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일반화학실험2 옥살레이트-철 화합물 main report2025.01.241. 옥살레이트-철 화합물 합성 이번 실험은 광반응에 사용할 물질을 재결정으로 수득한 후에 정성적으로 광반응을 이용해 생성된 물질의 양을 비교한다. 광반응의 원리를 이용하여 청사진도 직접 만들어 보았다. 광반응에 사용할 화합물을 얻기 위해 먼저, 고체 시료들을 물에 용해시켰다. FeCl3·6H2O는 물 중탕하지 않고 유리 막대와 stirring bar를 이용해 용해시켰다. FeCl3·6H2O는 끓는점이 35C로 비교적 낮기 때문에 용액의 일부가 증발하여 농도가 변할 수 있기 때문이다. 반면, K2C2O4·H2O는 비교적 물에 대한 ...2025.01.24
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재결정과 혼합물의 분리 _ 숭실대학교 일반화학실험2025.05.141. 재결정 재결정은 온도에 따라 용해도가 다른 점을 이용하는 방법이다. 대부분 용매에 화합물이 녹는 용해 과정은 흡열 과정이기에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정에서는 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 비교적 작은 용매를 선택하고, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 사용한다. 또한 용액을 식히는 속도를 낮추어 크기가 충분히 큰 결정을 서서히 만들어야 한다. 2. 아세트아닐라이드와 벤조산 혼합물의 분리 및 재결정 아세트아닐라이드와 벤조산은 물에 비슷하게 녹지만, 벤조...2025.05.14
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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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유기합성실험_Acetyle Salicylic Acid synthesis A+레포트2025.01.121. 아세틸살리실산(아스피린) 합성 아세틸살리실산(아스피린)은 유기산의 일종으로 값이 싼 화합물인 살리실산에 결합되어 있는 작용기 -OH를 에스터화 반응을 이용하여 합성할 수 있다. 이 실험에서는 아세트산 무수물과 살리실산을 반응시켜 아세틸살리실산을 합성하고, 인산을 촉매로 사용하여 반응 속도를 높였다. 또한 재결정 과정을 통해 순도 높은 아세틸살리실산을 얻을 수 있었다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 매우 빠르게 일어난다. 이 실험에서는 카복실 무수물인 ...2025.01.12
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염료의 합성 인디고 합성 및 염색 예비+결과 보고서2025.01.211. 인디고 합성 이번 합성 실험은 아세톤과 2-나이트로벤즈알데하이드가 알돌 축합반응을 하여 인디고를 만들어내는 실험이다. 먼저 실험과정에 관하여 간단하게 살펴보자면 염기촉매를 통해 알돌축합반응을 일으킨 후 용매로 물을 선택하여 합성된 인디고가 물에 잘 안녹는 물질임을 이용하여 단순히 온도를 낮춤으로써 비교적 쉽게 재결정되는 모습을 관찰할 수 있었다. 이때 아세톤은 끓는점 56 °C의 물질로 반응 중에 기화될수 있으므로, 환류냉각기를 설치하여 이를 방지하여주었다. 2. 인디고 염색 인디고는 물에 잘 녹지 않는데, 염료가 물에 안 녹...2025.01.21
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아스피린의 합성 결과보고서2025.01.061. 아스피린의 합성 아스피린은 방향족 알코올 화합물인 살리실산과 아세트산 무수물을 이용하여 합성된다. 이 반응은 에스테르화 반응으로, 산 촉매 하에서 진행된다. 아세트산 무수물을 사용하는 이유는 물이 생성되지 않아 가수분해 반응을 방지할 수 있기 때문이다. 실험 결과 이론상 생성될 아스피린 무게는 2.621g이었지만, 실제로 얻은 아스피린은 1.520g으로 수득률이 57.993%에 불과했다. 이는 실험 과정에서 발생한 오차와 손실로 인한 것으로 보인다. 실험 과정에서 살리실산 가루의 손실, 반응 온도 및 시간 부족, 반응 완결 여...2025.01.06
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메틸오렌지 실험2025.05.041. 천연지시약 제조와 메틸오렌지 합성 이번 실험은 설파닐산의 다이아조화 반응을 통해 다이아조늄염을 생성한 후, 이와 N,N-다이메틸 아닐린의 커플링 반응을 통해 메틸 오렌지를 합성하였다. 또한 붉은 양배추를 잘게 잘라서 이를 증류수와 함께 가열하고 여과하여 천연지시약을 만들었다. 합성 메틸오렌지, 시판용 메틸오렌지, 천연지시약인 양배추 지시약을 여러 가지 용액들에 첨가하여 색 변화를 통해 용액을 비교해 보았다. 메틸 오렌지를 합성하는 과정에서 수득률은 64.43％가 나왔다. 여러 가지 실험 과정 중의 실수가 수득률을 100％로 만...2025.05.04
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유기화학실험 실험 9 Sulfanilic acid의 합성 aromatic sulfonation 결과2025.05.091. Sulfanilic acid 합성 이번 실험에서는 Aniline과 황산(H2SO4)을 반응시켜 Sulfanilic acid를 합성하였다. 결과적으로 방향족 설폰화 반응에 의해 Aniline의 H+가 -SO3H로 치환되어 Sulfanilic acid가 합성된다. 이때 공명 안정화에 의해 더 많은 공명을 가지는 ortho(1,2-)와 para(1.4-)가 major 생성물이 되고, meta(1,3-)가 minor 생성물이 된다. 하지만 ortho는 부피가 큰 치환기인 NH2와 SO3H의 거리가 너무 가깝기 때문에 반발력에 의해 덜...2025.05.09
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재결정과 여과2025.01.121. 재결정 재결정은 화합물 정제를 위한 방법 중 하나로, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 고체 물질을 높은 온도에서 녹여 포화 상태의 용액으로 만든 후, 서서히 냉각시키면서 순수한 고체를 얻는 과정을 말한다. 재결정의 종류에는 단일 용매 재결정, 뜨거운 여과 재결정, 다중 용매 재결정, 천천히 증발 등이 있다. 재결정 용매 선택 시 고려사항으로는 불순물의 용해성이 크고 원하는 물질의 용해성이 작은 것, 저온과 고온의 용해도 차이가 높은 것, 정제하고자 하는 물질과 용매가 화학적으로 반응하지 않는 것, 용질의 녹는점보다 용매의 끓는점...2025.01.12
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[약학실습 A+] 단백질 분리 정제 결과레포트2025.01.181. 단백질 분리 정제 본 실험에서는 Size Exclusion Chromatography 기법을 이용하여 BSA와 Lysozyme으로 구성된 단백질 혼합 샘플을 분리 정제하였다. FPLC 장비를 사용하여 분리된 단백질 분획을 수집하고, UV spectroscopy를 통해 각 분획의 농도를 측정하여 수득률을 계산하였다. 실험 결과, BSA의 수득률은 24%, Lysozyme의 수득률은 16.16%로 나타났다. 이는 일반적으로 기대되는 90% 이상의 수득률에 크게 미치지 못하는 수준으로, 시간이 지나면서 단백질 구조가 분해되었기 때문...2025.01.18
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