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유전2024.11.031. 유전의 기초 1.1. 유전학의 역사 유전학의 역사는 과거로부터 현대에 이르기까지 수많은 발견과 연구를 거치며 발전해왔다. 과거에는 유전에 대한 개념이 매우 모호했는데, 사람들은 유전이 몸속 액체들의 혼합작용으로 인해 일어난다고 생각했다. 정액에서 유전정보가 오는 것이라고 생각했으며, 피의 개념을 중요하게 여겼다. 이러한 개념은 순수 혈통, 혼혈 등의 단어에서도 드러나고 있다. 이후 판게네시스(pangenesis) 이론이 등장했는데, 이 이론은 원자론으로 유명한 철학자 데모크리토스가 처음 제안한 것으로, 혈액 속에 입자...2024.11.03
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LB broth2024.11.011. 미생물 배지 제조 및 멸균 1.1. 미생물 배지의 이해 1.1.1. 미생물 배양에 필요한 영양 성분 미생물 배양에 필요한 영양 성분은 다음과 같다. 미생물이 생장하기 위해서는 탄소원, 질소원, 무기염류, 비타민 등 다양한 영양 성분이 필요하다. 탄소원은 보통 포도당, 자당, 면역효소 등이 사용되며, 질소원으로는 암모니아, 질산염, 요소, 아미노산 등이 이용된다. 무기염류에는 칼슘, 마그네슘, 철, 인, 황, 염소, 칼륨 등이 포함되며, 이들은 효소, 세포막, 세포벽 구성에 필요하다. 또한 비타민 B1, B2, B6, 니...2024.11.01
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플라스미드 추출2024.11.101. 플라스미드 DNA 추출 1.1. 플라스미드의 정의와 특성 플라스미드는 세포 내에서 세대를 통해 안정적으로 유지되고 전달되지만 염색체와는 독립적으로 존재하고 자율적으로 번식하는 유전자를 총칭하는 말이다. 진핵세포의 미토콘드리아나 엽록체 속에 들어 있는 DNA는 일반적으로 오르가넬 DNA라고 불리며 구별된다. 플라스미드는 세균의 생존에 필수적이지는 않지만 유전자의 존재로 인해 결합 전이(F 인자), 항생제에 대한 저항성(R 인자), 항균성의 합성(콜리신 인자)으로서의 기능을 한다. 또한 토양 박테리아에 존재하는 Ti 플라스미드와...2024.11.10
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플라스미드 재조합2024.11.111. 플라스미드 재조합 이론과 방법 1.1. 목적 PCR로 증폭된 DNA를 플라스미드 벡터에 삽입을 한 후 competent cell을 형질전환을 시키는 것이 이 실험의 목적이다. 이를 통해 재조합 플라스미드를 대량으로 증폭하여 유전자 재조합 기술을 이용한 단백질 대량 생산 등의 응용을 목표로 하고 있다. 1.2. 실험 재료 TA Cloning에 사용되는 실험 재료는 다음과 같다. PCR product 5ul, Ligase 1ul, Ligase buffer 7.5ul, T-vector, DW 2.5ul, 원심분리기이다. Compe...2024.11.11
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DNA 손상 및 복구, 분자유전학 인트로2024.10.251. 유전자 침묵 1.1. 유전자 silencing의 정의와 특징 유전자 silencing은 유전자의 염기배열을 변화시키지 않고, 그의 발현을 인위적으로 억제하는 것을 말한다. 이는 RNA분자를 표적으로 하여 유전자 발현억제가 생기는 경우에 RNA침묵(RNA silencing)이라고 부르며, 표적RNA에 상보적인 뉴클레오티드배열로 구성되는 두가닥 RNA로 구성되는 두 가닥 RNA가 특이적인 RN(A)(가수)분해효소Ⅲ에 의해 절단되어 생성되는 짧은(21~25 뉴클레오티드)의 RNA분자가 표적RNA분자 절단 또는 번역저해를 야기한다....2024.10.25
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일반생물학 실험 플라스미드 DNA 추출2024.11.241. 플라스미드 DNA 추출 1.1. 실험 목적 '플라스미드 DNA 추출' 실험의 목적은 Alkaline lysis (denaturation) method에 대해 알아보고, 이 방법을 통해 플라스미드 DNA를 추출해보는 것이다. 즉, 이 실험을 통해 플라스미드 DNA를 추출하는 대표적인 방법인 Alkaline lysis 방법의 원리와 특성을 이해하고, 실제로 이 방법을 적용하여 대장균으로부터 플라스미드 DNA를 분리해내는 것을 목적으로 한다. 1.2. 실험 이론 및 원리 1.2.1. DNA Mini prep DNA Mini p...2024.11.24
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polymerase chain reaction2024.10.171. 개요 1.1. PCR(Polymerase Chain Reaction)의 정의 PCR(Polymerase Chain Reaction)은 단시간에 DNA의 원하는 부분을 수백만개 이상으로 증폭시키는 기술이다. 주형 DNA 분자 한 개로부터 시작하여 반복적인 DNA 합성 과정을 통해 수백만개의 동일한 DNA를 생산할 수 있게 해준다. PCR은 단순하지만 강력한 기술로, 생물학의 거의 모든 분야에서 널리 사용되고 있다. 1.2. PCR의 중요성과 활용분야 PCR은 생물학의 거의 모든 분야에서 빼놓을 수 없는 매우 중요한 실험기법이다...2024.10.17
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PCR,전기영동,T-vector ligation2024.10.221. Gel extraction & TA cloning 1.1. 실험 개요 Agarose gel 전기영동을 통해 확인한 PCR product를 gel 상에서 분리 및 정제하는 Gel extraction을 수행하고, 분리된 PCR product의 3' 말단에 Taq polymerase로 인해 A overhang이 존재한다는 특성을 이용하여 T vector에 DNA ligase로 연결시키는 TA cloning을 진행하는 것이 이번 실험의 개요이다." 1.2. Gel extraction 1.2.1. 원리 gel 추출의 원리는 다음과 ...2024.10.22
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특정 유전자를 선택하여 T-Vector에 삽입시키고 이를 E-Coli 내에 transformation 시켜 형질전환 박테리아를 선택적으로 배양2024.11.161. Transformation 조 1.1. 실험 목적 재조합된 DNA(eGFP DNA)를 Competent cell에 넣고, 배양된 Colony를 대조군과 비교함으로써 형질전환(Transformation)에 관하여 고찰해보는 것이 이 실험의 목적이다. 수용세포에 노출된 DNA가 흡수, 통합, 발현되는 과정을 나타내는 형질전환은 몇몇 박테리아 사이에서 자연적으로 일어나는 현상이다. 그러나 대장균을 포함한 다른 종들은 외부 DNA를 흡수할 능력이 없기 때문에 인공적인 방법으로 형질전환을 유도하게 된다. 이번 실험에서는 경쾌한 녹색...2024.11.16
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유전공학의 이해2025.06.021. 유전공학의 개요 1.1. 유전공학의 정의와 역사 유전공학(genetic engineering)이란 DNA 또는 다른 핵산의 변형 및 재조합과 같은 인위적인 조작을 통하여 생명체의 유전물질(유전자)을 변화시키는 기술이다. 유전공학은 단순히 재조합 DNA 기술뿐만 아니라 선택적 육종과 인위적인 선별 수단을 포함하는 개념이다. 1927년 멀러(J. Muller)가 초파리에 X-선을 쪼여 돌연변이를 일으킨 실험은 생명체의 유전물질을 변형시켰다는 점에서 큰 의의를 가진다. 하지만 멀러의 실험은 특이성을 조절할 수 없는 무작위 돌연...2025.06.02
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