총 437개
-
알돌축합반응 실험 결과보고서2025.11.131. 알돌축합반응(Aldol Condensation) 알돌축합반응은 유기화학에서 중요한 탄소-탄소 결합 형성 반응입니다. 이 반응은 카르보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)이 엔올레이트 이온과 반응하여 β-하이드록시 카르보닐 화합물을 생성하는 과정입니다. 산성 또는 염기성 촉매 조건에서 진행되며, 생성된 β-하이드록시 카르보닐 화합물은 가열 시 물을 잃고 α,β-불포화 카르보닐 화합물으로 탈수축합됩니다. 2. 유기화학실험 유기화학실험은 유기화합물의 합성, 정제, 분석 및 특성 파악을 위한 실험적 방법론을 다룹니다. 알돌축합반응 실험은...2025.11.13
-
에스테르화 반응 실험 예비레포트2025.11.151. 에스테르화 반응 (Fisher 에스테르화) 카르복시산(RCOOH)과 알코올(R'OH)을 반응시켜 에스테르(RCOOR')를 생성하는 반응이다. 이는 가역반응으로, 황산을 촉매로 사용하여 반응속도를 향상시킨다. 좋은 수율을 얻기 위해 온도를 높이거나, 생성된 물을 제거하거나, 알코올을 과량으로 사용하여 Le Chatelier의 원리를 적용한다. 벤젠이나 톨루엔을 이용한 공비혼합물 방법도 사용된다. 2. 에스테르 화합물의 특성과 응용 에스테르 화합물은 자연계에 널리 존재하는 중요한 화합물이다. 파인애플, 바나나 등 과일과 꽃의 향기...2025.11.15
-
Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
-
실험 1 결과 보고서: 1-옥텐의 하이드로보레이션-산화 반응을 통한 1-옥타놀 합성2025.05.151. 하이드로보레이션-산화 반응 하이드로보레이션-산화 반응은 알켄에 보란 시약을 첨가하여 알코올을 합성하는 반응이다. 1단계에서는 보란 시약이 알켄에 첨가되어 알킬보란이 생성되고, 2단계에서는 알킬보란이 산화되어 알코올이 생성된다. 이 실험에서는 1-옥텐을 이용하여 1-옥타놀을 합성하였다. 2. 1-옥텐의 하이드로보레이션 1-옥텐에 보란 시약인 BH3-THF 복합체를 첨가하여 알킬보란을 생성하였다. 이때 보란 시약이 알켄에 항-마르코프니코프 방향으로 첨가되어 2차 알킬보란이 생성된다. 3. 1-옥타놀의 산화 생성된 알킬보란을 과산화...2025.05.15
-
에스테르화 반응 실험 결과 분석2025.11.151. 피셔 에스테르화 반응 벤조산과 메탄올을 황산 촉매 하에서 반응시켜 에스테르를 합성하는 실험이다. 카르복실산(RCOOH)과 알코올(R'OH)을 강산 촉매로 반응시키면 에스테르(RCOOR')와 물이 생성된다. 반응식은 H+, RCOOH + R'OH ↔ RCOOR' + H2O이다. 황산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높이고, 온도를 올려 수율을 증가시킨다. 환류장치를 사용하여 증발된 용매와 알코올을 반응기로 돌려보내고, 생성된 물을 제거하여 평형을 반응물 쪽으로 이동시킨다. 2. 반응 메커니즘 카르복실산의 산소가 황산의 수소로부터 ...2025.11.15
-
아세틸살리실산(아스피린) 합성 실험2025.11.151. 아세틸살리실산(아스피린)의 특성 및 의약학적 가치 아세틸살리실산(아스피린)은 1899년부터 의약품으로 사용된 진통·해열제로, 현재 세계적으로 가장 많이 팔리는 의약품 중 하나이다. 혈중 혈소판 농도를 감소시켜 혈전 생성을 억제하며, 심장마비와 뇌졸중 예방에 효과적이다. 또한 대장암 등 일부 암 예방 효과가 있으나, 14세 이하 소아에게는 레이 증후군을 유발할 수 있어 신중한 투여가 필요하다. 성인의 일반적 복용량은 1회 0.5~1.5g, 1일 2~3회이다. 2. 에스테르화 반응의 원리 및 메커니즘 에스테르화 반응은 카르복실산과...2025.11.15
-
벤조산이나살리실산의정제재결정 A+ 결과레포트 건국대학교 유기화학실험2025.05.091. 벤조산 정제 이번 실험은 benzoic acid 과 Salicylic acid의 정제이지만 Benzoic acid만 실험하였다. 이번 실험은 증류수 100ml 에 75도일 때 benzoic acid를 용해시킨 다음 이 용액을 18도로 냉각시켜 재결정되는 benzoic acid를 만든 다음에 수율을 구하는 실험이었다. 수율이 109.8%가 나왔는데 넣어준 양보다 더 많은 양이 석출되었다. 감압여과장치로 증류수를 다 제거하지 못해 수율이 크게 나온 것 같다. 오븐에 넣어 수분을 전부 증발 시켰다면 수율이 조금 더 정확히 나오지 않...2025.05.09
-
친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.111. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 방향족 화합물의 벤젠 고리에 친전자체가 공격하여 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 카르보늄 이온 중간체가 형성되고, 이후 탈양성자화를 통해 방향족성이 회복되는 과정으로 진행됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에서 치환기의...2025.11.11
-
[고분자합성실험] 폴리비닐알코올의 합성 예비+결과보고서(A+)2025.01.291. 폴리비닐알코올(PVA) 합성 폴리비닐알코올(PVA)은 섬유, 호제, 접착제 등으로 이용되는 중요한 고분자이다. PVA의 단량체인 비닐알코올은 불안정하여 존재하지 않기 때문에 PVA는 폴리비닐아세테이트(PVAc)로부터 고분자반응으로 제조한다. PVAc에서 PVA로 전환되는 반응은 일반적으로 가수분해라고 한다. 실제에 있어서 PVA는 PVAc를 메탄올용액중에서 알카리 또는 산을 촉매로 하여 에스테르교환반응으로 제조한다. 본 실험에서는 PVAc를 메탄올 용액에 NaOH를 촉매로 하여 PVA를 합성하고 그 합성법과 메커니즘을 이해하고...2025.01.29
-
아스피린 합성 실험2025.01.101. 유기산 유기산은 산성을 띠는 유기화합물의 총칭으로, 대부분은 카르복시산이다. 아세트산, 부티르산, 팔미트산, 옥살산, 타르타르산 등이 대표적인 유기산이다. 유기산은 무기산보다 약하지만 술폰산과 같이 강한 산도 있다. 2. 작용기 유기화합물은 구조에 따라 몇 가지 작용기로 분류할 수 있다. 작용기는 화학적 반응이 자주 일어나는 분자의 한 부분으로, 화합물의 화학적 성질을 결정한다. 알켄의 작용기는 탄소-탄소 이중 결합이다. 3. 에스테르화 반응 에스테르는 카르복실산과 알코올이 반응하여 생성되는 안정한 화합물이다. 에스테르화 반응...2025.01.10
