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[유기화학실험 A+] Bromination of Stilbene/Elimination 결과보고서 (Lab report)2025.04.281. Bromination of Stilbene 실험 (A)에서는 (E)-Stilbene에 PyH+Br3-를 사용하여 브롬화 반응을 진행하였고, 최종적으로 meso-1,2-dibromo-1,2-diphenylethane이 생성되었습니다. PyH+Br3-를 사용한 이유는 브롬 용액보다 무게를 측정하기 쉽고 안전하게 다룰 수 있기 때문입니다. 또한 이 시약을 사용하면 브롬 용액을 사용할 때보다 더 좋은 입체 선택성을 달성할 수 있습니다. 2. Elimination Reaction 실험 (B)에서는 실험 (A)의 생성물인 meso-1,2...2025.04.28
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비누의 제조 결과보고서2025.01.141. 유지 유지란 지질의 일종이며 포화지방산과 불포화지방산 두 가지 모두를 의미한다. 동식물, 광물 등에서 얻을 수 있고 물과 섞이지 않는 가연성 물질이다. 식물 기름이나 물고기의 기름 등에는 불포화 지방산이 많이 포함되고, 상온에서 고체인 고기의 지방 등에는 포화 지방산이 많이 포함되어 있다. 2. 비누 비누는 긴 사슬의 지방산 알칼리금속염으로서 옛날부터 사용되어진 음이온성 계면활성제이다. 주로 유지의 검화에 의해서 만들어지며, 지방산의 중화 또는 지방산 메틸에스테르의 검화에 의한 방법으로도 만들어진다. 비누의 성상은 주로 지방산...2025.01.14
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A+ 졸업생의 재결정 실험 예비 레포트2025.01.141. 재결정 재결정은 고체 물질을 정제하는 가장 일반적인 방법이다. 고체를 용매에 용해시켜 뜨거운 상태에서 포화용액을 만든 후 여과하고 냉각시켜 다시 결정으로 석출시키는 방법이다. 이때 미량의 불순물은 모액 중에 용존하기 때문에 여과 과정을 통해 제거된다. 재결정법의 기본 원리는 온도에 따른 용해도 차이를 이용하는 것이다. 혼합물을 뜨거운 용매에 녹인 후 식히면 대부분의 경우 용해도가 줄어들어 용질이 침전된다. 이때 불순물의 용해도가 크고 원하는 물질의 용해도가 작은 용매를 선택하는 것이 좋다. 2. 재결정 과정 재결정법의 일반적인...2025.01.14
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[유기화학실험 A+] Carbon Rearrangements - Benzopinacolone2025.04.281. 유기화학실험 이 실험에서는 카르보 양이온 전이와 그 원리를 실험을 통해 증명할 수 있었습니다. 반응 메커니즘은 다음과 같습니다. 실제 촉매는 HI입니다. 그러나 HI는 강산으로 부식성, 폭발성, 공기 민감성이 높아 학생들이 다루기 어렵습니다. 따라서 안전상의 이유로 I2를 촉매로 사용했습니다. I2가 분해되어 HI를 생성하고, 아세트산이 I2 분해와 벤조피나콜의 -OH기를 더 좋은 이탈기 -OH2+로 전환시킵니다. -OH2+가 벤조피나콜에서 떨어져나가 카르보 양이온이 되면 위와 같은 카르보 양이온 전이가 일어납니다. 카르보 양...2025.04.28
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전북대 화공 화학공학기초실험2_유기화학공학기초실험 레포트2025.01.171. 아스피린 제조 이번 실험은 아스피린 제조를 통해 에스테르화 반응을 이해하고 반응속도와 반응속도 상수를 구하는 실험이었다. 아스피린은 살리실산과 아세트산 무수물의 에스테르화 반응을 통해 만들었다. 첫 번째 실험에서는 아스피린을 제조하고 얻어진 산물을 분석해 수율을 구하고 융점을 측정하였다. 실험 결과 아스피린은 1.42g, 고분자 부산물은 1.25g을 얻었고, 아스피린의 수율은 18.5%가 나왔다. 수율이 낮은 이유는 미반응 살리실산과 고분자 부산물의 존재 때문이다. 아스피린의 순도 분석을 위해 측정한 융점의 보정된 값은 151...2025.01.17
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Ferrocene의 acylation에 관한 유기화학 실험 보고서2025.01.211. Ferrocene의 acylation 반응 Ferrocene은 acetic anhydride와 인산의 반응을 통해 acetylferrocene이 생성된다. TLC로 반응을 관찰하고, 재결정을 통해 고체 결정을 정제해내었다. mp측정을 통해 생성물의 순도를 파악하였다. 생성물은 약 15%의 수율을 보였다. 2. Friedel-Crafts acylation 반응 Friedel-Crafts acylation reaction에서는 electrophile인 RCOX와 Lewis base인 AlCl3이 반응하여 intermediate인 ...2025.01.21
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[유기화학실험2 A+]Prelab1_Carbocation rearrangements-benzopinacolone2025.01.121. Carbocation rearrangements 이 실험에서는 benzopinacol이 carbocation 재배열을 통해 benzopinacolone으로 전환됩니다. Benzopinacolone은 감압 여과로 분리되며, 수율을 계산하고 녹는점을 측정하여 benzopinacolone 여부를 확인합니다. 이 실험은 acetic acid, iodine, benzopinacol을 플라스크에 넣고 가열하여 반응시키는 방식으로 진행됩니다. Acetic acid는 용매 역할을, iodine은 촉매 역할을 합니다. Acetic acid는 ...2025.01.12
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Synthesis of Stilbene: Olefin Metathesis2025.01.121. 유기화학실험 실험 결과를 요약하면 다음과 같습니다. 생성된 스틸벤의 양은 0.0594g입니다. 반응에 사용된 스티렌의 몰수는 1.74x10-3mol입니다. 스티렌과 스틸벤의 몰비가 2:1이므로, 이론적인 수율은 8.73x10-4mol입니다. 스틸벤의 실제 수율은 65.3%입니다. TLC 분석 결과, A, B, C, D의 하단 스팟은 모두 trans-스틸벤이고, D의 상단 스팟과 E는 cis-스틸벤입니다. 낮은 수율의 원인은 충분한 용매를 사용하지 않아 크로마토그래피 분리가 잘 되지 않았기 때문입니다. 또한 충전제 충진이 좋지 ...2025.01.12
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유기화학공업실험 초산에틸의 합성 결과보고서2025.01.141. 초산에틸 (ethyl acetate) 초산에스테르류는 용제로서, 도료, 접착제의 제조에 주로 사용된다. 다른 에스테르는 초산 또는 무수초산과 알코올과의 반응에 의해 합성되지만, 초산에틸은 아세트알데히드의 산화적 이량화에 의해 제조된다. 이는 현재 아세트알데히드 수요의 약 절반을 차지하는 최대의 유도체이다. 물, 알코올 (alcohol, ROH), 유기용매에 잘 녹으며 용해도는 높은 온도보다는 낮은 온도에서 높다. 아이스크림, 알코올 음료, 빵 등에 첨가되며 감의 탈삽제로 사용하는 알코올 변성제로 이용한다. 또한 무색이며 휘발성...2025.01.14
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에스테르화 반응 실험 예비레포트2025.11.151. 에스테르화 반응 (Fisher 에스테르화) 카르복시산(RCOOH)과 알코올(R'OH)을 반응시켜 에스테르(RCOOR')를 생성하는 반응이다. 이는 가역반응으로, 황산을 촉매로 사용하여 반응속도를 향상시킨다. 좋은 수율을 얻기 위해 온도를 높이거나, 생성된 물을 제거하거나, 알코올을 과량으로 사용하여 Le Chatelier의 원리를 적용한다. 벤젠이나 톨루엔을 이용한 공비혼합물 방법도 사용된다. 2. 에스테르 화합물의 특성과 응용 에스테르 화합물은 자연계에 널리 존재하는 중요한 화합물이다. 파인애플, 바나나 등 과일과 꽃의 향기...2025.11.15
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