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"프라더윌리증후군" 검색결과 41-60 / 130건

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    지적장애아의 포괄적인 예방과 지원방안을 논하시오
    의 원인지적장애의 원인은 생득적인것과 환경적인 요인으로 나누게 된다. 유전장애(다운증후군, 약체X증후군, 윌리엄스 증후군, 프라더-윌리증후군), 신진대사장애(페닐케톤뇨증, 갈락토세 ... 켜 나간다. 지적장애아가 습득하는데 어려움을 보이거나 동기가 유발되지 않을 경우에는 속도를 늦추거나 더 쉬운 과제를 제공한다. 기능적 연습활동을 남녀 화장실 표시, 진입위험
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.02.23
  • 약리학 약물정리 _ 내분비계, 당뇨, 여성, 남성 관련 질환 약물정리
    통증, 고혈당증, 관절통, 근육통, 복통 등?프래더-윌리증후군(지능장애, 작은 키, 과도한 식욕, 성기능 장애 등이 나타 나는 유전질환)이 있는 비만환자에게 중증 호흡기능부전 ... 하제?공복 시 혈당치와 식후 혈당치를 떨어트림?더 이상 인슐린 분비가 없는 환자에게도 혈당치 낮출 때 사용 가능?다낭난소증후군 치료를 위한 목적으로 사용?단독요법 또는 다른 경구용 혈당 ... , 신경염, 중추신경의 자극 또는 억제, 동맥주위염, 루푸스성 증후군이 나타날 수 있음?인슐린 자가 면역 증후군 : 저혈당성 혼수가 나타날 수 있다.?기타 : 림프절 종대, 관절통
    리포트 | 19페이지 | 1,500원 | 등록일 2022.04.25 | 수정일 2022.11.08
  • 1강. 비만의 정의와 건강
    이 필요 인체는 ‘ 지방 항상성 ( lipostat ) 을 위해 지방의 총량을 안정적인 범위 안에서 유지하려 노력 ( 그러나 비만한 사람은 이것이 어려움 !)프라더 - 윌리 증후군 ... , 우리 신체는 위기 경보 발령 ! 체지방이 감소되면 칼로리를 덜 소비하게 하고 음식을 조금만 먹어도 칼로리를 더 흡수하려고 함 2. 비만의 원인‘ set point theory
    리포트 | 72페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.09.23
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    지적장애에 대해서(지적장애의 정의,지적장애의 원인,지적장애의 특성)
    으며 , 이마와 턱이 약간 튀어나오고 , 코가 넓으며 , 손이 크고 손가락 끝이 가늘어지지 않음02 프라더 - 윌리 증후군 지적장애의 원인 프라더 - 윌리 증후군 아버지로부터 전해 ... 음 : 여성스러운 외모 ( 성별구분 불가 ), 성정체성의 혼란 프라윌리 증후군 환자 , 영규의 사례02 윌리엄스 증후군 지적장애의 원인 윌리엄스 증후군 7 번 유전자의 결손 ... 더 - 윌리 증후윌리엄스 증후군심장기형 시각장애 호흡기질환 백혈병 02 다운증후군 지적장애의 원인 다운증후군의 독특한 신체적 특징 다운증후군 아동의 신체 및 건강상의 문제 염색
    리포트 | 13페이지 | 2,000원 | 등록일 2020.02.19
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    아동의 발달장애 유형
    의 1번 염색체가 두개가 아닌 세개 b) 약체 X증후군(Fragile X Syndrome) -23번째 성염색체의 X염색체 이상 c) 프라윌리(Prader-willi )증후군 ... -15번 염색체 결손. d)고양이 울음 증후군(cat cry Syndrome)-5번 염색체 이상. e)페닐케톤뇨증(Phenylketonuria: PKU)- 상염색체 열성으로 유전.1 ... 의 분류(1) 지적수준과 관련된 정의◈ 과거에 정신지체를 교육가능급, 훈련가능급, 보호수용급으로 분류하기도 하였지만, 이 분류방법은 더 이상 사용되지 않는다. 모든 인간은 교육받을 권리
    리포트 | 21페이지 | 2,500원 | 등록일 2015.02.25
  • 정다운증후군,신지체,발달정신 병리학,정신병리란,취약X증후
    . 유전적 요인의 예로 다운증후군 , 취약 X 증후군 , 프라더 - 윌리 증후군 등이 있다 .2. 원인 - 생물학적 맥락 다운증후군 E lopmental D isability 발달 ... 보다는 남자에게 더 많이 발생한다.* 그림인지 등은 잘하지만 , 과잉활동적이거나 , 사회적 위축 같은 자폐적인 특성을 보이는 경향이 있다 .2. 원인 생물학적 맥락 프라더 - 윌리 증후군 ... 장애 정신지체와 관련된 유전적 출생결함 중 가장 흔하다 . 유병률은 1000 번의 출생당 1~1.5 회다 . 21 번 염색체가 정상아들은 2 개인데 다운증후군 아동은 3 개이
    리포트 | 23페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.04.23
  • 지적장애
    군2 지적장애의 원인 4) 프라더 - 윌리 증후군2 지적장애의 원인 5) 윌리엄스 증후군2 지적장애의 원인 6) 두뇌 손상3 지적장애의 특성 1) 인지능력과 학업성취3 지적장애 ... 더 - 윌리 증후군 5 ) 윌리엄스 증후군 6 ) 두뇌 손상 3. 지적장애의 특성 1) 인지능력과 학업 성취 2 ) 언어 및 사회성 발달 4. 지적장애 아동 교육 1 ) 통합교육 ... 3 장 . 지적 장애목차 지적장애의 정의 1) 지적장애의 최근 정의 2) 지적장애의 분류 2. 지적장애의 원인 1) 다운증후군 2) 페닐케톤뇨증 3) 약체 X 증후군 4 ) 프라
    리포트 | 25페이지 | 3,000원 | 등록일 2018.11.23 | 수정일 2021.03.22
  • 사회복지실천기술론 - 사회복지실천 현장에서의 클라이언트인 개인, 가족, 집단 대상의 서비스를 제공하는 사회복지사의 실천기술 특성에 대해 서술하시오.
    경우 집안 병력으로 보면 부모 중에 장애가 있을 수 있다. 예를 들어 현재 자원봉사를 하는 복지관에 프라윌리 증후군을 앓고 있는 성인 남자가 있다. 이 남성의 경우 아버지 ... 는 안계시고 엄마도 장애가 있으시다. 기초수급자로 지정되어 있다. 이 남성 앞으로 장애인 연금과 정부 지원료가 나오긴 하지만 엄마는 그 돈을 생활비로 쓰고 있다. 프라윌리 증후
    리포트 | 4페이지 | 1,000원 | 등록일 2018.04.12
  • 지적장애아동과 자폐성 장애아동의 차이인지에 대해 각기 개별적 특징과 공통점, 상담방법 및 유의 사항
    두증, 소아 AIDS 경우- 프라더 ? 윌리 증후군: 15번째 염색체의 일부가 소실되면서 나타남: 음식에 집착하여 고도비만이 되고, 경도 지적장애 및 행동문제, 수면장애를 보인다.2 ... ) 원인- 다운증후군: 21번 염색체가 3개로 지적장애의 5~6%로 추첮외며, 심장기형이나 호흡기 질황을 가지고 있고 시각장애 백혈병의 발생확률이 높다.- 페닐 케톤뇨증 (PKU ... 하고 페닐알라닌 성분을 조절하는 식이요법으로 예방/치료가 가능하다.- 약체 X 증후군: 23번째 성염색체의 X 염색체의 의상으로 나타난다.: 여성보다 남성이 많이 나타난다.: 지적장애 뿐
    리포트 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2020.05.04
  • 아동발달-염색체 이상으로 오는 질병
    이 나타난다. 코가 매우 작고, 윗입술이 더 길다. 또 눈 간격이 넓고 눈 주위가 부어오른 경우도 있으며, 턱이 뾰족하다. 발달장애와 정신지체 또한 동반한다.(8). 프라윌리 증후군 ... 로부터 한 개씩 유전되어야할 15번 염색체 두 개가 어머니쪽으로 부터만 유래되는 경우도 프라윌리 증후군의 원인으로 알려져 있다.(9). 안젤만 증후군1965년 영국의 안젤만이라는 의사 ... 윌리 증후군과 동일하게 15번 염색체의 이상을 원인으로 하고 있지만, 차이점은 있다. 어머니로부터 유래한 15번 염색체의 결함이 주 원인이다.(10). 고양이울음 증후군묘성증후군이
    리포트 | 3페이지 | 1,000원 | 등록일 2017.01.25 | 수정일 2017.05.15
  • 발달 장애,정신지체,자폐장애,아스퍼거장애,운동기술장애 발달협응장애,의사소통장애,말더듬
    750 개 이상이 유전적 이상으로 정신지체를 가져온다 . 유전적 요인의 예로 다운증후군 , 취약 X 증후군 , 프라더 - 윌리 증후군 등이 있다 . D evelopmental D ... D isability 발달장애 2) 중간 , 심한 , 매우 심한 정신지체 ( 중증정신지체 ) 다운증후군 아동들이 포함된다 . 영유아기에 발견되기 쉽고 매일의 일상생활을 위한 훈련 ... 가 타 관련 증상 - 다양한 행동 증후군 : 과잉행동 , 짧은 주의력 , 충동성 , 공격성 , 자해행동 등 - 식사와 수면 장애 : 예 ) 이식증 - 기분이나 정서에의 이상반응
    리포트 | 86페이지 | 6,000원 | 등록일 2020.03.11
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    아동기 이상행동 중 지적장애에 대해 설명하고 지적장애 아동을 위한 치료 방법을 구체적으로 기술하시오
    질 대사 이상으로, 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래함으로써 장애를 일으키게 된다.(3) 약체 X증후군23번 성염색체의 이상으로 발생한다.(4) 프라더-윌리 증후군아버지 유전 ... ) 다운증후군독특한 신체적 특징을 보이고 서로 유사하게 보인다. 심장기형을 가지고 태어날 확률도 높아서 시각장애, 호흡기질환, 백혈병 등이 발생할 확률이 높다.(2) 페닐케톤뇨증단백 ... 자 결함으로 15번 염색체의 소실로 발생한다. 음식에 집착하여 비만 조절을 위해 부모 및 교사의 각별한 관심이 기울어져야 한다.(5) 윌리엄스 증후군7번 유전자의 결손으로 초래
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.21 | 수정일 2018.09.28
  • 과제:본인이 특수아를 상담한다면 특수아상담의 전문성과 연관지어 어떤 원칙을 세워서 상담을 할지 5가지 이상 쓰시오.
    되지만 명량한 성격-약체x증후군: 머리가 크고 얼굴이 길고 좁다. 약간 튀어나온 이마와 턱, 코가 넓다. 손이 크고 손가락 끝이 가늘어지지 않는다.-프라더-윌리 증후군: 아버지 ... 논의가 활발히 이루어지고 있다.-다운증후군: 지적장애의 약 5~6%, 심장 기형 확률 높음, 난시와 사시 등 시각장애, 호흡기 질환, 백혈병 등 발생 확률이 높음. 발달 수준이 지체
    리포트 | 5페이지 | 1,000원 | 등록일 2020.03.12 | 수정일 2020.03.18
  • 비만물리치료
    ? 비만과 관련된 선천성 질환? 바르데-비들증후군? 프라더-윌리 증후군? 알스트롬 증후군? 코헨 증후군신경 및내분비계 질환? 갑상선 기능 저하증? 쿠싱증후군? 인슐린종? 다낭난소증후군 ... , 인슐린종, 쿠싱증후군, 다낭성 난소증후군등이 원인이다.2)지방세포 수와 크기에 따른 분류1. 지방세포 증식형 비만지방세포의 크기는 정상이지만 그 수가 증가되어 많이 생긴경우를 말 ... , 관절통 등이 있다.1.호흡장애혈중 이산화탄소는 증가하고 산소는 부족한 저산소혈증이 나타나며 이를 비만호흡저하증후군이라 한다.2.팽창선조체중의 급격한 증가로 피부에 나타나는 대표
    리포트 | 9페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.07.14
  • 판매자 표지 자료 표지
    영화 맨발의 기봉이, 말아톤, 7번방의 선물 가운데 1편을 선택, 시청한 후 영화 주인공이 지역사회 내에서 보다 나은 자립생활을 위해 어떠한 사례관리가 필요할지 장애인복지관 사회복지사의 입장에서 자신의 의견을 기술하시오
    ) 페닐케톤뇨증 -단백질 대사 이상으로, 페닐알라닌이 비정상적인 두뇌발달을 초래함으로써 장애를 일으키게 된다.(3) 약체 X증후군 - 23번 성염색체의 이상으로 발생한다.(4) 프라더 ... - 윌리 증후군 - 아버지 유전자 결함으로 15번 염색체의 소실로 발생한다. 음식에 집착하여 비만 조절을 위해 부모 및 교사의 각별한 관심이 기울어져야 한다.(5) 윌리엄스 증후 ... 의 원인(1) 다운증후군 - 독특한 신체적 특징을 보이고 서로 유사하게 보인다. 심장기형을 가지고 태어날 확률도 높아서 시각장애, 호흡기질환, 백혈병 등이 발생할 확률이 높다.(2
    리포트 | 3페이지 | 2,000원 | 등록일 2018.09.21 | 수정일 2018.09.28
  • 유전질환 관련문제
    다음 중 상염색체 우성질환이면서 동적 돌연변이 질환인 질병은?(1) 엔젤만증후군(2) 테이-삭스병(3) 프라윌리 증후군(4) 헌팅턴병다음 중 15번 염색체에 이상이 생겨 발생 ... 하는 질환 중 아닌 것은?(1) 백색증(2) 엔젤만증후군(3) 테이-삭스병(4) 프라윌리 증후군다음 중 혈우병에 관한 설명으로 옳지 않은 것은?(1) 혈액 내의 응고인자가 부족 ... 세포 내에 두 개씩 있어야 하는 13번 염색체가 하나 더 즉, 세 개가 있기 때문에 생기는 염색체 이상 증후군이다.(3) 파타우증후군은 X염색체의 분리 과정에서 이상이 생겨 X염색체
    시험자료 | 5페이지 | 1,500원 | 등록일 2017.01.02
  • 판매자 표지 자료 표지
    여러가지 염색체 질환
    염색체질환 묘성 증후프라윌리 증후군 엔젤만 증후윌리엄스 증후군묘성 증후군 특징 : 고양이 같은 울음소리 ( 원인 - 후두의 결함 ) 5 번 염색체 단완의 부분결실 증상 ... 프라윌리 증후군 원인 : 15 번 염색체의 이상으로 발생한다 . 증상 : 골다공증 , 지능장애 , 행동장애 , 학습장애 , 사시 발병률 : 1/10,000∼20,000 진단 및 ... 검사 : 혈액에서 유전자 검사인 DNA 검사 치료 : 성장 호르몬 치료 , 성호르몬 치료 , 식사조절 등엔젤만 증후군 원인 : 15 번 염색체 q11-13 에 존재하는 유전자군 AS
    리포트 | 9페이지 | 1,000원 | 등록일 2015.05.14
  • 자폐 스펙트럼 아동,자폐아동 정의,자폐증 분류,자폐성장애,아스퍼거 증후군,레트증후군,심인론과 정신분석학적 접근
    증후군 , 소아기붕괴성장애 ( 혹은 아동기붕괴성장애 ), 비전형적 자폐증 ( 프래자일엑스증후군 , 란다우클레프너증후군 , 윌리엄스증후군 , 안젤만증후군 , 프라더윌리증후군 등 ... 자폐 스펙트럼 아동자폐아동에 대한 정확한 정의 → 우리가 알고 있는 자폐증은 전반적 발달장애 안에 들어가는 자폐스펙트럼 다섯 가지 중 ( 자폐성장애 , 아스퍼거 증후군 , 레트 ... % 정돈가 정신지체를 보이며 , IQ70 을 기준으로 저기능자폐 , 고기능자폐로 분류 . (2) 아스퍼거 증후군 : 사회적으로 서로 주고받는 대인관계에 문제가 있고 , 행동
    리포트 | 28페이지 | 2,500원 | 등록일 2018.10.18
  • 특수아교육학개론 =) 지적장애(정신지체), 학습장애의 개념, 원인, 특성, 판별 및 평가 방법, 교육 방안에 대하여 논의하시오
    이터 전해진 유전적 결함으로 인해 발생하는 프라더-윌리 증후군, 7번 유전자의 결손으로 인해 발생하는 윌리엄스 증후군 등이 있다. 그 외에도 풍진이나 매독 등의 임산모의 질병 ... 마땅히 평등한 교육을 받을 권리를 가진 우리 공동체의 일원이며 사회적 약자로서 일반인보다 더한 보호를 받을 필요가 있다는 점을 고려한다면 교육 영역에 있어서도 이들에 대한 배려가 필요
    방송통신대 | 10페이지 | 3,000원 | 등록일 2019.04.05
  • 특수교육학 <지적장애> 내용정리
    의 X염색체 이상으로 발생여아〈남아머리가 크고 얼굴이 길고 좁으며, 이마와 턱이 약간 튀어나오고, 코가 넓으며, 손이 크고 손가락 끝이 가늘어지지 않는다.4. 프라더-윌리 증후군 ... 수 있다.중등도 정신지체임상적 진단(다운증후군)을 받을 가능성이 있다.자조기술과 기능적 학업기술을 배울 수 있다. 익숙한 환경에서는 독립적으로 행동할 수 있다.감독하에 어느 정도 ... 가 많다.1. 다운증후군21번째 염색체가 2개가 아닌 3개가 됨으로써 발생지적장애의 약 5~6%코가 전체적으로 밋밋하고 눈꼬리가 약간 위로 올라갔으며, 난시나 사시가 많고, 근육
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2019.03.03
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2025년 08월 16일 토요일
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