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벤질옥시브로모벤젠 합성 실험 결과 보고서2025.11.161. 친전자성 방향족 치환반응 벤젠 고리에 붙어있는 수소 원자가 친전자체로 대체되는 유기반응입니다. 벤젠 고리는 sp² 혼성 오비탈의 p오비탈에 존재하는 전자가 계속 움직이면서 부분 음전하를 띠게 되고, 이것이 친전자체와 반응하여 벤젠 고리의 이중결합이 깨집니다. 원래의 안정한 구조로 돌아가기 위해 수소가 양전하를 띤 탄소로 이동하여 다시 이중결합을 형성합니다. 2. 프리델-크래프츠 알킬화 반응 1877년 프랑스 화학자 프리델과 미국 화학자 크래프츠에 의해 개발된 반응으로, 루이스 산 촉매 존재 하에 할로젠화 알킬을 사용하여 방향족...2025.11.16
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비누의 제조 예비+결과보고서2025.01.211. 비누 제조 이번 실험은 염기 촉매를 이용한 에스터의 가수분해 반응을 사용하여 비누를 제조하는 실험이었습니다. 실험 과정에서 에탄올, 수산화나트륨, 염화나트륨 등의 시약을 사용하였고, 가열기, 냉각장치, 비커 등의 기구를 사용하였습니다. 반응 초반에는 덩어리가 생기거나 용액이 불투명해지는 등의 문제가 있었지만, 온도와 교반 속도를 적절히 조절하여 비누화 반응을 진행할 수 있었습니다. 최종적으로 생성된 물질의 pH가 11로 높아 사용하기에는 적합하지 않았는데, 이는 수산화나트륨의 양이 너무 많았기 때문으로 판단됩니다. 향후 비누화...2025.01.21
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유기화학실험 Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 결과보고서2025.05.061. Acetanilide를 이용한 친전자성 방향족 치환반응 이번 실험은 Acetanilide를 이용하여 질산과 황산을 첨가해 nitration시켜주는 과정을 통해 친전자성 방향족 치환반응에 대해 알아보았다. Acetanilide는 안정하여 반응을 잘 하지 않으므로 강산인 진한 황산을 넣어주어 황산을 산촉매로 사용함으로써 질산을 NO2+ 이온으로 만들어 반응이 진행될 수 있다. 질산이온은 벤젠고리에 접근할 때 치환기와의 입체장애 때문에 ortho보다는 para위치가 용이하므로 생성물은 p-nitroacetanilide가 된다. 2....2025.05.06
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Enzyme kinetics and enzyme immobilizations 결과보고서2025.04.261. 효소 반응 속도론 실험 목적은 반응 기질의 다양한 농도에서 lipase의 초기 반응속도를 측정하여 효소 반응의 촉매 효율을 결정하는 촉매 상수와 미카엘리스 상수를 이해하는 것입니다. 또한 고정화된 lipase의 초기 반응 속도를 측정하여 고정화 효소의 촉매 상수와 미카엘리스 상수를 결정하고, 자유 효소와 고정화 효소의 실험 결과를 비교함으로써 효소 고정화가 효소 반응 속도론에 미치는 영향을 이해하는 것입니다. 2. lipase 효소 lipase는 triglyceride의 ester 결합을 가수분해하여 글리세롤과 지방산을 생성하...2025.04.26
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 예비보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카르복시산과 알코올이 반응하여 에스터와 물을 생성하는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 살리실산과 아세트산 무수물이 반응하여 아스피린을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 살리실산은 카르복시산이고, 아세트산 무수물은 알코올과 반응하여 에스터를 생성하는 시약입니다. 인산은 촉매로 사용되어 반응을 가속화시킵니다. 이 실험을 통해 아스피린의 합성 과정을 이해할 수 있습니다. 1. 에스터화 반응 에스터화 반응은 유기화학에서 매우 중요한 반응 중 하나입니다. 이 반응은 카르복실산과 알코올이 반응하여 에스...2025.01.13
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유기화학공업실험 초산에틸의 합성 결과보고서2025.01.141. 초산에틸 (ethyl acetate) 초산에스테르류는 용제로서, 도료, 접착제의 제조에 주로 사용된다. 다른 에스테르는 초산 또는 무수초산과 알코올과의 반응에 의해 합성되지만, 초산에틸은 아세트알데히드의 산화적 이량화에 의해 제조된다. 이는 현재 아세트알데히드 수요의 약 절반을 차지하는 최대의 유도체이다. 물, 알코올 (alcohol, ROH), 유기용매에 잘 녹으며 용해도는 높은 온도보다는 낮은 온도에서 높다. 아이스크림, 알코올 음료, 빵 등에 첨가되며 감의 탈삽제로 사용하는 알코올 변성제로 이용한다. 또한 무색이며 휘발성...2025.01.14
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Friedel-Crafts 아실화 반응 실험 결과보고서2025.11.131. Friedel-Crafts 아실화 반응 Friedel-Crafts 아실화는 방향족 화합물에 아실기를 도입하는 중요한 유기합성 반응입니다. 이 반응은 Lewis 산 촉매(예: AlCl3)의 존재 하에서 아실 클로라이드 또는 무수물과 방향족 화합물을 반응시켜 케톤을 생성합니다. 이 반응은 선택적이며 방향족 고리의 활성화 정도에 따라 반응성이 결정됩니다. 2. 유기합성 실험 기법 유기화학 실험에서는 다양한 합성 기법과 정제 방법이 사용됩니다. 반응 후 생성물은 재결정, 크로마토그래피 등의 방법으로 정제되며, 녹는점 측정, NMR, ...2025.11.13
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아스피린의 합성 결과보고서2025.01.061. 아스피린의 합성 아스피린은 방향족 알코올 화합물인 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 합성된다. 이 반응은 에스테르화 반응으로, 산 촉매 하에서 진행된다. 아세트산 무수물을 사용하는 이유는 물이 생성되지 않아 가수분해 반응을 방지할 수 있기 때문이다. 실험 결과 이론상 생성될 아스피린 무게는 2.621g이었지만, 실제로 얻은 아스피린은 1.520g으로 수득률이 57.993%에 불과했다. 이는 실험 과정에서 발생한 오차와 손실로 인한 것으로 보인다. 실험 과정에서 살리실산 가루의 손실, 반응 온도 및 시간 부족, 반응 완결 여...2025.01.06
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알돌 축합 반응 실험 예비보고서2025.11.111. 알돌 축합 반응(Aldol Condensation) 알돌 축합은 두 개의 카르보닐 화합물이 염기 촉매 하에서 반응하여 새로운 탄소-탄소 결합을 형성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응에서 한 분자의 카르보닐 화합물은 엔올레이트 이온으로 활성화되고, 다른 분자의 카르보닐 탄소에 친핵성 공격을 수행합니다. 결과적으로 β-하이드록시 카르보닐 화합물이 생성되며, 가열 시 물이 제거되어 α,β-불포화 카르보닐 화합물을 형성합니다. 2. 유기화학 실험 방법론 유기화학 실험에서는 반응물의 구조, 반응 조건, 촉매의 역할을 이해하고 체계적으로...2025.11.11
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Suzuki-Miyaura 반응을 이용한 바이아릴 합성 및 분광분석2025.11.131. Suzuki-Miyaura 교차 커플링 반응 팔라듐 촉매를 이용한 탄소-탄소 결합 형성 반응으로, 아릴 붕산과 아릴 할라이드를 염기 조건에서 반응시킨다. 산화적 첨가, 전이금속화, 환원적 제거의 세 단계로 진행되며, 바이아릴 화합물 합성에 사용된다. 이 실험에서는 미지의 아릴 브로마이드(A~F)와 미지의 아릴 붕산(1~3)을 반응시켜 바이아릴 생성물을 합성한다. 2. 핵자기공명(NMR) 분광법 유기 구조 결정을 위한 가장 강력한 도구로, 외부 자기장에서 원자핵의 공명 현상을 이용한다. 1H-NMR과 13C-NMR을 통해 화학적...2025.11.13
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