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"gmp기술인" 검색결과 261-280 / 472건

  • 제약 산업 분석(광동제약)
    산업공학 적용 사례???? 261. 광동제약 ERP시스템 구축???????? 262. 광동제약 한방 GMP설비????????? 28제8장 결론 및 소감???????????? 29 ... 하는 회사는 새로운 시장에서 새로운 제품을 만들어 내더라도, 기존의 유통 경로를 동시에 활용이 가능하며, 기존에 가지고 있는 기업의 이미지, 명성, 기술, 노하우 등도 공동으로 활용 ... , 소녀시대, 문근영, 수지 등 유명연예인을 내세워 홍보하였고 현재는 브랜드화 전략을 위하여 무방부제, 무카페인 성분의 마시는 비타민 C이미지를 부각시켜 촉진에 노력하고 있다.2.2 레
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 34페이지 | 3,300원 | 등록일 2015.07.28 | 수정일 2016.06.25
  • 건축프로젝트과정에 대한 보고서
    한다 . c. CM 방식 (Construction Management) 전통적인 발주방식에서 발생하는 공기 , 품질 , 비용의 문제와 발주자의 기술자 부족을 해결하기 위해 고안된 공사계약 ... 방식이다 . 기본적으로 발주자의 대변자로서 업무를 수행하기 때문에 발주자의 필요에 의해서 다양한 형태를 띠는데 크게 에이전트 CM 과 GMP 이 있다 .1 수주 , 계약 계약방식 c ... -1. 에이전트 CM (Professional CM, Pure CM) c-2. GMP-CM (Guaranteed Maximum Price CM) c-1. 에이전트 CM
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 18페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.03.23
  • 임상시험발표
    분야에서 약물 등의 안전성을 시험하기 위해 사람을 대상으로 하는 시험.나. 동영상 참조(2) 실제 임상시험의 사례가. 실제로 임상시험 참가자를 모집하는 광고를 인터넷에서 흔히 찾 ... 관련 정보는 실시하고자 하는 임상시험에 적합한 것이어야 한다.마. 임상시험은 과학적으로 타당하여야 하며, 임상시험계획서는 명확하고 상세히 기술되어야 한다.바. 임상시험은 식품 ... 하여야 한다.타. 임상시험용 의약품은 의약품 제조 및 품질 관리 기준 (GMP)에 따라 관리되어야 하며, 식품의약품안전정상이 승인한 임상시험계획서에 따라 사용되어야 한다.파. 임상시험
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 5페이지 | 3,000원 | 등록일 2013.12.10 | 수정일 2017.12.13
  • HACCP,ISO,축산물위생
    이 1971년 미국식품보호위원회에서 처음으로 공표 되었습니다. 이 방식은 1973년 미국 FDA에 의해 저산성 통조림 식품의 GMP에 도입되었으며 그 이후 전 미국의 식품업계에서 신중 ... Natick 기술개발연구소 및 대학과 민간의 전문가로 이루어진 식품 미생물기준 전국 자문위원회 가 설치되어 검토를 거친결과 1989년에 HACCP의 지침 이 설정되어 HACCP의 7원칙 ... .⑤ 기준원장은 제3항의 신청인이 제출한 서류가 미비된 경우 신청인으로 하여금 15일 이내에 보완 할 것을 요구할 수 있으며, 현지조사 평가결과 보완이 필요한 경우에는 3개월 이내
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 19페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.03.23 | 수정일 2016.04.01
  • 플라스틱 바이알 건식 제조사설립 투자유치제안서
    의 제약사, 네트워크업체와 납품 상담을 하고 있다. 따라서 0000이 플라스틱 바이알(액상)전문 제조공장을 설립한다면 우수한 기술력과 유통망을 바탕으로 국내 유수의 제조업체로서 발돋움 ... 4 4 3 4 진입방법 2 3 4 3 마케팅 요 인 제 품 4 4 4 4 마케팅 요 인 가 격 4 4 3 4 마케팅 요 인 유 통 2 4 4 3 마케팅 요 인 촉 진 4 3 4 ... , 액상주입기, 자동라벨링기, 자동포장기 4) QC장비 : 자외선흡광광도계, 적외선흡광광도계, 가스크로마토그래피, 액체크로마토그래피 2. 상근 및 활동 인원 분석 1) 임원 3인 대표
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 14페이지 | 3,000원 | 등록일 2012.08.19
  • 교육 훈련 체계(식품,전자,보험업계 사례분석)
    교육 훈련 체계교육훈련 ? 생산 , 제조 업무에 필요한 전문적인 지식이나 기술을 습득하는 것 . 1. 서론2. 식품 업계 사례 맥 도날드와 CJ 푸드빌QSC+V 정신 2-1. 맥 ... 함 ) Value( 가치 )2-1. 맥 도날드 -2 맥 도날드의 햄버거 대학 매장운영 장비관리 인사관리 고객서비스 품질관리 경영기술 18 개 과목의 체계적 교육과정 시뮬레이션 위주의 교육 ... 외식산업 전문가 양성 “ 교육은 가랑비에 젖는 것처럼 지속적이고 꾸준히 해야 한다 .”3. 전자 업계 사례 삼성과 LG사람이 곧 기업 3-1. 삼성 -1 창의적인 사람 1 인 多역
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    | 리포트 | 34페이지 | 2,000원 | 등록일 2013.09.15
  • 건설산업의 글로벌 EC화
    구조. 생산시스템 : 법.규정.제도/ 진흥정책/교육정책/연구개발정책/미래정책건 설 산 업건 설 생 애 구 조업사설건· 경영전략· 생산경영· 경상경영· 재무경영· 기술경영· 환경경영 ... 적 요구(socio- cultural demand)경제. 사회 활동(socio- economic demand)국제관계, 국가관계인간 vs 자연 vs 사회 교류+ 해외 건설 출현 ... 에서 2개 CM사 계약 : VE를 포함 하는 “시공 전 서비스”, Turner사에게 GMP (Guaranteed Maximum Price)계약, 타 공사 대비 12% 절감최적화건설
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    | 리포트 | 46페이지 | 3,000원 | 등록일 2014.08.25
  • ω-3 지방산 함유 건강기능식품
    에서 EPA와 DHA는 조직의 막 인지질, 혈장 지단백 등에 에스테르화된 상태로 존재한다. EPA와 DHA 섭취가 서양인에 비해 5~10배 높은 일본인들은 적혈구의 DHA와 EPA ... 음을 입증하였으나, 이는 일반 식사로 섭취하는 경우와 보충제로 섭취하는 경우를 모두 포함하고 있다.관상동맥질환 관련 역학조사는 모두 미국인 등의 서양 식사를 중심으로 연구된 내용 ... 및 걸쳐 생산과 품질의 관리에 관한 체계적인 기준을 말한다.한편, 식품의약품안전청장이 우수건강기능식품제조기준 및 품질관리기준을 준수하는 건강기능식품제조업소를 GMP적용업소로 지정
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 25페이지 | 1,500원 | 등록일 2011.01.18 | 수정일 2021.09.07
  • 셀트리온 기술영업 합격자소서
    헬스케어는 바이오 산업 전과정에 걸쳐 축적된 연구 역량 및 기술을 세계에 알리고 한국을 넘어 세계인의 건강을 책임지는 중요한 역할을 할 것입니다. 그 배경에서 제가 이루고 싶은 목표 ... 셀트리온헬스케어-기술영업1.관심분야 및 지원 동기(800자)[새벽은 새벽에 눈뜬 자 만이 볼 수 있다.]RP 환우인 제 어머니께서는 검증되지 않은 제품에도 희망을 걸어보 ... 는 직무는 기술영업입니다.저는 2년간 농촌진흥청, 한국연구재단 등의 국가기관 프로젝트들을 수행하며 연구 보고를 위한 국내외 학술 자료 수집과 분석연구를 했고 실험적 업무 외의 기관
    Non-Ai HUMAN
    | 자기소개서 | 3페이지 | 3,000원 | 등록일 2015.10.25
  • 풀무원의 기업분석(value chain과 swot 분석)
    으로서 반드시 풀무원 과학위원회의 심의를 거쳐 안전하다고 판단된 첨가물만 사용한다.- GMP, ISO, HACCP 인증을 획득하였거나, 본 기준에 준하는 동등의 제조 및 품질관리 ... ③ 냉장창고 온도 모니터링 시스템- 풀무원 내 모든 공장 및 OEM 업체의 냉장창고 및 주요공정의 온도를 인터넷을 통해 실시간으로 모니터링하는 시스템4) 판매 및 마케팅(Sales ... , 재무, MIS, 법률서비스2) 기술연구, 개발, 디자인(Technology Research, Development Design)- 풀무원 기술연구소는 서울 서대문구 신촌동에 위치
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    | 리포트 | 4페이지 | 1,500원 | 등록일 2012.12.23
  • [ 녹십자 경영,마케팅전략 분석보고서 ] 녹십자 경영전략과 마케팅전략분석및 녹십자 경쟁우위분석과 해외투자전략분석및 나의의견
    화 현상은 의약분업 효과가 점차 소멸됨에 따라 전문의약품의 경우 고성장세가 다소 꺾였지만 꾸준한 성장세를 이어 가고 있다.또한 제약 산업은 고부가가치 차세대 산업 정밀화학기술 ... 과 생명공학기술을 이용하여 소량 다품종의 고부가가치 제품창출이 가능하므로 시장잠재력이 크다. 2006년 국내 제약기업의 부가가치율은 34.24%로써 제조업 전체(20.9%)에 비해 월등 ... 는 계속 이어질 것으로 보인다. 이러한 까닭에 이미 선진국에서는 R&D에 많은 투자를 하여 제약첨단기술을 발전시키고 만들어진 신약에 특허권을 부여하는 등 강한 독점력을 보이고 있
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    | 리포트 | 66페이지 | 6,500원 | 등록일 2014.07.11
  • 의료기기 GMP교육
    의료기기 GMP 총론의료기기 GMP의 개념과 도입의 필요성의료기기 GMP 제도 추진 연혁의료기기 GMP 적합성 평가기준의료기기 제조 수입 및 품질관리기준적합성평가에서의 참고사항 ... 의료기기 GMP 평가절차의료기기 GMP 평가절차 표의료기기 GMP의 개념과 도입의 필요성의료기기 GMP 개념의료기기 GMP는 품질이 보증 된 의료기기를 제조 판매하기 위하여 제조업소 ... 의구조 설비를 비롯하여 제품의 설계, 원자재의 구입으로부터 제조, 포장, 설치에 이르기 까 지 공정전반에 걸쳐 조직적으로 관리하고 지켜야 할 규정 사항이다의료기기 GMP 도입급속
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 20페이지 | 1,000원 | 등록일 2009.02.18
  • 건설클레임사례
    을 거부하고 프로젝트가 예정대로 진행되어야 함을 요구하라.- 상한가보증금액(GMP)을 고수하라.- 설계자의 태도 : 모든 클레임을 발주자의 문제로 처리하고, 발주자의 돈으로 처리 ... 하라.- 클레임신청인에게 “당신에게 나의 제안이 마음에 들지 않는다면 고소하라”고 말하라.건설업의 Claim 회피..PAGE:8건설업의 Claim의 해결방법1. 협 상-갈등을 협상 ... 가 불복할 경우에는 소송으로 발전3. 중 재-당사자간의 서면합의 혹은 중재합의를 거치는 것이며 중재인에 의한 중재적 판정을 종국적인 문제 해결을 도모-소송제도를 배제하는 강력한 분쟁
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 23페이지 | 2,500원 | 등록일 2014.09.23 | 수정일 2024.04.25
  • 분자유전학 기술의 현황과 발달
    ; Genetically Modified Plant, GMP)이 제조되었다.2) 분자유전기술의 연구현황형질변환작물의 개발이 근간을 이루는 분자유전학분야의 연구 상황은 아래와 같 ... 목차1. 서론2. 본론- 분자유전학 기술이란- 분자유전학 기술의 응용현황- 분자유전학 기술의 전망3. 결론Ⅰ. 서론우리나라의 생명공학은 산업적으로 유용한 생산물을 만들거나 생산 ... 을 개선할 목적으로 생물학적 시스템, 생체 또는 그들로부터 유래되는 물질을 연구, 활용하는 학문과 기술로 정의되고 있다. 분자생물학의 발달과 그 의학적 연구의 결과로 일부 질병
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 9페이지 | 4,800원 | 등록일 2013.11.09 | 수정일 2022.01.05
  • 2015 하반기 팜스코 품질관리 자기소개서 (학점 3.22와 학사 출신으로 합격 한 자기소개서)
    1. 당사에 지원하게 된 동기와 당사가 귀하를 선택해야 하는 이유에 대하여 구체적으로 기술 해주십시오.[고객에게 안전하고 선호하는 제품 제공을 목표]고등학교 때, 제 꿈에 대해서 ... 로 식품선택 시 HACCP, GMP등 식품 인증마크를 확인하는 소비자가 증가하였습니다. ‘팜스코’에서는 꾸준한 품질관리로 식품의 안전성과 위생성을 확보하여야 합니다. ‘팜스코’에 입사 ... 으로 성장시키는 것이 목표입니다.3. 열정과 자신감을 가지고 도전했던 경험은 무엇이었으며, 어떻게 행동하였고 그 결과는 무엇인지 기술하여 주십시오.[끊인 없는 도전과 고객의 니즈
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    | 자기소개서 | 4페이지 | 3,500원 | 등록일 2016.05.28
  • 수입제품안전,관심증대필요성, 국내외통관제도,국내외법, 수출입통관제도
    )식약청은 외국 의료기기 제조원의 GMP (Good Manufacturing Practice)현지 실사제 도입에 앞서 제도 시범운영을 실시하고 있다. 의료기기 GMP 기준은 의료기기 ... 됨을 높은 수준으로 보장하기 위한 품질보증의 한 부분이다. 식약청은 제조업소의 경우, 품질이 보증된 의료기기를 제조?판매할 수 있는지를 확인하기 위해 식약청과 한국산업기술시험원 등 4 ... 동안 국내의 심사 전문성과 인력 부족 등으로 수입의료기기는 국내에서 제조되는 의료기기와 달리 허가 및 GIP심사시 현지실사 없이 생산국의 GMP증명서로 GMP를 간접 확인해 왔
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    | 리포트 | 26페이지 | 5,000원 | 등록일 2010.07.13
  • 우리나라와 외국의 기능성식품
    - 목차 -Ⅰ. 기능성 식품1. 기능성 식품의 정의2. 나라별 기능성 식품의 정의3. 기능성식품의 필요성4. GMP와 GMS5. 소비자를 위한 기능성 식품의 기능 정보Ⅱ. 우리 ... 의 50%를 점유하고 있는 것만 봐도 알 수 있다.4. GMP와 GMS(1) GMP우수건강기능식품제조 및 품질관리기준을 말하며, GMP는 Good Manufacturing ... 하는 건강기능식품제조업소를 GMP적용업소로 지정하고 있다.-근거법령건강기능식품에관한법률 제22조 및 동법시행규칙 제26조 내지 제29조우수건강기능식품제조기준(식약청 고시 제2004
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    | 리포트 | 27페이지 | 3,000원 | 등록일 2010.05.25
  • 오송생명과학단지의 문제점 및 개선방안
    생명과학단지는 충청북도 청원군 강외면 일대에 조성된 생명공학단지- 국내 최초로 기업체와 대학, 연구소, 국책기관이 연계되어 인력양성 및 연구개발, 인·허가, 제조, 판매에 이르 ... 기 까지 모든 과정을 지원하도록 집적되었으며, 바이오 산업 전문 단지로서 대한민국 정부가 보건의료 및 생명과학기술 분야를 국가전략사업으로 육성하기 위해 추진- 2009년 8월 대구 신서 ... 으로 평가· 바이오·제품의 안전성평가, 인허가 등에 있어서도 선진국에 비해 그 수준이 상당히 떨어지는 것으로 평가※ 안전성평가연구 : 신약이나 화학물질 등이 인간의 건강이나 자연환경
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 16페이지 | 1,500원 | 등록일 2013.12.24 | 수정일 2015.12.13
  • 판매자 표지 자료 표지
    제닉 (GENIC) 화장품 연구개발 및 제조업체 SWOT분석 내부환경 강점 약점
    )CEO 의 전문가적 능력: 전공이 고분자학인 유현오는 석사과정과 한국과학기술연구원(KIST) 연구원 시절, 천연 고분자를 이용해 신개념의 바이오 매트릭스(Bio-Matrix ... )를 개발했다. 그는 이 기술을 화장품 분야에 적용해 ‘수용성 하이드로겔 마스크’를 탄생시켰다. 그는 세계 최초의 스킨케어용 패치류를 개발한 주인공인 것이다. ‘수용성 하이드로겔 마스크 ... ’는 그에게 과학기술부에서 주는 장영실상, 산업자원부에서 주는 세계일류상품, 제38회 과학의 날 표창장, 한국고분자학회 벤처기술상, 중소기업청 100대 우수 특허제품 대상 등 화려
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 4페이지 | 10,000원 | 등록일 2013.05.10
  • 임상시험 자료, 찬반의견 ppt
    한 위험요소 및 연구에 따르는 불편함 등에 대한 적절한 설명을 받아야 한다 . 12. 실험규정에는 윤리적인 내용을 고려한 문구가 항상 포함되어 있어야 하며 본 선언에 기술된 원칙과 부합 ... 우려 시 임상시험 제한 - 임상시험 내용 등을 설명하고 피험자의 동의를 받도록 규정 -GMP 시설에서 제조 / 수입된 의약품 사용 - 승인사항 위반 또는 중대한 안전성 윤리 ... 부대 ' 라는 암호명 아래 만주 하얼빈 남쪽 40 마일 지점에 연구단지를 건설하고 생물학전 프로그램 을 시작하였다 . 일본군은 중국인 , 조선인 , 러시아인 등을 잡아다가 통나무라는
    Non-Ai HUMAN
    | 리포트 | 17페이지 | 4,000원 | 등록일 2012.12.17
  • 콘크리트 마켓 시사회
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2025년 11월 25일 화요일
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