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유기 염료 합성 예비 레포트2025.01.061. 유기 염료 합성 이 실험은 유기화학반응을 통해 아조계 염료(Azoic dye)를 합성하는 것을 목적으로 합니다. 아조계 염료는 분자 내에 아조기(-N=N-)를 가지고 있어 강력한 발색 성질을 가지고 있으며, 동물 섬유나 식물 섬유, 합성섬유 등에 널리 사용됩니다. 이 실험에서는 디아조화 반응과 커플링 반응을 통해 아조 화합물을 생성하게 됩니다. 반응 과정에서 수득률을 높이기 위해 반응 조건을 고려해야 합니다. 1. 유기 염료 합성 유기 염료 합성은 화학 산업에서 매우 중요한 분야입니다. 유기 염료는 섬유, 플라스틱, 페인트, ...2025.01.06
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니켈화합물의 합성 결과보고서2025.01.161. 니켈 화합물의 합성 이번 실험은 NiCl2·6H2O과 에틸렌다이아민으로부터 [Ni(en)_{3}]Cl_{2} · 2H_{2}O을 합성하는 실험이었습니다. 생성된 [Ni(en)_{3}]Cl_{2} · 2H_{2}O는 진한 보라색을 띄었으며, UV-Vis spectrum 분석 결과 300nm 이하, 400~500nm, 600~700nm의 파장대에서 비교적 활발하게 빛을 흡수하는 것으로 나타났습니다. 최종 수득률은 90%로 나타났으며, 오차 원인은 완전히 결정화가 이루어지지 않은 채로 filtration한 데에 있는 것으로 추측됩니...2025.01.16
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천연 색소 추출 결과 보고서2025.01.021. 천연 색소 추출 이 보고서는 천연 색소 추출 실험의 결과를 다루고 있습니다. 실험에서는 홍차, 알루미늄 매염제, 철 매염제를 사용하여 천연 색소를 추출하였습니다. 실험 과정에서 ice bath에서 교반하는 이유, 다양한 염료의 특성, 수득률, 오차 발생 이유 등을 설명하고 있습니다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 실제 수득량이 매우 높게 나타났으며, 이는 실험 과정에서 시약 투입량 조절 미흡 및 여과 과정에서 물 포함 등의 요인으로 인한 것으로 분석됩니다. 1. 천연 색소 추출 천연 색소 추출은 매우 중요한 주제입니다. 합성 ...2025.01.02
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아스피린 합성 예비보고서2025.01.231. 아스피린 아스피린은 유기 합성을 통해 만들어진 가장 대표적인 합성 의약품으로, 아세틸살리실산이라고도 한다. 이는 살리실산과 아세트산 무수물을 에스터화 반응을 통해 합성한 것이다. 본 실험에서는 이들을 가지고 에스터화 반응을 통하여 아스피린을 합성하고, 재결정 과정을 통해 이를 정제한 뒤, 얻은 결정의 녹는점을 측정 및 비교하여 합성된 아스피린의 순도와 수득률을 계산한다. 2. 에스터화 반응 에스터화 반응이란, 카복실산과 알코올이 반응을 하여, 생성물로 에스터와 물이 생성되는 화학 반응이다. 반응 과정에서 주로 산 촉매를 사용하...2025.01.23
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복염 Ammonium nickel sulfate 합성 결과보고서2025.01.161. 복염 Ammonium nickel sulfate 합성 이번 실험은 NiCl2·6H2O와 (NH4)2SO4을 반응물로 하여 염기 조건하에 복염 Ammonium nickel sulfate를 합성하는 실험이었습니다. 실험 과정에서 NiCl2·6H2O 수용액은 초록색을 띠었고, (NH4)2SO4 수용액을 가한 후 반응 시간을 충분히 주고 기다리니 민트색 결정이 석출되었습니다. 이 민트색 결정은 복염 Ammonium nickel sulfate로 추측되는데, 문헌에 따르면 복염 Ammonium nickel sulfate는 Greenish...2025.01.16
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재결정과 혼합물 분리 레포트2025.05.041. 재결정 재결정은 용해도가 온도에 따라 다른 점을 이용하는 방식이다. 화합물이 용매에 녹는 용해 과정은 대부분 흡열 과정이기 때문에 온도가 증가할수록 용해도가 증가하지만, 반대 경향을 보이는 경우도 있다. 재결정 방법으로 불순물을 제거하는 실험에서 용매를 선택할 때, 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질에 대한 용해도가 상대적으로 작은 용매, 온도에 따른 용해도 차이가 큰 용매를 선택하는 것이 합리적이다. 2. 산과 염기 산은 물속에서 H+을 내놓는 물질이고, 염기는 물속에서 OH-을 내놓는 물질이다. 수용액에서 일어나는 반응에만...2025.05.04
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유기화학실험 cinnamic acid와 ethanol로 Ethyl cinnamate합성, Fischer esterification 반응 결과보고서2025.05.061. Fischer esterification 반응 실험에서는 cinnamic acid와 ethanol을 반응시켜 Ethyl cinnamate를 합성하였다. 산촉매를 사용하여 반응을 더 잘 진행시켰으며, 생성된 Ethyl cinnamate에서는 시나몬을 연상시키는 과일과 발사믹 냄새가 났다. 추출 과정을 통해 수득률을 높였으며, 최종적으로 76.3%의 수득률을 얻었다. 이 실험을 통해 Fischer esterification 반응의 메커니즘을 이해할 수 있었다. 2. 에스터의 특성 에스터는 carbonyl center를 가지며 유연...2025.05.06
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유기화학실험_Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통한 Knoevenagel 반응 결과보고서2025.05.061. Knoevenagel 반응 Knoevenagel 반응은 유기화학 실험에서 중요한 반응 중 하나로, 이번 실험에서는 Cinnamic acid의 합성 및 재결정을 통해 Knoevenagel 반응을 익혀보았다. 실험 과정에서 반응 메커니즘, 수득률 계산 등을 배울 수 있었다. 2. Cinnamic acid 합성 이번 실험에서는 말론산과 벤즈알데하이드를 반응시켜 Cinnamic acid를 합성하였다. 실험 결과 이론적 수득량 대비 약 60.5%의 수득률을 얻을 수 있었다. 3. 재결정화 Cinnamic acid 합성 후 재결정화 과정...2025.05.06
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[A+ 보고서] 여러가지 수화물 (결과보고서)2025.05.091. 수화물의 성질 실험을 통해 화합물이 수화물인지 아닌지를 판단할 수 있었다. 가열 시 물방울 생성 여부, 증류수 첨가 시 변화 등을 관찰하여 수화물 여부를 확인하였다. 2. Potassium tris(oxalato)ferrate(III) 합성 K3Fe(C2O4)3·3H2O를 합성하는 실험을 진행하였다. 이론적 수득량과 실제 얻은 수득량 사이에 차이가 있었는데, 이는 실험 오차, 시약 농도 차이, 실험기구 잔여물 등의 요인으로 인한 것으로 분석되었다. 3. 결정 성장 조건 재결정 과정을 통해 결정의 순도를 높이고 크기를 키울 수 ...2025.05.09
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아스피린 합성 실험2025.05.111. 아스피린 아스피린은 최초로 합성된 해열·소염 진통제이자 혈전예방약이다. 고용량에서 해열, 소염, 진통작용이 있어 500 mg 용량의 제품은 관절염, 감기로 인한 발열, 근육통 등에 사용되고, 저용량에서 혈전예방 작용이 있어 100 mg 이하의 저용량 제품은 혈전으로 인한 심혈관계 질환 발현의 위험성 감소와 같은 목적으로 사용된다. 아스피린은 독일 회사 Bayer 에서 일한 화학자 Felix Hoffmann 가 처음으로 1897년에 분리했다. 2. 살리실산 살리실산은 방향족 옥시카복실산의 하나인 무색의 고체이며 해열·진통의 작용...2025.05.11
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