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페로신 유도체 합성 및 분리 분석 실험2025.11.181. 페로신 합성 페로신은 철(Fe)을 중심으로 두 개의 시클로펜타디에닐(Cp) 리간드가 샌드위치 구조로 배열된 유기금속 화합물입니다. 페로신 유도체 합성은 페로신의 벤젠 고리에 다양한 치환기를 도입하여 새로운 화합물을 만드는 과정으로, 유기합성화학에서 중요한 실험입니다. 이 실험을 통해 유기금속 화합물의 합성 원리와 반응 메커니즘을 이해할 수 있습니다. 2. 크로마토그래피 분리 컬럼 크로마토그래피는 혼합물을 분리하는 대표적인 분석 기법으로, 고정상(실리카겔 등)과 이동상(용매)의 상호작용 차이를 이용합니다. 페로신 유도체의 극성 ...2025.11.18
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아세트 아닐라이드 합성 실험 결과 보고서2025.11.141. 친핵성 아실 치환 반응 친핵체가 카보닐기를 공격하여 탄소와 결합하고, 전기음성도 차에 의해 C-O 이중결합이 끊어져 중간체가 형성된다. 이탈기가 제거되면서 치환 생성물이 만들어진다. 이 반응은 아닐린의 아미노기 수소를 아세틸기로 치환하여 아세트 아닐라이드를 생성하는 메커니즘의 기초가 된다. 2. 아마이드 합성 암모니아 또는 아민의 수소 원자를 아실기로 치환한 화합물이다. 1차, 2차, 3차 아마이드로 분류되며, 카복실산과 아민의 축합 반응이 가장 일반적인 합성법이다. 카복실산을 활성화하기 위해 산 염화물, 산 무수물 등이 사용...2025.11.14
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아조염료 합성 실험 예비보고서2025.11.131. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응(coupling reaction)을 통해 합성됩니다. 이 실험에서는 유기화학의 기본적인 합성 기법을 학습하며, 아조염료의 구조와 색상 특성을 이해하는 것을 목표로 합니다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성합니다. 이는 아조염료 합성의 첫 번째 단계로, 생성된 디아조늄염은 매우 불안정하므로 신속하게 다음 단계로 진행해야 합니...2025.11.13
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유기태양전지(Organic Solar Cell) 고분자 합성 실험 보고서2025.01.221. 유기태양전지 유기태양전지는 친환경적이고 안전할 뿐만 아니라 무한한 에너지원으로 여겨지면서 각광받고 있다. 실리콘 등 무기반도체를 기반으로 하는 무기물 태양전지의 한계를 극복하기 위해 고분자 물질을 사용하는 박막형 태양전지 연구가 활발히 진행되고 있다. 핵심 물질인 공액 고분자(conjugated polymer)는 흡광 계수가 높아 얇은 두께로도 태양빛을 충분히 흡수할 수 있어 얇은 두께로도 제작이 가능하다. 이러한 점들이 태양전지의 생산단가를 낮추며 무게, 크기, 형태에 제약을 적게 해준다. 2. 유기합성 실험 유기 합성실험은...2025.01.22
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아조염료 합성 실험 결과보고서2025.11.121. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조화 반응과 짝짓기 반응을 통해 합성된다. 방향족 아민을 아질산염으로 디아조화한 후 페놀이나 나프톨과 같은 짝짓기 성분과 반응시켜 다양한 색상의 염료를 생성한다. 아조염료는 섬유 산업에서 광범위하게 사용되며 높은 색상 안정성과 다양한 색상 표현이 가능하다. 2. 디아조화 반응(Diazotization) 디아조화 반응은 1차 방향족 아민을 아질산염(NaNO2)과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정이다. 이 반응은 저온에서 진...2025.11.12
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아조염료 합성 실험 결과보고서2025.11.111. 아조염료(Azo Dyes) 합성 아조염료는 아조기(-N=N-)를 포함하는 유기화합물로, 디아조늄염과 페놀 또는 아닐린 유도체의 짝짓기 반응을 통해 합성된다. 이 실험에서는 유기화학 기본 원리를 적용하여 아조염료를 제조하고, 합성된 염료의 구조와 성질을 분석한다. 아조염료는 섬유 산업에서 광범위하게 사용되는 중요한 유기색소이며, 합성 과정에서 산-염기 반응과 산화-환원 반응의 원리를 학습할 수 있다. 2. 디아조늄염 형성 반응 1차 방향족 아민을 아질산나트륨과 산성 조건에서 반응시켜 디아조늄염을 생성하는 과정이다. 이 반응은 저...2025.11.11
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Grignard 반응 및 Triphenylcarbinol 합성 마그네슘과 브로모벤젠의 Grignard 반응을 통해 Grignard 시약을 합성하고, 이를 벤조페논과 반응시켜 Triphenylcarbinol을 제조했다. 수율은 59.3%였으며, 생성물의 녹는점(161°C)이 표준값(161-164°C)과 일치하여 순도 높은 제품임을 확인했다. 수율 감소 원인은 미반응 물질, 수증기 유입, 제품 손실 등이었다. 2. Suzuki-Miyaura Cross-Coupling 반응 4-브로모아세토페논과 4-톨릴붕산을 팔라듐 촉매 하에서 반...2025.11.13
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생화학 16단원 에너지 대사 요약정리2025.11.121. 중간 대사(Intermediary Metabolism) 중간 대사는 세포가 주변 물질로부터 에너지와 환원력을 얻는 방식과 고분자 구성 재료를 만들고 합성하는 과정을 다룬다. 세포는 이를 통해 필요한 에너지를 획득하고 생명 유지에 필요한 물질들을 합성한다. 2. ATP의 에너지 특성 ATP는 가수분해 시 생성되는 정인산이 공명 안정화되어 있고, 3개의 인산기 간 정전기 반발이 크며, 엔트로피 증가와 물 분자와의 상호작용으로 인해 에너지가 풍부한 분자가 된다. 이러한 특성으로 ATP는 세포 내 주요 에너지 통화 역할을 한다. 3....2025.11.12
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Silica Nanoparticle 합성_Stober method 레포트2025.05.041. 실리카 나노 입자 합성 Stober Method를 이용하여 나노 사이즈의 구형 실리카를 제조하고 silane coupling agent, FeCl3, Pyrrole monomer를 이용해 실리카 표면 처리를 했다. 실험 결과 450nm의 구형 실리카를 얻었고 표면 처리를 통해 전하를 변화시켰다. 2. 실리카 나노 입자 크기 조절 실험 결과 목표했던 크기보다 100~150nm 작은 450nm의 실리카 입자를 얻었다. 이는 암모니아수 부족, TEOS 양 부족, 교반 속도 및 시간 부족 등의 요인으로 인해 발생한 것으로 분석된다. ...2025.05.04
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유기 분광 기법을 이용한 바이아릴 구조 규명2025.11.161. 질량 분석법(Mass Spectrometry, MS) 질량 분석법은 분자의 질량과 분자량을 결정하는 기법으로, 이온화원, 질량 분석기, 검출기의 세 가지 기본 장치로 구성된다. 분자가 파편화될 때 형성되는 파편의 질량을 측정하여 분자에 대한 구조 정보를 얻을 수 있다. 질량 스펙트럼은 x축이 m/z 값, y축이 이온의 강도 또는 상대 풍부도를 나타내는 막대 그래프로 표현되며, 가장 큰 피크는 베이스 피크(100%)이고, 절단되지 않은 양이온 라디칼에 해당하는 피크는 부모 피크 또는 분자 이온(M+)이라고 불린다. 2. 적외선 ...2025.11.16
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