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유기화학실험2 lab-report_Exp1. Carbocation Rearrangements - Benzopinacolone2025.01.111. Carbocation Rearrangements 이번 실험은 benzopinacol이 carbocation rearrangement를 통해 benzopinacolone으로 전환되는 과정을 다루고 있습니다. 실험에서는 benzopinacol과 acetic acid, 촉매인 iodine을 사용하여 반응을 진행하였고, 생성된 benzopinacolone의 수득량, 수득률, TLC 결과, 녹는점 등을 확인하였습니다. 반응 메커니즘은 acetic acid와 iodine의 반응으로 생성된 강산 HI가 benzopinacol과 반응하여 b...2025.01.11
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화학반응속도-시계반응 예비2025.05.091. 화학반응속도 화학반응속도는 반응물의 농도 변화 또는 생성물의 농도 변화로 나타낼 수 있다. 반응속도는 반응물의 농도와 관련된 속도법칙(rate law)으로 표현할 수 있으며, 이때 농도의 지수인 반응차수(reaction order)를 통해 반응 차수를 알 수 있다. 또한 속도상수(rate constant)는 온도와 활성화에너지에 영향을 받는다. 2. 시계반응 시계반응은 일정 시간이 지나면 침전이나 변색이 일어나는 반응으로, 반응 종료 시점을 시각적으로 알 수 있다. 반응물의 농도가 높을수록 시계반응이 빠르게 일어나고, 농도가 ...2025.05.09
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일반화학실험2 레포트-시계반응(A+족보)2025.05.141. 반응 속도 법칙 반응 속도는 반응물의 농도와 반응 속도 상수로 표현할 수 있다. 반응 차수는 실험을 통해 반응물의 농도 의존성을 고려하여 구할 수 있다. 반응 차수는 반응 메커니즘과 관련이 있으며, 0차, 1차, 2차 반응 등이 있다. 2. 반응 메커니즘 화학 반응은 대부분 여러 단계를 거쳐 일어나며, 각 단계를 반응 메커니즘이라고 한다. 전이 상태와 중간물이 반응 메커니즘에서 중요한 개념이다. 속도 결정 단계는 전체 반응 속도를 결정하는 단계이다. 3. 시계 반응 시계 반응은 3단계의 반응 과정을 거쳐 일어나며, 첫 번째 단...2025.05.14
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[유기화학실험1] 실험9_결과레포트_stereospecific Preparation 3. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide2025.05.151. stereospecific Preparation 실험을 통해 stereospecific Preparation 방법을 확인하였습니다. 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 메커니즘, 생성물의 구조 및 특성 등을 분석하였습니다. 2. Acid-catalyzed hydrolysis of epoxide 에폭사이드의 산 촉매 가수분해 반응을 통해 trans-cyclohexane-1,2-diol을 합성하였습니다. 반응 조건, 생성물의 수율 및 순도, NMR 분석...2025.05.15
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유기공업화학실험 A+ 레포트 the SN1 Reaction (SN1 반응)2025.05.091. SN1 반응 SN1 반응은 친핵성 치환 반응의 한 종류로, 반응 속도에 영향을 주는 요인이 SN2 반응과는 달리 친핵성도와는 관련이 없고 오로지 반응물의 농도에 의해서만 결정됩니다. 따라서 SN1 반응은 1차 반응으로 표현될 수 있습니다. 이번 실험에서는 tert-butanol과 HCl의 SN1 반응을 통해 tert-butyl-chloride를 합성하고, 합성한 tert-butyl-chloride를 다시 물과의 SN1 반응이자 가수분해 반응을 일으켜 tert-butanol을 생성하는 과정을 확인하였습니다. 2. 탈양성자화 반응...2025.05.09
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나이트로화 반응을 이용한 methyl 3-nitrobenzoate의 합성2025.01.201. 나이트로화 반응 이번 실험에서는 방향족 화합물의 친전자성 치환반응(electrophilic aromatic substitution)의 한 가지 예인 나이트로화 반응을 수행하고, 벤젠의 나이트로화 반응(nitration)에 대한 반응 조건을 이해해보았다. 나이트로화 반응은 탄소 사슬에 나이트로(nitro, -NO2) 작용기를 도입하여 나이트로 화합물(R-NO2)을 제조하는 반응을 말한다. 가장 일반적인 반응 조건은 질산(HNO3)을 황산(H2SO4)으로 처리하여 나이트로늄 이온(nitronium ion, NO2+) 친전자체를 생...2025.01.20
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Sonogashira Cross-Coupling: Synthesis of 3-Methyl-1-phenyl-1-butyn-3-ol2025.01.211. Sonogashira Cross-Coupling Reaction Sonogashira cross-coupling 반응은 palladium 촉매를 이용하여 terminal alkyne과 aryl 또는 vinyl halide 사이에 새로운 C-C 결합을 형성하는 반응이다. 이 반응은 상온 또는 온화한 염기 조건에서 진행되며, Pd 촉매 사이클과 Cu 촉매 사이클이 연계되어 진행된다. 반응 메커니즘은 Pd에 의한 oxidative addition, transmetallation, reductive elimination 단계와 Cu에...2025.01.21
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아스피린 분석2025.01.131. 아스피린 합성 이 실험은 아스피린 합성 과정을 보여주는 것으로, 살리실산과 아세트산 무수물의 에스터화 반응을 통해 아스피린이 생성되는 과정을 설명하고 있습니다. 실험에서는 촉매로 인산을 사용하였고, 이론적 수득량과 실험 결과의 오차율에 대해서도 분석하고 있습니다. 2. 에스터화 반응 아스피린 합성은 에스터화 반응을 통해 이루어집니다. 에스터화 반응은 카복실산과 알코올이 반응하여 에스터가 생성되는 반응으로, 산성 용액에서 빠르게 진행됩니다. 이번 실험에서는 카복실산 대신 반응성이 좋은 아세트산 무수물을 사용하였고, 촉매로 인산을...2025.01.13
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에스터화반응_아스피린의 합성 실험 결과보고서2025.01.131. 에스터화 반응 에스터화 반응은 산과 알코올의 반응으로 에스터와 물이 생성되는 반응이다. 아세트산 무수물과 살리실산의 반응을 통해 아스피린을 합성하는 실험을 진행하였다. 산 촉매인 인산을 첨가하여 반응 속도를 높였으며, 반응 메커니즘을 설명하였다. 실험 결과 2.23g의 아스피린을 얻었고, 수득률은 68.4%였다. 2. 아스피린 합성 아스피린 합성은 에스터화 반응을 이용한다. 살리실산과 아세트산 무수물을 반응시켜 아스피린을 얻을 수 있다. 산 촉매를 사용하면 반응 속도가 빨라지며, 반응 메커니즘이 달라진다. 실험에서는 인산을 촉...2025.01.13
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서울여자대학교 유기화학실험 Esterfication 결과 레포트2025.01.171. 유기화학실험 Esterification 유기화학실험 Report 7에서는 Esterification 반응을 수행하고 그 결과를 TLC로 확인하였습니다. Esterification은 일반적으로 carbonyl compound와 alcohol 또는 alkyl halide가 반응하여 ester를 생성하는 반응입니다. 이 실험에서는 benzoyl chloride와 methanol을 반응시켜 methyl benzoate를 합성하였고, 생성물의 TLC 결과를 분석하였습니다. TLC 결과 분석을 통해 생성물의 극성과 순도를 확인할 수 있었...2025.01.17
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