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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올의 반응으로 에스터와 물이 생성되는 반응이다. 아세트산 무수물과 살리실산의 반응을 통해 아스피린을 합성하는 실험을 진행하였다. 산 촉매인 인산을 첨가하여 반응 속도를 높였으며, 반응 메커니즘을 설명하였다. 실험 결과 2.23g의 아스피린을 얻었고, 수득률은 68.4%였다. 2. 아스피린 합성 아스피린 합성은 에스터화 반응을 이용한다. 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 얻을 수 있다. 산 촉매를 사용하면 반응 속도가 빨라지며, 반응 메커니즘이 달라진다. 실험에서는 인산을 촉...2025.01.13
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비누의 제조 실험 결과보고서2025.01.131. 비누 제조 실험 이번 실험에서는 우리 생활 주변에서 흔히 볼 수 있는 원료로부터 비누를 제조해 봄으로써 에스터의 가수분해와 비누화 반응에 대해 알아보았다. 먼저 올리브유와 에탄올 그리고 포화 NaOH 용액을 넣은 혼합액을 가열해주었다. 이후 비누화 완결조사를 거쳐 포화 NaCl 용액을 가해 비누를 만들었다. 비누화 반응에서 원료 유지의 양에 대해 NaOH 용액을 얼마나 가해야 하는지 알 수 있는 방법으로 비누화 값(saponification value)을 측정하는 과정을 설명하였다. 또한 포화 NaCl 용액을 넣어주는 이유는 ...2025.01.13
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에탄올의 증류[유기화학실험 A+]2025.01.131. Fractional distillation 실험에서는 Fractional distillation을 이용하여 소주로부터 에탄올을 증류하고, 증류용액의 물-에탄올 조성비를 구하여 이론적인 물-에탄올의 azeotrope조성과 차이를 비교하였다. Azeotrope란 끓는점이 하나로 일정한 혼합물을 말하며, water-Ethanol 용액의 경우 positive diviation을 갖는 azeotrope를 형성한다. 실험에서 증류 전 소주의 에탄올 퍼센트가 16.757%이었고, 74℃부근에서 azeotrope가 형성되었으며 증류물의 에탄...2025.01.13
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유기화학실험 A+2025.01.131. 유기화학실험 이번 실험은 적절한 용매를 사용하여 혼합물로부터 물질을 추출하는 실험이었다. Benzoic acid, p-Chloroaniline, 4-methoxyphenol, naphthalene을 각각 1.5g씩 취한 후 30mL diethyl ether로 완전히 녹여서 혼합 용액을 제조하였다. 그리고 solvent로써 작용할 1.04M Sodium bicarbonate(NaHCO3), 2.5M Sodium hydroxide(NaOH), 4M Hydrochloric acid용액을 각각 250mL씩 제조하였다. 또한 추출 과정...2025.01.13
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[유기화학실험]수증기 증류2025.05.051. 분별 증류 분별 증류는 2종 이상의 여러 가지 성분을 포함하는 시료로부터 각 성분을 증류에 의해서 분리하는 조작을 말한다. 단순증류로는 각 성분의 끓는점 차이가 작은 경우 분리가 불가능하지만, 분별증류를 통해 각 성분을 분리할 수 있다. 예를 들어 벤젠과 톨루엔(끓는점 차이 30 ℃), 사염화탄소와 톨루엔(끓는점 차이 33 ℃) 등의 혼합물을 단순증류로는 분리가 어렵지만 분별증류를 통해 분리할 수 있다. 2. 원유 분별 증류 원유를 끓는점의 차를 이용한 분별 증류를 통해 석유 가스, 휘발유(가솔린), 등유, 경유, 중유, 아스...2025.05.05
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유기화학실험 ethyl cinnamate와 cinnamic acid의 NMR 측정 결과보고서2025.05.061. NMR 분광법 NMR 분광법은 구조 결정에 사용되는 가장 가치있는 분광학적 기술 중 하나이다. 자기성 핵이 강한 자기장에 놓였을 때 서로 다른 세기의 외부 자기장에 의해 공명을 일으키고 서로 다른 흡수 신호를 나타낸다. 각 흡수 peak의 정확한 위치를 chemical shift라고 하며, 이는 전자가 작은 국소적인 자기장을 형성하여 이웃한 핵을 외부 자기장으로부터 가로막아서 일어나게 된다. 2. Cinnamic acid NMR 분석 Cinnamic acid의 NMR 스펙트럼에서 카복실산에 해당하는 11~12δ에서 peak가 ...2025.05.06
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유기화학실험_Benzophenone 환원 결과보고서2025.05.061. 유기화학실험 이번 실험은 Benzophenone을 환원해보는 실험이었다. 처음 실험 과정에서 benzophenone 과 2-propanol을 섞어주는데 실험에서는 methanol을 사용하였다. 2-propanol을 사용할 경우 2시간이 걸리는데 methanol을 사용하면 약 30분 정도가 걸리기 때문에 시간단축을 할 수 있었다. 이후 Sodium borohydride를 첨가할 때 천천히 첨가해주어야 한다. 이 이유는 환원 과정에서 열이 발생하기 때문에 조심해야 하기 때문이다. 30 분 후 TLC를 찍어 반응의 정도를 파악했다....2025.05.06
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친핵성 치환반응-t-butyl chloride 합성 결과 보고서 [유기화학실험]2025.01.221. 친핵성 치환반응 친핵성 치환반응은 친핵체와 친전자체가 반응하는 것으로, 일반적인 식은 Sp3혼성화 된 C에 결합된 X와 Nu-가 반응하여 R-Nu라는 새로운 결합이 형성되고, X-가 이탈기로 떨어져 나가게 된다. 친핵체와 기질이 모두 중성이면 생성물은 양전하를 띠게 되고, 친핵체가 음이온이고 기질이 중성이면 생성물 또한 중성이 된다. 친핵성 치환반응은 유기합성에 있어 다방면으로 사용된다. 2. SN2 반응 SN2 반응은 결합이 끊어지고 생성되는 과정이 동시에 일어나는 친핵성 치환반응 메커니즘이다. 반응 속도식은 반응 속도 = ...2025.01.22
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Grignard 반응을 통한 1,1-Diphenylethanol 제조 실험 결과 보고서2025.01.221. Grignard 반응 Grignard 반응은 알켄 또는 알킬할로겐과 마그네슘 조각을 반응시켜 Grignard 중간체를 만드는 반응이다. 이 때 에터와 같은 유기 용매가 필요하며, 우리의 실험에서는 PhMgBr을 사용하여 Grignard 시약을 제조하였다. PhMgBr 시약은 일반적으로 벤젠 및 브로모벤젠을 사용하여 제조된다. 2. Grignard 시약 제조 Grignard 시약은 R-Mg-X의 구성이며 마그네슘과 알킬할라이드나 aryl halide의 반응을 통해 형성된다. 이 때 에터 용매의 산소에 있는 비공유 전자쌍과 마그네...2025.01.22
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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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