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유기 염료 합성 예비 보고서 - 발색단, 조색단, 아조계 원료, 디아조화, 커플링 반응2025.01.021. 유기 염료 합성 이 실험에서는 4-나이트로아닐린, 아질산 소듐, 다이에틸아닐린, 수산화 소듐을 이용하여 아조계 염료를 합성하고, 관련된 화학 반응을 관찰 및 탐구합니다. 염료는 방향족 고리 구조와 불포화 결합을 가지며, 발색단과 조색단으로 구성됩니다. 아조계 염료는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 생성됩니다. 2. 발색단과 조색단 발색단은 특유한 파장의 빛을 흡수하여 색을 나타내는 원자단이며, 조색단은 발색단과 상호작용하여 염착성을 부여하는 원자단입니다. 발색단과 조색단이 결합하면 색이 짙어지고 염착력이 강해집니다. 3. ...2025.01.02
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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산 촉매 에스터반응 실험보고서2025.11.121. 에스터화 반응 산 촉매를 이용한 에스터화 반응은 카르복실산과 알코올이 축합반응을 통해 에스터와 물을 생성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응은 산성 조건에서 진행되며, 일반적으로 황산이나 염산 같은 강산이 촉매로 사용됩니다. 에스터화 반응은 가역반응으로 평형상태에 도달하며, 생성된 물을 제거하거나 반응물의 농도를 조절하여 수율을 증가시킬 수 있습니다. 2. 산 촉매 산 촉매는 에스터화 반응에서 카르복실산의 카르보닐 탄소를 활성화하여 친핵성 공격을 용이하게 합니다. 황산, 염산, 인산 등의 강산이 주로 사용되며, 촉매는 반응 과정...2025.11.12
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n-부틸 아세테이트 합성 실험2025.11.151. 에스터화 반응(Esterification) 카르복실산을 산 촉매 하에서 알코올과 반응시키면 에스터가 형성되는 평형 반응이다. 르샤틀리에 원리에 따라 알코올을 과량 사용하거나 물을 제거하여 평형을 오른쪽으로 이동시킬 수 있다. 산 촉매 하에서 양성자 첨가와 이탈 단계가 추가되며, 염기 조건에서는 카르복실산이 음이온화되어 친핵체 공격을 받지 못해 에스터 합성이 이루어지지 않는다. 2. 친핵 성 아실 치환반응(Nucleophilic Acyl Substitution) 에스터화 반응의 기본 메커니즘으로, 친핵체 첨가와 이탈기 제거 단계...2025.11.15
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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아세토페논 옥심의 합성2025.11.131. 아세토페논 옥심(Acetophenone Oxime) 아세토페논 옥심은 아세토페논과 하이드록실아민의 반응을 통해 합성되는 유기화합물입니다. 이는 케톤 화합물이 옥심으로 전환되는 전형적인 유기합성 반응으로, 실험실에서 기본적인 유기화학 실험으로 널리 사용됩니다. 생성된 옥심은 백색 결정성 고체 형태이며, 다양한 유기합성의 중간체로 활용될 수 있습니다. 2. 옥심화 반응(Oximation Reaction) 옥심화 반응은 카보닐 화합물(알데하이드 또는 케톤)과 하이드록실아민이 반응하여 옥심을 생성하는 반응입니다. 이 반응은 산성 또는...2025.11.13
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페놀수지의 중합 실험 결과보고서2025.01.131. 페놀수지의 합성 이번 실험에서는 페놀과 폼알데하이드의 축합반응에 의해 합성되는 수지인 페놀수지를 산 촉매하에서 직접 제조해보았다. 페놀 수지는 가장 오래되고 규모가 큰 합성 열경화성 수지 중 하나이다. 고분자 사슬의 기본 반복 단위는 '페놀' 또는 '페놀-포름알데하이드'단위라고 불리며 페놀 수지의 화학구조는 다양할 수 있고 이는 다양한 종류와 특성으로 이어진다. 페놀 수지는 페놀과 포름알데하이드의 반복을 통해 생성되는데, 일반적으로 촉매가 존재할 때와 열이 존재할 생성된다. 각각의 비율 및 반응 조건을 조절하여 다양한 특성을 ...2025.01.13
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아스피린 합성 실험 예비 보고서2025.11.161. 아스피린 합성 아스피린은 화학식 C9H8O4이며 해열제, 진통제로 사용되는 의약품이다. 살리실산과 초산무수물을 인산 촉매 하에서 에스터화 반응을 통해 합성한다. 반응은 80~85℃에서 30분간 물중탕으로 가열하여 진행되며, 생성된 결정을 감압 여과하여 수집한다. 이 실험을 통해 화학량론, 한계반응물, 퍼센트 수득률 계산을 학습할 수 있다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올 또는 페놀에서 에스테르를 생성하는 가역반응이다. 아스피린 합성에서 살리실산의 카르복실산 작용기와 초산무수물이 반응하여 에스터 결합을 형성한다....2025.11.16
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 벤젠 고리에 아실기를 도입하는 전형적인 유기화학 반응입니다. 루이스 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물이 반응하여 방향족 케톤을 생성합니다. 이 반응은 높은 선택성과 수율을 제공하며, 약물 합성 및 유기 재료 제조에 광범위하게 사용됩니다. 2. 루이스 산 촉매 루이스 산은 전자 쌍을 받아들이는 물질로, Friedel-Crafts 반응에서 AlCl3, FeCl3, ZnCl2 등이 사용됩니다. 촉매는 아실 ...2025.11.13
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4-Nitroacetanilide의 가수분해 실험2025.11.121. 가수분해 반응 4-Nitroacetanilide의 가수분해는 유기화학에서 중요한 반응으로, 아세틸기가 제거되어 4-Nitroaniline을 생성하는 과정입니다. 이 반응은 산성 또는 염기성 조건에서 진행되며, 아마이드 결합의 절단을 통해 일어납니다. 실험을 통해 가수분해 메커니즘과 반응 조건의 영향을 이해할 수 있습니다. 2. 4-Nitroacetanilide 4-Nitroacetanilide는 니트로기와 아세틸아미노기를 가진 방향족 화합물로, 유기합성의 중간체로 사용됩니다. 이 화합물은 백색 결정성 고체이며, 가수분해 반응의...2025.11.12
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