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일반화학실험 레포트 - 아스피린의 합성 (피드백 포함) (화학과 수석의 A+ 레포트)2025.01.151. 아스피린 아스피린은 대표적인 진통, 해열제로 실험실에서도 쉽게 합성할 수 있다. 살리실산과 아세트산 무수물, 인산 촉매를 이용하여 에스테르화 반응을 통해 아스피린을 합성하고 재결정하여 정제한다. 아스피린의 분자량은 180.16g/mol이며, 녹는점은 135°C이다. 2. 에스테르화 반응 에스테르화 반응은 유기산과 알코올의 반응으로 에스테르를 생성하는 반응이다. 본 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린이 생성된다. 이 때 인산이 촉매로 작용한다. 3. 촉매 촉매는 반응 과정에서 소모되지 않으면서 반응 속도를 ...2025.01.15
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유기합성실험 Acetyl Salicylic Acid synthesis (아스피린 합성) A+ 예비레포트, 결과레포트2025.01.171. 아스피린 합성 이번 실험은 에스터화 반응을 이용하여 아스피린을 합성하는 실험이었다. 에스터화 반응이란, 산 촉매 하에서 카르복실산과 알콜을 통해 에스터를 합성하는 반응으로, 실험에서는 살리실산의 히드록시기를 에스터기로 변환하여 아스피린을 합성하였다. 실험에 사용한 반응물인 살리실산은 카르복실기와 히드록시기를 둘다 가지고 있는 화합물이고, 아세트산 무수물은 두 개의 아세트산 분자가 탈수축합된 분자이다. 에스터화 반응에서 카복실산을 이용하는 이유가 알코올의 수소원자와 카트복실기에서의 OH-가 만나 탈수되면서 카복실산의 나머지 부분...2025.01.17
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아세틸살리실산(아스피린) 합성 실험2025.11.151. 아세틸살리실산(아스피린)의 특성 및 의약학적 가치 아세틸살리실산(아스피린)은 1899년부터 의약품으로 사용된 진통·해열제로, 현재 세계적으로 가장 많이 팔리는 의약품 중 하나이다. 혈중 혈소판 농도를 감소시켜 혈전 생성을 억제하며, 심장마비와 뇌졸중 예방에 효과적이다. 또한 대장암 등 일부 암 예방 효과가 있으나, 14세 이하 소아에게는 레이 증후군을 유발할 수 있어 신중한 투여가 필요하다. 성인의 일반적 복용량은 1회 0.5~1.5g, 1일 2~3회이다. 2. 에스테르화 반응의 원리 및 메커니즘 에스테르화 반응은 카르복실산과...2025.11.15
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알돌 축합 반응 실험 결과보고서2025.11.111. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 염기 촉매 하에서 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물은 엔올레이트 이온으로 활성화되고, 다른 분자의 카르보닐 탄소에 친핵성 공격을 수행합니다. 결과적으로 β-하이드록시 카르보닐 화합물이 생성되며, 가열 시 물이 제거되어 α,β-불포화 카르보닐 화합물이 형성됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성 파악을 위한 실험적 방법론을 다룹니...2025.11.11
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카벤 반응(Carbene Reaction)2025.01.021. 카벤(Carbene) 카벤은 두 개의 비공유 전자를 포함하고, 치환기 또는 수소 원자가 결합된 분자를 말한다. 가장 간단한 형태의 카벤은 메틸렌(CH2)이다. 카벤은 sp3으로 hybridized 되어 있고, p 오비탈이 비어 있다. 카벤이 다른 물질과 새로운 결합을 형성할 때, 비어 있는 p 오비탈에 전자가 들어올 수 있어 친전자성으로 작용할 수 있다. 또한 카벤이 가진 비공유 전자쌍을 제공하며 친핵성으로 작용할 수 있다. 즉, 카벤은 친핵성과 친전자성의 성질을 모두 갖는다. 2. 디클로로카벤(Dichlorocarbene) ...2025.01.02
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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Electrophilic addition of Alkyne2025.01.051. Electrophilic addition of alkyne 알킨은 두 탄소 사이에 π 결합을 포함하고 있어, 알켄의 친전자 첨가 반응과 유사한 양상으로 친전자 첨가 반응이 일어난다. 알킨의 π 결합에는 전자가 풍부하므로 쉽게 친전자 첨가 반응이 일어날 수 있다. 알킨의 삼중 결합에 존재하는 π 결합은 첨가 반응이 일어남에 따라 두 개의 σ 결합이 생성된다. σ 결합은 π 결합보다 강하므로, 알킨의 친전자 첨가 반응은 보통 흡열 반응이다. 알킨의 친전자 첨가 반응은 다양한 조건과 시약으로 진행할 수 있으며, Pt, Pd, Ni와...2025.01.05
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Friedel-Crafts Acylation 실험: 4-Bromobenzophenone 합성2025.11.131. Friedel-Crafts Acylation 반응 Friedel-Crafts Acylation은 방향족 화합물에 acyl기를 도입하는 유기화학 반응입니다. 이 실험에서는 AlCl3를 촉매로 사용하여 bromobenzene과 benzoyl chloride를 반응시켜 4-bromobenzophenone을 합성합니다. 반응 메커니즘은 electrophilic aromatic substitution을 통해 진행되며, acylium ion이 중간체로 형성됩니다. 2. 반응물 및 시약 실험에 사용되는 주요 시약은 bromobenzene,...2025.11.13
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.181. Suzuki-Miyaura 교차 짝짓기 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴붕산과 아릴 또는 비닐 할라이드를 염기 조건에서 반응시켜 sp2 혼성 탄소 원자 간의 단일 결합을 형성한다. 이 반응은 의약품, 고분자, 농약 등 다양한 가치 있는 화합물 합성에 사용되며, 2010년 노벨 화학상 수상 대상이 된 중요한 유기합성 반응이다. 2. Suzuki-Miyaura 반응 메커니즘 산화적 첨가(oxidative addition)에서 Pd(0) 촉매가 아릴 브로마이드의 탄소-브로민 결합을 끊어 아릴 Pd(II...2025.11.18
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알돌 축합 반응 예비보고서2025.11.121. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 염기 촉매 하에서 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물은 엔올레이트 음이온으로 활성화되고, 다른 분자의 카르보닐 탄소에 친핵성 공격을 수행합니다. 결과적으로 β-하이드록시 카르보닐 화합물이 생성되며, 가열 시 물이 제거되어 α,β-불포화 카르보닐 화합물이 형성됩니다. 2. 유기화학 실험 유기화학 실험은 유기 화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성화를 다루는 실험 과정입니다....2025.11.12
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