"바이오의약품"의 검색결과 입니다.

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삼성바이오로직스 바이오의약품 약물감시 GMO IT 보건의료기술 바이오칩 단점 건강기능식품

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바이오의약품 독후감 - 바이오의약품 관련 독후감 1건 제공

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"바이오의약품" 검색결과 121-140 / 3,596건

셀트리온 약물감시팀 자기소개서

성과 가격 경쟁력을 지닌 바이오시밀러를 개발하기 시작했다는 것을 알게 되었습니다. 바이오시밀러는 오리지널 바이오 의약품과 동일한 효능을 가지고 있지만 더 저렴한 가격으로 더 많은 환자 ... 관심분야[바이오시밀러와 약물감시의 시대, 셀트리온과 함께]대학교 수업 중 의약품개발이라는 수업을 수강한 적이 있습니다. 대부분 환자들이 높은 가격으로 인해 오리지널 의약품을 구매 ... 하지 못하며 비록 구매하더라도 한 달에 최대 수백만 원에 달하는 비용을 지불해야 했기에 무척 부담이 크다는 것을 느끼게 되었습니다. 그리하여 많은 생명공학 기업들이 의약품 동등

자기소개서 | 3페이지 | 15,000원 | 등록일 2021.12.06 | 수정일 2025.08.26

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한미약품 합격자소서

생산팀을 선택한 이유]한미약품 바이오 생산팀의 핵심인재가 되고자 지원하였습니다.전공과목을 통해 약품에 대한 관심을 가져왔고, 바이오 의약품이 앞으로의 제약 시장을 주도해 나갈 것이 ... 과학 전공을 통하여 미생물을 배양하고 순수 분리하며, 오염도를 테스트하는 실험들을 해왔습니다. 때문에 입사 후 바이오 의약품 생산에 필요한 전반적 지식과 현장 스킬들을 빠르게 배워 ... 으로 옮겨 근무 기간 중 2회차례 CS 전국 1등 지점으로 선정 될 수 있었습니다.이러한 경험을 바탕으로, 바이오 생산 업무처리에 있어 정확한 분석과 판단으로 업무에 차질이 없는 인재

자기소개서 | 3페이지 | 6,000원 | 등록일 2021.12.22 | 수정일 2022.05.02

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연세대학교 생명공학과 대학원 학업연구계획서

대학원 학업 및 연구계획서 (1) 연세대학교 생명공학과 대학원 진학을 위한 학업 및 연구계획서로, 나노의약품 기반 암 치료와 생물의약 설계 기술을 중심으로 한 융합형 연구 방향을 구체 ... 주제가 잘 정리되어 있습니다. (4) 기초와 응용을 아우르는 생명공학 연구계획서로, 연세대학교 대학원 진학을 준비하는 생명과학·바이오 분야 지원자들에게 좋은 참고자료가 될 것 ... 과 표적 특이성에 대해 발표를 맡았던 경험은 이후 나노의약품 분야에 본격적인 관심을 갖게 되는 계기가 되었습니다. 저는 단순한 실험기술자에 머물지 않고, 생명현상을 기초부터 분석

자기소개서 | 5페이지 | 3,300원 | 등록일 2025.04.09

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SK플라즈마 의약품제조 생산관리 직무 최종합격 자기소개서_ 자기소개서 전문가에게 유료첨삭 받고 최종합격한 자소서 입니다.

으로도 끊임없는 자기계발의 노력을 통해 지속적으로 성장해 나가는 인재의 모습을 반드시 보여드리겠습니다.2. 지원동기미래산업의 핵심인 바이오 산업은 성장성과 발전가능성이 매우 높다고 생각 ... 하였습니다.해당직무는 안전한 혈액제 제품의 시장 공급을 위해 최첨단 혈액제제 분획공정 및 완제의약품 생산 제조 시스템을 관리하고, 철저한 품질관리 및 보증을 지원하는 중요한 포지션 ... 를 수행하겠습니다.소중한 생명을 다루는 의약품의 생산 및 제조관리 업무를 수행하는 담당자가 행하는 실수는 향후, 고객에 대한 신뢰를 떨어뜨리고 회사의 이미지를 실추시켜 회사에 막대

Non-Ai HUMAN
| 자기소개서 | 2페이지 | 4,200원 | 등록일 2023.10.26 | 수정일 2025.10.01

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[식품의약품안전처] 해외제조소 등록신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제23호서식]해외제조소 등록신청서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당되는 곳에 √표를 합니다.접수 ... 품목허가번호의약품의 구분[ ] 완제의약품 [ ] 원료의약품제 형제제의 종류[ ] 세포치료제 [ ] 유전자치료제 [ ] 조직공학제제[ ] 첨단바이오융복합제제 [ ] 이종이식제제 ... [ ] 이종이식융복합제제[ ] 해외제조소의 관리자가 위의 등록사항을 확인했습니다.「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제7항 및 「첨단바이오의약품 안전

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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만료된 특허를 활용한 셀트리온의 바이오 시밀러에 대해 조사하시오.

를 갖추고 세계 최대 바이오의약품 생산공장을 보유하고 항암제, 희귀질환 치료 제를 개발, 세계 최초로 바이오시밀러를 상용화했다는 것이다. 바이오의약품 위탁생 산을 시작으로 돌연 ... 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) 개발사로 변신하였다. 품질 관리 전문가로 구성된 98% 수준의 높은 생산 성공률을 유지하는 자체 생산 대규모 공장을 통한 아시아 최초 동물세포 대량 ... 전문성 강화, 생산공장을 효율 적으로 운영하기 위한 체계적인 조직(Organizational Support)을 갖추고 있다.본론바이오 의약품과 바이오 시밀러의 차이점바이오 의약품

리포트 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2024.07.10

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 허가증 갱신 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제7호서식]세포처리시설 허가증 갱신 신청서접수번호접수일처리기간60일신청인(대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 성명주민 ... 등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제6항, 같은 법 시행령 제19조제1항 및 「첨단바이오 ... 약품안전청장 귀하첨부서류1. 세포처리시설 허가증 원본2. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」 제17조제1항 각 호의 기준에 적합함을 증명하는 서류

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 신고서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제4호서식]세포처리시설 신고서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일시처리기간60일신고인(대표자)명칭 ... 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제3항, 같은 법 시행령 제17조제4항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제5조제5항에 따라 위와 같이 세포처리 ... 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항에 해당하는 경우: 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제1항에 따른 인체세포등 관리업

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]

되는 중국 바이오 기업 3곳(베이징게놈연구소, MGI, 컴플리트 제노믹스)도 적시했다. 우시 앱텍은 미국의 크고 작은 기업에 의약품 개발 및 제조 솔루션을 제공하며 매출의 66%를 미국 ... 다. 의약품 공급 부족 사태가 발생할 수도 있다.2. 생물보안법 제정배경중국이 첨단 바이오 분야에서 적대적 M&A를 통한 미국의 기술, 특허 탈취 및 미국인의 생체정보 수집 등이 미국 ... 받기는 더 어려워진다. 또한 미국 바이오 전문 매체 바이오센추리가 105개 기업을 대상으로 조사한 결과 절반 이상이 의약품 생산에 있어 중국 기업을 대체하기 매우 어려울 것이

리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23

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[식품의약품안전처] 해외제조소(변경등록 신청서, 변경신고서)

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제24호서식]해외제조소［］변경등록 신청서［］변경신고서※ 색상이 어두운 칸은 신청인이 적지 아니하며, [ ]에는 해당 ... 내용변경 사유[ ] 해외제조소의 관리자가 위의 변경등록[ ] 변경신고[ ] 사항을 확인했습니다.「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제27조제8항 및 ... 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제26조제2항에 따라 위와 같이 해외제조소 변경을 등록신청(신고)합니다.년 월 일신청인(신고인)(서명 또는 인)식품의약품안전처장 귀하

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 세포처리시설 허가증

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제3호서식](앞 쪽)제 호세포처리시설 허가증1. 명칭(상호):2. 소재지:3. 대표자 성명:4. 취급 인체세포등:5. 유효 ... 기간:「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제15조제1항 전단 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제5조제4항에 따라 위와 같이 허가합니다.년

서식 | 2페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제16호서식]제조(수입)관리자 승인 신청서※ [ ]에는 해당되는 곳에 √ 표시를 합니다.접수번호접수일처리기간7일신청인성 명 ... 주민등록번호자격구분[ ] 의사 [ ] 전문기술자면허번호(의사만 적습니다)주소전화번호「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제24조제1항 단서ㆍ제27조제5항 및 ... 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제17조제3항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 세포치료제 또는 유전자치료제의 제조(수입)관리자 승인을 신청합니다.년 월 일신청인

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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[식품의약품안전처] 인체세포등 관리업 허가증 갱신 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제29호서식]인체세포등 관리업 허가증 갱신 신청서접수번호접수일처리기간60일신청인(대표자)명칭(상호)소재지 및 전화번호대표자 ... 성명주민등록번호(법인은 법인등록번호 및 대표자 주민등록번호)「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제28조제4항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 ... 첨부서류1. 인체세포등 관리업 허가증 원본2. 「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률 시행령」 제28조제1항에 따른 시설ㆍ장비ㆍ인력과 품질관리체계에 적합

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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바이오 사이언스의 이해

와 현황을 쉽고 자세하게 설명해주고 있습니다. 이 과정에서 혁신적인 바이오 의약품 개발에 도전하는 한국의 바이오테크들의 이야기도 함께 알 수 있었습니다.바이오 의약품은 1세대, 2 ... 를 정확하게 인지하고 잘라내는 것이기 때문에 ‘유전자 가위’라고도 불립니다.이러한 내용들을 도서를 통해 학습하면서 바이오 의약품이라는 단어가 처음에는 생소하게 느껴졌습니다. 평소 ... 케미칼 의약품만 알고 있다가 바이오 의약품이 부작용을 최소화할 수 있다는 장점을 가졌다는 점에서 미래에 어떤 역할을 할지 더욱 궁금증이 생겼습니다.과학 기술이라는 것이 양날의 검이

리포트 | 2페이지 | 1,500원 | 등록일 2024.04.29

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프레스티지바이오로직스 "핵심보고서" 주식투자전필수체크

4 로 25* 대표이사: 양재수* 업종: 항체의약품 CDMO (위탁개발생산) 전문기업주요 사업 내용- 프레스티지바이오로직스는 바이오시밀러 및 항체의약품의 공정 개발과 생산을 전문 ... 으로 하는 CDMO 기업임- 자체 설계한 생산 플랫폼인 'ALITA Smart BioFactory'를 통해 고객 맞춤형 제조 솔루션을 제공하며, 대규모 바이오의약품 생산 역량을 보유 ... GMP 승인 획득- 2025 년에는 글로벌 제약사 대상 CDMO 수주 증가 및 수익성 개선 전략 추진 중프레스티지바이오로직스는 바이오의약품 산업 내 CDMO 경쟁력을 기반으로 중장기 성장 잠재력이 높은 기업으로 평가받고 있음

리포트 | 11페이지 | 5,000원 | 등록일 2025.07.27

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위더스 경영학개론 A+ 레포트-우리나라 기업가(대기업 또는 벤처기업, 중소기업 등)의 창업정신, 창업과정, 기업이념, 경영철학, 고객에 대한 봉사, 내부 고객에 대한 존중, 기업의 사회적 책임, 위기극복 등에 대하여 가능한 2명 이상을 조사하고 체계적으로 정리하여 글로 서술하시오.

. 삼성바이오로직스1) 창업 과정 및 경영철학삼성바이오로직스는 2011년 설립된 삼성그룹 계열의 바이오의약품 생산 전문기업이다. 2010년 삼성그룹 이건희 전 회장은 5대 신수종 사업 ... 하여 인류사회에 공헌하는 ‘글로벌 초일류기업’을 지향하는 삼성의 기업이념 아래에 인류의 생명을 구한다는 ‘사명감’을 중시하는 삼성바이오로직스만의 핵심 가치를 더하여 고유의 바이오의약품 ... 할 수 있도록 글로벌 CGMP(우수 제조 관리 기준) 인증을 보유한 생산시설을 운영하며, 삼성그룹의 내재자원을 이용하여 생산설비를 늘리고, 증가하는 바이오의약품의 수요와 공급 간

리포트 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.04.07

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[식품의약품안전처] 제조(수입)관리자 승인서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제17호서식]제 호제조(수입)관리자 승인서성명주민등록번호자 격 구 분면 허 번 호「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 ... 지원에 관한 법률」 제24조제1항 단서ㆍ제27조제5항 및 「첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제17조제4항ㆍ제25조제2항에 따라 위와 같이 세포치료제 또는 유전자치료제

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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Kmooc IoT헬스케어 서비스 및 제품의 이해 퀴즈족보(24년 10월31일 최신)

: 바이오 의약품, c: 디지털 치료제b. a: 디지털 치료제, b: 바이오 의약품, c: 케미컬 의약품c. a: 케미컬 의약품, b: 디지털 치료제, c: 바이오 의약품d. a: 바이오 의약품, b: 케미컬 의약품, c: 디지털 치료제 ... 적합한 보기를 고르세요.구분/산업화 이전/1세대/2세대/3세대치료제/전통 의약품/a/b/c정의- 생물, 천연물- 화학 합성 반응을 통해 생산되는 저분자량의 의약품- 생물체의 유전자 ... , 단백질, 세포를 원료로 생물 공정을 통해 생산되는 고분자량의 의약품- 디지털 기술을 접목하여 환자를 치료하는 소프트웨어 의료기기하나를 선택하세요.a. a: 케미컬 의약품, b

시험자료 | 17페이지 | 5,000원 | 등록일 2024.10.31 | 수정일 2025.03.17

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[식품의약품안전처] 첨단재생의료 임상연구 승인 신청서

■ 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙 [별지 제1호서식]첨단재생의료 임상연구 승인 신청서접수번호접수일처리기간120일신청인(대표자)의료기관의 명칭의료기관장의 성명주소 및 ... 연락처연구내용연구 제목연구 목적연구 기간연구대상 인체세포등「첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률」 제12조제3항, 같은 법 시행령 제13조제1항 및 「첨단 ... 바이오의약품 안전 및 지원에 관한 규칙」 제4조에 따라 위와 같이 첨단재생의료 임상연구의 계획 승인을 신청합니다.년 월 일신청인(대표자) 성명(서명 또는 인)담당자 성명 및 전화번호

서식 | 1페이지 | 무료 | 등록일 2023.03.13

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글로벌경쟁론 (바이오산업)

과 수요가 급증함에 따라 바이오시밀러 시장 역시 규모와 관심이 증가하고 있다. 바이오시밀러란, 동등생물의약품이라고도 불리며, 특허가 만료된 ‘바이오 의약품’에 대한 복제약 ... 았으며, 해당 기업은 화이자, 삼성바이오에피스, 암젠, 마일란, 산도스, 셀트리온과 기타 기업들로서 허가받은 34개의 의약품 중 28개를 6개의 기업이 차지하고 있는 것으로 보아 ... 을 통한2030년에는 3배 이상이 증가한 740억 달러에 달할 것으로 전망되었는데, 향후 10년 이내에 매출액 10억 달러 이상인 블록버스터 바이오의약품 55개 이상이 특허가 만료

리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.10.20

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