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"의약품성분분석" 검색결과 101-120 / 3,136건

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    자원식물의 고부가가치화 방향과 의약품, 친환경농업 이용 식물 소재에 대한 설명
    분석한 결과 모두 21종으로 분리되었으며, 정유성분은 들깨나 자소에서 독특한 향기를 풍기는 방향성분들로 음식에 맛을 더해 줄 뿐만 아니라 그 추출물은 구강탈취제로 쓰이는 등 허브 ... 과제 1. 자원식물을 이용한 의약품과 친환경농업 이용 식물 소재를 조사하여 설명하시오1. 의약품의 재료그리스인과 아메리카 원주민은 통증에 버드나무 껍질을 달여 복용하였는데, 이 ... 제로 사용하며, 진통제로 작ㄹ 알려진 모르핀과 코데인은 양귀비에 함유된 성분이고, 항암치료제로 각광을 받고 있는 택솔은 주목의 침엽에서 생산된다. 사람의 혈액순환제로 사용하는 징코민
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.05.25
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    2025년 동국제약 MA마케팅 직무 합격 자기소개서
    이해를 높이기 위해 약리학 개론, 생리학 등 보건학 관련 온라인 강의를 수강하였고, 의약품 전자허가정보(e약은요)와 KIMS 데이터를 통해 다양한 성분과 효능을 분석하며 꾸준히 ... 자료 제작, 시장 분석 보고서 작성 경험도 있습니다.3. 자격증 취득 및 실무역량 강화: 마케팅 지식 강화를 위해 ADsP(데이터분석준전문가) 자격증을 취득하였고, 의약품 관련 ... 직무는 제품의 과학적 타당성을 바탕으로 고객과의 신뢰를 형성하는 중요한 자리라 생각합니다. 단순히 마케팅 전략을 설계하는 것을 넘어, 의약품에 대한 전문성을 기반으로 한 교육자료
    자기소개서 | 4페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.07.26
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    의약품 규제과학 전문가 시험 예상 및 기출문제 25장(보험 약가 제도)
    25장. 보험 약가 제도 25장에서는 바로?'건강보험제도'의 전반적인 내용에 관해 배우게 됩니다. 의약품 허가를 받고 나서 보험등재를 해야만 급여의약품으로써 환자들에게 널리 사용 ... 될 수 있기 때문에 건강보험제도의 특성을 아는 것은 중요하다고 할 수 있겠는데요. 그래서 이번 단원은?급여신청 시 제출해야 되는 서류부터 등재 절차, 약가 산정 방법, 사후 의약품 ... 개편된 제네릭 약가제도 - 의약품 허가초과 사용제도에서 일반약과 항암제의 차이점 - 의약품 안전사용 서비스(DUR) 개념문제입니다. * 둘 중에 맞는 하나를 선택하세요. 1
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    | 시험자료 | 6페이지 | 2,000원 | 등록일 2022.07.03
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    (2024) GMP & 밸리데이션 기술인 "회사다니면서 2주 독학 합격" 요약본 (1과목, 2과목) /
    [2024 GMP 기술인 2급]1과목: 의약품 GMP / 2과목: GMP 실사기준■ (3개정판) ■1. 용어의 정의* 일탈: 제조 또는 품질관리 과정에서 미리 정해진 기준 ... 제작, 설치되고 목적한 대로 작동하여 원하는 결과가 얻어진다는 것을 증명 하고 이를 문서화하는 것-제조: 포장 및 표시 작업을 포함하여 의약품을 생산하기 위하여 하는 모든 작업 ... 서 평가: 모든 필요한 시험의 실시 여부 확인: 검체 채취 지시문서, 규격 문서, 시험 방법, 기타 QC 절차 문서 승인: 계약에 의거하여 실시하는 분석 업무의 승인 및 모니터: 부서
    시험자료 | 54페이지 | 15,000원 | 등록일 2025.01.20 | 수정일 2025.08.09
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    의약품.바이오의약품 관련 규정(1982F2022)과 연혁에 대한 기반 통찰
    의약품과는 달리, 그것들은 백신, 전혈, 혈액 성분, 알레르기 유발 물질, 체세포, 유전자 치료, 조직, 재조합 치료 단백질, 세포 치료에 사용되는 살아있는 약품을 포함 ... 제목 : 의약품/바이오의약품 관련 규정(1982~2022)과 연혁(1977~2022)에 대한 기반 통찰서론바이오의약품이라함은 제조, 추출 또는 반합성된 의약품이다. 완전히 합성 ... 된다. 그것들은 사람과 동물의 의학에 모두 사용될 수 있다. 생물 의약품을 둘러싼 용어는 집단과 실체에 따라 다르며, 일반적인 생물 의약 범주 내에서 치료법의 다른 하위 집합
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    | 리포트 | 10페이지 | 1,000원 | 등록일 2022.05.27
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    [진로리포트][진로레포트] 식품공학기술자의 모든 것을 탐구한 진로 리포트입니다. 각종 수행평가에 사용할 수 있습니다.
    의 맛, 색, 영양 성분 등을 분석해 생산, 품질 관리, 포장, 가공 등의 기술을 연구한다. 배합할 원료의 특성과 성분을 시험해서 새로운 조리법을 찾고 신제품 제조 및 가공 방법 ... - 식품개발을 담당하는 식품공학 기술자는 자사 및 경쟁업체의 상품에 대해 식품이나 소비자의 반응을 분석하며 이러한 분석을 토대로 생산할 제품을 기획하고 식품의 영양, 맛, 색깔, 상품 ... 의 가치 등을 고려해 적합한 재료를 선택하고, 조리 방법 등을 연구한다.- 식품의 각종 성분을 검사하는 식품공학 기술자는 각 식품의 특성에 따라 이화학실험, 미생물실험을 통해 농약
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 2,500원 | 등록일 2022.11.09
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    자외선이 피부에 미치는 영향과 자외선 산란제와 자외선 흡수제를 화장품 적용사례를 들어 비교하여 설명하시오.
    (2021). 「자외선 차단제 성분의 특성과 효능 비교」. 『대한화장품학회지』, 47(2), 105-112.3. 식품의약품안전처 (2023). 「기능성화장품 심사 자료집」.4. 닥터지 ... 적인 제품군으로 자리잡게 되었다.자외선 차단제는 자외선을 반사시키는 ‘산란제(무기자차)’와 자외선을 흡수하여 열로 전환시키는 ‘흡수제(유기자차)’로 나뉘며, 각각의 성분은 피부 ... 에 미치는 영향, 사용감, 안정성 등에서 차이를 보인다.본 보고서에서는 자외선의 특성과 피부에 미치는 영향, 그리고 대표적인 자외선 차단 성분인 산란제와 흡수제의 특징과 차이점을 국내외
    리포트 | 5페이지 | 2,000원 | 등록일 2025.06.08
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    2025년 한미약품 품질보증 직무 합격 자기소개서 - 2편 모음
    보증 직무에 필요한 전문성과 신뢰성을 갖추기 위해 화학분석기능사, GMP 교육 이수, 그리고 ICH-Q10 기반 품질시스템 이해에 집중했습니다. 실제로 졸업 논문 주제로 '의약품 ... 유효성분의 정량 분석과 오염 가능성 평가'를 수행하며 분석법 설정과 문서 기록, 오류 검토 과정을 실습했습니다. 이 과정에서 꼼꼼함과 책임감의 중요성을 체득할 수 있었으며, 이 ... 제에서 ‘의약품 유효기간 설정 기준과 실제 분석의 차이점’을 주제로 발표를 맡았으며, 자료 조사부터 실험 설계, 결과 해석 및 발표까지 전 과정에 주도적으로 참여했습니다. 학술
    자기소개서 | 6페이지 | 4,000원 | 등록일 2025.07.22 | 수정일 2025.07.23
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    방송통신대학교 2023학년도1학기 푸드마케팅(공통) - 식품에 표시되는 농식품국가인증마크 10종을 선정하고 각각의 목적을 설명하시오. 식품안전관리인증기준(HACCP)마크가 있는 가공식품(신선편이농산물 제외) 1종을 선택하여 아래와
    할 수 있다. 땅콩샌드는 식품의약품안전처로부터 식품안전관리인증 마크를 획득한 가공식품이다.(2) 영양성분표시 및 1일 영양성분 기준치의 이해 영양성분를 살펴보면 우측에 표 형태로 영양 ... ) 함유된 영양성분의 종류 및 1일 영양성분 기준치에 대한 설명1. 식품에 표시되는 농식품국가인증마크 10종을 선정하고 각각의 목적을 설명하시오.2. 식품안전관리인증기준(HACCP ... )마크가 있는 가공식품(신선편이농산물 제외) 1종을 선택하여 아래와 같은 사항을 구체적으로 설명하시오.1) 식품안전관리인증의 목적2) 영양성분 종류, 1일 영양성분 기준치(1) 선정
    방송통신대 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2023.07.25
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    빙그레_서류합격자소서
    으로 정확한 성분 분석과 연구를 진행하도록 하겠습니다.지원 직무에 대한 지원자님의 경쟁력을 기술해 주세요.대학원 진학 후에는 in vivo, in vitro 독성 연구 프로젝트를 진행 ... 도 하였습니다. 또한, LC-MS 분석기법을 통해 의약품 내 파라벤 농도를 측정한 뒤, 약 내 함량 정보와 판매량, 생산량 정보를 이용해 EDI (Estimated Daily ... Intake)를 구한 뒤, 노출량을 계산하는 방식으로 위해성 평가를 하여 파라벤 노출의 주요 원인이 의약품이라는 것을 입증하였습니다. 분석 경험과 생물학에 대한 이해를 바탕으로 빙그레의 일원으로서 식 문화 발전에 기여하고 싶습니다
    자기소개서 | 2페이지 | 4,500원 | 등록일 2024.10.13
  • 푸드마케팅(식품영양) ) 1. 식품표시제의 목적 및 기능을 구체적으로 설명하고 식품표시의 근거 법률 및 담당부처를 구분하여 설명하시오.
    푸드마케팅(식품영양)1. 식품표시제의 목적 및 기능을 구체적으로 설명하고 식품표시의 근거 법률 및 담당부처를 구분하여 설명하시오(10점).2. 식품표시사항 중 영양성분표시, 유통 ... 기한표시, 품질인증마크표시의 목적과 개념을 설명하시오(10점).3. 정부인증마크가 있는 가공식품을 1종 선택(이미지첨부)하여 영양성분, 유통기한, 품질인증마크의 표기사항을 설명하시 ... 오.(10점)푸드마케팅(식품영양)1. 식품표시제의 목적 및 기능을 구체적으로 설명하고 식품표시의 근거 법률 및 담당부처를 구분하여 설명하시오(10점).2. 식품표시사항 중 영양성분
    Non-Ai HUMAN
    | 방송통신대 | 6페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.07.20 | 수정일 2024.05.31
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    2025년 한림제약 생산부 생산직(의약품 생산 업무) 직무 합격 자기소개서
    에서는 실제 의약품 원료의 구조 분석, 합성 및 정제 과정을 실험으로 수행했으며, 특히 HPLC(고성능 액체 크로마토그래피)를 활용하여 유효성분의 순도와 함량을 측정하는 과정을 배우 ... 하고 싶다는 생각이 컸으며, 특히 질병을 예방하고 치료하는 의약품의 생산 과정에 기여하고 싶었습니다. 전공 과목 중 가장 기억에 남는 과목은 ‘제약화학 및 분석실습’입니다. 이 수업 ... [2025년] 한림제약 생산부 생산직(의약품 생산 업무) 직무 합격 자기소개서 [목차] 1. 본인이 지원한 직무에 대해 정의하고, 해당 직무 능력 향상을 위해 어떤 경험 및 노력
    자기소개서 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2025.09.11 | 수정일 2025.09.17
  • 국내 유명 제약회사 최종합격 자기소개서 답안
    에 진학해 천연물 신약개발 관련 프로젝트들을 수행하면서 종근당의 신약개발 사례를 분석하는 기회가 있었습니다. 수익성 있는 제네릭 의약품에만 안주하지 않고, 연구개발에 아낌없이 투자 ... 는 생약으로 여러 질병의 치료제 또는 천연물신약 등의 제제로 사용될 가능성이 있는 생약이지만 지표성분이나 분석방법이 확립되어 있지 않은 실정이었습니다. 저의 석사논문 내용이 기존 ... 의 연구방법으로부터 개선된 부분은 OO으로부터 지표성분을 분리동정한 후 추출물과 단일성분의 생리활성의 관계를 분석한 내용이었습니다. 분리된 성분의 함량과 생약추출물의 활성이 비례
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    | 자기소개서 | 7페이지 | 10,000원 | 등록일 2020.12.07
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    [A+레포트] 가스크로마토그래피(Gas Chromatography) 공학실험 레포트
    시켜 분리하여 각 성분의 함량을 측정하는 기술입니다. 이번 실험에서는 기체크로마토그래피를 사용하여 미지의 혼합물을 분석하고, 해당 혼합물 내의 각 성분의 함량을 계산하였습니다.이번 ... 실험에서는 기체크로마토그래피를 사용하여 미지의 혼합물을 분석하였습니다. 실험에서는 캐리어 기체로 헬륨을 사용하였고, 각성분의 용해도와 증발온도 차이를 이용하여 분리하였습니다. 실험 ... 에 용해시킵니다.시료 주입: 시료 용액을 시료 주입기를 통해 분석기 내부로 주입합니다.분석 및 측정: 샘플이 캐리어 기체와 상호작용하여 분리됩니다. 분리된 각 성분은 측정기에서 검출
    리포트 | 3페이지 | 2,500원 | 등록일 2023.04.19
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    연구자 주도 임상시험(IIT) 절차, 관련 법령, 실무 관련 사이트 등 임상시험 관련 법령 임상시험(Clinical Trial/Study) 이란? IIT 준비, 실시과정 의약품 임상시험 계획 승인/변경승인/변경보고
    이 있는 의약품을 제외한다)의 허가된 용법과 용량 범위 내에서 건강한 성인을 대상으로 의약품의 생체이용률 또는 동일 주성분을 함유한 두 제제의 생물학적 동등성을 확인하기 위한 시험 ... 법? 대통령령 ? 대통령령 제32088호 약사법 시행령? 부령 ? 총리령 제1820호 의약품 등의 안전에 관한 규칙? 행정규칙(고시/예규) - 식품의약품안전처고시 제2021-12호 ... 의약품 임상시험 계획 승인에 관한 규정임상시험(Clinical Trial/Study) 이란?[약사법 > 총리령 제1820호 의약품 등의 안전에 관한 규칙 > 별표4 의약품 임상
    리포트 | 7페이지 | 2,000원 | 등록일 2023.01.27
  • (사문탐 수행) 청소년의 약물사용 행태에 관한 연구
    (사문탐 수행) 청소년의 약물 사용 행태에 관한 연구자료 분석연구 대상자의 기본 특성00고 재학생만을 대상으로 하고 있어 연령분포는 고1~고3으로 이루어져 있음. 3학년 여학생 ... 사람의 오남용 장면을 목격한적 있다고 응답함.결론 및 고찰학생들은 나의 생각보다 무척 다양한 약물을 알고 있었다. 현재 일반의약품 및 건강식품 구매에 대한 관리가 엄격하지 않 ... 할 수 있고, 인사돌과 이가탄은 15세 미만에게는 제한된 약물이다. 또한 후시딘, 마데카솔과 같은 항균제를 사용하는 경우에는 발진이 나타날 수 있다. 안전성이 높은 편인 일반의약품
    리포트 | 3페이지 | 1,500원 | 등록일 2023.05.18
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    건국대학교 의생명공학과 학생부종합전형 서류전형 합격 자소서
    하였고, 동아리활동에서 자연 속의 천연성분 추출과 그 효능을 알아보기 위한 탐구를 했습니다. 그 중 의약품에 사용되는 천연성분인 마늘 속 알리신과 귤 속 시트르산을 추출하여 그 항균 효과 ... 이내)중학교 때 암으로 돌아가신 어머니로 인해 질병의 증상 완화와 미해결된 질병 치료를 위한 의약품을 개발하는 신약개발연구원이 되고 싶은 꿈을 갖게 되었습니다.생명과학 시간 ... 하고 관리하는 등 여러 차례 다양한 방법으로 문제를 해결하고자 노력하였습니다.끝내 실험은 성공하지 못하였지만 저는 실망하지 않았습니다. 오히려 끊임없이 실패의 원인을 분석하고 그에 맞
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 2페이지 | 3,000원 | 등록일 2022.09.21
  • 타이레놀 서비스 마케팅
    유발 소염효과가 없음 단일성분에 대한 무자극성 인식 안전상비의약품 지정으로 구매력 증가 기존 고객층인 부모가 신규 고객층인 자녀에게 권함 최대 용량과 포장 단위 문제 제기 부작용 ... 하다 ” 2011 년 325mg 이상 함유한 제제를 시장에서 철수할 것을 제약사에게 요구 의약품 안전성 서한을 발표타이레놀 VS 애드빌 타이레놀 애드빌 전략분석 솔루션제시 타이레놀 500 ... 타이레놀 VS 애드빌 서비스 마케팅타이레놀 타이레놀 ? 제품분석 경영전략 애드빌 전략분석 SWOT 분석 4P 분석 솔루션 문제점 솔루션 제시 애드빌 ? 제품분석 경영전략타이레놀
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 35페이지 | 2,500원 | 등록일 2021.11.28
  • 판매자 표지 자료 표지
    생물보안법 개념, 제정배경 및 경제에 미치는 영향 [생물보안법,바이오,CDMO,우시]
    된 오리지널 의약품성분, 함량, 제형 등이 동일한 의약품) 제조 시설의 경우 해외에 있는 비중이 완제 의약품의 63%, 원료 의약품의 87%에 달한다.4) 밸류체인의 변화기존 산업 밸류 ... 분석 서비스 기업인 BGI, 임상시험수탁기관(CRO) 기업인 우시앱텍(WuXi AppTec) 등과 거래를 금지하는 내용이 담겨 있다. 우시앱텍 외에 특히 기술 유출이 우려 ... 되는 중국 바이오 기업 3곳(베이징게놈연구소, MGI, 컴플리트 제노믹스)도 적시했다. 우시 앱텍은 미국의 크고 작은 기업에 의약품 개발 및 제조 솔루션을 제공하며 매출의 66%를 미국
    리포트 | 4페이지 | 2,500원 | 등록일 2024.06.23
  • GMP 기술인 요점정리
    한도록 작성하며 제품의 이력 사항을 유지하고 관리한다. 제품표준서에는 표준제조처방서 및 표준제조지 시서가 포함되도록 하여야 한다.완제의약품의 제조 시 주성분 과량투입은 환자 ... 에게 과량 투여될 수 있는 위험성 때문에 일반적으로 허용되지 않는다. 주성분 과량투입보다는 사용기간을 줄이는 것이 바람직하고,고품질 원료의 사용,포장 용기의 변경,의약품의 제제학적 개선 ... 표준은 개별적인 항목으로 확립한다.보관검체(0 의약품 유효기간이 30일 이하인 경우에는 해당 활성 성분을 함유한 의약품 마지막 제조단위의 유효기간 만료 이후 3개월 또는(ii
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    | 시험자료 | 31페이지 | 10,000원 | 등록일 2021.12.29 | 수정일 2024.02.28
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2025년 11월 20일 목요일
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