"프라더윌리증후군"의 검색결과 입니다.

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지적장애 지적장애 교육 지적장애 ppt 지적장애 정의 지적장애교수방법 특수교육학개론 Prader-Willi Syndrome 프라더 윌리 자폐성장애 안젤만 증후군

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"프라더윌리증후군" 검색결과 101-120 / 130건

특수교육 - 정신지체

대사 이상? 약체 X증후군 : 23번 성염색체의 X염색체 이상 (여아 < 남아)? 프라더-윌리 증후군 : 아버지로부터 전해지는 유전적 결함. 15번 염색체의 일부 소실? 두뇌 ... , 전반적 지원( ‘지원’ : 정신지체를 사회문화적 문제로 보는 최근 시각의 반영)2. 정신지체의 원인? ? 다운증후군 : 21번 염색체의 이상? 페닐케톤요증 : 유전자에 의한 단백질

리포트 | 1페이지 | 1,000원 | 등록일 2008.07.17

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언어장애

의 원인2. 기타 선천적인 증후군 *** 프라더 윌리 증후군 *** 단신, 저긴장성 비만(특히 2세 이후), 성기능 부전, 식욕 과다, 비만 비만은 장기간 치료해야 할 중요한 문제 ... 혹은 주름모양의 반점이 나타나기도 한다. 얼굴형태는 나이가 들면서 점점 더 확연해진다.언어장애의 원인2. 기타 선천적인 증후군 *** 윌리엄스 증후군 *** 2) 치아 결손 ... ontent) : semantics - 사용(use) : pragmatics언어장애의 원인선천적인 증후군 염색체 이상으로 인한 증후군 (1) 상염색체 이상 : 다운증후군, 묘성증후

리포트 | 42페이지 | 2,000원 | 등록일 2010.07.26

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프래더 윌리 증후군(Prader Willi Syndrome)

저병원을 전전하며 진단이 늦어지는 경우가 많습니다.프라더 윌리 증후군이란?프라더 윌리 는 신생아 1만명당 1명꼴로 나타나는 희귀질환이다. 멈추지 않는 식욕과 이로 인한 비만, 성선 ... 프래더 윌리 증후군(Prader Willi Syndrome)Ⅰ. 개요우리 몸은 수많은 세포로 구성되어 있으며 정상 세포는 23쌍, 46개의 염색체를 가지고 있는데, 이중 22쌍 ... 갑자기 비만해지면서 저신장을 보이는 경우, 정신지체나 외부성기 발달에 장애가 있는 경우에는 프래더 윌리 증후군을 의심하여 분자 유전검사법을 사용하여 진단할 수 있겠으나 프래더 윌리

리포트 | 2페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.10.09

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지적장애아동의 교육과정 및 학습지도 방법

증후군, 터너증후군, 크렌필터 증후군)? 증후군 장애 (예: 두켄 근육병, 프라에더-윌리 증후군)? 대사 장애 (예: 페닐케톤뇨증, 타이-삭스 병)? 뇌형성 발달 장애 (예 ... 게 적 원인들을 보면 다음과 같다.< 지적장애를 야기 시킬 수 있는 원인(AAMR, 1992) >요인장애① 출생 전? 염색체 장애 (예: 다운증후군- 21번 염색체, 취약성 X염색체 ... : 무뇌증, 이분척추, 수두증)? 환경적 영향 (예: 산모의 영양결핍, 태아알코올증후군, 소아당뇨병, 임신 중 방사선 노출)② 출생시? 자궁 내 장애 (예: 모성빈혈, 조산, 이상태위

리포트 | 8페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.07.19

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정신지체의 발달적 결과

보후군21번째 염색체가 정상아들은 2개인데 다운 증후군인 아동들은 3개이다. 즉, 1개가 더 많은 것이다.“3염색체성 21(trisomy 21)"이라고도 부른다.정신적 성장 ... -윌리증후군 (Prader-Willi Syndrome)15번째 염색체의 부분적인 삭제로 인해 발생한다.가벼운 정신지체가 있다.15번째 염색체의 손상으로 포만기제에 손상이 있어 비만 ... . 증후별로도 그 특성이 다르게 나타나는데, 예를 들면 다운증후군은 타 증후군에 비해 명랑하고 협동적이며 조용한 성품인데, 지적 결손은 심한 경우가 많다. 그런데 생식선 미숙군은 비

리포트 | 13페이지 | 1,500원 | 등록일 2010.06.17

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정신지체아동의 이해

) 생물학적 원인 다운증후군 , 페닐케톤뇨증 , 약체 X 증후군 , 프라더 - 윌리증후군 , 두뇌손상 (2) 환경적 요인 약물남용 , 영양실조 , 방사선노출 , 조산 , 출생시 뇌손상 ... 보다 15 배 정도 더 높게 나타난다 . 또 , 다운증후군아동은 중이염에 민감하여 전도성 난청이 생기는 경우가 많다 . 그밖의 흔히 보이는 건강문제는 눈과 귀의 감염 , 비만 , 피부 ... , 담배 , 술 ( 태아 올코올 증후군 ), 카페인2. 원인 및 출현율 2) 출현율 - 미국 :’ 정신지체 대통령위원회 ’ 는 인구 중 약 3% 가 정신지체를 가지고 있을 것이

리포트 | 30페이지 | 1,000원 | 등록일 2010.05.09

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정신지체 정의, 분류, 특성, 원인, 치료 정리

, 저혈당증), 아미노산 장애(페닐케툐뇨증), 내분비이상(갑산성 이상), 기타 (프라더- 윌리 증후군)출생후 중증 뇌질환신경 섬유종증, 스터지- 웨버병, 결정성 뇌경화증, 헌틴톤 무도병원 ... 인불명의 출생 전 영향무뇌증, 소두증, 아페르 증후군, 수막척수낭류, 수두증염색체 이상다운증후군, 약체 X증후군태아기 발병조산, 만산, 난산, 체중과다정신병적 이상정신이상환경적인 ... ③ 놀이치료 ④ 창의적인 예술치료3) 행동치료이 기법은 바람직하지 않은 행동을 강화하는 특정한 환경 요소를 바꾸고, 좀 더 사회적으로 바람직한 반응을 강화함으로써 바람직하지 않

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2009.10.11 | 수정일 2018.04.19

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아동정신병리

이상 ) 약체 X 증후군 (23 번 성염색체의 X 염색체 이상 , 발생비율 남아↑ ) 프라더 - 윌리 증후군 ( 아버지로부터 전해지는 유전적 결함 15 번 염색체 일부 소실 , 고 ... 만 6~20 세 경도 진단되지 않을 수 있음 기초학업기술과 직업 전 기술 학습가능 중등도 임상진단 ( 다운증후군 ) 받을 가능성 익숙한 환경에서는 독립적 행동가능 중도 운동발달 늦 ... 배울 수 있다 .◎ 정신지체 원인 다운증후군 ( 염색체 이상 , 21 번염색체가 2 개아닌 3 개 ! 정신지체의 약 5~6% 해당 ) 페닐케톤뇨증 ( 유전자에 의한 단백질 대사

리포트 | 29페이지 | 2,500원 | 등록일 2010.01.31

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인간유전병에 대하여

???????????????????????p12~1311. 프라더 윌리 증후군 ????????????????????????p13~1412. 윌리암스 증후군 ?????????????????????????p ... 이 된다. 안젤만 증후군인 환자의 다른 15-20%는 결정되지 않은 분자 병인학적인 것에 의해 기저를 두는데 이런 것은 더 연구되어야 한다. 그들 병의 3개 분자적 기본 ... 이영양증)????????????????????????p3~42.다운증후군 ??????????????????????????????p4~63.야콥병

리포트 | 33페이지 | 3,000원 | 등록일 2008.12.23

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[아동정신병리]정신지체 정의, 준거, 원인, 특징, 발달경로, 치료에 대하여

에 영향을 줄 수 있다.프라더-윌리 증후군인 아동의 가정 : 이 가정의 스트레스는 과식, 피부 꼬집기, 많이 잠자기, 물건 모으기와 같은 프라더-윌리 증후군 특유의 행동들과 관련 ... 됨.다운증후군인 아동의 가정 : 가족이 단결되고 화목하며, 어머니들은 스트레스를 덜 경험하고 더 만족스러운 사회망을 가짐.MR을 가진 전체 아동들에 대한 연구를 보면 능력이 적고, 더 ... 의 세포부분의 경우 태아기 풍진 감염, 태아알코올증후군, 방사선 노출등의 이차적 원인에 의해 발생한다. 소두증을 지닌 아동은 모방을 잘하고, 성격이 원만하며, 활달한 편이다.(2)뇌수종

리포트 | 15페이지 | 1,500원 | 등록일 2007.10.02

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돌연변이

낭포성섬유증 레트증후군 윌슨병염색체 숫자에 의한 이상다운증후군 에드워드증후군 파타우증후군 야콥증후군 클라인펠터증후군 터너증후군염색체 구조에 의한 이상묘성증후군 묘안증후군 스미스마제니스 안젤만증후군 프라더윌리증후군 디죠지증후군{nameOfApplication=Show} ... (또는 GUG) 넌센스 돌연변이 : 아미노산을 지정하는 코돈을 종결코돈(UAA, UAG, UGA)으로 바꿈 예) 뒤시엔느 근위영양증 , 레트 증후군 침묵 돌연변이 : DNA변이

리포트 | 28페이지 | 2,000원 | 등록일 2007.06.02

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지적장애

이 늦어짐 *보통정도의 정신지체 *과잉활동적, 자폐적 성향취약한-X증후군*15번째 염색체의 부분삭제 *가벼운 정신지체, 비만(먹는일에 몰두) *행동문제프라더-윌리 증후군*21번째 염색 ... 가 아닌 아동들과 같은 기능수준이다. *MR의 사고에는 특정영역의 결함이 있는 것이 아니다. *다운증후군-문법에 결함, 취약한-X증후군:순차적 사고에 결함 *유사구조가설은 비기질 ... 음AIDS병인론(기질적 맥락)*지적 장애는 500개 이상의 유전적 요인이 있음.유전적 요인*다운증후군 아동과 청소년에 대한 신경학적 연구-전두엽 회백질 부분에서 불균형적인 큰 감소

리포트 | 21페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.11.11

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정신지체

는 경향③ 프라더-윌리 증후군ㄱ. 원인 : 15번쨰 염색체의 부분적 삭제ㄴ. 특징- 가벼운 정신지체- 손상된 포만기제 : 비만이고 먹는일에 몰두- 행동문제2) 가족특유의 정신지체 ... 과 문법의 이해 낮음- 낮은 수준의 행동장애- 보통 친절하고 사회적인 아동② 취약한-X 증후군ㄱ. 원인 : X 염색체의 약한 부분 때문ㄴ. 특징- 여자보다 남자에게 더 많이 발생 ... 가 빈번함1) 유전적으로 결정된 정신지체① 다운증후군ㄱ. 원인 : 3염색체성 21, 21번째 염색체가 세개ㄴ. 특징- 정신적 성장률 감소. IQ는 평균 50- 사회적 지능은 높으나 말

리포트 | 10페이지 | 2,000원 | 등록일 2009.02.22

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의사소통장애 (언어장애)의 정의 및 원인 진단 및 평가

구어 및 언어장애의 연구가 일반적으로 일란성 쌍둥이에게서 더 높은 일치 비율을 보임② 기타 선천적인 증후군 : 코넬리아드랑 예 증후군, 신경섬유종증,프라더 윌리 증후군, 윌리엄스 ... 체이상으로 인한 증후군-상염색체(다운증후군)? -성염색체(터너증후군, 클라인펠터증후군, 취약X증후군)?유전적 증후군 -Lewis,Thompson : 난독증, 말더듬, 쌍둥이에게서 ... 내용③의사소통에서 언어의 기능? Fey - “언어의 형태, 내용 또는 사용 발달 수준에 유의한 결함”2) 언어장애의 원인과 예방(1) 아동 언어장애의 원인① 선천적인 증후군?염색

리포트 | 7페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.06.23 | 수정일 2023.02.06

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정신지체아동의 교육

더-윌리 증후군안젤만 증후군정신지체 원인(환경적심리사회적 원인)출생 전 원인감염톡소플라즈마증풍진거대세포 바이러스매독인체면역결핍바이러스산모요로감염증방사선임신기산모의 영양실조영양실조 ... 반정장애허약X증후군레트 증후군염색체 수와 관계 있는 장애상염색체 장애다운증후군반성장애클라인 펠터 증후군터너 증후군염색체 구조와 관계 있는 장애염색체 위치묘성 증후군윌리엄스 증후군프라 ... •사onal)정신지체를 초래할 수 있는 위험요인의 유형위험요인들간의 상호작용은 1. 양육의 결여와 태아알코올 증후군을 야기하는 어머니의 빈곤과 약물남용, 그리고 2. 적절한 조기중재

리포트 | 55페이지 | 2,000원 | 등록일 2008.11.23

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유전병의 발생 원인에 따른 병의 종류와 그 설명

-Majenis syndrome)·안젤만 증후군(Angelman syndrome)·울프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome)·프라더-윌리 증후군(Prader-willi ... 보다 더 심하며, 심기형은 주로 폐동맥 협착이나 심방중격 결손이고, 성선 발달은 정상이거나 저하되어 있다. 최근 신경섬유종증이 동반된다는 보고가 있다.·여성 성염색체 이상 증후군 ... hroan syndrome) - 정상적인 남자(46, XY)또는 여자(46, XX)의 핵형과 표현형을 보이면서 터너증후군의 임상증상을 나타내는 증후군이다. 그러나 지능저하는 터너증후군

리포트 | 18페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.12.04

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증후군 모음

Southern hybridization 등의 분자유전학적 방법을 통하여 명확히 진단할 수 있다.울프-허쉬호른 증후군은 원인이 완전히 밝혀지지 않은 유전병이다.2) 프라더-윌리 증후군 ... 개 더 많은 3개로 되고 전체 염색체의 수가 46개가 아닌 47개가 되는 유형으로서, 다운증후군의 95%는 이러한 삼염색체성으로 밝혀져 있다. 삼염색체성 다운증후군의 90 ... 목차Ⅰ. 서론A. 연구의 목적 및 필요성B. 연구의 방법 및 제한점Ⅱ. 본론A. 증후군(syndrome)의 정의B. 중후군의 종류 및 증상1.2.3.4.Ⅲ. 결론Ⅰ. 서론1

리포트 | 39페이지 | 2,500원 | 등록일 2007.12.27

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판매자 표지

[정책분석] 희귀난치성질환자지원 정책분석을 통한 대응방안 도출

에드워드증후군Q9169양대혈관 우심실 기시증Q20.152다운증후군Q9068총동맥줄기Q20.051프라더윌리증후군Q87.167아놀드키아리증후군Q07.050태아알코올증후군Q86.066신장 ... 희귀아암, 장기기증자, 재생불량성빈혈, 다발성경화증, 뮤코다당증, 부신백질영양장애, 터너증후군, 백혈병3월 - 희귀난치성질환자 의료비 지원사업 시행( 대상질환 4종 ) 고셔병, 근육 ... 질 E27.413유전성 운동 실조증G1130부신성기장애E2512헌팅톤병G1029사르코이드증D8611레트 증후군F84.228면역결핍증(선천성)D80~84.910질병명연번 상병코드질병

리포트 | 31페이지 | 1,500원 | 등록일 2008.10.17

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유전병의 종류 및 치료법

으며,프-훠쉬호른 증후군(Wolf-Hirschhorn syndrome) : 4번 염색체의 결실 또는 전좌로 나타난다. 성장지체, 정신장애 등 다양한 기형 증상.▶ 프라더-윌리 증후군 ... 구분에 따라서는 유전자에 이상이 있는 것만을 유전병으로 보기도 한다.이럴 경우에는 염색체에 이상이 온 결과 유전자에도 문제가 생겨서 발생하는 선천성 질환인 다운증후군 ... 이나 클라인펠터 증후군같은 질환은 유전병으로 보지 않는다. 다운증후군이나 클라인펠터 증후군 같은 경우에는 생식세포를 만들기 위해서 염색체가 분리되는 과정에서 이상이 생겨서 발생하는 질환이

리포트 | 19페이지 | 2,500원 | 등록일 2008.01.21

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유전병

으며 그 이후에는 태아 곤란증이 나타나더라도 수술 등을 피하는 것이 좋다.프라더-윌리 증후군(Prader-willi syndrome; PWS)1. PWS란?PWS는 1956년 ... 할수록 연령의 위험도가 더해 진다.3. 진단에드워드 증후군의 진단은 기본적으로 외형상 특징과 임상증상으로서 에드워드 증후군을 의심할 수 있다.그 외에 세포유전학적검사로 환자의 혈액을 배양 ... 야콥 증후군(Jacobs syndrome)1. 야콥 증후군이란?빈도는 남성에서 1/1,000 정도로 나타난다. 큰 키와 여드름이 특이적이며, 말하고 읽는데 문제가 있으며 폭력

리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2006.11.26

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