 4차 산업혁명 대응전략을 제안하고자 한다.나. 바이오 의약 산업 개요1) 바이오 의약품 정의 및 ... 범위바이오의약품이란 생명공학기술을 이용하여 삶의 질을 높이거나 질병의 진단, 예방 및 치료 등에 활용할 수 있는 의약품을 개발하는 분야로, 유전자재조합의약품, 세포배양의약품, 백신

Non-Ai HUMAN
| 리포트 | 8페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.03.26

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스마트헬스케어 보고서 헬스케어, 스마트헬스케어, 바이오헬스케어, 디지털헬스케어, 3D 프린팅

기술, 줄기세포 추출키트, 바이오시밀러 기술 등이 있다.여기서 개인적으로 관심이 있었던 기술은 바이오 시밀러 기술이다. 바이오 시밀러 기술은 바이오의약품의 복제약인데 바이오 의약품 ... 은 비싼 약값이 단점이였지만 바이오 시밀러는 더 가격이 싸다는 게 장점이라 볼 수 있다. 바이오 시밀러는 오리지널 의약품 특허가 만료되어야만 사용할 수 있는데 만료되는 오리지널 ... 바이오 의약품이 많고 그 지역이 세계 64%를 차지하는 의약품 시장이라는 점을 보아 많은 성장이 기대된다.4. 디지털헬스케어디지털 헬스케어는 헬스케어 산업과 ICT가 융합되어 개인

리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2024.01.14

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셀트리온

셀트리온경영전략과 마케팅사례SWOT분석과 성공요인향후전략 5가지 제시1. 셀트리온 기업개요와 현황2. 바이오의약품 시장현황분석3. 셀트리온 성공요인 3가지 분석3. 셀트리온 ... 데이터를 활용한 연구개발 효율성 증대8. 결론 및 나의의견 정리1. 셀트리온 기업개요와 현황셀트리온은 2002년에 설립된 대한민국의 생명공학 전문 기업으로, 주로 바이오 의약품 ... 며, 글로벌 시장에서의 입지를 확장해 나가고 있다.2. 바이오의약품 시장현황분석셀트리온이 속한 바이오 의약품 시장은 전 세계적으로 빠르게 성장하고 있는 분야로, 특히 2025년 현재, 이

리포트 | 17페이지 | 5,500원 | 등록일 2025.02.02

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 변경허가 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제5호서식]세포처리시설 변경허가 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.(앞 쪽)접수번호접수일처리기간변경허가 ... 인체세포등변경 내용변경 항목허가 사항변경 사항변경 사유「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 후단 및「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... . 세포처리시설 허가증 원본2. 변경사유서 및 그 변경을 증명하는 서류수수료「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 별표 4에 따른 금액처리절차신청서작성?접수?검토(필요시 실태

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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