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알데히드와 케톤의 은거울반응, 펠링반응 실험2025.11.111. 알데히드와 케톤의 정의 및 성질 알데히드와 케톤은 카보닐기를 포함하는 유기화합물이다. 1차 알코올이 산화되면 알데히드가 되고, 2차 알코올이 산화되면 케톤이 된다. 같은 분자량의 탄화수소보다 끓는점이 높으나 알코올보다는 낮다. 물에 대한 용해도는 치환기 탄소가 적을수록 증가한다. 알데히드는 환원성이 강하지만 케톤은 환원성이 약한 특징을 가진다. 2. 톨렌스 반응(Tollen's Test, 은거울반응) 톨렌스 시약은 암모니아성 질산은 용액으로 사용 직전에 제조해야 하며 장기간 방치 시 폭발 위험이 있다. 환원성 유기화합물인 알데...2025.11.11
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벤즈알데히드와 아세톤의 클라이젠-슈미트 응축반응2025.11.131. 클라이젠-슈미트 응축반응 벤즈알데히드와 아세톤의 응축반응으로 4-페닐-3-부텐-2-온을 생성하는 유기화학 반응입니다. 이 반응은 알데히드와 케톤의 알파-수소를 가진 화합물 사이의 응축반응으로, 에놀레이트 형성, 친핵성 첨가, 탈수 단계를 거쳐 진행됩니다. 염기 촉매(수산화나트륨)를 사용하여 실온에서 진행되며, 포화 염화나트륨 용액으로 세척하여 생성물을 분리합니다. 2. 반응 메커니즘 클라이젠-슈미트 반응의 메커니즘은 에놀레이트 형성, 에놀레이트의 친핵성 첨가, 알콕사이드 형성, 산화 및 탈수 단계로 구성됩니다. 먼저 강염기가 ...2025.11.13
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화학반응을 이용한 유기화합물의 작용기 확인 결과 레포트2025.01.031. 포도당의 알데히드 작용기 포도당은 알데히드를 가지고 있는 대표적인 유기물이다. 이 알데히드가 산화되면 카복실기로 바뀐다. 암모니아성 AgNO3 용액과 포도당, NaOH가 반응하여 포도당의 알데히드기가 암모니아성 질산은 용액을 환원시켜 은거울 반응이 일어난다. AgNO3는 Ag+이온을 발생시켜 은도금이 될 수 있는 원재료를 제공하는 역할을 한다. NaOH가 pH를 올려줘 알데히드들이 환원을 할 수 있게 도와주는 역할을 한다. 2. 은거울 반응의 메커니즘 Tollens' test는 은거울 반응이라고도 하는데, AgNO3에 NH4O...2025.01.03
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유기화학실험1) Exp 5. Selective Oxidation (Part A. Cinnamaldehyde)2025.05.081. 산화 반응 산화는 화학종이 전자를 상실하여 구성하는 원자의 산화수가 높아지는 것을 말한다. 산화제는 다른 물질을 산화시킬 수 있는, 혹은 상대 물질의 전자를 잃게 하는 능력을 가진다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있고 Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 하지만 Tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. 알데히드 생성 Alcohol...2025.05.08
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서울여자대학교 유기화학실험 oxidation 결과 레포트2025.01.171. Alcohol의 oxidation Alcohol의 oxidation은 유기 반응에 중요한 반응이다. Primary alcohol은 oxidation되어 aldehyde와 ketone, carboxylic acid를 형성할 수 있다. Secondary alcohol을 oxidation 되어 ketone을 형성한다. 대조적으로 tertiary alcohol은 C-C bond를 끊지 않고서는 oxidation될 수 없다. 2. Oxidation to aldehyde Alcohol을 Aldehyde로 oxidation 하는 것은 부분...2025.01.17
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실험4_예비레포트_condensation of benzaldehyde with acetone Claisen-schmidt reaction2025.05.151. Claisen-Schmidt 반응 Claisen-Schmidt 반응은 벤즈알데히드와 아세톤의 축합 반응으로, 알데히드와 케톤 사이의 축합 반응이다. 이 반응은 알데히드와 케톤 사이의 탄소-탄소 결합 형성을 통해 α,β-불포화 케톤을 생성한다. 이 반응은 친핵성 첨가-제거 메커니즘을 따르며, 염기 촉매하에 진행된다. 2. 벤즈알데히드 벤즈알데히드는 방향족 알데히드의 일종으로, 분자식은 C6H5CHO이다. 무색의 액체로 달콤한 향을 가지고 있으며, 유기 합성에 널리 사용되는 중요한 화합물이다. 벤즈알데히드는 다양한 화학 반응에 참...2025.05.15
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유기화합물의 작용기 확인을 위한 화학반응 실험2025.01.031. 알데히드와 케톤의 구별 알데히드와 케톤은 모두 카보닐기(C=O)를 가지고 있지만, 알데히드는 카보닐기에 수소가 붙어 있어 산화되어 카르복시산을 생성할 수 있는 반면 케톤은 그렇지 않다. 이를 이용하여 Tollens 시약이나 Fehling 용액 등의 반응을 통해 알데히드와 케톤을 구별할 수 있다. 2. 지방족 탄화수소와 불포화탄화수소의 구별 지방족 포화탄화수소와 불포화탄화수소는 CCl4 용매에서 Br2 반응과 KMnO4 반응을 통해 구별할 수 있다. 불포화탄화수소는 Br2와 반응하여 색이 사라지고, KMnO4와 반응하여 보라색이...2025.01.03
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유기화학 - 작용기의 종류 및 특성2025.05.151. 작용기의 정의 작용기(作用基, functional group)는 유기화합물의 성질을 결정하는 원자단으로, 몇 개의 원자가 결합해 있다. 이들 원자단들이 어떤 분자에 들어 있든지 상관없이 그 화학적 성질이 비슷할 때 이들 원자단을 작용기라고 부른다. 작용기는 그 화합물이 어떤 성질을 가지게 되는지 결정하는 역할을 한다. 2. 히드록시기 (hydroxyl group) 히드록시기(hydroxy group)은 유기화학에 있어 구조식이 -OH로 표시되는 일가의 작용기이다. 알켄과 알킨 등 벤젠 고리 이외의 탄소위에 수소를 히드록시기로 ...2025.05.15
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[유기화학실험2] 실험5_예비레포트_Witting reaction preparation of methoxy-4-styrylbenzene2025.05.151. Witting reaction Witting 반응은 알데히드 또는 케톤과 삼염화 포스핀 유도체 사이의 반응으로, 알켄을 합성하는 데 사용되는 유기 화학 반응입니다. 이 실험에서는 4-메톡시벤즈알데히드와 트리페닐포스핀을 반응시켜 메톡시-4-스티릴벤젠을 합성하는 과정을 다루고 있습니다. 2. 4-메톡시벤즈알데히드 4-메톡시벤즈알데히드는 벤젠 고리에 메톡시기가 붙어있는 화합물로, 이 실험에서 Witting 반응의 출발 물질로 사용됩니다. 메톡시기의 전자 공여 효과로 인해 벤즈알데히드의 카보닐 탄소가 전자 밀도가 높아져 친핵체의 공격...2025.05.15
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유기화학실험 Aldol condensation reaction2025.01.031. Aldol condensation reaction Aldol 반응은 카르보닐 화합물 사이에 일어나는 축합 반응으로, 이 실험에서는 아세톤과 벤즈알데히드 사이의 Aldol 반응을 통해 dibenzalacetone을 생성하고 분석하는 것이 목적입니다. 아세톤과 벤즈알데히드는 각각 화학식, 분자량, 끓는점, 녹는점, 밀도 등의 물리화학적 특성을 가지고 있으며, 이를 통해 반응 과정과 생성물의 성질을 이해할 수 있습니다. 1. Aldol condensation reaction The aldol condensation reaction ...2025.01.03
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