• AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • AI글쓰기 2.1 업데이트
  • 통합검색(133)
  • 리포트(121)
  • 시험자료(7)
  • 논문(3)
  • 방송통신대(2)
판매자 표지는 다운로드시 포함되지 않습니다.

"프라더 윌리증후군" 검색결과 81-100 / 133건

  • 특수교육학개론 예상문제 만들기(10문제)
    어 경도 및 중등도 지능을 갖고 심장질환의 특성을 보이는 지적장애는 프라더-윌리 증후군이다.답: ②해설:① 만 18세가 아닌 18세 이전이라고 정의한다.③ 사회적 적응행동에 포함 ... 되는 내용이며 개념적 영역은 언어, 읽기 및 쓰기, 금전 개념등이 있다.④ 사회는 제외되며 수학이 있다.⑤ 윌리암스 증후군에 관한 설명이다.참고문헌:특수교육학개론. 2012. 학지사p ... 고 해설을 써가면서 더 많은 양을스스로 공부 할 수 있기 때문이었습니다.문제를 보면서 이해 부탁드립니다.과 목 명 : 특수교육학지도교수 :학 과 : 간호과학 번 : 151010092제
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2016.01.04
  • 유전과학의 비밀
    을 가진 “프라윌리 증후군”은 지적인 결함을 훨씬 덜하지만 축 늘어진 살을 가지고 태어난 상태에서 음식을 먹으면서 끊임 없는 탐식으로 인해 결국 고도 비만이 되는 질병이다. 이 두 ... , “안젤만 증후군”은 어머니에게 결손된 15번 염색체를 물려받게 된것이고, “프라윌리 증후군” 질병은 아버지에게서 결손된 15번 염색체를 물려 받았기 때문이다.이 연구를 발표 ... 한 인형 증후군이라고 불리는 “안젤만 증후군”이라는 질병은 말을 하지 못하고 무언가를 학습하는 능력은 없지만 뭐라할수없을만큼 행복해보이는 특성을 보인다.이 증후군과 완전히 다른 병
    리포트 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.05.30 | 수정일 2013.11.27
  • 지적장애 요약
    X 증후군 역시 염색체 이상으로 발생하며 특별한 외모상의 특성을 보이기도 한다. 네 번째 주요 원인은 프라더-윌리 증후군이다. 프라더-윌리 증후군은 유전적 결함으로 인한 염색체 ... 다. 주요한 몇 가지만 설명하자면 첫째로는 다운증후군이 있다. 다운증후군은 염색체 이상으로 발생하는 질병이며 이들은 독특한 신체적 특징을 보인다. 정신지체의 주요한 두 번째 원인 ... 으로는 페닐케톤뇨증이 있다. 페닐케톤뇨증은 유전자에 의한 단백질 대사 이상으로 비정상적인 두뇌발달을 초래함으로써 장애를 일으킨다. 세 번째 주요 원인으로는 약체 X 증후군이 있다. 약체
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.04.04
  • 특수아동교육(이소현저)/ 3장. 지적장애 요약과제/
    관리가 필요3) 약체 X 증후군 - X염색체 이상, 여아에게 더 빈번, 지적장애 +여러가지 외모상의 특징4) 프라더-윌리 증후군- 아버지로부터 전해지는 15번 염색체의 일부 ... 2. 지적장애의 원인1) 다운증후군 (Down syndrome) - 21번 염색체가 2개가 아닌 3개, 독특한 신체적 특징, 전반적으로 발달 수준이 지체되지만 성격이 명랑하고 사람 ... 가 소실, 고도비만의 위험이 높음 키가 작으며, 심장 문제나 척추측만 등의 신체적 문제 + 경도 지적장애 및 행동문제 + 수면장애5) 윌리엄스 증후근- 7번 유전자의 결손, 경도 및
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.03.29
  • 정신지체의 이해
    다.○ 유전자 이상 다운증후군, fragile X증후군, klinefelter 증후군, toner 증후군, 프라더-윌리 증후군 ● 태내환경의 이상 -독일홍역, 매독, 뇌막염, 톡소 ... 프라즈마증, 전염성 간염, 인플루엔자 감염 ○임신 및 출산 과정에서의 이상 -영양실조, 조산, 난산, 출산 시 무산소증, 물리적 외상 ●신체적 질병과 사고 -뇌에 영향을 미치는 감염
    리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.11.20
  • 정신지체_시그마프레스[1]
    다.· 제이콥슨 증후군: 11번 염색체 긴 가지의 부분적인 결손으로 인해 발생하며 느린 성장, 비정상적인 신체, 그리고 정신지체 등으로 나타난다.· 프라더윌리 증후군: 15번째 염색체 긴 ... : 대립 유전자가 그 유전자를 전달한 부모의 성을 바탕으로 자녀에게 서로 다른 영향을 미칠 때 발생한다.· 안젤만 증후군: 프라더윌리 증후군처럼 15번째 염색체의 같은 부분이 결손 되 ... 한.· 묘성 증후군: 고음의 울음소리를 내는 특성에서 유래한 이름으로 5번 염색체 짧은 가지의 부분적 결손으로 인해 발생한다. 보통 소두증과 심한 정신지체를 동반한다.· 윌리엄스
    리포트 | 32페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.03.28 | 수정일 2021.01.17
  • 특수교육학개론 정리
    몸이상)프라더윌리음식에집착.비만.근육에힘이없어,키작음윌리엄스요정외모(높은코,작은턱),지적장애동반,뇌손상소두증,대두증,병원서 생활지적장애의 분류 및 특성1기) 경도지적장애(간헐적지원 ... 났을 때 지적장애로 분류지적장애의 원인과 종류다운증후군코가 전체적으로 밋밋하고 축 늘어져보여케닐케톤뇨증피부습진,유전적,머리갈색,육안확인X약체X증후군머리가크고얼굴이길고좁고코가넓음(잇
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.12.05
  • 지적장애 교육, 정신지체 교육
    : 두켄 근육병, 프라에더-윌리 증후군)? 대사 장애 (예: 페닐케톤뇨증, 타이-삭스 병)? 뇌형성 발달 장애 (예: 무뇌증, 이분척추, 수두증)? 환경적 영향 (예: 산모의 영양 ... 의 생물학적 원인들을 보면 다음과 같다.요인장애① 출생 전? 염색체 장애 (예: 다운증후군- 21번 염색체, 취약성 X염색체 증후군, 터너증후군, 크렌필터 증후군)? 증후군 장애 (예 ... 결핍, 태아알코올증후군, 소아당뇨병, 임신 중 방사선 노출)② 출생시? 자궁 내 장애 (예: 모성빈혈, 조산, 이상태위, 재대 탈출증)? 신생아 장애 (예: 두개 내 출혈, 신생아
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2013.11.19
  • 지적장애
    에 참가한 김상혁(13)군은 ‘프라더 윌리증후군이라는 희귀 난치병을 앓고 있다. 비만과 정신지체 등을 동반하는 이 병으로 상혁이의 키는 153㎝로 한계점에 달했고, 몸무게 73 ... 가지의 부분적 결손-아버지 쪽에서 유전( 어머니 쪽에서 유전이 되면 안젤만 증후군)- 포만감이 없음→비만- 직소퍼즐, 시각적 정보처리 강점- 모든 연령에 강박장애, 충동장애-성인기 ... (64·목사)씨와 외할머니 김명희(63)씨의 보살핌을 받고 있다.7살 때 다운증후군과 비슷한 증상을 보였지만 박씨는 심각함을 알지 못했다. 박씨는 “크는 아이라 잘 먹이기만 하면 될
    리포트 | 18페이지 | 2,000원 | 등록일 2014.11.06
  • 지적장애의 개념 및 특성, 교육
    ) 약체 X 증후군-23번 성염색체의 X 염색체 이상으로 여아보다 남아에게 더 많이 나타난4) 프라더 윌리 증후군-아버지로부터 전해지는 유전적 결함으로 인해 15번 염색체 일부 ... 제한적 지원보다 더 많은 수의 요원을 필요로 하며 개인에게는 더 개입적일 수 있는 지원을 포함함2. 정신지체의 원인1) 다운증후군-염색체 이상, 21번째 염색체가 2개가 아닌 3개 ... 다.지역사회에서 살면서 직업을 가질 수 있다,정신지체로 낙인 되지 않고 잘 지낼 수 있다.중등도 정신지체임상적 진단을(다운증후군) 받을 가능성 있음자조적 기술과 기능적 학업기술을 배울
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.11.05 | 수정일 2023.02.10
  • 유전자 각인 이란?
    한 예로 두 가지 의학적 증후군이 있는데, 모두 정신박약을 초래한다. 프라더 윌리 증후군 에서는 영향을 받은 사람이 극단적으로 쌀이 찌며, 앤젤맨 증후군에서는 영향을 받은 사람이 마르 ... 며, 남아있는 부분이 모계 기원이면 자손은 프라더 윌리 증후군을 나타내게 된다. 이러한 특이적 상황은 특정 유전자 부위가 어떤 부모로부터 왔느냐에 따라 결정되는 예를 보여준다. ... 고, 행복한 모습을 보이며, 산만스럽고, 갑작스런 행동을 한다. 그러므로 이들을 행복한 인형이라고 한다. 구 증후군은 15번 염색체에 있는 15q11-q13의 부위에서 생긴 결손
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.30
  • 염색체 구조적이상
    -Majenis syndrome), 안젤만 증후군(Angelman syndrome) 울프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome), 프라더-윌리 증후군(Prader ... syndrome), 프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome) 에 대하여 알아보자.① WAGR 증후군WAGR 증후군은 빌림스 종양, 홍채결여증, 생식아세포증 ... 보다 1개 더 많은 47개로 발생한다. 이 질환은 눈이 처지고 코는 납작하며 혀가 나오고 귀도 처지는 것이 특징이다. 다운증후군 아기를 임신할 가능성은 산모의 나이가 많아짐에 따라 높
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.10.28
  • 정신지체의_원인-시그마프레스[1]
    증후군: 11번 염색체 긴 가지의 부분적인 결손으로 인해 발생하며 느린 성장, 비정상적인 신체, 그리고 정신지체 등으로 나타난다.· 프라더윌리 증후군: 15번째 염색체 긴 가지 ... 화되지 않는다.· 허약 X 증후군: X 염색체의 FMR·1 유전자가 단백질을 생산하지 목하여 정신지체로 귀결된다. 이 장애는 여성들보다는 남성들에게서 더 많이 나타나며 일반 ... 적으로 남성들이 더 심한 특성을 보인다. 이 장애는 정신지체의 가장 흔한 유전적 형태이다.· 레쉬니한 증후군: X 염색체에 있는 유전자와 관련된 열성장애로 자해행동, 공격성, 그리고 정신
    리포트 | 7페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.03.28 | 수정일 2021.01.17
  • 정신지체장애 아동의 교육
    들이 더 심한 특성을 보인다. 이 장애는 정신지체의 가장 흔한 유전적 형태이다.4) 프라더-윌리 증후군15번 염색체 긴 가지의 부분적인 결손으로 인해 발생한다. 작은 키, 만족 ... 는 식이요법이 사용된다.3) 약체X증후군X염색체의 FMR-1유전자가 단백질을 생산하지 못하여 정신지체로 귀결된다. 이 장애는 여성들보다는 남성들에게 더 많이 나타나며, 일반적으로 남성 ... 는 최근의 시각을 반영하는 것으로 그 의의가 크다고 할 수 있다.Ⅱ. 정신지체의 원인1) 다운증후군정신지체의 가장 일반적인 생물학적 원인으로, 21번째 염색체에 여분의 염색체가 생김
    리포트 | 6페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.10.15
  • 유전병치료
    은 WAGR 증후군, 묘성 증후군, 묘안 증후군, 스미스 마제니스 증후군, 안젤만 증후군, 울프-훠쉬호른 증후군, 프라더-윌리 증후군이 있다.두 번째로 단일 유전자 이상에 의한 유전병 ... 적 이상과 구조적 이상이 있는데 수적 이상에는 대표적으로 다운증후군을 들 수 있고 구조적 이상으로는 고양이 울음소리 증후군이 있다. 두 번째로 다인자 유전질환이 있다. 이것은 여러 ... 이 있는데 염색체 숫자의 이상으로 인한 병으로는 다운증후군, 야콥 증후군, 에드워드 증후군, 클라인펠터 증후군, 터너 증후군, 파타우 증후군이 있고 염색체 구조의 이상으로 인한 병
    리포트 | 6페이지 | 1,000원 | 등록일 2011.09.11
  • 정신지체
    를 통해 장애여부 판별가능하고 식이요법 시행할 수 있음.③ 약체 X 증후군 : 23번 성염색체의 X염색에 이상으로 발생하며 여아보다 남아에게 많음.④ 프라더-윌리 증후군 : 15번 ... 에 따라 정신지체를 분류하곤 한다. 우리나라의 특수교육진흥법에서는 ‘지능검사 결과 지능지수가 75이하이며 적응행동에 결함을 지닌 자’로 규정하고 있다.정신지체의 원인① 다운증후
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.12.27
  • 엔젤만 증후군의 원인과 임상진단0k
    (imprinting)의 오류로 인하여 발생하는데, 부계로부터 물려 받은 염색체가 기능을 못 할 경우는 프라더윌리 증후군이 되며, 모계로부터 받은 염색체가 기능을 못 할 때는 엔젤만 ... 체에 영향을 미칠 때, 프라더-윌리 증후군으로 알려진 다른 질환을 일으킬 수 있다.) 게다가 몇몇 드문 케이스에서는, 환자는 어머니로부터는 15번 염색체를 받지 않고, 아버지 ... 면, 더한 DNA 연구는 각인 결함(ID) 결손이 나타나면 결정할 수 있다.4. 엔젤만 증후군의 치료엔젤만 증후군의 치료는 여러 전문가로부터 협진과 서비스가 필요할 수 있다. 이
    리포트 | 13페이지 | 4,000원 | 등록일 2009.07.27
  • 달만큼 큰 미소 독후감
    도, 무려 24곳의 양부모 가정을 옮겨 다녔던 난폭한 성격의 루이스도, 백혈병으로 인해 쉽게 피곤을 느끼고 매사에 집중하지 못하는 매리언도, 다운증후군인 벤도, 자폐아인 팻도, 프라더 ... -윌리증후군 (극심한 저혈압과 음식물 섭취에 곤란을 겪는 장애로, 과도한 음식 섭취로 인해 점차비만으로 발전하는 장애) 으로 고통받고 있는 브로크 풀러까지도 분명 마이클 커제스와 로빈 ... 책의 겉표지를 보고 콧방귀를 뀌었던 나를 부끄럽게 만들었다.스코트를 비롯해 튜렛증후군 (언어장애와 경련을 동반하는 장애)으로 인해 긴장하면 심한 경련을 일으키곤 하는 스티브
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.12.07
  • 특수아동 교육의 이해
    X 증후군 : 성염색체 X 염색체의 이상. 남아에게 더많이 나타남- 프라더 윌리 증후군- 정신지체아동의 특징? 주의력과 기억력에 결함, 주의집중시간이 짧고 , 장기 및 단기기억력 ... 의정신지체중도의정신지체최중도의정신지체- 다운 증후군의 3가지 유형 : 3중 염색체, 유전인자의 전위, 모자이즘- 페닐케톤뇨증?: 유전자에 의한 단백질 대사이상으로 일으키는 장애- 약체 ... 사회적 행동을 지속적으로 보이는 장애. 다른 사람의 기본적 권리를 침해 하거나 자신의 연력에 적합한 사회구범이나 규칙을 위반하는 행동⑤ 뚜렛증후군 : 눈깜박거리기, 얼굴찡그리기, 발
    리포트 | 11페이지 | 1,000원 | 등록일 2012.01.05 | 수정일 2021.01.17
  • 정신 지체
    가 2개가 아닌 3개), 페닐케톤뇨증(단백질 대사 이상), 약체 X증후군(23번 성염색체의 X 염색체 이상으로 발생), 프라더 윌리 증후군(아버지로부터 전해지는 유전적 결함 ... 은 경우는 적응 행동 검사를 통하여 알 수 있다. IQ 검사를 통한 정신지체의 분류는 경도, 중등도, 중도, 최중도로 나눌 수 있다.정신지체의 원인으로는 다운증후군(21번째의 염색체 ... 들을 가르치기 위해서는 조금 더 세심하고 그들을 위한 교수 방법이 필요한고 이들 중에서도 정신 지체의 정도, 즉 아이큐 테스트를 통해 속한 분류(경도, 중등도, 중도, 최중도)에 따라
    리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.05.21
  • EasyAI 무료체험
해캠 AI 챗봇과 대화하기
챗봇으로 간편하게 상담해보세요.
2025년 10월 02일 목요일
AI 챗봇
안녕하세요. 해피캠퍼스 AI 챗봇입니다. 무엇이 궁금하신가요?
3:02 오전
문서 초안을 생성해주는 EasyAI
안녕하세요 해피캠퍼스의 20년의 운영 노하우를 이용하여 당신만의 초안을 만들어주는 EasyAI 입니다.
저는 아래와 같이 작업을 도와드립니다.
- 주제만 입력하면 AI가 방대한 정보를 재가공하여, 최적의 목차와 내용을 자동으로 만들어 드립니다.
- 장문의 콘텐츠를 쉽고 빠르게 작성해 드립니다.
- 스토어에서 무료 이용권를 계정별로 1회 발급 받을 수 있습니다. 지금 바로 체험해 보세요!
이런 주제들을 입력해 보세요.
- 유아에게 적합한 문학작품의 기준과 특성
- 한국인의 가치관 중에서 정신적 가치관을 이루는 것들을 문화적 문법으로 정리하고, 현대한국사회에서 일어나는 사건과 사고를 비교하여 자신의 의견으로 기술하세요
- 작별인사 독후감