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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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중앙대학교 소재기초실험 Aldol condensation을 통한 chalcone의 제조 결과레포트2025.01.171. Aldol condensation Aldol condensation은 두 개의 카보닐 화합물 사이에서 일어나는 반응으로, 친핵성 첨가와 α-치환 단계가 포함되어 있다. 한 파트너는 엔올 음이온 친핵체로 전환되고 두 번째 파트너의 친전자성 카보닐기가 첨가된다. 이 과정에서 친핵성 파트너는 α-치환 반응이 일어나고 친전자성 파트너는 친핵성 첨가 반응이 일어난다. 이 중 aldehyde와 ketone은 Aldol reaction이라는 반응이 일어나며, 생성된 β-hydroxy ketone은 쉽게 탈수되어 α,β-불포화 생성물 또는 ...2025.01.17
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterfication 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 Esterification 유기화학실험 Report 7에서는 Esterification 반응을 수행하고 그 결과를 TLC로 확인하였습니다. Esterification은 일반적으로 carbonyl compound와 alcohol 또는 alkyl halide가 반응하여 ester를 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 benzoyl chloride와 methanol을 반응시켜 methyl benzoate를 합성하였고, 생성물의 TLC 결과를 분석하였습니다. TLC 결과 분석을 통해 생성물의 극성과 순도를 확인할 수 있었...2025.01.17
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친전자성 방향족 치환반응 실험 예비보고서2025.11.111. 친전자성 방향족 치환반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 방향족 화합물의 벤젠 고리에 친전자체가 공격하여 수소 원자를 치환하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 할로겐화, 니트로화, 술폰화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 방향족 고리의 안정성으로 인해 친핵성 치환반응보다 친전자성 치환반응이 선호되며, 치환기의 위치 선택성(오르토, 메타, 파라)은 기존 치환기의 전자 공여/인수 능력에 의해 결정됩니다. 2. 방향족성(Aromaticity)과...2025.11.11
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미카엘리스-멘텐 식과 효소 반응 속도2025.11.121. 반응 속도(Reaction Velocity) 반응 속도 V는 단위 시간당 반응하는 반응물의 양 또는 생성되는 생성물의 양으로 정의된다. 반응 속도는 반응물의 농도와 반응속도상수 k의 곱으로 표현되며, 반응물의 농도에 정비례하는 경우를 1차 반응(first order reaction)이라 한다. 반응물의 농도가 매우 높으면 농도 변화가 미미하여 1차 반응처럼 보이는 유사 1차 반응(pseudo-first order reaction)이 발생한다. 반응물의 농도와 반응 속도가 무관한 경우는 0차 반응(zero order)이라 부른다...2025.11.12
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화학 반응속도-시계반응 실험 예비 보고서2025.11.121. 시계반응(Clock Reaction) 시계반응은 일정 시간 동안 색깔 변화가 일어나지 않다가 갑자기 색이 변하는 화학반응입니다. 이 반응은 반응속도를 시각적으로 관찰할 수 있는 대표적인 실험으로, 요오드화 이온과 과황산염 이온 사이의 반응에서 나타나는 현상입니다. 시계반응을 통해 반응속도에 영향을 미치는 요인들을 효과적으로 학습할 수 있습니다. 2. 반응속도(Reaction Rate) 반응속도는 단위 시간당 반응물이 감소하거나 생성물이 증가하는 정도를 나타내는 화학적 개념입니다. 농도, 온도, 촉매, 반응물의 표면적 등 여러 ...2025.11.12
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화학 반응속도-시계반응 실험 결과 보고서2025.11.121. 시계반응(Clock Reaction) 시계반응은 반응 과정 중 특정 시점에서 갑자기 색이 변하는 화학반응으로, 반응속도를 시각적으로 관찰할 수 있는 실험이다. 주로 요오드화 이온과 과황산염의 반응에서 나타나며, 지시약의 색 변화를 통해 반응 시간을 정확히 측정할 수 있어 반응속도 연구에 널리 사용된다. 2. 반응속도(Reaction Rate) 반응속도는 단위 시간당 반응물의 감소량 또는 생성물의 증가량으로 정의되는 화학반응의 빠르기를 나타내는 지표이다. 온도, 농도, 촉매, 반응물의 표면적 등 여러 요인에 의해 영향을 받으며,...2025.11.12
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 예비보고서2025.11.121. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환 반응은 벤젠 고리의 π 전자를 이용하여 친전자체가 방향족 화합물에 직접 결합하는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 시작되어 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 수소 원자의 제거로 완성됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에서 반응...2025.11.12
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친전자성 방향족 치환 반응 실험 결과보고서2025.11.121. 친전자성 방향족 치환 반응(Electrophilic Aromatic Substitution) 친전자성 방향족 치환 반응은 벤젠 고리와 같은 방향족 화합물에서 수소 원자가 친전자체에 의해 치환되는 반응입니다. 이 반응은 유기화학에서 가장 중요한 반응 중 하나이며, 니트로화, 술폰화, 할로겐화, 프리델-크래프츠 반응 등 다양한 형태로 나타납니다. 반응 메커니즘은 친전자체의 공격으로 시작되어 카르보늄 이온 중간체를 거쳐 진행되며, 방향족 안정성이 유지됩니다. 2. 방향족 화합물의 반응성과 배향성 방향족 화합물의 친전자성 치환 반응에...2025.11.12
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2-methyl-2-butanol과 HCl 반응을 통한 할로겐화 유기물 합성2025.11.121. 할로겐화 반응 (Halogenation) 2-methyl-2-butanol과 HCl의 반응을 통해 2-chloro-2-methylbutane을 합성하는 실험이다. 25ml의 2-methyl-2-butanol(0.228mol)과 65ml의 HCl 35% 용액(0.736mol)을 반응시켜 한계반응물인 2-methyl-2-butanol을 기준으로 이론적 무게 24.303g의 생성물을 얻을 수 있다. 실제 수득률은 34.045%로 측정되었으며, 이는 층분리 과정에서 유기층의 손실로 인한 오차로 분석된다. 2. SN1 반응 메커니즘 S...2025.11.12
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