"프라더 윌리증후군"의 검색결과 입니다.

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"프라더 윌리증후군" 검색결과 121-133 / 133건

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[정책분석] 희귀난치성질환자지원 정책분석을 통한 대응방안 도출

에드워드증후군Q9169양대혈관 우심실 기시증Q20.152다운증후군Q9068총동맥줄기Q20.051프라더윌리증후군Q87.167아놀드키아리증후군Q07.050태아알코올증후군Q86.066신장 ... 희귀아암, 장기기증자, 재생불량성빈혈, 다발성경화증, 뮤코다당증, 부신백질영양장애, 터너증후군, 백혈병3월 - 희귀난치성질환자 의료비 지원사업 시행( 대상질환 4종 ) 고셔병, 근육 ... 질 E27.413유전성 운동 실조증G1130부신성기장애E2512헌팅톤병G1029사르코이드증D8611레트 증후군F84.228면역결핍증(선천성)D80~84.910질병명연번 상병코드질병

리포트 | 31페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.10.17

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유전병의 종류 및 치료법

으며,프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome) : 4번 염색체의 결실 또는 전좌로 나타난다. 성장지체, 정신장애 등 다양한 기형 증상.▶ 프라더-윌리 증후군 ... 구분에 따라서는 유전자에 이상이 있는 것만을 유전병으로 보기도 한다.이럴 경우에는 염색체에 이상이 온 결과 유전자에도 문제가 생겨서 발생하는 선천성 질환인 다운증후군 ... 이나 클라인펠터 증후군같은 질환은 유전병으로 보지 않는다. 다운증후군이나 클라인펠터 증후군 같은 경우에는 생식세포를 만들기 위해서 염색체가 분리되는 과정에서 이상이 생겨서 발생하는 질환이

리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.01.21

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유전병

으며 그 이후에는 태아 곤란증이 나타나더라도 수술 등을 피하는 것이 좋다.프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)1. PWS란?PWS는 1956년 ... 할수록 연령의 위험도가 더해 진다.3. 진단에드워드 증후군의 진단은 기본적으로 외형상 특징과 임상증상으로서 에드워드 증후군을 의심할 수 있다.그 외에 세포유전학적검사로 환자의 혈액을 배양 ... 야콥 증후군(Jacobs syndrome)1. 야콥 증후군이란?빈도는 남성에서 1/1,000 정도로 나타난다. 큰 키와 여드름이 특이적이며, 말하고 읽는데 문제가 있으며 폭력

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.26

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정신지체 아동 교육 요약 정리

에 의한 단백질 대사 이상→신생아의 선별 검사→식이요법(페닐 알라닌 조절)3)약체 X증후군-23번 성염색체 X염색체 이상→남아多4)프라더-윌리증후군-15번 염색체의 일부가 소실첨 ... , 기준 X→지능 지수만이 기준 되기 쉽다대주제중간주제소주제개념정리의미부여정신지체의원인1)다운증후군①3종 염색체-부모의 한쪽으로부터 21번 염색체 2개②유전인자의 전위 현상-21번 염색

리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.15

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특수교육정당성,정신지체원인특성,ADHD,의사소통장애,자폐아동인지적결손등

증후군23번째 성염색체의 X염색체의 이상으로 남아에게 더 많이 발견된다.4)프라더- 윌리증후군15번째 염색체 유실(아버지로부터 전해짐)5)두뇌손상산모의 상습적 알콜섭취, 상습 ... 에서 어울리고 도와주어야할 사람이 라는 사회통합적 인식을 함양시키는데도 큰 도움이 된다.2. 정신지체의 원인에 대해서 정리합시다.1)다운증후군21번째 염색체가 3개. 40세 이상 ... 들보다 더 빈번하고 강하게 표출한다.2) 주의력 결핍정상적의 아동의 경우는 대개 어떤 것에 주의를 기울여야 할지 알고, 스스로를 억제할 수 있지만 ADHD 아동들은 경쟁자극을 물리치

리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.12.12

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유전 질환의 종류

language)의 사용이 환자의 언어발달에 도움을 준다고 한다.프라더-윌리 증후군- PWS는 15번 염색체의 이상에 의해 발병한다고 알려져 있다. 환자의 약 75%는 15번 염색 ... 률 위치에 스미스-마제니스 증후군의 결실부위보다 더 적게 결실되어 나타나는 Charcot-Marie-Tooth disease type1A(CMT1A)라는 질환이 있으며 이 질환 ... 유전 질환의 종류『 염색체 이상에 의한 유전병(숫자 이상) 』터너증후군- 여자에서만 발생하는 질병이다. 정상적인 여자에서는염색체수가 46개이고, 그 중 두 개는 XX성염색체를가지

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2006.11.05

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[의학]유전병의 진단과 예방법

Southern hybridization 등의 분자유전학적 방법을 통하여 명확히 진단할 수 있다.■ 프라더-윌리 증후군(Prader-Willi syndrome)- 특이적인 증상과 함께 세포 ... 으로 증상이 있는 환자에게서 CAG 반복서열의 연장을 확인하는 방법이 있다.■ 발렌부르크 증후군【열성 유전자의 동형접합(同型接合)에 의하여 발생】■ 백자(白子)■ 페닐케톤뇨증(尿 ... 과 섬유소용해 억제제인 엡실론-아미노카프로 산이나 트라넥삼산도 쓰인다.■ 진행성 근(筋)디스트로피증(症)【염색체 숫자의 이상에 의하여 발생】■ 다운 증후군(Down syndrome)

리포트 | 12페이지 | 2,000원 | 등록일 2006.10.30

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소아비만의 정의 및 치료

이 나타난다. 프라더윌리 증후군은 신생아 때부터 근력이 약해 젖을 잘 빨지 모하고, 성장부진 등의 징후를 나타내지만 생후 12개월 전에 근력이 회복되는 편이다. 그러나 자라면서 음식 ... 활동비만이 올 수 있다. 클라인펠터 증후군은 남자아이에게 나타나는 유전질환으로 염색체구성이 XXY인 경우로 남성염색체를 가졌더라도 유방이 발달하고 고환이 위축되어 작아지는 증상 ... 에 대한 욕심이 많아지고 또래보다 키가 작으며 살이찌는 질환으로 나타난다. 로렌즈 문비들 증후군은 생식기능이 저하되는 유전질환으로 비만이 함께 나타나는 것으로 알려져 있다.소아비만

리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.04.27

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[과학]염색체 이상에 관련된 유전병

yndrome), 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 등이 있다.이 중에서 WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증, 정신지체 등의 증상이 2 ... 체가 추가로 더 있는 질환으로 신생아 남아 1,000명당 1 명에서 볼 수 있는 다염색체로서 성적 발달에 지장이 초래되는 질환 중 가장 흔한 경우이다. 클라인펠터 증후군 아기 ... 다. 유산을 하거나 다운증후군, 저 체중, 기형의 아이를 출산할 가능성이 커진다는 점에 주의해야 한다는 뜻이다. 지난 10월 6일자 중앙일보 기사에 따르면 우리나라에서 선천성 기형아

리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.07.04

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[의학 및 심리학]정신지체 정리

체 XXY), 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome(PWS)),묘성증후군(Cat cry syndrome) 등2) 대사 이상 : 페닐케톤뇨증 ... : 취약성 성염색체 증후군(Fragile X syndrome: 23번 성염체), 다운증후군 (염색체 이상), 터너 증후군(여아, 성염색체 1개), 클라인펠터 증후군(남아, 성염색

리포트 | 17페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.06.11

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[사회과학]세상에서 가장 아름다운 여행을 보고.. 매스미디어 특징과 관련하여

이 이 프로그램을 통해 변화하고, 확산되고 있는 모습을 살펴볼 수 있다.앞에서 내 친구의 가족이 출연한 것에 대해 언급한 적이 있다. 내 친구의 오빠는 프라더윌리 증후군이라는 희귀병 ... 해 세상의 빛도 볼 수 없는 아이, 항문이 없어서 화장실에 가 본적이 없는 아이, ……. 세상에는 희귀병을 가진 환자들이 내가 생각했던 것보다 훨씬 더 많다는 것을 알게 되었다. 조금 ... 만 관심을 더 기울이고 살펴보면 심지어 우리 주변에도 도움을 필요로 하는 많은 환자들이 있는 것이다.이러한 측면을 비롯한 이 프로그램의 효과는 이질적이고 고립적인 현대사회의 대중

리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2007.05.28

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[염색체] 염색체 관련 유전병

하게 나타난다. 울프-허쉬호른 증후군 환자의 생존기간은 알려져 있지 않으나, 울프-허쉬호른 증후군 그룹의 회원의 경우 48세까지 있다고 한다.·프라더-윌리 증후군(Prader ... 1. 염색체 이상에 의한 유전병(1) 염색체 숫자의 이상·XXX 증후군(superfemale syndrome)빈도는 1/1,000 - 2,000 정도이며, 증상으로는 키가 크 ... 고 마른 체형, 불규칙한 월경이 있고 두 개의 X 염색체를 갖는 난소를 만들 수 있기 때문에 Triplo-X인 딸이나 XXY인 아들을 낳을 확률이 높다.·다운증후군(Down s

리포트 | 12페이지 | 1,000원 | 등록일 2005.01.11

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[생물(유전학)] 사람의 염색체 이상

(Angelman syndrome)● 울프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)● 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome)Ⅲ. 기타 ... 함에 따라 더 많이 발생하는 것으로 알려져 있다. 이 증후군은 신생아 8,000명당 1명의 빈도를 보이고 사산아에게서 많이 나타나는데, 신체 내부 및 외부의 심한 기형을 동반 ... 체 숫자의 이상● XXX 증후군(superfemale syndrome)● 다운증후군(Down syndrome)● 야콥 증후군(Jacob syndrome)● 에드워드 증후군

리포트 | 21페이지 | 1,000원 | 등록일 2004.03.14

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