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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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결정화와 녹는점 결정에 관한 실험 리포트2025.01.211. 결정성 고체와 비결정성 고체 고체 화합물은 입자들의 배열에 따라 결정성 고체와 비결정성 고체로 분류한다. 결정성 고체는 입자 배열이 규칙성과 반복성을 나타내지만, 비결정성 고체는 입자 배열에 규칙성과 반복성이 없고, 결정성의 질서가 무너진 구조를 갖는다. 2. 결정화 과정 정제를 위한 결정화에서는 용액을 만드는 것이 중요하다. 정제하고자 하는 고체 상태의 혼합물을 먼저 높은 온도에서 해당 물질이 녹을 수 있는 용매에 넣고 녹인다. 이후 온도를 낮춰 주어진 용매에 물질의 용해도를 낮추거나, 정제 물질이 잘 녹지 않는 새로운 용매...2025.01.21
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전북대 화공 화학공학기초실험2_유기화학공학기초실험 레포트2025.01.171. 아스피린 제조 이번 실험은 아스피린 제조를 통해 에스테르화 반응을 이해하고 반응속도와 반응속도 상수를 구하는 실험이었다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 만들었다. 첫 번째 실험에서는 아스피린을 제조하고 얻어진 산물을 분석해 수율을 구하고 융점을 측정하였다. 실험 결과 아스피린은 1.42g, 고분자 부산물은 1.25g을 얻었고, 아스피린의 수율은 18.5%가 나왔다. 수율이 낮은 이유는 미반응 살리실산과 고분자 부산물의 존재 때문이다. 아스피린의 순도 분석을 위해 측정한 융점의 보정된 값은 151...2025.01.17
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Synthesis of Stilbene: Olefin Metathesis2025.01.121. 유기화학실험 실험 결과를 요약하면 다음과 같습니다. 생성된 스틸벤의 양은 0.0594g입니다. 반응에 사용된 스티렌의 몰수는 1.74x10-3mol입니다. 스티렌과 스틸벤의 몰비가 2:1이므로, 이론적인 수율은 8.73x10-4mol입니다. 스틸벤의 실제 수율은 65.3%입니다. TLC 분석 결과, A, B, C, D의 하단 스팟은 모두 trans-스틸벤이고, D의 상단 스팟과 E는 cis-스틸벤입니다. 낮은 수율의 원인은 충분한 용매를 사용하지 않아 크로마토그래피 분리가 잘 되지 않았기 때문입니다. 또한 충전제 충진이 좋지 ...2025.01.12
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A+ 졸업생의 추출 실험 결과 레포트2025.01.141. 추출 추출은 고체 또는 액체 중에 포함되어 있는 불순물을 용매를 사용하여 분리해 내는 조작을 말한다. 이번 추출에서는 액체-액체 추출방법을 사용하였다. 일반적으로 액체-액체 추출에서는 분해계수가 크고, 섞이지 않는 두 용매를 사용한다. 일반적으로 물(산)또는 염기(수용액)유기 용매를 사용한다. 2. 중합 금지제 제거 액체 추출을 이용하여 MMA에 포함된 중합 금지제인, 하이드로퀴논을 분리해내는 실험을 하였다. 하이드로퀴논을 산화시켜 염의 형태로 만들어 물 층에 녹게 하여 MMA에서 분리해냈다. 3. 추출 과정 처음에 전개용매를...2025.01.14
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[유기화학실험2 A+]Labreport3_Diels-Alder reaction(1,3-butadiene+maleic anhydride)2025.01.121. Diels-Alder 반응 실험 결과 요약: 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride 합성에서 수율은 53.047%로 낮았다. 이는 결정 생성이 적었고, 약간 식은 여과지와 깔대기에서 결정이 조기에 생성되어 여과 과정에서 손실되었기 때문이다. 결정 생성을 높이기 위해서는 반응 혼합물을 얼음욕에 더 오래 두어야 했다. 생성물 관찰 결과 흰색 결정과 노란색 점성 고체가 있었는데, 흰색 결정이 목표 생성물인 4-cyclohexene-cis-1,2-dicarboxylic anhydride로 확인...2025.01.12
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홍차로부터 카페인 추출2025.01.071. 추출법 추출은 혼합물로부터 휘발성 및 비휘발성 용매를 이용, 원하는 물질을 분리해 낼 때 쓰는 방법으로서 식물의 줄기, 잎, 꽃잎 등에서 의약품이나 향수, 향료 등을 얻어낼 때 많이 사용되고 있다. 추출의 기본적인 원리는 둘이 섞이지 않는 용매들 사이의 용질의 분배비를 이용한다. 한 화합물(A)이 서로 섞이지 않는 두 용매(S1과 S2)에 분해되어 있을 때 이 물질은 두 용매에 각각 다른 농도로 용해되는데 두 용매에 대한 농도의 비는 녹은 물질의 양과 두 용매의 양에 관계없이 항상 일정하다. 2. 카페인 추출 이번 실험에서는 ...2025.01.07
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(무기화학실험) 아스피린 합성 결과 레포트2025.01.211. 아스피린 합성 실험을 통해 살리실산과 아세트산 무수물의 반응으로 아스피린을 합성하였다. 1.00g의 살리실산과 1.50mL의 아세트산 무수물을 반응시켜 0.97g의 아스피린을 얻었으며, 아스피린의 백분 수득률은 74.6%였다. 반응 매커니즘, 오차 원인, 실험 개선점 등을 분석하였다. 1. 아스피린 합성 아스피린 합성은 의약품 개발에 있어 매우 중요한 과정입니다. 아스피린은 해열, 진통, 소염 효과가 있어 널리 사용되는 약물이며, 이를 합성하는 기술은 의약품 산업에 큰 영향을 미칩니다. 아스피린 합성 기술의 발전은 약물의 효능...2025.01.21
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SN2 reaction, TLC, Column chromatography에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. SN2 반응 SN2 반응은 chloromethane과 NaOH의 반응을 통해 methanol을 생성하는 화학 반응의 한 예시이다. 이 반응의 반응 속도는 rate=k`[rmCH _{3} Cl]`[OH ^{-} ]로 정의되며, second order 반응속도식을 가진다. SN2 반응은 동시 반응(concerted reaction)으로 Leaving groups의 이탈과 nucleophile의 결합 생성이 동시에 일어나며, chiral center에서 SN2 반응이 일어나면 중심원자의 configuration이 inversion되...2025.01.21
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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